中藥及其制劑分析概論

關(guān)于中藥及其制劑分析概論第1頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三一、定義1、中藥制劑分析──以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，應(yīng)用現(xiàn)代分析理論和方法，研究中藥制劑質(zhì)量的一門應(yīng)用學(xué)科。第一節(jié)概述第2頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、中藥制劑──以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方，將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可以直接用于防病、治病的藥品。第3頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三二、中藥制劑分析的任務(wù)（一）運(yùn)用現(xiàn)代分析手段和方法（物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)等），對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)（原料、半成品及成品）進(jìn)行質(zhì)量分析。

目的──全面保證中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全。

第4頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（二）用現(xiàn)代科技手段，尋找測定復(fù)方制劑中的有效物質(zhì)，研究符合中藥分析要求的定性、定量用對照品，采用更加靈敏、準(zhǔn)確、專屬和快速的分析儀器和方法，制定科學(xué)、規(guī)范的原料藥材及中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

第5頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三鞣質(zhì)地榆（止血）其他（無藥效）有效←→無效1、同一成分在不同藥材中的藥理作用不同（一）中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性三、中藥制劑分析的特點第6頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三五倍子鞣質(zhì)（＞70%）槐米蘆?。ǎ?0%）長春花長春新堿（百萬分之一）美登木美登木堿（千萬分之一）2、各種有效成分在中藥中含量相差懸殊第7頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、中藥市場混亂同物異名同名異物（30多種，鱗毛蕨科、蹄蓋蕨科、紫萁科、烏毛蕨科）貫眾（二）中藥制劑原料藥材質(zhì)量的差別第8頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

同名異物現(xiàn)象嚴(yán)重：重樓為百合科ParispolyphyllaSmith.的根莖又名七葉一枝花、蚤休、草河車。拳參為蓼科PolygonumbistraL.的根莖又名草河車。第9頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、中藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定性生長環(huán)境、采收季節(jié)及部位差異麻黃東北→西北（-）麻黃堿含量↑（+）麻黃堿含量↓GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第10頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三益母草水蘇堿營養(yǎng)期含量最高益母草堿營養(yǎng)期含量最低薄荷腦秋季葉變黃時含量最高丹參酮11、12月份含量最高第11頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三不同部位人參皂苷的含量

重量比(%)總皂苷含量(%)周皮

6.92.60韌皮

46.63.04木質(zhì)部

46.50.31第12頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（三）以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)原則，評價中藥制劑質(zhì)量

按照中醫(yī)理論的組方原則（君、臣、佐、使），選取起主要治療作用的藥物建立含量測定項目。同時也應(yīng)考慮對貴重藥、毒性藥的質(zhì)量控制。第13頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（四）中藥制劑工藝及輔料的特殊性1、制劑工藝不同，有效成分的量也不同例

三黃瀉心湯干浸膏第14頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三有效成分與濃縮干燥方法的關(guān)系(%)

常壓減壓逆浸透成分濃縮濃縮噴霧大黃酸葡萄糖苷41.151.696.8小檗堿34.537.594.5黃連堿6.312.093.7黃岑苷77.477.698.5第15頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三丸、散、片、錠、合、酒、酊、膏、露、茶、栓、顆粒、糖漿等2、劑型繁多，輔料干擾大蠟丸蜂蠟蜜丸

蜂蜜糊劑糯米粉、黃米粉曲劑發(fā)酵膠劑豆油、黃酒、冰糖第16頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

雜質(zhì)來源包括：藥材中非藥用部位、泥砂、重金屬、殘留農(nóng)藥及霉變、蟲蛀、走油等產(chǎn)生的雜質(zhì)。（五）中藥制劑雜質(zhì)來源的多途徑性第17頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

成分復(fù)雜，而且大多數(shù)中藥的有效成分尚不十分清楚。中藥藥效的發(fā)揮是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，因此應(yīng)從整體上來控制中藥的質(zhì)量。（六）中藥制劑有效成分的非單一性第18頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三中藥及其制劑的分類四、中國藥典（2000年版）一部（二十六種）丸劑膠劑膏藥顆粒劑滴眼劑散劑合劑露劑糖漿劑軟膏劑片劑酒劑茶劑滴丸劑注射劑錠劑酊劑搽劑膠囊劑滴鼻劑栓劑巴布膏劑橡膠膏劑氣霧劑噴霧劑煎膏劑（膏滋）流浸膏劑與浸膏劑第19頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（一）中藥材及其炮制品

中藥材及其炮制品（飲片或提取物等）是中藥制劑的生產(chǎn)原料，是中藥生產(chǎn)過程中質(zhì)量保證的首要環(huán)節(jié)。其質(zhì)量控制應(yīng)嚴(yán)格按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。第20頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（二）液體制劑用藥材提取物制備的液體制劑合劑、糖漿劑、酒劑、茶劑、酊劑滴鼻劑、滴眼劑、露劑、搽劑等（無植物組織與細(xì)胞，故無顯微鑒別）第21頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、合劑與口服液pH裝量相對密度微生物限度一般檢查項目

合劑系指藥材用水或其他溶劑，采用適宜方法提取，經(jīng)濃縮制成的內(nèi)服液體制劑（單劑量合劑也可稱為“口服液”）。第22頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、酒劑與酊劑酒劑酊劑含乙醇量（GC）甲醇量檢查（GC）總固體裝量微生物限度一般檢查項目藥材用蒸餾酒（白酒）提取制成的澄清液體制劑藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑第23頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三3、注射劑pH裝量相對密度微生物限度一般檢查項目

合劑系指藥材用水或其他溶劑，采用適宜方法提取，經(jīng)濃縮制成的內(nèi)服液體制劑（單劑量合劑也可稱為“口服液”）。第24頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（三）半固體制劑軟膏裝量微生物限度檢查項目常用基質(zhì)油脂性、水溶性乳劑型（乳膏劑）藥物、藥材細(xì)粉、藥材提取物與適量基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑。第25頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

藥材提取液的濃縮液（四）半流體制劑煎膏劑(膏滋)流浸膏劑與浸膏劑（半流體或固體）（無植物組織與細(xì)胞，故無顯微鑒別）第26頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

藥材用水煎煮、去渣濃縮后，加煉蜜或糖制成的半流體制劑1、煎膏劑(膏滋)相對密度不溶物裝量微生物限度檢查項目應(yīng)無焦臭、異味，無糖結(jié)晶析出第27頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、流浸膏劑與浸膏劑（半/固）

藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分或全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。裝量微生物限度檢查項目1ml流浸膏——1g原藥材1g浸膏——2~5g原藥材第28頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

生產(chǎn)提取溶劑大多為水或稀醇，檢測時一般需經(jīng)有機(jī)提取后分析：（1）有效成分明確且有適當(dāng)方法，測定有效成分的含量（2）有效成分不明或無定量方法的，可測一定溶劑的浸出物含量（3）對于流浸膏，有的測總固體量以控制其質(zhì)量第29頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（四）固體制劑

藥材提取物、藥材粉末加賦形劑、制備而成。丸劑、膠劑、顆粒劑、散劑、片劑、膠囊劑、錠劑、膠劑、茶劑、栓劑（有植物組織與細(xì)胞，可做顯微鑒別）第30頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、

丸劑

指藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成球形或類球形制劑，分為蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、濃縮丸、蠟丸、微丸等。檢查項目水分、重量差異(按丸或重量)裝量差異(按一次劑量分裝的)溶散時限、微生物限度第31頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三水分規(guī)定大蜜丸、小蜜丸、濃縮蜜丸

≤15.0%水蜜丸、濃縮水蜜丸

≤12.0%水丸、糊丸、濃縮水丸≤9.0%裝量差異溶散時限6丸，照崩解時限檢查法高低瓶′()%限量標(biāo)示裝量裝量每袋?第32頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三重量差異第一法（按丸服用）每次最高丸數(shù)或每丸（＞1.5g），10份高低高低第33頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三第二法（按重量服）每份10丸，10份

高低第34頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、

散劑

一種或多種藥材混合制成的粉末狀制劑，分內(nèi)服和外用散劑。

檢查項目均勻度水分裝量差異微生物限度第35頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三均勻度

取供試品適量置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋、色斑。水分≤9.0%第36頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三3、顆粒劑

藥材提取物與適宜輔料或藥材細(xì)粉制成的顆粒狀制劑，分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑、泡騰性顆粒劑。

檢查項目粒度水分溶化性裝量差異微生物限度第37頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三粒度＞1號篩＜4號篩≤8%(左右輕輕往返3分鐘)溶化性裝量差異多劑量包裝最低裝量檢查法(附錄ⅫC)

平均裝量≥標(biāo)示裝量每個裝量≥限量%溶化攪拌倍熱水???????????￠52010g單劑量包裝同丸劑第38頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三4、

片劑

藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制而成的園片狀或異形片狀的制劑，分為浸膏片、半浸膏片和全粉片。檢查項目重量差異崩解時限微生物限度原粉片≤30′浸膏片≤1h薄膜衣片≤1h第39頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三5、膠囊劑硬膠囊劑軟膠囊劑腸溶膠囊劑

檢查項目水分裝量差異崩解時限微生物限度第40頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三第二節(jié)中藥及其制劑分析的一般程序取樣鑒別含量測定檢查提取純化記錄、報告供試品的制備第41頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三一、取樣

多采用估計取樣：將整批中藥抽出一部分具有代表性的供試樣品進(jìn)行分析、觀察，得出規(guī)律性“估計”的一種方法。取樣有科學(xué)性、真實性和代表性，符合均勻、合理的原則。第42頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、中藥材取樣法

從同批藥材包件中抽取樣品，混合均勻后采用“四分法”得到檢驗樣品。2、中藥制劑取樣法

各類中藥制劑取樣量至少夠3次檢測的用量，貴重藥酌情取樣。第43頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（一）提取方法1、萃取法

利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同，使物質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中，將測定組分提取出來的方法。1、萃取法供試品的制備二、第44頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三正丁醇——用于皂苷類醋酸乙酯——用于黃酮類氯仿——用于生物堿類乙醚、石油醚——用于揮發(fā)油（1）萃取溶劑的選擇第45頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（2）水相pH的選擇酸性成分——

比其pKa低1~2個pH單位堿性成分——

比其pKa高1~2個pH單位第46頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（3）儀器和提取次數(shù)（4）酒劑和酊劑——先揮去乙醇（5）防止和消除乳化分液漏斗鑒別——1次含量測定——3~4次第47頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、冷浸法

樣品置溶劑里，室溫下浸泡一段時間的提取方法適宜易溶出的組分適宜遇熱不穩(wěn)定的藥物費時（8~24小時）特點適用范圍適宜植物性粉末不宜動物性粉末第48頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三親脂性←→

親水性石油醚

苯氯仿

乙醚乙酸乙酯

丙酮乙醇

甲醇水第49頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三3、回流提取法

樣品置有機(jī)溶劑中加熱回流的提取方法加快溶出速度，省時適宜受熱穩(wěn)定的藥物適宜較難溶出的組分特點儀器普通回流裝置通過更換溶劑，使提取更完全第50頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三4、連續(xù)回流提取法

樣品置有機(jī)溶劑中加熱，蒸發(fā)的溶劑經(jīng)冷凝流回樣品管的提取方法節(jié)省溶劑，提高提取效率適宜受熱穩(wěn)定的藥物費時特點儀器索氏提取器第51頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三A普通回流裝置B索氏回流裝置第52頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三5、水蒸氣蒸餾法

適用于具揮發(fā)性的可隨水蒸氣蒸出的組分的測定麻黃堿、檳榔堿、丹皮酚、揮發(fā)油第53頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三6、超聲提取法超聲波振蕩器（超聲波清洗器）簡便省時提取率高利用超聲波的助溶作用進(jìn)行提取原理：超聲波在液體中以疏密相間的形式向物體輻射，出現(xiàn)“空化”現(xiàn)象（氣泡的形成、產(chǎn)生及破裂現(xiàn)象），形成超過1000個大氣壓的沖擊力。第54頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三7、超臨界流體萃?。⊿FE法）當(dāng)壓力和溫度超過氣體的臨界點時所形成的單一相態(tài)超臨界流體：是一種處于超臨界點之上的流體，是介于氣體與液體之間的一種物相，兼有氣體與液體的一些特性。第55頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三氣體超臨界流體氣體T↓壓力↑T↑壓力↓第56頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三SFE工藝流程第57頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

超臨界流體萃取與化學(xué)法萃取相比有以下突出的優(yōu)點：（1）它具有與液體相似的密度，因而具有與液體相似的較強(qiáng)的溶解能力；（2）溶質(zhì)在流體中的擴(kuò)散系數(shù)與氣體相似，具有傳質(zhì)快，提取時間短的優(yōu)點；第58頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（3）超臨界流體的表面張力為零，易滲透到樣品中，帶走測定組分；（4）超臨界流體在通常狀態(tài)下為氣體，萃取后溶劑可立即變成氣體而逸出，易達(dá)到濃集的目的；第59頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（5）CO2是一種不活潑的氣體,萃取過程不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且屬于不燃性氣體,無味、無臭、無毒，故安全性好；（6）CO2價格便宜，純度高，易取得，且在生產(chǎn)過程中循環(huán)使用，從而降低成本；（7）該技術(shù)易與其他儀器聯(lián)用實現(xiàn)自動化第60頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（二）純化方法1、萃取法

利用藥物與雜質(zhì)溶解性能的不同進(jìn)行分離例生物堿鹽氨水H2O第61頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、柱色譜法（1）保留測定組分在柱上，洗去雜質(zhì)，再用適當(dāng)溶劑洗下組分（2）保留雜質(zhì)于柱上常用固定相硅膠氧化鋁大孔吸附樹脂第62頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三鑒別試驗三、黃連小檗堿（抗菌消炎）麻黃麻黃堿（支氣管哮喘）烏頭烏頭堿（毒性）洋地黃強(qiáng)心苷（強(qiáng)心）延胡索延胡索乙素（鎮(zhèn)痛）鑒定有臨床療效的已知成分第63頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（一）顯微鑒別（含生藥粉制劑）丸劑、片劑、膠囊劑、散劑快速，簡便，覆蓋面大選擇原則1、應(yīng)選有專屬性的特征進(jìn)行鑒別2、多來源的藥材應(yīng)選擇共有的特征進(jìn)行鑒別第64頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、水牛角濃縮粉2、麝香3、珍珠4、朱砂5、雄黃6、黃連7、梔子8、郁金9、黃芩安宮牛黃丸第65頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（二）化學(xué)鑒別抗干擾能力差顯色、↓、↑、熒光例

二妙丸中蒼術(shù)的鑒別蒼術(shù)酮蒼術(shù)炔????試劑組分褪色醚層樣品乙醚?????????4KMnO第66頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（三）色譜鑒別TLC法——應(yīng)用最多（Rf、顏色、熒光）GC法——適用于含揮發(fā)性成分的藥物HPLC法——常與含量測定同時進(jìn)行第67頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三陰、陽對照法陽性對照將要鑒別的藥材按制劑工藝處理，再按鑒別方法提取的溶液陰性對照把制劑中要鑒別的藥材除去，用剩下的各味藥按制劑工藝處理，再按鑒別方法提取的溶液

第68頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

OO

OOOOOOOOO

×××

陰樣陽對品對例第69頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三大補(bǔ)陰丸黃柏的TLC法鑒別

樣品對照藥材小檗堿O

O

OO

O×××

例第70頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三薄層板的選擇：硅膠G板（可加0.3￣0.5%的CMC-Na）

──多用氧化鋁板──常用于生物堿類藥物聚酰胺板──常用于黃酮類及酚類藥物纖維素板──常用于氨基酸類藥物第71頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三定義：中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)定該中藥材或中藥制劑特性的共有峰的圖譜。（四）中藥鑒別新技術(shù)－中藥指紋圖譜第72頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、色譜指紋圖譜的基本屬性整體性將指紋圖譜作為一個整體來分析和比較它的綜合特征以達(dá)到鑒別的目的。模糊性強(qiáng)調(diào)分析、比較指紋圖譜的相似性，而不是完全相同。是一種綜合的、量化的色譜鑒別手段。第73頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

色譜指紋圖譜在中藥質(zhì)量評價中能夠盡可能多地反應(yīng)中藥的全貌。不需要清楚每一個組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)；不需要對每一個組分都進(jìn)行定量；只要求不同批號的同一種藥品的指紋圖譜保持一致。3、指紋圖譜的應(yīng)用第74頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三味蓮雅蓮云蓮第75頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三IIIIII訶子小訶子大訶子絨毛訶子第76頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三人參須根人參主根第77頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三不同產(chǎn)地高良姜的氣相指紋圖譜第78頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

指紋圖譜研究過程中的注意事項：1、在藥效學(xué)指導(dǎo)下進(jìn)行研究，保證指紋圖譜反映的化學(xué)成分包括中藥材中有效部位所含的絕大部分成分或有效成分的全部。2、樣品的預(yù)處理過程及測定方法應(yīng)簡便、經(jīng)濟(jì)、易行，且專屬性、準(zhǔn)確度與重現(xiàn)性好。第79頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三雜質(zhì)檢查四、主要項目水分總灰分和酸不溶性灰分重金屬砷鹽殘留農(nóng)藥第80頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三雜質(zhì)來源及檢查意義水分——結(jié)塊、霉變或有效成分水解灰分——控制藥物本身及泥土、沙石等無機(jī)雜質(zhì)砷鹽——劇毒，常由除草劑、殺蟲劑或化肥引入重金屬——環(huán)境污染和使用農(nóng)藥引入

殘留農(nóng)藥——有毒第81頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三雜質(zhì)限量計算方法雜質(zhì)限量＝雜質(zhì)最大允許量樣品量×100％

V×CS×100%L= V:標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積C:標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度S:樣品量第82頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三烘干法（不含或少含揮發(fā)性成分）甲苯法

（含揮發(fā)性成分）減壓干燥法（含揮發(fā)性成分貴重藥）

GC法（一）水分測定法第83頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三酸不溶性灰分的測定△△總灰分的測定（二）總灰分和酸不溶性灰分的測定??????????????灰化恒重炭化供試品℃已恒重坩堝600500~?????????????·炭化灰化過濾總灰分已恒重坩堝HCld第84頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三WHO規(guī)定植物藥鉛≤10ppm鎘≤0.3ppm干法破壞濕法破壞硫代乙酰胺法（三）重金屬的測定第85頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三干法破壞（ChP）濕法破壞（USP）△△(調(diào)到中性)灰化炭化供試品℃低溫??????????600500~3HNO蒸干蒸干第一法????????HClOH2△[]第一法消化供試品凱氏燒瓶????????O第86頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三堿融法破壞濕法破壞堿融法（四）砷鹽的測定法古蔡氏法供試品有機(jī)破壞DDCAg-??????H+()灰化炭化供試品℃????????????6005002~OHCa+34AsO第87頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（五）殘留農(nóng)藥的測定1、總氯量的測定2、總磷量的測定3、GC法第88頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

中國藥典中藥制劑含量測定所占比例版本%1977

1.48

1985

5.31

1990

8.73

1995

12.81

2000

62.09

（HPLC36%TLCS24%GC3%)含量測定項目的選定五、第89頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三測定項目的選定原則1首選君藥及貴重藥、劇毒藥建立含量測定方法2其次考慮臣藥及其他味藥3有效成分明確的，可選有效成分4成分類別清楚的，可測某一類總成分的含量第90頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三5檢測成分應(yīng)歸屬某單一藥味6檢測成分應(yīng)與中醫(yī)用藥的功能主治相近7確無法含量測定的，可測定浸出物含量化學(xué)分析法色譜法常用定量方法分光光度法第91頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（一）化學(xué)分析法重量分析法容量分析法特點A、準(zhǔn)確度、精密度高

B、抗干擾能力差例??????????????過濾HCl殘渣濾液樣品乙醇D?????????????ˉ????·OHNH23乙醚恒重稱重D昆明山海棠片第92頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（二）分光光度法UV法比色法特點A、靈敏度高

B、簡便、快速

C、精密度稍低

D、干擾多第93頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三小檗堿nm,,max360350345=l蘆丁nm,,,max359299266259=l黃芩苷nm,,,max314271240=l丹皮酚nmmax274=l第94頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（三）TLCS法

測定薄層板上斑點對單色光的吸收或反射的強(qiáng)度而進(jìn)行定量的方法特點A、分離效果好

B、適用于無法用UV、HPLC

法測定的組分

C、準(zhǔn)確度、精密度低于HPLC第95頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2000年版中國藥典（2000年版）

薄層掃描法品種

品種數(shù)量TLCS數(shù)量占總數(shù)%534（藥材）203.74458（成藥）326.99978（總數(shù)）5210.73第96頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、

選擇測定條件（1）薄層色譜條件分離好不拖尾（2）檢測方法吸收測定法熒光測定法反射法透射法（3）掃描方式單波長雙波長線性掃描法鋸齒掃描法外標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法第97頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（4）散射參數(shù)SX薄層板的散射使Kubelka-Munk方程ECLA1第98頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（1）薄層板均勻、平整2、

注意事項（2）點樣量準(zhǔn)確（4）顯色劑均勻、適當(dāng)（5）保護(hù)斑點用相同大小潔凈玻璃蓋住薄層板，并用透明膠紙封住邊緣，以起固定和隔絕空氣作用（3）斑點應(yīng)完全分離，不拖尾第99頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

××××××××××××

樣樣對對樣樣對對樣樣對對低高低高低高

外標(biāo)法（兩點校正法）第100頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三第101頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三（四）HPLC法RP-HPLC色譜柱ODS流動相甲醇-水PIC

反離子氫氧化四丁基銨色譜柱

ODSRP-PIC反離子烷基磺酸鹽無機(jī)陰離子外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法第102頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2000年版中國藥典（2000年版）

HPLC法品種

品種數(shù)量HPLC數(shù)量占總數(shù)%534（藥材）5410.11458（成藥）4810.48978（總數(shù)）10220.59第103頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三應(yīng)用實例-小青龍合劑[處方]

麻黃125g桂枝125g白芍125g

干姜125五味子125g

細(xì)辛62g甘草(蜜炙)法半夏188gNOTES：合劑是在傳統(tǒng)湯劑基礎(chǔ)上改進(jìn)后的一種新劑型生物堿桂皮醛芍藥甙揮發(fā)油三萜皂甙第104頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三應(yīng)用實例-小青龍合劑[制法]以上八味，細(xì)辛、桂枝提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與白芍、麻黃、五味子、甘草加水煎煮至味盡，合并煎液，濾過，濾液和蒸餾后的水溶液合并，濃縮至約1000ml。法半夏、甘姜照流浸膏劑項下滲漉法，用70%乙醇作溶劑，浸漬24小時后進(jìn)行滲漉，漉液濃縮，與上述藥液合并，靜置，濾過，濾液濃縮至1000ml，加入苯甲酸鈉3g與細(xì)辛、桂枝揮發(fā)油，攪勻，即得。第105頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三[性狀]本品為棕黑色的液體；氣微香，味甜、微辛。[功能與主治]解表化飲，止咳平喘。用于風(fēng)寒水飲，惡寒發(fā)熱，無汗，喘咳痰稀。[用法與用量]口服，一次10-20ml，一日3次，用時搖勻。第106頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三方藥分析：君麻黃—發(fā)汗為君臣桂枝—解表為臣佐甘草—恐發(fā)汗太過,佐以甘草緩之使白芍、干姜、細(xì)辛、法半夏、五味子—幾藥合力共為使。本方可外發(fā)汗，內(nèi)行水，散表里之邪。第107頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

漢代張仲景《傷寒論》——小青龍湯近代由重慶桐君閣中藥廠該湯劑為合劑本方治療傷寒表不解，心下有水氣，干嘔，發(fā)熱而咳。近代也用于慢性支氣管炎，支氣管哮喘、肺氣腫，均見咳、喘、痰白清稀者。第108頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

供試品溶液與陰性對照液的制備：取合劑10ml，石油醚分3次萃取，合并石油醚萃取液[油層]，濃縮至1ml，為供試品溶液A；

[水層]用Na2CO3調(diào)PH11-12，用氯仿萃取，合并氯仿萃取液，回收氯仿至干，殘渣用1ml甲醇溶解，為供試品溶液B；

NOTES：陰性對照液如上法同步進(jìn)行。第109頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三1、桂皮醛的鑒別取供試品液A、陰性對照液、桂皮醛對照液（1ug/ml）15ul，點于同一硅膠G板上，環(huán)己烷-乙酸乙酯（17：3）展開，晾干，噴2，4—二硝基苯肼乙醇T.S，供試品A與對照品在相應(yīng)位置上顯相同的橙色斑點，而陰性對照液無此斑點。第110頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、細(xì)辛揮發(fā)油的鑒別取供試品液A、陰性對照液、細(xì)辛揮發(fā)油對照液（1：10乙醚液）5ul，點于同一硅膠G板上，環(huán)己烷展開，晾干，噴10%香草醛濃硫酸T.S，加熱至顯色，供試品A與對照品在相應(yīng)位置上顯相同的粉紅色斑點，而陰性對照液無此斑點。第111頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三3、麻黃堿的鑒別取供試品液B，陰性對照液，麻黃堿對照品液（1mg/ml）各5ul，點于同一硅膠G，氯仿-甲醇-濃氨水（20：5：0.5）展開，晾干，噴茚三酮T.S，加熱至斑點顯色，供試品B與對照品在相應(yīng)位置上顯相同的藍(lán)紫色斑點，而陰性對照液無此斑點。第112頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

取合劑5ml，上聚酰胺柱，DW洗脫，洗脫液水浴濃縮至干，用1ml甲醇溶解，為供試品溶液C；聚酰胺柱再用95%乙醇洗脫，棄取洗脫液，用3M氨乙醇液洗脫，收集洗脫液水浴蒸干，1ml甲醇溶解，為供試品溶液D。第113頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三4、芍藥甙的鑒別取供試品液C、陰性對照液、芍藥甙對照液（1mg/ml）10ul，點于同一硅膠G板上，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-甲酸（8：1：2：0.04）展開，晾干，噴10%硫酸乙醇液，加熱至顯色，供試品C與對照品在相應(yīng)位置上顯相同的紫色斑點，而陰性對照液無此斑點。第114頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三5、甘草酸的鑒別取供試品液D、陰性對照液、甘草酸銨對照液（2mg/ml）2ul，點于同一硅膠G板上，乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-蒸餾水（30：2：2：4）展開，晾干，噴10%硫酸乙醇液，加熱至顯色，UV燈365nm觀察，供試品D與對照品在相應(yīng)位置上顯相同的紫色斑點，而陰性對照液無此斑點。第115頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三含量測定HPLC法測定芍藥甙的含量儀器與色譜條件

BECKMAN332型高效液相色譜儀163型可變波長紫外檢測儀，220nm427型記錄及數(shù)據(jù)處理儀色譜柱為YWGC18流動相乙腈-水（15：85）第116頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三標(biāo)準(zhǔn)曲線制備精密稱取芍藥甙5.08mg，溶于水至50ml量瓶中，定容，分別吸取0.50、1.00、1.50、2.00ml于10ml量瓶中定容?；厥章蕼y定精密吸取除去白芍制成的合劑（即陰性對照液）0.3ml與適量芍藥甙對照品液，通過0.5g聚酰胺柱，用水洗脫至50ml量瓶中至刻度，依前述條件測定，平均回收率為99.42%，RSD為0.23%（n=3）。第117頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三樣品測定取自制小青龍合劑搖勻，用濾紙過濾，精密吸取0.3ml濾液通過聚酰胺柱，以不同回收率測定條件進(jìn)行測定。第118頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

分析實例—萬氏牛黃清心丸[處方]牛黃10g朱砂60g黃連200g黃芩120g梔子120g郁金80g

[制法]以上六味，除牛黃外，朱砂水飛或粉碎成極細(xì)粉；其余黃連等四味粉碎成細(xì)粉；將牛黃研細(xì)，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜100-200g制成大蜜丸，即得。第119頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三[性狀]本品為紅棕色至棕褐色的大蜜丸；氣特異，味甜、微澀、苦。[功能主治]清熱解毒，鎮(zhèn)驚安神。用于熱邪內(nèi)閉，煩躁不安，神昏譫語，小兒高熱驚厥。第120頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三[方藥分析]本方來源于明.?痘疹世醫(yī)》心法，本方為清心開竅劑，主治熱邪內(nèi)陷心包所致竅閉神昏癥。方中牛黃，清心解毒，豁痰開竅為君藥；黃連、黃芩、梔子清熱瀉火，為臣藥；朱砂清心，重鎮(zhèn)安神，郁金行氣開竅共為佐使藥，合用以奏透邪瀉熱，開竅安神之效。第121頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三[方藥分析]牛黃—清熱解毒藥，主含膽酸類成分。黃連—清熱燥濕藥，主要為小檗堿。黃芩—清熱燥濕藥，主要為黃酮類。梔子—清熱瀉火藥，主含梔子甙。朱砂—安神藥，主含硫化汞（HgS）。郁金—活血去瘀藥，主含揮發(fā)油。第122頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三鑒別

顯微鑒別郁金—糊化淀粉團(tuán)塊幾乎無色。梔子—種皮石細(xì)胞。黃芩—纖維淡黃色，梭形，厚壁，孔溝細(xì)胞黃連—纖維鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。朱砂—不規(guī)則塊狀物或顆粒狀物，暗紅棕色、鮮紅色或棕黃色。第123頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三郁金—糊化淀粉團(tuán)塊梔子—種皮石細(xì)胞黃芩—纖維黃連—纖維朱砂—不規(guī)則塊狀物或顆粒狀物，暗紅棕色、鮮紅色或棕黃色第124頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三

化學(xué)鑒別1、朱砂的鑒別取本品3g，加水適量，研勻，反復(fù)洗去懸浮物，可得少量朱紅色沉淀，取出，加入鹽酸1ml及銅片少量，加熱煮沸，銅片由黃色變?yōu)殂y白色。HgS+2HCl+CuCuCl2+Hg+H2S第125頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三2、人工牛黃的鑒別取本品，剪碎，加硅藻土0.6g，研勻，加氯仿10ml、冰醋酸0.5ml，加熱回流30min,放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。膽酸和豬去氧膽酸加乙醇制成1ml含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。第126頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三TLC法CMC-Na，硅膠G展開劑醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇（32:6:1:1）顯色劑

10%磷鉬酸乙醇液，

1100C,10min第127頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三人工牛黃供試品牛黃空白豬去氧膽酸膽酸第128頁，講稿共142頁，2023年5月2日，星期三3、黃芩的鑒別供試品溶液的制備：取本品3g，剪碎，加硅藻土