2023年（中級）化學(xué)檢驗(yàn)員技能鑒定考試總題庫-下（判斷題）

AA、正確B、錯誤答案：BAA、正確B、錯誤答案：B2023年（中級）化學(xué)檢驗(yàn)員技能鑒定考試總題庫-下判斷題分解試樣過程中，不應(yīng)有待測成分的揮發(fā)損失.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：分解試樣過程中，不應(yīng)有待測成分的揮發(fā)損失.紅外碳硫分析儀上，除C02的最常用藥品為高氯酸鎂.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：紅外碳硫分析儀上,高氯酸鎂主要作用是吸水.射線的波長越短，其能量越大，穿透力越強(qiáng).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：射線的波長越短，其能量越大，穿透力越強(qiáng).準(zhǔn)確度高精密度不一定高，精密度高準(zhǔn)確度一定高.（）解析：準(zhǔn)確度高精密度一定高,精密度高準(zhǔn)確度不一定高.礦石'爐渣等非金屬材料的分解多用熔融法.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：礦石'爐渣等非金屬材料的分解多用熔融法.方差愈大，測量值在其總體均值左右分布得愈寬，愈不集中.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：方差愈大，測量值在其總體均值左右分布得愈寬，愈不集中.我國國家標(biāo)準(zhǔn)分為四級，分別為國家標(biāo)準(zhǔn)'行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)'地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：我國國家標(biāo)準(zhǔn)分為四級，分別為國家標(biāo)準(zhǔn)'行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)'地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn).在氧化還原反應(yīng)中，失去電子的物質(zhì)叫氧化劑，得到電子的物質(zhì)叫還原劑.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：在氧化還原反應(yīng)中，失去電子的物質(zhì)叫還原劑，得到電子的物質(zhì)叫氧化劑.在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來表示.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來表示.氟鹽置換EDTA滴定法測定三氧化二鋁方法中，先用EDTA完全絡(luò)合鋁,然后用氟鹽置換絡(luò)合物中的EDTA,最后用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：氟鹽置換EDTA滴定法測定三氧化二鋁方法中，先用EDTA完全絡(luò)合鋁，然后用氟鹽置換絡(luò)合物中的EDTA,最后用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.EDTA可以與無色金屬離子絡(luò)合成有色的配合物.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：EDTA可以與無色金屬離子絡(luò)合成不全是有色的配合物.朗伯-比爾定律的基本假設(shè)是入射光為復(fù)合光.（）還假設(shè)洗光粒子彼此間存在相互作用.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：朗伯-比爾定律的基本假設(shè)是入射光為平行單色光.AA、正確B、錯誤答案：BAA、正確B、錯誤答案：B13.PHD的溶液呈強(qiáng)酸性，則溶液中無OH-存在.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：PH二1的溶液呈強(qiáng)酸性,則溶液中仍有0H-存在.使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和破碼.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和桂碼.原子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí),能量以電磁輻射的形式發(fā)射出去形成發(fā)射光譜.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：原子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)，能量光源的形式發(fā)射出去形成發(fā)射光譜.原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是:在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流.（）AA、正確AA、正確解析：原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是:在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流.精密度的大小用偏差表示，偏差越小，精密度越高.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：精密度的大小用偏差表示，偏差越小,精密度越高.X射線熒光光譜分光室保持恒溫是為了使分光室內(nèi)的部件保持穩(wěn)定狀態(tài).（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：X射線熒光光譜分光室保持恒溫是為了使分光室內(nèi)的部件保持穩(wěn)定狀態(tài).用研缽研磨試樣過篩時(shí)，切忌把通不過的部分顆粒丟棄，必須反復(fù)的研磨，使所有細(xì)粒都能通過篩孔.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：用研缽研磨試樣過篩時(shí)，切忌把通不過的部分顆粒丟棄，必須反復(fù)的研磨,使所有細(xì)粒都能通過篩孔.在X熒光光譜熔融法測定鐵礦石時(shí)，一般加入硝酸鋰的作用是起氧化劑的作用.（）B、錯誤答案：A解析：在X熒光光譜熔融法測定鐵礦石時(shí)，一般加入硝酸鋰的作用是起氧化劑的作用.熔片樣因其已經(jīng)被熔為玻璃態(tài)，所以可在空氣中長期存放而強(qiáng)度不會發(fā)生改變.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：熔片樣因其已經(jīng)被熔為玻璃態(tài),可在空氣中長期存放而強(qiáng)度會發(fā)生改變.在氣液色譜中，保留值實(shí)際反應(yīng)了組分和固定液物質(zhì)分子之間的相互作用力.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：在氣液色譜中，保留值實(shí)際反應(yīng)了組分和固定液物質(zhì)分子之間的相互作用力.X熒光儀對于工作電壓有要求，電壓波動必須在±10%以內(nèi).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X熒光儀對于工作電壓有要求，電壓波動必須在±10%以內(nèi)分光光度計(jì)測定的是透射光.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：分光光度計(jì)測定的不是透射光.光電直讀光譜儀在進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正時(shí)主要用高低標(biāo)樣對工作曲線進(jìn)行校正（）A、正確B、錯誤答案：A解析：光電直讀光譜儀在進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正時(shí)主要用高低標(biāo)樣對工作曲線進(jìn)行校正溫度升高電解質(zhì)的電離度會增大.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：溫度升高電解質(zhì)的電離度會增大.用等濃度NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定25.OOmL濃度0.WOOmol-L-1HCI和25.OOmL濃度0.WOOmol-L-1HAc溶液至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，兩者所消耗的堿溶液體積相等.（）A、 正確B、 錯誤答案：BAA、正確AA、正確解析：用等濃度NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定25.OOmL濃度0.WOOmol?L-1HCI和25.00mL濃度0.WOOmol-L-IHAc溶液，至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，兩者所消耗的堿溶液體積不相等.X射線熒光分析可分為能量色散和波長色散兩類.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：X射線熒光分析可分為能量色散和波長色散兩類.朗伯-比耳定律偏離的原因是其本身的局限性'非單色光入射引起的偏離和化學(xué)因素引起的偏離.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：朗伯-比耳定律偏離的原因是其本身的局限性'非單色光入射引起的偏離和化學(xué)因素引起的偏離.硫酸是無機(jī)酸，濃硫酸具有氧化性.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：硫酸是無機(jī)酸，濃硫酸具有氧化性.氧氮分析儀釆用祐金t甘蝸熔樣.（）B、錯誤答案：B解析：氧氮分析儀采不用伯金地蝸熔樣.一般都是石墨t甘蜩試樣不良的判斷是激發(fā)前看試樣表面是否有渣孔和裂紋，有即為試樣不良;激發(fā)四點(diǎn)若無三點(diǎn)結(jié)果平行（即A管理超差），判成分不均.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：試樣不良的判斷是激發(fā)前看試樣表面是否有渣孔和裂紋，有即為試樣不良;激發(fā)四點(diǎn)若無三點(diǎn)結(jié)果平行（即A管理超差），判成分不均.氧氮聯(lián)測儀通常有兩類檢測器,其中氧的測定一般采用熱導(dǎo)檢測器.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：氧氮聯(lián)測儀通常有兩類檢測器，其中氧的測定一般采用紅外檢測器.光電直讀光譜儀中基體元素的光電倍增管性能下降或光電倍增管座有故障不會引起基體元素光強(qiáng)分析值低或超出極限.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：光電直讀光譜儀中基體元素的光電倍增管性能下降或光電倍增管座有故障會引起基體元素光強(qiáng)分析值低或超出極限.白光是由七種單色光混合而成的，這些單色光中紅色光波長最短，紫色光波長最長.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：白光是由七種單色光混合而成的，這些單色光中紅色光波長最長，紫色光波長最短.原子吸收光譜儀在測試完畢后，先關(guān)空氣,再關(guān)乙快熄火.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：原子吸收光譜儀在測試完畢后，先關(guān)空氣，再關(guān)乙塊熄火.在恒壓恒濃條件下,升高溫度化學(xué)平衡常數(shù)改變.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在恒壓恒濃條件下，升高溫度化學(xué)平衡常數(shù)改變.在電解過程中金屬離子是按一定順序析出的,析出電位越正的離子先析出，析出電位越負(fù)的離子后析出.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在電解過程中金屬離子是按一定順序析出的，析岀電位越正的離子先析出,析出電位越負(fù)的離子后析出.39.CS-444分析儀是用高純氮作載氣.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：CS-444分析儀是用氧氣作載氣.40.pH值就是氫離子濃度.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：pH值就是氫離子濃度指數(shù).41.Fe（OH）3是非晶形沉淀，過濾時(shí)應(yīng)選用慢速濾紙.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：Fe（0H）3是非晶形沉淀，過濾時(shí)應(yīng)選用快速濾紙.光電發(fā)射光譜法在高含量范圍分析精度不如X射線熒光法.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：光電發(fā)射光譜法在高含量范圍分析精度不如X射線熒光法.在測定鋼鐵中的磷時(shí)，溶解試樣時(shí)要用氧化性酸?（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：在測定鋼鐵中的磷時(shí)，溶解試樣時(shí)要用氧化性酸.X射線熒光光譜可分析固體塊狀樣品'粉末樣品.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X射線熒光光譜可分析固體塊狀樣品'粉末樣品.制備分析試樣的主要要求是所制樣品要有代表性，試樣均勻.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：制備分析試樣的主要要求是所制樣品要有代表性，試樣均勻.在使用原子吸收光譜法測定樣品時(shí)，有時(shí)加入銅鹽是為了消除化學(xué)干擾，加入飽鹽是為了消除電離干擾.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在使用原子吸收光譜法測定樣品時(shí)，有時(shí)加入銅鹽是為了消除化學(xué)干擾,加入飽鹽是為了消除電離干擾.有效數(shù)字是指測量時(shí)實(shí)際能測量到的數(shù)字.將0.86345按規(guī)則修約到四位是0.8635.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：有效數(shù)字是指測量時(shí)實(shí)際能測量到的數(shù)字.將0.86345按規(guī)則修約到四位是0.8634.EDTA與多數(shù)金屬離子形成配合物的配位比簡單，一般情況下，配位比為2:1.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：EDTA與多數(shù)金屬離子形成配合物的配位比簡單，一般情況下，配位比為1:1.PH值減小一個(gè)單位，溶液中氫離子濃度增加10倍.()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：PH值減小一個(gè)單位，溶液中氫離子濃度增加10倍.正確的選擇參比溶液可使測定的準(zhǔn)確性大為提高.()A、正確B、錯誤答案：A解析：正確的選擇參比溶液可使測定的準(zhǔn)確性大為提高.分析鋼樣中碳與硫時(shí)如果使用了未經(jīng)灼燒的t甘蝸,對分析結(jié)果沒有影響.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：分析鋼樣中碳與硫時(shí)如果使用了未經(jīng)灼燒的t甘蜩,對分析結(jié)果有影響.移液管的規(guī)格有35mL型.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：移液管的規(guī)格沒有有35mL型.配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的常數(shù)，它與溶液的酸度大小無關(guān).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的常數(shù)，它與溶液的酸度大小無關(guān).顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素.熒光分析是一種物理分析方法，具有非破壞分析的特點(diǎn).（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：熒光分析是一種物理分析方法，具有非破壞分析的特點(diǎn).56.PH二7.00說明溶液中既沒有H+,也沒有OH-（）A、正確B、錯誤答案：B解析：PH=7.00說明溶液中既有H+,也有0H-.標(biāo)定高鎰酸鉀溶液和氫氧化鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)都可以用草酸.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：標(biāo)定高鎰酸鉀溶液和氫氧化鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)都可以用草酸.精密度是指相同條件下，對同一試樣進(jìn)行重復(fù)測定時(shí)所測得結(jié)果相互接近的程度.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：精密度是指相同條件下,對同一試樣進(jìn)行重復(fù)測定時(shí)所測得結(jié)果相互接近的程度.AA、正確AA、正確AA、正確X射線可以用光柵或棱鏡來分光.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：X射線不可以用光柵或棱鏡來分光.第三元素干擾是指分析元素和基體元素之外的其它元素的干擾.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：第三元素干擾是指分析元素和基體元素之外的其它元素的干擾.爐渣樣保存必須注意的問題是防止吸潮.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：爐渣樣保存必須注意的問題是防止吸潮.酸性試樣應(yīng)選擇酸性熔劑進(jìn)行熔解.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：酸性試樣應(yīng)選擇堿性熔劑進(jìn)行熔解.溶液中當(dāng)離子積小于溶度積時(shí)沉淀溶解.（）B、錯誤答案：A解析：溶液中當(dāng)離子積小于溶度積時(shí)沉淀溶解.無極放電燈的發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈大10至100倍.（）A、 正確B、 錯誤答案：A極放電燈的發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈大10至100倍.假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,M2,則X3Y4的分子量為M1+M2.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,M2,則X3Y4的分子量為M1+M2.摩爾吸光系數(shù)越大，比色測定的靈敏度越高.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：摩爾吸光系數(shù)越大，比色測定的靈敏度越高.酸堿平衡常數(shù)不隨溫度變化而變化.（）71.爐渣樣經(jīng)粉碎，通過規(guī)定篩孔,不用磁鐵清除金屬鐵，即可裝入試樣瓶中備用（）A、正確B、錯誤答案：B解析：爐渣樣經(jīng)粉碎，通過規(guī)定篩孔,要用磁鐵清除金屬鐵，裝入試樣瓶中備用X熒光光譜儀關(guān)機(jī)一段時(shí)間后重新開機(jī)時(shí)應(yīng)對X光管進(jìn)行老化，否則會影響X光管的使用壽命.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X熒光光譜儀關(guān)機(jī)一段時(shí)間后重新開機(jī)時(shí)應(yīng)對X光管進(jìn)行老化，否則會影響X光管的使用壽命.采用重量法分析時(shí)，為使沉淀完全,沉淀劑加入越多越好.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：采用重量法分析時(shí)，為使沉淀完全,沉淀劑不是加入越多越好.PH二11的溶液加入酚酰指示劑后，溶液呈紅色.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：PHF1的溶液加入酚酰指示劑后,溶液呈紅色.AA、正確AA、正確82,82,氯化鉉的水溶液的pH值小于7.（）答案：A解析：磷酸具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力，在容量法測定鎬鐵中猛時(shí)，常加入磷酸，使之與鐵絡(luò)合，降低電對氧化電位，有利于用亞鐵滴定;同時(shí)使鐵鹽溶液成為淡色或無色,有利于終點(diǎn)觀察.白色光是復(fù)合光，紅色光波長比紫色光波長要短.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：白色光是復(fù)合光，紅色光波長比紫色光波長要長.電位滴定法是根據(jù)電極電位的突躍來確定滴定終點(diǎn).（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：電位滴定法是根據(jù)電極電位的突躍來確定滴定終點(diǎn).熔融法分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多，為加快速度，礦石樣品最好都用熔融法分解.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：熔融法分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)，選擇哪一種方法溶解試樣還要根據(jù)樣品的特性以及檢測要求B、錯誤答案：A解析：按電離理論,強(qiáng)酸弱堿鹽的水溶液顯酸性，強(qiáng)堿弱酸鹽的水溶液呈堿性.稀釋壓片法中粘結(jié)劑的加入量在每次制樣過程中必須一定.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：稀釋壓片法中粘結(jié)劑的加入量在每次制樣過程中必須一定.直讀光譜和X熒光光譜分析激發(fā)的都是原子外層電子.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：直讀光譜是原子外層電子.X熒光是內(nèi)層電子激發(fā)所謂的灼燒減量是指灼燒后失去的量，即灼燒前后物質(zhì)的差值,因此灼燒減量一定是正值.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：所謂的灼燒減量是指灼燒后失去的量，即灼燒前后物質(zhì)的差值，灼燒減量不一定是正值.涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是分離度.（）BB、錯誤BB、錯誤答案：A解析：涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是分離度.氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣可以用于光譜分析.()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣可以用于光譜分析.透光率越大，表示它對光的吸收越大.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：透光率越大，表示它對光的吸收越大.透光率和光的吸收沒有正比關(guān)系氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣不能用于光譜分析.()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣不能用于光譜分析.答案：答案：BAA、正確BB、錯誤AA、正確答案：B解析：標(biāo)準(zhǔn)方法的準(zhǔn)確度不一定是所有方法中最高的.紅外碳硫儀中使用高氯酸鎂的作用是去除氣體分析中的H20.()A、正確B、錯誤答案：A解析：紅外碳硫儀中使用高氯酸鎂的作用是去除氣體分析中的H20.光電光譜法不可實(shí)現(xiàn)多元素的同時(shí)分析.()A、正確B、錯誤答案：B解析：光電光譜法可實(shí)現(xiàn)多元素的同時(shí)分析.生鐵標(biāo)準(zhǔn)化樣的分析面是拋光面，長期使用將發(fā)生的兩種變化是氧化和吸附,對于吸附，在使用時(shí)，須用酒精棉將表面清洗.()A、正確B、錯誤答案：A解析：生鐵標(biāo)準(zhǔn)化樣的分析面是拋光面，長期使用將發(fā)生的兩種變化是氧化和吸附，對于吸附，在使用時(shí)，須用酒精棉將表面清洗.106.強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)PH值應(yīng)為7.()解析：不同的指示劑，其離解常數(shù)不同，但變色范圍不同.原子吸收分析的干擾類型主要有物理干擾，電離干擾，化學(xué)干擾和光譜干擾.()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：原子吸收分析的干擾類型主要有物理干擾，電離干擾，化學(xué)干擾和光譜干擾.分光光度法是測定物質(zhì)常量組份的常用方法.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：分光光度法是測定物質(zhì)微量組份的常用方法.121.樣品表面有氣孔'夾雜'油污'殘余水份都不會引起擴(kuò)散放電.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：樣品表面有氣孔'夾雜'油污'殘余水份都會引起擴(kuò)散放電.122.朗伯-比耳定律的數(shù)字表達(dá)式為A=lg(1/T)=Kbc.()(A為入射光強(qiáng)度\T為透過光強(qiáng)度)答案：A解析：氧化劑'還原劑的氧化還原能力可用標(biāo)準(zhǔn)電極電位表示.電位分析法主要用于對低價(jià)離子的測定,是由于測量高價(jià)離子產(chǎn)生的誤差較大.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：電位分析法主要用于對低價(jià)離子的測定，是由于測量高價(jià)離子產(chǎn)生的誤差較大.礦石'爐渣'硅酸鹽等非金屬材料的分解多用熔融法.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：礦石'爐渣'硅酸鹽等非金屬材料的分解多用熔融法.Na1589.593nm表示的是鈉的一級離子譜線.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：Na1589.593nm表示的不是鈉的一級離子譜線.氧氮分析儀中銅屑的作用是除去載氣中的有害雜質(zhì).（）B、錯誤答案：B解析：高鎰酸鉀在不同介質(zhì)中都得到不同價(jià)態(tài)Mn.151.采用原子吸收光譜儀分析鉀和鈉，亦可不用空心陰極燈，直接測量其原子光譜的強(qiáng)度()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：釆用原子吸收光譜儀分析鉀和鈉,亦可不用空心陰極燈，直接測量其原子光譜的強(qiáng)度為了減少隨機(jī)誤差應(yīng)該同時(shí)多做幾次平行測定，用算術(shù)平均值表示分析結(jié)果.()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：為了減少隨機(jī)誤差應(yīng)該同時(shí)多做幾次平行測定，用算術(shù)平均值表示分析結(jié)果.滴定分析法按反應(yīng)類型可分為酸堿滴定法'氧化還原滴定法'配位滴定法和沉淀滴定法.()A、正確B、錯誤答案：A答案：A解析：在火花光源的光電直讀光譜分析中，火花放電的中心區(qū)溫度高而外圍溫度低，常在弧焰的外圍形成原子吸收層，吸收高溫區(qū)發(fā)射出來的特征譜線，形成自吸現(xiàn)象.用熒光光譜分析石灰石，冶金石灰試樣時(shí)，如果燒失量做不準(zhǔn)，就會影響其它元素的分析結(jié)果.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：用熒光光譜分析石灰石，冶金石灰試樣時(shí)，如果燒失量做不準(zhǔn)，就會影響其它元素的分析結(jié)果.工作曲線若不通過原點(diǎn),說明該試驗(yàn)不遵守朗伯-比爾定律.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：工作曲線若不通過原點(diǎn),不能說明該試驗(yàn)不遵守朗伯-比爾定律.氧化還原反應(yīng)本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：氧化還原反應(yīng)本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移.離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測離子活度的關(guān)系符合能斯特方程.0EDTA與水溶液中的鈣鎂離子在PH二7左右形成穩(wěn)定的絡(luò)合物.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：EDTA與水溶液中的鈣鎂離子在PH二13左右形成穩(wěn)定的絡(luò)合物.對于形成難熔'難揮發(fā)氧化物的元素，如硅\鈦\鋁'鍛等，使用強(qiáng)還原性氣氛火焰更有利于這些元素的原子化.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：對于形成難熔'難揮發(fā)氧化物的元素，如硅\鈦\鋁'鍛等，使用強(qiáng)還原性氣氛火焰更有利于這些元素的原子化.同一色譜柱對不同物質(zhì)的柱效率相同.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：同一色譜柱對不同物質(zhì)的柱效率不相同.一般情況下,X熒光壓片分析方法考慮的預(yù)抽真空時(shí)間要比熔融法時(shí)間長.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：一般情況下,X熒光壓片分析方法考慮的預(yù)抽真空時(shí)間要比熔融法時(shí)間長.解析：較細(xì)結(jié)晶性沉淀可以用慢速濾紙過濾.王水具有更強(qiáng)的溶解能力，其配比為:3份HN03+1份HCI.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：王水具有更強(qiáng)的溶解能力，其配比為：3份HCI+1份HN03.熔融法制備爐渣熔片時(shí)，四硼酸鋰起稀釋作用，故可不要求準(zhǔn)確稱量.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：熔融法制備爐渣熔片時(shí),四硼酸鋰起稀釋作用，也要準(zhǔn)確稱量.在用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時(shí)，甲基橙指示劑由紅變黃.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：在用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時(shí)，甲基橙指示劑由黃變紅.X射線熒光的波長與元素的種類有關(guān)，熒光強(qiáng)度與元素含量有關(guān).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X射線熒光的波長與元素的種類有關(guān)，熒光強(qiáng)度與元素含量有關(guān).原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為激發(fā)態(tài)原子蒸汽.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：儀器的電位誤差與電極電位測量的誤差有關(guān)，與離子價(jià)數(shù)有關(guān)，與測定體積和被測離子濃度無關(guān).儀器的電位讀數(shù)精度越高'穩(wěn)定性越好，才能保證有好的測量結(jié)果.標(biāo)準(zhǔn)電極電位越高，其氧化態(tài)的氧化能力愈低.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：標(biāo)準(zhǔn)電極電位越高,其氧化態(tài)的氧化能力愈強(qiáng).氣液色譜中二個(gè)溶質(zhì)的分離度與固體液的化學(xué)性質(zhì)有關(guān).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：氣液色譜中二個(gè)溶質(zhì)的分離度與固體液的化學(xué)性質(zhì)有關(guān).原子吸收光譜分析中，測量元素的靈敏度可用特征濃度表示（）A、正確B、錯誤答案：A解析：原子吸收光譜分析中，測量元素的靈敏度可用特征濃度表示弱酸的電離常數(shù)Ka與該酸的濃度無關(guān),只隨溫度變化.（）AA、正確B、錯誤答案：BAA、正確B、錯誤答案：BB、錯誤答案：B解析：光度分析中，吸光度不是愈大愈好.原子吸收光譜法分析鋼中鋁含量時(shí)，需采用氧化亞氮作助燃?xì)?（）這是因?yàn)檠趸瘉喌谌紵龝r(shí)能提供充足的氧，促進(jìn)燃燒產(chǎn)生高溫，使樣品中的鋁充分原子化（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：原子吸收光譜法分析鋼中鋁含量時(shí)，需采用氧化亞氮作助燃?xì)?這是因?yàn)檠趸瘉喌谌紵龝r(shí)能提供充足的氧，促進(jìn)燃燒產(chǎn)生高溫，使樣品中的鋁充分原子化.ICP是電感耦合等離子體炬的簡稱.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：ICP是電感耦合等離子體炬的簡稱.做乘除運(yùn)算時(shí)，有效數(shù)字的保留以有效數(shù)字位數(shù)最多的數(shù)為準(zhǔn)，先棄去過多的位數(shù)再計(jì)算.（）解析：做乘除運(yùn)算時(shí)，有效數(shù)字的保留以有效數(shù)字位數(shù)最多的數(shù)為準(zhǔn)，不能先棄去過多的位數(shù)再計(jì)算.電位滴定法的滴定終點(diǎn)是根據(jù)指示劑電位變化來確定的.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：電位滴定法的滴定終點(diǎn)是根據(jù)電位變化來確定的.鈣指示劑能與Ca2+形成紅色絡(luò)合物.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：鈣指示劑能與Ca2+形成紅色絡(luò)合物.在溶液中能穩(wěn)定存在的絡(luò)合物不會水解.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：在溶液中能穩(wěn)定存在的絡(luò)合物會水解.由于ICP儀器水平觀測的靈敏度比垂直觀測靈敏度高,所以水平觀測更適合測量低含量的元素.（）解析：由于ICP儀器垂直觀測的靈敏度比水平觀測靈敏度高，所以垂直觀測更適合測量低含量的元素.用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用pH玻璃電極作指示電極.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用氧化還原電極作指示電極.氣體分析儀如果長期未用，開機(jī)后需至少預(yù)熱30分鐘才可使用（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：氣體分析儀如果長期未用，開機(jī)后需至少預(yù)熱30分鐘才可使用誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.酸堿滴定反應(yīng)能否直接進(jìn)行，可用滴定反應(yīng)平衡常數(shù)k來說明,k越大，滴定反應(yīng)進(jìn)行得越完全.（）AA、正確B、錯誤AA、正確B、錯誤解析：酸堿滴定反應(yīng)能否直接進(jìn)行，可用滴定反應(yīng)平衡常數(shù)k來說明,k越大，滴定反應(yīng)進(jìn)行得越完全.測定鐵礦石中亞鐵時(shí)，將溶液中所有鐵離子還原到二價(jià).()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：測定鐵礦石中亞鐵時(shí)，將溶液中所有鐵離子氧化到二價(jià).341.X熒光光譜儀所使用的氯甲烷氣體，其甲烷和氯氣的質(zhì)量百分比為30:70.()A、 正確B、 錯誤答案：B解析：X熒光光譜儀所使用的氯甲烷氣體，其甲烷和氯氣的質(zhì)量百分比為10:90.PH值表示式-lg(H+).()A、 正確B、 錯誤答案：A解析：PH值表示式-lg(H+).單獨(dú)測定氮時(shí)，在鉆取試樣的時(shí)候出現(xiàn)過氧化的情況，對分析結(jié)果沒有影響.()B、錯誤答案：A解析：波長色散X射線熒光光譜儀，除X射線管靶區(qū)需要冷卻外，該管內(nèi)腔也需要冷卻.\誤差是不能完全消除的，只能減小和削弱.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：誤差是不能完全消除的，只能減小和削弱.EDTA滴定法測定石灰石氧化鈣氧化鎂時(shí)可用三乙醇胺作掩蔽劑.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：EDTA滴定法測定石灰石氧化鈣氧化鎂時(shí)可用三乙醇胺作掩蔽劑.X射線熒光光譜法是基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X射線熒光光譜法是基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法.249.用25ml吸液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為25.0ml.（）答案：B解析：用25ml吸液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為25.00ml.做加減運(yùn)算時(shí)，有效數(shù)字的保留以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，先棄去過多的位數(shù)再計(jì)算.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：做加減運(yùn)算時(shí)，有效數(shù)字的保留以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，先棄去過多的位數(shù)再計(jì)算.為保證顯色反映盡可能地進(jìn)行完全，可加入過量顯色劑，越多越有利于觀察終點(diǎn).（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：為保證顯色反映盡可能地進(jìn)行完全，可加入過量顯色劑，不一定有利于觀察終點(diǎn).過氧化氫不可做還原劑.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：過氧化氫可做還原劑.采用紅外碳硫法分析試樣時(shí)，擴(kuò)大助溶劑加入量，有降低空白的作用.（）AA、正確B、錯誤答案：AAA、正確B、錯誤答案：AAA、正確261.1.0050修約成3位有效數(shù)字后為1.01.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：1.0050修約成3位有效數(shù)字后為1.00.262,測定礦石中的亞鐵含量可用硫酸或硝酸溶樣?（）A、正確B、錯誤答案：B解析：測定礦石中的亞鐵含量不可用硫酸或硝酸溶樣.263.分光光度法是測定物質(zhì)微量組份的常用方法.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：分光光度法是測定物質(zhì)微量組份的常用方法.264.X射線熒光法不能分析原子序數(shù)小于5的元素.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X射線熒光法不能分析原子序數(shù)小于5的元素.265.偶然誤差的大小是不可測定的，但服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律（）B、錯誤答案：B解析：系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的幾率不完全服從正態(tài)分布.選擇滴定指示劑的根據(jù)是指示劑的變色范圍在突躍范圍之間.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：選擇滴定指示劑的根據(jù)是指示劑的變色范圍在突躍范圍之間.硝酸鉉氧化滴定法測鎬試驗(yàn)中,鎬被硝酸鉉氧化到正3價(jià).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：硝酸鉉氧化滴定法測鎬試驗(yàn)中仔盂被硝酸鉉氧化到正3價(jià).溶液中當(dāng)離子積大于溶度積時(shí)，沉淀析出.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：溶液中當(dāng)離子積大于溶度積時(shí)，沉淀析出.281.以EDTA絡(luò)合法來測定氫氧化鋁時(shí),溶液的酸度要控制在PH二4-5.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：對于譜線簡單，無鄰近譜線的元素，減小入射狹縫寬度，不能得到更好的精度和檢出限.ICP炬中的等離子體是一種電中性的氣體.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：ICP炬中的等離子體是一種電中性的氣體.兩種顏色的光按一定的強(qiáng)度比例混合可以形成白光，這兩種光稱為互補(bǔ)色.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：兩種顏色的光按一定的強(qiáng)度比例混合可以形成白光，這兩種光稱為互補(bǔ)色.原子發(fā)射光譜分析中，由于氯氣中存在的水份'氧和碳?xì)浠衔锏?，會影響分析結(jié)果，因此，一定要使用這些雜質(zhì)氣體含量盡可能少的高純氯氣.（）BB、錯誤BB、錯誤AA、正確解析：原子發(fā)射光譜分析中，由于氯氣中存在的水份'氧和碳?xì)浠衔锏?，會影響分析結(jié)果，因此，一定要使用這些雜質(zhì)氣體含量盡可能少的高純氯氣.鉆器皿高溫時(shí)不能接觸其他金屬，因?yàn)楦邷叵裸@易與其他金屬生成合金.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：伯器皿高溫時(shí)不能接觸其他金屬，因?yàn)楦邷叵碌v易與其他金屬生成合金.利用電極電位與濃度的關(guān)系測定物質(zhì)含量的電化學(xué)分析法稱為電位分析法.O可分為直接電位法和電位滴定法.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：利用電極電位與濃度的關(guān)系測定物質(zhì)含量的電化學(xué)分析法稱為電位分析法.可分為直接電位法和電位滴定法.標(biāo)準(zhǔn)電極電位的數(shù)值越正，說明該電極的氧化態(tài)取得電子的能力越強(qiáng).（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：標(biāo)準(zhǔn)電極電位的數(shù)值越正，說明該電極的氧化態(tài)取得電子的能力越強(qiáng).原子吸收光譜法是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣中原子對特征譜線的吸收作用來測定化學(xué)元素的方法.（）B、錯誤答案：A解析：原子吸收光譜法是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣中原子對特征譜線的吸收作用來測定化學(xué)元素的方法.稀釋硫酸時(shí)，將水倒入硫酸中.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：稀釋硫酸時(shí)，將硫酸倒入水中.光度法測定鐵礦石中磷時(shí)，鋁酸鉉的加入量不會影響結(jié)果.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：光度法測定鐵礦石中磷時(shí)，鑰酸鉉的加入量會影響結(jié)果.光譜儀首先要求精度高，即測量穩(wěn)定性好，才能保證分析準(zhǔn)確性好.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：光譜儀首先要求精度高，即測量穩(wěn)定性好，才能保證分析準(zhǔn)確性好.光譜分析常用光源中激發(fā)的光譜主要是原子譜線和一次電離的離子譜線.（）A、正確答案：A解析：化學(xué)分析中的系統(tǒng)誤差，可以用不同的方法加以校正.指示劑一般分為酸堿指示劑'氧化還原指示劑和絡(luò)合指示劑.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：指示劑一般分為酸堿指示劑'氧化還原指示劑'金屬指示劑'吸附指示劑.氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)是分子或離子間的電子轉(zhuǎn)移.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)是分子或離子間的電子轉(zhuǎn)移.空白試驗(yàn)可消除系統(tǒng)誤差.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：空白試驗(yàn)可消除系統(tǒng)誤差.石墨爐原子化法的背景干擾比火焰原子化法的小.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：石墨爐原子化法的背景干擾比火焰原子化法的大.在運(yùn)算中棄去多余的數(shù)字時(shí)，應(yīng)采用四舍六入五單雙的方法.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在運(yùn)算中棄去多余的數(shù)字時(shí)，應(yīng)采用四舍六入五單雙的方法.氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣不能用于ICP光譜分析.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：氯氣質(zhì)量的好壞，決定分析數(shù)據(jù)精度的大小，質(zhì)量差的氯氣不能用于ICP光譜分析.原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收,而以吸光度值反映其大小.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收,而以吸光度值反映其大小.電位滴定法的滴定終點(diǎn)是根據(jù)指示劑變色來確定的.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：電位滴定法的滴定終點(diǎn)是根據(jù)電位突變來確定的.氣液色譜中二個(gè)溶質(zhì)的分離度與改變載氣的性質(zhì)有關(guān).（）A、正確B、錯誤答案：A解析：氣液色譜中二個(gè)溶質(zhì)的分離度與改變載氣的性質(zhì)有關(guān).爐渣的堿度大于1時(shí)則該爐渣稱為酸性爐渣.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：爐渣的堿度小于1時(shí)則該爐渣稱為酸性爐渣.燃燒碘量法測定材料中的硫，是將硫燃燒生成二氧化硫，然后利用二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測定.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：燃燒碘量法測定材料中的硫，是將硫燃燒生成二氧化硫，然后利用二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測定.測鋼鐵中的磷時(shí)，顯然不可用H3P04來溶解試樣.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：測鋼鐵中的磷時(shí)，顯然不可用H3P04來溶解試樣.B、錯誤答案：B解析：系統(tǒng)誤差不呈正態(tài)分布.檢測限是指產(chǎn)生一個(gè)能夠確定在試樣中存在某元素的分析信號所需要的該元素的最小量.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：檢測限是指產(chǎn)生一個(gè)能夠確定在試樣中存在某元素的分析信號所需要的該元素的最小量.使用CS-444分析生鐵時(shí)不需要加入純鐵助熔劑.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：使用CS-444分析生鐵時(shí)需要加入純鐵助熔劑.360.ICP原子發(fā)射光譜保護(hù)氣最常用的是氯氣.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：ICP原子發(fā)射光譜保護(hù)氣最常用的是氯氣.361.碳酸氫鈉是兩性物質(zhì)，它的共軸酸是碳酸，它的共軸堿是碳酸鈉.（）A、正確AA、正確答案：答案：BB、錯誤答案：B解析：標(biāo)準(zhǔn)溶液能直接'間接法配制.濃硫酸具有氧化性和脫水性.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：濃硫酸具有氧化性和脫水性.鹽酸是強(qiáng)酸但單獨(dú)使用鹽酸不適宜于鋼鐵試樣的分解.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：鹽酸是強(qiáng)酸但單獨(dú)使用鹽酸不適宜于鋼鐵試樣的分解.分析鋼樣中碳與硫時(shí)如果使用了未經(jīng)灼燒的増蝸，對分析結(jié)果沒有影響（）A、正確B、錯誤答案：B解析：分析鋼樣中碳與硫時(shí)如果使用了未經(jīng)灼燒的增蜩，對分析結(jié)果有影響369.用重銘酸鉀容量法測定全鐵量.稱取0.2000g標(biāo)樣（含全鐵量為67.2%）,滴定時(shí)消耗K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mI,則K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.016mol/L.()B、錯誤答案：A解析：用重銘酸鉀容量法測定全鐵量.稱取0.2000g標(biāo)樣（含全鐵量為67.2%）,滴定時(shí)消耗K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00ml,則K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.016mol/L.370.在配位滴定中掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物的穩(wěn)定性必須大于EDTA與干擾離子所形成的配合物的穩(wěn)定性.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：在配位滴定中掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物的穩(wěn)定性必須大于EDTA與干擾離子所形成的配合物的穩(wěn)定性.371.偶然誤差是可測誤差.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：偶然誤差是不可測誤差.原子吸收光譜分析中的背景干擾會使吸光度增加，因而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低.（）A、 正確B、 錯誤解析：原子吸收光譜分析中的背景干擾會使吸光度增加，產(chǎn)生正誤差.用X射線濾光片可以得到相對單色性光束，也可以用薄金屬片過濾掉，但所希望得到的波長的強(qiáng)度不會明顯減弱.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：用X射線濾光片可以得到相對單色性光束，也可以用薄金屬片過濾掉，但所希望得到的波長的強(qiáng)度會明顯減弱.鐵礦石中全鐵測定方法中,滴定前加入硫磷混酸的目的是因?yàn)榭刂频味〞r(shí)所需的酸度和便于終點(diǎn)觀察.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：鐵礦石中全鐵測定方法中，滴定前加入硫磷混酸的目的是因?yàn)榭刂频味〞r(shí)所需的酸度和便于終點(diǎn)觀察.亞鐵離子可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：亞鐵離子不可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.精密度表現(xiàn)了測定結(jié)果的再現(xiàn)性，用偏差表示.（）解析：光譜儀的描跡是調(diào)整入射狹縫的最佳位置，目的是從光源發(fā)射的光譜經(jīng)過狹縫到達(dá)檢測器的信號最大化.PH值愈大表明酸度越高.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：PH值愈大表明堿度越高.在X熒光光譜分析中，所有高低能級之間都能發(fā)生躍遷.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：在X熒光光譜分析中,并不是所有高低能級之間都能發(fā)生躍遷.391.紅外碳硫儀的金屬過濾網(wǎng)罩如果未完全烘干對分析結(jié)果沒有影響.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：紅外碳硫儀的金屬過濾網(wǎng)罩如果未完全烘干對分析結(jié)果有影響.392,為了保證直光譜儀分析碳\磷\硫元素分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,氯氣流量越大越好.（）A、 正確B、 錯誤AA、正確A、 正確B、 錯誤答案：A解析：過氧化氫既可作氧化劑又可作還原劑.421.隨機(jī)誤差出現(xiàn)的幾率完全服從正態(tài)分布.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：隨機(jī)誤差出現(xiàn)的幾率完全服從正態(tài)分布.吸光度越大，比色測定的靈敏度越高.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：吸光度越大，比色測定的靈敏度不一定越高.酸堿'絡(luò)合'氧化還原和沉淀滴定反應(yīng)能否直接進(jìn)行，可用滴定反應(yīng)平衡常數(shù)k來說明,k越大，滴定反應(yīng)進(jìn)行得越完全.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：酸堿'絡(luò)合'氧化還原和沉淀滴定反應(yīng)能否直接進(jìn)行，可用滴定反應(yīng)平衡常數(shù)k來說明,k越大，滴定反應(yīng)進(jìn)行得越完全.424.EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較小.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較大.光電倍增管一般光陰極接負(fù)電位，陽極接地,電源供給的是負(fù)高壓.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：光電倍增管一般光陰極接負(fù)電位，陽極接地，電源供給的是負(fù)高壓.ICP發(fā)射光譜法檢測元素時(shí)只能選擇一條分析線.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：ICP發(fā)射光譜法檢測元素時(shí)不是只能選擇一條分析線.在進(jìn)行電位滴定時(shí)，被測溶液的攪拌速度越慢越好.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：在進(jìn)行電位滴定時(shí)，被測溶液的攪拌速度要按要求直讀分析結(jié)束后，在激發(fā)孔上蓋上蓋子的作用是防止空氣進(jìn)入，影響下一次分析.（）B、錯誤答案：A解析：直讀分析結(jié)束后，在激發(fā)孔上蓋上蓋子的作用是防止空氣進(jìn)入，影響下一次分析.光譜分析時(shí)未經(jīng)切割的樣品，包括軋制樣品，其表面必須去掉1mm厚度.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：光譜分析時(shí)未經(jīng)切割的樣品，包括軋制樣品，其表面必須去掉1響厚度.熒光儀測定每個(gè)元素時(shí)都要消耗氯甲烷氣.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：熒光儀使用流氣檢測器測定元素時(shí)要消耗氯甲烷氣.電感耦合等離子體光電光譜儀采用光柵作為色散元件.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：電感耦合等離子體光電光譜儀采用光柵作為色散元件.進(jìn)行無定型沉淀時(shí)在熱的濃溶液中沉淀更容易形成.（）A、正確B、錯誤A、正確B、錯誤答案：B解析：摩爾吸光系數(shù)與光透過率不成正比關(guān)系提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.鈣指示劑能與Ca2+形成紅色絡(luò)合物.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：鈣指示劑能與Ca2+形成紅色絡(luò)合物.X熒光工作條件改變后，必須對儀器進(jìn)行漂移校正.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：X熒光工作條件改變后，必須對儀器進(jìn)行漂移校正.氣相色譜法的不足之處，首先是從色譜峰不能直接給出定性的結(jié)果,它不能用來直接分析未知物.（）452.452.化學(xué)試劑分為按純度分類為優(yōu)級純'分析純和化學(xué)純.（）452.452.化學(xué)試劑分為按純度分類為優(yōu)級純'分析純和化學(xué)純.（）448.ICP448.ICP光譜法中譜線的強(qiáng)度與元素的含量成正比.（）答案：B解析：用王水溶解試樣時(shí)不可以采用舶金器皿.對可逆電極過程來說，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與還原態(tài)的陽極析出的電位相等.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：對可逆電極過程來說，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與還原態(tài)的陽極析出的電位相等.氮?dú)獾募兌葘ρ醯獌x的氧和氮元素分析結(jié)果沒有影響.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：氨氣的純度對氧氮儀的氧和氮元素分析結(jié)果有影響.EDTA是一個(gè)弱酸,它的酸效應(yīng)作用是酸度愈大，它與金屬離子絡(luò)合能力愈小.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：EDTA是一個(gè)弱酸,它的酸效應(yīng)作用是酸度愈大，它與金屬離子絡(luò)合能力愈小.A、正確B、錯誤答案：A解析：ICP光譜法中譜線的強(qiáng)度與元素的含量成正比.在運(yùn)算中棄去多余的數(shù)字時(shí)，應(yīng)采用四舍六入五單雙的方法.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：在運(yùn)算中棄去多余的數(shù)字時(shí)，應(yīng)采用四舍六入五單雙的方法.在稱樣過程中，有時(shí)不必考慮天平是否處于水平.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：在稱樣過程中，必須考慮天平是否處于水平.中和30.OOmlNaOH溶液，用38.40mIC(1/2H2S04)=0.1000mol/L的酸溶液,NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1280mol/L.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：中和30.OOmlNaOH溶液用38.40mlC(1/2H2S04)=0.1000mol/L的酸溶液,NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1280mol/L.464.ICP464.ICP光源的通道效應(yīng)使該方法效率較高.（）464.ICP464.ICP光源的通道效應(yīng)使該方法效率較高.（）答案：B解析：測定鐵礦石中全鐵時(shí)，加入氯化亞錫的起到分解試樣的作用461.色譜柱的柱效率可用”理論塔板高度”'”有效理論塔板高度”和”理論塔板數(shù)“'“有效理論塔板數(shù)”來表示.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：色譜柱的柱效率可用”理論塔板高度”'”有效理論塔板高度”和”理論塔板數(shù)”'”有效理論塔板數(shù)”來表示.原子吸收光譜分析中最常用的燃?xì)馐茄趸?（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：原子吸收光譜分析中最常用的燃?xì)馐强諝?乙快色譜柱是氣相色譜法的核心部分,許多組成復(fù)雜的樣品，其分離過程都是在色譜柱內(nèi)進(jìn)行的.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：色譜柱是氣相色譜法的核心部分,許多組成復(fù)雜的樣品，其分離過程都是在色譜柱內(nèi)進(jìn)行的.A、 正確B、 錯誤答案：A解析：ICP光源的通道效應(yīng)使該方法效率較高.氧化還原指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位和滴定反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位越接近，滴定誤差越小.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：氧化還原指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位和滴定反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位越接近,滴定誤差越小.光可按波動的形式傳播，光是由光子組成的并具有能量，所以我們說光具有波粒二相性.（）A、正確B、錯誤答案：A解析：光可按波動的形式傳播，光是由光子組成的并具有能量，所以我們說光具有波粒二相性.在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實(shí)值.（）A、正確B、錯誤答案：B解析：在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值不一定是真實(shí)值,存在偶然誤差等影響波長小于400nm的光稱為紫外光線.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：波長小于400nm的光稱為紫外光線.用工作曲線測試樣時(shí)，其試樣濃度值應(yīng)在所做工作曲線范圍內(nèi)，不得將工作曲線任意外延.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：用工作曲線測試樣時(shí)，其試樣濃度值應(yīng)在所做工作曲線范圍內(nèi)，不得將工作曲線任意外延.CS儀用地蝸在使用前的處理是在1000°CT灼燒4小時(shí)，是因t甘蜩在制作和存放過程中,會吸附C02和受沾污，灼燒的目的就是為了驅(qū)除其中的C和S,降低空白，減小對分析結(jié)果的影響.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：CS儀用増蝸在使用前的處理是在1000°CT灼燒4小時(shí)，是因増蝸在制作和存放過程中,會吸附C02和受沾污，灼燒的目的就是為了驅(qū)除其中的C和S,降低空白，減小對分析結(jié)果的影響.移液管轉(zhuǎn)移溶液后，殘留量稍有不同所引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差.（）A、 正確B、 錯誤答案：B解析：移液管轉(zhuǎn)移溶液后,殘留量稍有不同所引起的誤差是屬于偶然誤差.用重銘酸鉀法進(jìn)行測定時(shí),反應(yīng)只能在酸性介質(zhì)中進(jìn)行.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：用重銘酸鉀法進(jìn)行測定時(shí)，反應(yīng)只能在酸性介質(zhì)中進(jìn)行.使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和法碼.（）A、 正確B、 錯誤答案：A解析：使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和桂碼.增加測量次