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生物膜流動(dòng)鑲嵌模型第1頁(yè)一、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程第2頁(yè)
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試驗(yàn):
結(jié)論:資料一膜是由脂質(zhì)組成.19世紀(jì)末1895年歐文頓(E.Overton)用500各種物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行上萬(wàn)次通透性試驗(yàn),發(fā)覺(jué)脂質(zhì)更輕易經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜。第3頁(yè)2.在推理分析得出結(jié)論后,還有必要對(duì)膜成份進(jìn)行提取、分離和判定嗎?有必要,經(jīng)過(guò)判定能更準(zhǔn)確地說(shuō)明問(wèn)題3.那為何一開(kāi)始不直接對(duì)膜成份進(jìn)行提取、分離和判定呢?當(dāng)初技術(shù)不能實(shí)現(xiàn)1.最初認(rèn)識(shí)到生物膜是由脂質(zhì)組成,是經(jīng)過(guò)對(duì)現(xiàn)象推理分析還是經(jīng)過(guò)膜成份提取和判定?從生理功效上入手,經(jīng)過(guò)對(duì)現(xiàn)象推理分析。第4頁(yè)膽堿磷酸基甘油脂肪酸磷脂是一個(gè)由甘油,膽堿,脂肪酸和磷酸所組成分子.第5頁(yè)
單層磷脂分子在空氣——水界面上是怎樣排布呢?第6頁(yè)
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試驗(yàn):
結(jié)論:資料二細(xì)胞膜中磷脂是雙層1925年荷蘭科學(xué)家Gorter和Grendel從細(xì)胞膜中提取脂質(zhì),鋪成單層分子,發(fā)覺(jué)面積是細(xì)胞膜2倍第7頁(yè)雙層磷脂分子是怎樣排布組成生物膜結(jié)構(gòu)呢?A
B
C第8頁(yè)小資料科學(xué)家在試驗(yàn)中發(fā)覺(jué),脂溶性物質(zhì)能夠優(yōu)先經(jīng)過(guò)生物膜,而且生物膜會(huì)被溶解脂質(zhì)溶劑溶解,也會(huì)被蛋白酶溶解。這些事實(shí)說(shuō)明了什么?第9頁(yè)20世紀(jì)初,科學(xué)家第一次將膜從哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞中分離出來(lái),化學(xué)分析表明:膜主要成份是脂質(zhì)和蛋白質(zhì).第10頁(yè)
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試驗(yàn):
提出模型:資料三思索“三明治”結(jié)構(gòu)模型有什么不足?把生物膜描述為靜態(tài)剛性結(jié)構(gòu),這顯然與膜功效多樣性相矛盾。1959年羅伯特森(J.D.Robertsen)在電鏡下看到細(xì)胞膜由“暗-亮-暗”三層結(jié)構(gòu)組成。生物膜是由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”三層結(jié)構(gòu)組成靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)第11頁(yè)
能不能舉一些例子來(lái)說(shuō)明生物膜不是靜態(tài)?第12頁(yè)返回第13頁(yè)白細(xì)胞吞噬病毒過(guò)程第14頁(yè)
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資料四1970年LarryFrye等將人和鼠細(xì)胞膜用不一樣熒光染料標(biāo)識(shí)后,讓兩種細(xì)胞融合,雜交細(xì)胞二分之一發(fā)紅光、另二分之一發(fā)綠光.第15頁(yè)第16頁(yè)
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試驗(yàn):
結(jié)論:資料四1970年LarryFrye等將人和鼠細(xì)胞膜用不一樣熒光染料標(biāo)識(shí)后,讓兩種細(xì)胞融合,雜交細(xì)胞二分之一發(fā)紅光、另二分之一發(fā)綠光,放置一段時(shí)間后發(fā)覺(jué)兩種熒光染料均勻分布細(xì)胞膜含有流動(dòng)性第17頁(yè)熒光標(biāo)識(shí)小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合試驗(yàn)示意圖第18頁(yè)時(shí)間:人物:提出:1972年桑格和尼克森流動(dòng)鑲嵌模型第19頁(yè)流動(dòng)鑲嵌模型基本內(nèi)容:1、磷脂雙分子層組成膜基本支架。2、蛋白質(zhì)分子或鑲嵌,或全部,部分嵌入,或橫跨磷脂雙分子層。3、生物膜含有一定流動(dòng)性。4、細(xì)胞膜外表,有一層由細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)與糖類(lèi)結(jié)合形成糖蛋白,叫做糖被。5、除糖蛋白外,細(xì)胞膜表面還有糖類(lèi)和脂質(zhì)分子結(jié)合而成糖脂。第20頁(yè)①磷脂內(nèi)外兩層所含蛋白質(zhì)種類(lèi)和數(shù)量不一樣,展現(xiàn)了膜不對(duì)稱(chēng)性;②糖類(lèi)在細(xì)胞膜中分布極少,而且與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)結(jié)合成糖蛋白或糖脂分布在膜外表面,也展現(xiàn)了膜不對(duì)稱(chēng)性.
所以,依據(jù)糖蛋白分布,能夠判斷細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)。膜不對(duì)稱(chēng)性第21頁(yè)1.生物膜流動(dòng)鑲嵌模型是不是就完美無(wú)缺了呢?生物膜流動(dòng)鑲嵌模型不可能完美無(wú)缺。2.縱觀(guān)整個(gè)人們建立生物膜模型探索過(guò)程,試驗(yàn)技術(shù)進(jìn)步所起到怎樣作用?試驗(yàn)技術(shù)進(jìn)步起到了關(guān)鍵性推進(jìn)作用。思索第22頁(yè)3.分析生物膜模型建立和完善過(guò)程,你受到哪些啟示?⑴科學(xué)發(fā)覺(jué)是很多位科學(xué)家共同參加,共同努力結(jié)果。⑵科學(xué)研究過(guò)程離不開(kāi)技術(shù)支持。⑶科學(xué)研究需要理性思維和試驗(yàn)結(jié)合,需要在試驗(yàn)和觀(guān)察基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)推理和大膽想象,提出假說(shuō),再經(jīng)過(guò)試驗(yàn)深入地去驗(yàn)證。⑷科學(xué)研究過(guò)程是一個(gè)不停開(kāi)拓,繼承,修正和發(fā)展過(guò)程。⑸科學(xué)家觀(guān)點(diǎn)并不全是真理,還必須經(jīng)過(guò)實(shí)踐驗(yàn)證,科學(xué)學(xué)說(shuō)不是一成不變,需要不停完善。下一頁(yè)第23頁(yè)第24頁(yè)電子顯微鏡是用電子束來(lái)照射被檢驗(yàn)樣品。因?yàn)闃悠凡灰粯硬课槐旧斫M成物質(zhì)不一樣,比如(27:25)本身碳、氫、氧、氮、磷、這種形成化學(xué)鍵電子排布不一樣,而電子與蛋白質(zhì)和磷脂不一樣原子發(fā)生碰撞,對(duì)電子有不一樣散射度,蛋白質(zhì)電子密度高,顯得昏暗,磷脂分子電子密度低,光亮。小資料第25頁(yè)六、復(fù)習(xí)小結(jié):對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程:1、19世紀(jì)末,歐文頓提出:膜由
組成;2、20世紀(jì)初,化學(xué)分析得出:膜成份是和
;3、1925年,荷蘭科學(xué)家得出:脂質(zhì)分子是
;4、1959年,羅伯特森在電鏡觀(guān)察下得出:
三分層結(jié)構(gòu);5、1970年,用熒光標(biāo)識(shí)技術(shù)證實(shí):膜含有
性;6、1972年,桑格和尼克森提出:
模型。第26頁(yè)流動(dòng)鑲嵌模型基本內(nèi)容:1、磷脂雙分子層組成膜基本支架。2、蛋白質(zhì)分子或鑲嵌,或全部,部分嵌入,或橫跨磷脂雙分子層。3、生物膜含有一定流動(dòng)性。4、細(xì)胞膜外表,有一層由細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)與糖類(lèi)結(jié)合形成糖蛋白,叫做糖被。5、除糖蛋白外,細(xì)胞膜表面還有糖類(lèi)和脂質(zhì)分子結(jié)合而成糖脂。第27頁(yè)你能不能用一個(gè)平面簡(jiǎn)圖來(lái)表示生物膜流動(dòng)鑲嵌模型?第28頁(yè)第29頁(yè)1、據(jù)研究發(fā)覺(jué),膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較輕易優(yōu)先經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜,這是因?yàn)椋ǎ〢細(xì)胞膜含有一定流動(dòng)性B細(xì)胞膜是選擇透過(guò)性C細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)是以磷脂分子層為基本骨架D細(xì)胞膜上鑲嵌有各種蛋白質(zhì)分子課堂反饋C第30頁(yè)2、異體器官移植手術(shù)往往極難成功。最大障礙就是異體細(xì)胞間排斥,這主要是因?yàn)榧?xì)胞膜含有識(shí)別作用。這種生理功效結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是()A細(xì)胞膜由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子組成B細(xì)胞膜表面有糖蛋白C細(xì)胞膜含有一定流動(dòng)性D細(xì)胞膜含有選擇透過(guò)性B第31頁(yè)3、變形蟲(chóng)任何部位都能伸出偽足,人體一些白細(xì)胞能吞噬病菌,這些生理過(guò)程完成都依賴(lài)于細(xì)胞膜()A保護(hù)作用B一定流動(dòng)性C主動(dòng)運(yùn)輸D選擇透過(guò)性B4、細(xì)胞膜上與細(xì)胞識(shí)別、免疫反應(yīng)、信息傳遞和血型決定有著親密關(guān)系化學(xué)物質(zhì)是()A糖蛋白B磷脂C脂肪D核酸A第32頁(yè)5、一分子CO2從葉肉細(xì)胞線(xiàn)粒體基質(zhì)中擴(kuò)散出來(lái),進(jìn)入該細(xì)胞葉綠
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