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習(xí)題答案—p360～3611167238910451第7章醇.酚.醚10/10/202311/151.命名下列化合物和基或?qū)懗鰳?gòu)造式：

1-苯基-2-丙烯-1-醇1,3-戊二醇1-氯-2-丙醇甲基對硝基苯基醚（對硝基苯甲醚）對乙烯基苯酚4-硝基-1-萘酚烯丙氧基苯甲氧基10/10/202322/15（9）對甲氧基芐醇（10）2-乙氧基環(huán)己醇（11）乙烯基烯丙基醚（12）2,4-二硝基苯甲醚10/10/202333/152.用化學(xué)辦法鑒別下列各組化合物：

（1）2-甲基-l-丙醇和叔丁醇加入盧卡斯試劑后立即變渾濁者為叔丁醇，不變渾濁者為2-甲基-1-丙醇。（2）鄰二甲苯和苯酚加入溴水產(chǎn)生白色沉淀者為苯酚，沒有沉淀生成者為鄰二甲苯。（3）1-丁醇、丁醚和苯酚（4）甲苯和苯甲醚加入湘硫酸低于波硫酸者為菲甲醚不溶巖為甲苯。10/10/202344/153.完成下列反應(yīng)式：

過量10/10/202355/15干醚濃10/10/202366/154.如何除去下列各組化合物中少許雜質(zhì)？

（1）溴乙烷中具有少許乙醇。加入滾硫酸振蕩或攪拌，靜置分層，放出硫酸層。溴乙烷層先后用水洗、碳酸鈉水溶液洗、水洗干燥、蒸餾即得純溴乙烷。

（2）己烷中具有少許乙醚。同（1）操作

（3）乙醚中具有少許水和乙醇。

加入少許濃硫酸振蕩后加熱蒸餾，蒸出乙醚。于蒸出乙醚中再加入少許金屬鈉，放置至不再有氣泡產(chǎn)生，過濾掉剩下金屬鈉。10/10/202377/155.將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱次序排列：

（1）碳酸、苯酚、硫酸、水硫酸＞碳酸＞苯酚＞水10/10/202388/15

6.由苯和兩個(gè)碳原子下列有機(jī)物為主要原料合成下列化合物：

10/10/202399/157.由指定原料合成下列化合物（其他原料任選）：

10/10/20231010/1510/10/20231111/158.間叔丁基苯酚與氯反應(yīng)得到三氯衍生物，與溴反應(yīng)得到二溴衍生物，與碘反應(yīng)得到一碘衍生物。試寫出這些產(chǎn)物構(gòu)造式。

10/10/20231212/159.寫出下列反應(yīng)中A～E構(gòu)造式：

10/10/20231313/1510.化合物A分子式為C6H14O能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成份子式為C6H12兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得到兩種醛；而D經(jīng)同樣反應(yīng)則只好到一種醛。試寫出A～D構(gòu)造式。

10/10/20231414/1511.化合物E分子式為C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液，但溶于NaOH水溶

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