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文檔簡(jiǎn)介
2023/9/12先天性巨結(jié)腸
Congenitalmegacolon定義Defination由于直腸或者結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤積在近端結(jié)腸,使該腸管肥厚、擴(kuò)張Rectal
or
colonic
intestinalhaspersistent
spasmandfecal
depositioninthe
proximalcolonresultsinhypertrophyand
dilatationinproximalsegment.
Hirschsprung’sDisease,HD
赫什朋氏病
Aganglionosis先天性無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥英文名稱Englishname概述Summary
一種常見的消化道畸形Acommondigestive
tractmalformation有遺傳傾向,約1.4-7.8%Geneticpredisposition,
about1.4-7.8%發(fā)病率為1:2000-5000Incidencerateof1:2000-5000男:女=4:1Male:female=4:1病因Etiology病變腸管肌間及粘膜下神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,是一種發(fā)育停頓,停頓越早,無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段越長(zhǎng).Absenceof
ganglioncellsinmuscle
and
submucosaoflesionbowel.Itisadevelopment
pause.
Themoreearlythepauseoccurs,thelongerintestinalsegmentwithoutganglioncellsis.胚胎期第5周消化道神經(jīng)母細(xì)胞從頭端向尾端移行Neuroblastoma
cellsofdigestivetractmigrate
fromthebeginningtotheendInthefifthweekoffetal.Normal
defecationphysiology
直腸壺腹潴便經(jīng)大腦整合,決定排便與否便意直腸肛管抑制反射肛管感受糞便性質(zhì)骶髓低級(jí)中樞腸壁感受器Absenceof
ganglioncells
Smoothmuscle
oflesionintestinesustainescontraction
Anorectal
reflex
loop
isinterruptedStool
cannotbedischarged.
Proximal
normal
intestinehas
compensatorydilatation
and
hypertrophyandformshugeexpansiveintestinalsegment
Pathology
ofcongenitalmegacolon
病變腸段呈痙攣樣改變(Spasmsegment)近端腸管擴(kuò)張肥厚,形成巨大結(jié)腸(Enlargedsegment)二者之間過度腸段呈漏斗狀稱移行段(Transformedsegment)正常結(jié)腸Normalcolon
Pathological
anatomyofcongenitalmegacolon
按病變長(zhǎng)度Accordingtothelengthoflesionsegment常見型Ordinarytype
(common
type)
megacolon(85%):Lesionis
limitedin
rectumandsigmoidcolon.短段型Short
segmenttypemegacolon(10%):Lesionis
limitedinthe
distal3-4
cm
ofrectum.長(zhǎng)段型Long
segmenttypemegacolon(10%):Lesionreachessplenicflexure,
andeven
theentirecolon.全結(jié)腸型Totalcolonic
type(1%):Lesionreathesentire
colonor
evevterminalileum.分型Pathologictypesofcongenitalmegacolon臨床表現(xiàn)Clinicalmanifestations
新生兒期Theneonatalperiod:
acutelow
incompleteintestinalobstruction
Delayoffetal
dischargeAbdominaldistention
andvomitingConstipationWasting
andmalnutritionClinicalmanifestations嬰幼兒期:慢性低位腸梗阻
Infantand
childhood:
subacuteorchronic
low
incompleteintestinalobstruction
反復(fù)便秘Recurrent
constipation進(jìn)行性腹脹Progressiveabdominaldistension發(fā)育遲緩,營(yíng)養(yǎng)不良Growthretardation,malnutrition并發(fā)癥Complications多在2個(gè)月內(nèi)發(fā)生Occurring
within2months腸梗阻Intestinalobstruction小腸結(jié)腸炎Enterocolitis腸穿孔,腹膜炎Bowelperforationandperitonitis繼發(fā)敗血癥,肺炎Secondarysepsisandpneumonia
1、肛門指診
Rectaltouch2、鋇灌腸Bariumenema3、直腸肛管測(cè)壓Anorectalmanometry4、直腸活檢Biopsy5、肌電圖Electromyogram
輔助檢查Accessoryexamination
鋇灌腸X表現(xiàn)BariumenemaX-ray葛X,2y,長(zhǎng)段型巨結(jié)腸,soaveAnorectalmanometry:
reflection
ofnormalanorectal
reflexdisappears
正常直腸肛管反射腸壁粘膜腺體Intestinal
mucosalglands酶陽性神經(jīng)Enzyme
positivenerve
正常人Normalchild巨結(jié)腸患兒Megacolonchild診斷Diagnosis1、病史Medicalhistory2、鋇灌腸Bariumenema3、直腸肛管測(cè)壓力Anorectalmanometry3、直腸黏膜組織活檢
Rectalmucosal
biopsy1、胎糞性便秘Meconiumconstipation
2、新生兒腸閉鎖Neonatal
intestinalatresia3、特發(fā)性巨結(jié)腸Idiopathic
megacolon4、巨結(jié)腸類緣病Neuronalintestinaldysplasia5、肛門內(nèi)括約肌失弛癥Internalanalsphincterachalasia6、繼發(fā)性巨結(jié)腸Secondarymegacolon7、內(nèi)分泌性Endocrinedisease8、乙狀結(jié)腸過長(zhǎng)癥Redundantsigmoidcolon
鑒別診斷Differentialdiagnosis先天性巨結(jié)腸Congenital
megacolon繼發(fā)性巨結(jié)腸Secondarymegacolon治療Treatment治療原則:手術(shù)治療,切除病變腸段以及擴(kuò)張肥厚的腸管Treatmentprinciple:Operation
treatment.Resectionofthelesion
boweland
dilatation
bowel.術(shù)前準(zhǔn)備(保守治療)Preoperativepreparation
(conservativetreatment)1、洗腸Intestinallavage2、括肛、通便
Enlarge
anusandinducingdefeation3、緩瀉藥ApplicationofLaxativedrug手術(shù)方式Operation
methods
Sewnon’soperationSoave’soperationDuhamel’soperationRehbein’soperationMartin’soperationSwenson改良術(shù):
結(jié)腸經(jīng)直腸內(nèi)拖出
(Pull-through)切除術(shù)Soaveprocedure
手術(shù)的基本步驟
Duhameloperation
術(shù)后并發(fā)癥Postoperativecomplications
吻合口感染、泄漏Anastomotic
infectionandleakage尿潴留Retentionofurine小腸結(jié)腸炎Enterocolitis
吻合口狹窄,便秘復(fù)發(fā)Anastomotic
stenosisandrecurrentconstipation肛門內(nèi)括約肌損傷Internalanal
sphincterinjury遠(yuǎn)期生活質(zhì)量下降Declinedqualityoflifeinlong-term要點(diǎn)Keypoi
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