2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦答案附后

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B、地高辛與考來烯胺同服時療效降低C、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?.分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是（）。A、羅沙替丁B、尼扎替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁3.影響生物利用度的因素是A、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物4.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑5.奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶（又稱為質(zhì)子泵）的活性，對胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)式如下：從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（）A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用6.給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則不包括A、安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B、對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，需要制定個體化給藥方案C、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行D、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E、對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案7.《中國藥典》規(guī)定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化鈉溶液中溶解，但同時分解”。以下解釋正確的是A、系指1g阿司匹林可溶解于1～不到10ml的氫氧化鈉溶液B、系指1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氫氧化鈉溶液C、系指1g阿司匹林可溶解于100～不到1000ml的氫氧化鈉溶液D、系指1g阿司匹林可溶解于1000～不到10000ml的氫氧化鈉溶液E、系指1g阿司匹林可溶解于0.1～不到1ml的氫氧化鈉溶液8.結(jié)構(gòu)中有戊酸取代、脯氨酸被八氫-1H-吲哚羧酸替代的藥物A、B、C、D、E、9.下列屬于興奮作用的有A、苯二氮?類藥物鎮(zhèn)靜催眠B、解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫、緩解疼痛C、去甲腎上腺素引起血壓上升D、腎上腺素引起心肌收縮力強(qiáng)E、腎上腺素引起心率加快10.該藥物的半衰期（單位h）是A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。給藥初濃度為11.88μg/ml。11.熱原的耐熱性較強(qiáng)，一般經(jīng)60℃加熱1小時不受影響，下列哪一條件可使熱原徹底破壞A、100℃加熱15分鐘B、120℃加熱15分鐘C、180℃～200℃加熱15分鐘D、250℃加熱15分鐘E、650℃加熱1分鐘12.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物排泄隨時間的變化B、藥物效應(yīng)隨時間的變化C、藥物毒性隨時間的變化D、體內(nèi)藥量隨時間的變化E、藥物體內(nèi)分布隨時間的變化13.關(guān)于馬來酸氯苯那敏，下列說法正確的有A、是氨烷基醚類H受體阻斷藥B、有一個手性碳，S-異構(gòu)體活性強(qiáng)C、對中樞抑制作用較弱，嗜睡副作用較小，抗膽堿作用也較弱D、代謝產(chǎn)物主要是N-去甲基化以及氧化產(chǎn)物E、分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基14.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）15.下列屬于離子通道阻滯藥類的藥物為A、硝苯地平B、胺碘酮C、阿托伐他汀D、維拉帕米E、依那普利16.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化變質(zhì)B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味17.對于EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者，F(xiàn)DA和CFDA均推薦的靶向治療藥物是A、?？颂婺酈、吉非替尼C、阿法替尼D、克唑替尼E、色瑞替尼18.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是A、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測B、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測E、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測19.具有孕激素活性的藥物有A、醋酸甲地孕酮B、炔雌醇C、炔諾酮D、雌二醇E、氫化可的松20.以紫杉醇為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、鹽酸拓?fù)涮婵礑、多西他賽E、洛莫司汀21.下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是A、靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，50～60滴/分B、靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C、一般提倡臨用前配制D、滲透壓可為等滲或偏高滲E、避免使用超過使用期的輸液器22.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動過大，易引起中毒B、波動百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動程度C、波動度可以衡量血藥濃度的波動程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變23.苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）。A、苯巴比妥代謝減慢B、避孕藥代謝加快C、避孕效果增強(qiáng)D、鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E、肝微粒體酶活性降低24.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A、美洛培南B、頭孢噻肟C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢克洛25.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用乳糖的作用為A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑E、矯味劑26.屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是A、B、C、D、E、27.片劑的泡騰崩解劑可選用A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氫鈉D、甘露醇E、羥丙基甲基纖維素28.包糖衣時包隔離層的目的是A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性29.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說法，錯誤的是A、受熱或受撞擊容易爆炸B、比硝酸異山梨酯的半衰期長C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開發(fā)得到的藥物E、比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)30.AUC表示A、血藥濃度-時間曲線-階矩B、血藥濃度-時間曲線下面積C、最大血藥濃度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、血藥濃度-給藥次數(shù)曲線下面積第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是（）。A、羅沙替丁B、尼扎替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁正確答案:E3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:A5.正確答案:C奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑溶片，在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（）A、通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放B、通過包衣膜溶解使藥物釋放C、通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D、通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E、通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放正確答案:B奧美拉唑腸溶片間次40mg后，0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為0.22～1.16mg/L，開展臨床試驗(yàn)研究時，可用于檢測其血藥濃度的方法是（）A、水溶液滴定法B、電位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E、氣相色譜法正確答案:D6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:A可看成依那普利結(jié)構(gòu)中的脯氨酸被八氫-1H-吲哚羧酸所替代的藥物A、B、C、D、E、正確答案:E9.正確答案:C,D,E10.正確答案:C該藥物的消除速率常數(shù)（單位h）是A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。給藥初濃度為11.88μg/ml。正確答案:B11.正確答案:E12.正確答案:D13.正確答案:B,C,D,E14.正確答案:E平均滯留時間是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）正確答案:D15.正確答案:A,B,D16.正確答案:E17.正確答案:B18.正確答案:B19.正確答案:A,C20.正確答案:D以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、鹽酸拓?fù)涮婵礑、多西他賽E、洛莫司汀正確答案:C采用代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的抗腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、鹽酸拓?fù)涮婵礑、多西他賽E、洛莫司汀正確答案:A21.正確答案:A22.正確答案:E23.正確答案:B24.正確答案:B,C,D,E25.正確答案:D鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用預(yù)膠化淀粉的作用為A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑E、矯味劑正確答案:D鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用聚維酮乙醇溶液的作用為A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑E、矯味劑正確答案:B鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用阿司帕坦的作用為A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑E、矯味劑正確答案:E鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用硬脂酸鎂的作用為A、潤滑劑B、黏合劑C、崩解劑D、填充劑E、矯味劑正確答案:A26.正確答案:D屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的抗生素是A、B、C、D、E、正確答案:B屬于青霉素類的抗生素是A、B、C、D、E、正確答案:A屬于頭孢菌素類的抗生素是A、B、C、D、E、正確答案:E27.正確答案:C薄膜衣片劑的成膜材料可選用A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氫鈉D、甘露醇E、羥丙基甲基纖維素正確答案:E可作為片劑潤滑劑的是A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氫鈉D、甘露醇E、羥丙基甲基纖維素正確答案:A28.正確答案:A29.正確答案:E30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(共30題)1.在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是（）。A、硫柳汞B、亞硫酸氫鈉C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶2.膜劑處方中，F(xiàn)VA的作用是A、成膜材料B、脫膜劑C、表面活性劑D、填充劑E、增塑劑3.關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有A、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用B、氣霧劑可采用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量C、氣霧劑用于燒傷、創(chuàng)傷和潰瘍應(yīng)無菌D、氣霧劑按相組成分為單相、二相和三相氣霧劑E、氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，奏效快4.在黃體酮結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入6-甲基后，6位成為手性碳原子，并將17位酯化，得到可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、5.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計(jì)算。已知苯巴比妥的pK約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%6.具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物與哪個藥物的藥理作用相似A、卡馬西平B、吲哚美辛C、美沙酮D、布洛芬E、氯丙嗪7.有關(guān)沙丁胺醇，下列說法正確的是A、為將異丙腎上腺素苯核3位的酚羥基用羥甲基取代.N原子上的異丙基用叔丁基取代得到的產(chǎn)物B、其化學(xué)穩(wěn)定性增加，α受體的選擇性強(qiáng)C、R-左旋體對受體的親和力較大，作用強(qiáng)于S-右旋體D、不易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞，口服有效，作用持續(xù)時間較長E、其結(jié)構(gòu)式為8.所有微生物的代謝產(chǎn)物是A、熱原B、內(nèi)毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)9.長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、繼發(fā)反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、副作用E、毒性反應(yīng)10.關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A、純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B、注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C、滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D、制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E、注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑11.奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子的是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、勞拉西泮E、佐匹克隆12.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門插入，并用手指緩緩?fù)七M(jìn)，深度距肛門口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm13.葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑14.下列藥物結(jié)構(gòu)中，氮原子取代基為異丙基的有A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、比索洛爾D、美托洛爾E、倍他洛爾15.關(guān)于維拉帕米()結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是()A、屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B、含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C、具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E、通常口服給藥，易被吸收16.滴眼劑中加入磷酸鹽緩沖溶液的作用是A、調(diào)節(jié)滲透壓B、調(diào)節(jié)pHC、調(diào)節(jié)黏度D、抑茵E、增溶17.輸液主要存在的問題包括A、染菌B、變色C、產(chǎn)生氣體D、熱原反應(yīng)E、出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒18.糖衣片的崩解時間A、30分鐘B、20分鐘C、15分鐘D、60分鐘E、5分鐘19.又稱為品牌名，是由新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱A、商品名B、通用名C、化學(xué)名D、別名E、藥品代碼20.下列敘述中，符合阿司匹林的是A、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B、顯酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E、具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用21.H，受體阻斷藥的基本結(jié)構(gòu)如下圖所示，符合構(gòu)效關(guān)系的有A、Ar為苯環(huán)、雜環(huán)或取代雜環(huán)，Ar2為另一芳環(huán)或芳甲基B、Ar和Ar2可橋連成三環(huán)類化合物C、NRR22一般是叔胺，也可成環(huán)，如二甲氨基、四氫吡咯基、哌啶基和哌嗪基D、X為碳原子，當(dāng)換為氮原子或氧原子的時候失去抗過敏活性E、n=2～3，通常n=2，叔胺與芳環(huán)中心的距離一般為0.5～0.6nm22.坎地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑，坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性，體內(nèi)半衰期約9小時，主要經(jīng)腎排泄。坎地沙坦口服生物利用度為14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度為42%，下列是坎地沙坦酯轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：（化學(xué)式）下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法，正確的有（）A、坎地沙坦酯屬于前藥B、坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可僅口服使用C、嚴(yán)重腎功能損害慎用D、肝功能不全者不需要調(diào)整劑量E、坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)23.服用弱酸性藥物時，堿化尿液，將會使藥物的排泄A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加24.下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是A、與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見B、次級膽汁酸不會引起膽汁淤積C、膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D、紅霉素可引起膽汁淤積E、慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化25.三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下（圖），口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是（）。A、三氮唑環(huán)B、苯環(huán)AC、甲基D、苯環(huán)CE、1，4-二氮（?）環(huán)B26.可引起藥源性心血管損害的藥物有（）。A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因27.對維生素C注射液錯誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌內(nèi)注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌28.含有磷酰酯結(jié)構(gòu)的ACE抑制藥類降壓藥是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、貝那普利29.洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A、六氫萘環(huán)B、吲哚環(huán)C、吡咯環(huán)D、嘧啶環(huán)E、吡啶環(huán)30.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是()。A、氫鍵作用B、離子-偶極作用C、偶極-偶極作用D、電荷轉(zhuǎn)移作用E、疏水作用第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B在耳用制劑中，可作為溶劑的是（）。A、硫柳汞B、亞硫酸氫鈉C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶正確答案:C在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是（）。A、硫柳汞B、亞硫酸氫鈉C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶正確答案:E2.正確答案:A膜劑處方中，甘油的作用是A、成膜材料B、脫膜劑C、表面活性劑D、填充劑E、增塑劑正確答案:E膜劑處方中，淀粉的作用是A、成膜材料B、脫膜劑C、表面活性劑D、填充劑E、增塑劑正確答案:D膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A、成膜材料B、脫膜劑C、表面活性劑D、填充劑E、增塑劑正確答案:B3.正確答案:A,B,C,E4.正確答案:C在黃體酮結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上二引入6-甲基、6，7-雙鍵，6位成為非手性碳原子，并將17位酯化，可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:A,C,D8.正確答案:A9.正確答案:B10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:B,C,D,E15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:A,D,E18.正確答案:D舌下片的崩解時間A、30分鐘B、20分鐘C、15分鐘D、60分鐘E、5分鐘正確答案:E19.正確答案:A又稱為國際非專利藥品名稱，是新藥開發(fā)者在新藥申請過程中向世界衛(wèi)生組織提出的名稱A、商品名B、通用名C、化學(xué)名D、別名E、藥品代碼正確答案:B20.正確答案:B,C,D,E21.正確答案:A,B,C,E22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:A阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A、六氫萘環(huán)B、吲哚環(huán)C、吡咯環(huán)D、嘧啶環(huán)E、吡啶環(huán)正確答案:C氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A、六氫萘環(huán)B、吲哚環(huán)C、吡咯環(huán)D、嘧啶環(huán)E、吡啶環(huán)正確答案:B30.正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是【處方】富馬酸酮替芬0.11g亞硫酸氫鈉0.50g三氯叔丁醇0.10g蒸餾水加至100mlA、抗氧劑B、防腐劑C、潛溶劑D、助溶劑E、拋射劑2.含有伯醇羥基結(jié)構(gòu)的藥物是A、艾司佐匹克隆B、奮乃靜C、氯丙嗪D、阿米替林E、氟西汀3.下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是A、地西泮B、奧沙西泮C、硝西泮D、勞拉西泮E、氯氮平4.抗生素微生物檢定法包括A、管碟法B、兔熱法C、外標(biāo)法D、濁度法E、內(nèi)標(biāo)法5.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述，正確的有A、可與受體形成比較牢固地結(jié)合，因而解離速度慢B、增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平C、和激動藥合用，使激動藥量-效曲線平行最大效應(yīng)不變D、和激動藥合用，使激動藥量-效曲線平行右移E、對激動藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示6.阿托伐他汀主要用于治療A、高甘油三酯血癥B、高膽固醇血癥C、高磷脂血癥D、慢性心力衰竭E、室性心動過速7.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的半衰期為A、0.55hB、1.11hC、2.22hD、2.28hE、4.44h8.日本藥局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是9.聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、防黏材料10.為卡托普利的巰基乙?；?、羧基與苯甘氨酸的氨基成酰胺的前藥，該藥物是A、依那普利B、阿拉普利C、貝那普利D、喹那普利E、培哚普利11.制備液體制劑首選的溶劑是A、乙醇B、丙二醇C、蒸餾水D、植物油E、PEG12.部分激動劑的特點(diǎn)是A、與受體親和力高，但無內(nèi)在活性B、與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C、與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D、與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E、對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)13.在苯二氮?類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán)，增加代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是A、B、C、D、E、14.用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是A、B、C、D、E、15.微量青霉素可引起過敏性休克屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、依賴性E、后遺效應(yīng)16.適合制成膠囊劑的藥物是A、藥物的水溶液B、易風(fēng)化藥物C、吸濕性很強(qiáng)的藥物D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E、藥物的稀乙醇溶液17.非甾體類抗炎藥對腎臟造成的損害包括A、急性腎小管損傷或壞死B、腎血管損壞C、急性間質(zhì)性腎炎D、慢性間質(zhì)性腎炎E、腎小球腎炎18.有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的有A、分子中有吩噻嗪環(huán)B、5位S經(jīng)氧化后生成亞砜及其進(jìn)一步氧化成砜，兩者均為無代謝活性的產(chǎn)物C、其結(jié)構(gòu)式中有一個手性碳原子，臨床使用左旋異構(gòu)體D、在日光強(qiáng)烈照射下分解生成自由基并與蛋白質(zhì)反應(yīng)，發(fā)生嚴(yán)重的光毒性變態(tài)反應(yīng)E、可以與庚酸成酯形成前藥19.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t20.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A、避光，在陰涼處保存B、遮光，在陰涼處保存C、密閉，在干燥處保存D、密封，在干燥處保存E、熔封，在涼暗處保存21.可增加栓劑基質(zhì)稠度的是A、聚乙二醇B、硬脂酸鋁C、非離子型表面活性劑D、沒食子酸酯類E、巴西棕櫚蠟22.作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A、B、C、D、E、23.對具有以下結(jié)構(gòu)的藥物描述正確的是A、該藥物是促胃腸動力藥多潘立酮B、具有阻斷中樞多巴胺D2受體活性C、分子內(nèi)含有雙苯并咪唑基團(tuán)和哌啶基團(tuán)D、止吐活性較甲氧氯普胺小E、該藥物極性較大，不能透過血-腦屏障，故較少有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用24.下列有關(guān)滴眼劑的敘述中不正確的是A、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0，pH6～8時無不舒適感覺B、滴眼劑為低滲溶液時，應(yīng)該用合適的藥物調(diào)成等滲C、盡量單獨(dú)使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑D、滴眼劑不能加入抑菌劑E、滴眼劑的黏度適當(dāng)增大后可減少刺激作用25.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復(fù)合溶劑26.單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用A、殘數(shù)法B、對數(shù)法C、速度法D、統(tǒng)計(jì)矩