伴性遺傳課件 高一下學(xué)期生物人教版必修2

一起來測試一下自己的色覺吧！第三節(jié)伴性遺傳一、概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。基因位置性狀表現(xiàn)人的性染色體及性別決定男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)22對+XX22對+XY常染色體性染色體人的性別決定過程：（XY型）1：1

卵細(xì)胞22條+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代比例

1：1

22條+X22條+Y精子一、概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。基因位置性狀表現(xiàn)1.如何理解“基因所控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)”？2.某基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，能斷定該基因一定位于性染色體上嗎？某性狀在雌雄個體中所在比例有較顯著的差異不能，從性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳表明，常染色體上基因、細(xì)胞質(zhì)基因所控制的性狀，也會與性別相關(guān)聯(lián)。J.Dalton1766--1844實例一人類紅綠色盲癥性狀：色覺障礙，紅綠不分。色盲發(fā)現(xiàn)者色盲癥又稱：道爾頓癥二、實例分析（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析遺傳系譜圖，確定色盲癥的遺傳類型X染色體（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？實例一人類紅綠色盲癥女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病基因型和表現(xiàn)型色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有特點一男患多于女患①女性正常與男性色盲:

XBXB

×

XbY②女性攜帶者與男性正常:

XBXb

×

XBY④女性攜帶者與男性色盲:

XBXb

×XbY③女性色盲與男性正常:

XbXb

×XBY⑤女性正常與男性正常:

XBXB

×XBY⑥女性色盲與男性色盲:

XbXb

×XbY

都色盲無色盲婚配方式女3種基因型×男2種基因型（6種）活動：寫出②③④幾種婚配方式對應(yīng)的遺傳圖解。男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%XBYXbYXBXbXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXBXbYXBXbXBY④②③①IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：特點二女患,父子必患四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③IIIIIIIV女→男男→女XBYXbXb特點三交叉遺傳①XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③IIIIIIIV特點四一般隔代遺傳①1.伴X染色體隱性遺傳病特點實例特點一男患多于女患特點二女患，父子必患特點三交叉遺傳特點四一般隔代遺傳紅綠色盲、血友病等實例二抗維生素D佝僂病

患者的小腸由于對鈣和磷的吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)為O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。2.伴X染色體顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型XDXD正常XDXd患病(較輕)XdXd患病XDY正常XdY基因型和表現(xiàn)型受X染色體上顯性基因D控制患病特點一女患多于男患

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖仔細(xì)觀察系譜圖，分析抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律？2.伴X染色體顯性遺傳病特點實例特點一女患多于男患特點二男患，母女必患特點三一般世代連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病、多指癥、并指癥等實例三外耳道多毛癥

致病基因僅位于Y染色體上，無顯隱性之分3.伴Y染色體遺傳病12ⅠⅡⅢ53479106118特點一患者全為男性，女性全部正常特點二世代連續(xù)遺傳情景模擬一：有一對新婚夫婦，女方是紅綠色盲患者(用B、b表示)，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

親代配子子代XBYXbXb

女性色盲男性正常XBXbXbYXb×XBY女性攜帶者男性色盲1.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育三.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用三.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用2.選育動植物品種雞的性別決定方式為ZW型，和人類正好相反；雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，基因位于Z染色體上。雄性♂

ZZ雌性♀

ZW情景模擬二：

假如你是一個養(yǎng)雞場的場主，你需要多養(yǎng)母雞。你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？親代ZBW♀ZbZb♂×配子ZBWZb子代ZBZbZbW蘆花非蘆花顯性隱性常染色體X染色體Y染色體男女發(fā)病機(jī)會___男女發(fā)病機(jī)會___均等均等①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的_______都是患者多于父子①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的

都是患者多于母女父傳子，子傳孫，患者只有男性，世代遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳只有由母親傳給后代，母親患病，子女都患病課堂小結(jié)1.伴性遺傳的概念2.伴性遺傳的特點3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳題型1.常染色體遺傳病2.X染色體遺傳病3.Y染色體遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病常見的遺傳病的種類伴Y染色體遺傳病一、確定遺傳病類型4.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(假設(shè)法)3.確定顯隱性1.考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳“無中生有為隱性，有中生無為顯性”隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；顯性遺傳看男病，母女患病為伴性.2.確定或排除伴Y遺傳（1）隱性遺傳?。磁。┡。缸诱３Ｈ旧w隱性遺傳雙親：顯性正常雜體體AaXAa女：雙隱純合子aa女病，父子必病伴Ｘ隱性遺傳父：單隱患者ＸbY子：單隱患者ＸbY女：雙隱患者XbXb（2）顯性遺傳病（看男?。┠胁?，母女（不?。┱３Ｈ旧w顯性遺傳母親：隱性正常純合體女兒：隱性正常純合體男：AA或Aa男病，母女必病伴Ｘ染色體顯性遺傳母：XAX--

女兒?。篨AX--男：XAY

（1）判斷顯隱性患者男女比例接近為常染色體遺傳；根據(jù)遺傳病的特點

(粗判斷)患者比例較高，連續(xù)遺傳為顯性患者比例較低，交叉遺傳為隱性（2）判斷是否伴性遺傳男患者>女患者，為伴X隱性遺傳；女患者>男患者，為伴X顯性遺傳5.不能確定的類型口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。二.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系（2）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，仍然符合基因自由組合定律。（1）與基因分離定律的關(guān)系

伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。練一練1.說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y染色體遺傳病常染色體隱性遺傳病2.某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示。現(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X（2）寫出下列兩個體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY（3）若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________；同時患兩種遺傳病的概