廣東省肇慶市高中化學(xué)高考模擬期末深度自測(cè)模擬題詳細(xì)答案和解析

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷，請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范；考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前，考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫，字體工整，筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷（第I卷）(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．醫(yī)學(xué)上的鋇餐透視，常用BaCO3做內(nèi)服造影劑B．工業(yè)上電解精煉銅時(shí)，要用粗銅作陽(yáng)極C．空間站的“太陽(yáng)翼”及光伏發(fā)電系統(tǒng)能將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能D．配制FeCl3溶液時(shí)，先將FeCl3晶體溶于較濃的鹽酸中，再加水稀釋成所需濃度

3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A．常溫下，1L冰醋酸中含有個(gè)醋酸分子B．常溫下，4.6g和的混合氣體中含有的氧原子數(shù)為0.2C．將0.3mol和0.1mol置于密閉容器中充分反應(yīng)后，容器內(nèi)分子總數(shù)等于0.2D．常溫下，1L純水中電離的水分子數(shù)為

4、2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)做出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家，某應(yīng)用于點(diǎn)擊反應(yīng)切塊的高效化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列說(shuō)法正確的是

A．離子半徑：Z>YB．第一電離能：X>YC．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：W>YD．簡(jiǎn)單氫化物的還原性；Z>W

5、丁香酚有強(qiáng)烈的丁香香氣，不溶于水。用于各種香精配方中。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．分子式為C10H12O2B．苯環(huán)上含相同側(cè)鏈的同分異構(gòu)體共12種(含丁香酚)C．可以發(fā)生取代、酯化、加成、加聚反應(yīng)D．丁香酚分子中不含手性碳原子

6、氮化鋁(AlN)是一種性能優(yōu)異的新型材料，可由鋁和氨氣反應(yīng)制得。下列分析正確的是

A．裝置①除可制備氨氣外，還可以制取氯氣、氫氣、二氧化碳、二氧化硫等氣體B．當(dāng)裝置⑤中幾乎沒(méi)有氣泡冒出時(shí)，證明裝置③處反應(yīng)已經(jīng)進(jìn)行完全C．裝置③中，當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1.2mole-時(shí)，有13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧化產(chǎn)物生成D．實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，為了保證反應(yīng)快速進(jìn)行，要先加熱裝置③，后打開裝置①的活塞

7、某裝置中發(fā)生反應(yīng):Fe+Cu2+=Fe2+

+Cu，有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．可能為電解池反應(yīng)，F(xiàn)e做陽(yáng)極，CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液B．可能為原電池反應(yīng)，負(fù)極Fe被還原為Fe2+C．可能為電解池反應(yīng)，陰極電極反應(yīng)為:Cu2+

+2e-=CuD．可能為原電池反應(yīng)，Cu做正極，CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液

7、H2C2O4為二元弱酸，設(shè)H2C2O4溶液中c(總)=c(H2C2O4)+c()+c()。室溫下用0.1000mol·L?1的NaOH溶液滴定25.00mL相同濃度的H2C2O4溶液至終點(diǎn)。滴定過(guò)程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A．0.1000mol·L?1H2C2O4溶液：c(H+)=0.1000mol·L?1+2c()+c(OH－)?c(H2C2O4)B．pH=7的溶液：c(Na+)=0.1000mol·L?1+c()?c(H2C2O4)C．當(dāng)c(Na+)=c(總)時(shí)，若c(H2C2O4)＜c()，則反應(yīng)+H2OH2C2O4+OH－的平衡常數(shù)K＜Ka2(H2C2O4)D．當(dāng)混合溶液中，n(Na2C2O4)：n(NaHC2O4)=1：1時(shí)：c()+4c()?2c(H2C2O4)=3c(H+)?3c(OH－)二、試驗(yàn)題

8、苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行苯胺的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。已知：

①和NH3相似，與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽

②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)原理：2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O

③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g.cm-3苯胺-6.3184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9.難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚-116.234.6微溶于水0.7134

I．比較苯胺與氨氣的性質(zhì)

(1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近，產(chǎn)生白煙。用苯胺代替濃氨水重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，卻觀察不到白煙，原因是___________。

Ⅱ.制備苯胺

往圖1所示裝置(夾持裝置略，下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過(guò)量)，置于熱水浴中回流20min，使硝基苯充分還原；冷卻后，往三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液，至溶液呈堿性。

(2)圖1中冷凝管的進(jìn)水口是___________(填“a”或“b”)。

(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺，反應(yīng)的離子方程式為___________。

Ⅲ．提取苯胺

i.取圖1所示裝置中的三頸燒瓶，改裝為如圖2所示的裝置進(jìn)行汽提，加熱裝置省略。裝置A用來(lái)產(chǎn)生水蒸氣，錐形瓶C用來(lái)收集苯胺與水的混合物，分離混合物得到粗苯胺和水溶液。

ii.向所得水溶液中加入氯化鈉固體，使溶液達(dá)到飽和狀態(tài)，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固體干燥，蒸餾后得到苯胺2.79g。

(4)裝置B無(wú)需用到溫度計(jì)，理由是___________。

(5)操作i中，在蒸餾完畢后，為了防止B中液體倒吸，合理的操作是___________。該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為___________。

(6)請(qǐng)簡(jiǎn)述在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案：___________。三、工藝流程題

9、電子印制工業(yè)產(chǎn)生的某退錫廢液含硝酸、錫化合物及少量Fe3+和Cu2+等，對(duì)其處理的流程如圖。

25℃時(shí)相關(guān)的溶度積見(jiàn)表?；瘜W(xué)式Sn(OH)4或(SnO2?2H2O)Fe(OH)3Cu(OH)2溶度積1.0×10-564×10-382.5×10-20(1)Na2SnO3的回收

①產(chǎn)品Na2SnO3中Sn的化合價(jià)是______。

②退錫工藝是利用稀HNO3與Sn反應(yīng)生成Sn2+，且無(wú)氣體生成，則生成的硝酸鹽是______，廢液中的Sn2+易轉(zhuǎn)化成SnO2?xH2O。

③沉淀1的主要成分是SnO2，焙燒時(shí)，與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)濾液1的處理

①濾液1中Fe3+和Cu2+的濃度相近，加入NaOH溶液，先得到的沉淀是_______。

②25℃時(shí)，為了使Cu2+沉淀完全，需調(diào)節(jié)溶液H+濃度不大于______mol?L-1。

(3)產(chǎn)品中錫含量的測(cè)定

稱取產(chǎn)品1.500g，用大量鹽酸溶解，在CO2保護(hù)下，先用Al片將Sn4+還原為Sn2+，再用0.1000mol?L-1KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以淀粉作指示劑滴定過(guò)程中IO，被還原為I-，終點(diǎn)時(shí)消KIO3溶液20.00mL。

①終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_______。

②產(chǎn)生I2的離子反應(yīng)方程式為______。

③產(chǎn)品中Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。

(4)精制錫。

某制得的粗錫中主要含有金屬Fe、Cu、Pb、Sb常采用電解精煉法獲得精錫。其中SnSO4溶液作電解液，精錫連接電源的_______極。檢測(cè)可知電解后陽(yáng)極泥中含有Sb、Cu、PbSO4等，則電解過(guò)程中陽(yáng)極電極反應(yīng)式有Fe-2e-=Fe2+，_______。四、原理綜合題

10、氮及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

(1)氨氣與氧氣在一定壓強(qiáng)和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，可發(fā)生不同的反應(yīng)，反應(yīng)i：4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905kJ·mol-1產(chǎn)率98%；反應(yīng)ii：4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1268kJ·mol-1產(chǎn)率2%。

①該條件下氮?dú)獗谎鯕庋趸癁镹O的熱化學(xué)方程式為_______。

②在一定壓強(qiáng)和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)i的產(chǎn)率大于反應(yīng)ii的產(chǎn)率的原因可能是催化劑對(duì)反應(yīng)i的_______比對(duì)反應(yīng)ii的大。

(2)某科研小組向一密閉容器中通入4molN2(g)、2molO2(g)，控制適當(dāng)條件使其發(fā)生如下反應(yīng)：2N2(g)+O2(g)2N2O(g)ΔH＞0，測(cè)出O2的某種平衡物理量X(體積百分?jǐn)?shù)或轉(zhuǎn)化率)隨著溫度、壓強(qiáng)變化而變化的情況如圖所示。X_______(填“能”或“不能”)表示平衡體系中O2的體積百分?jǐn)?shù)。

(3)為了研究反應(yīng)的熱效應(yīng)，我國(guó)的科研人員計(jì)算了在一定范圍內(nèi)下列反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp。

i．N2H4(l)N2(g)+2H2(g)ΔH0Kp0

ii．N2H4(l)NH3(g)+N2(g)ΔH1Kp1

iii．NH3(g)N2(g)+2H2(g)ΔH2Kp2

①t℃時(shí)，在恒容容器中，加入足量N2H4(l)發(fā)生反應(yīng)i和ii。平衡時(shí)，測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)為22kPa，p(H2)=p(NH3)，反應(yīng)i的平衡常數(shù)Kp0=_______kPa3。

②若①中反應(yīng)平衡后，保持溫度不變，將反應(yīng)容器的容積擴(kuò)大2倍，反應(yīng)再次達(dá)到平衡后，c(N2)相比原平衡_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。

③lgKp1-T和lgKp2-T的線性關(guān)系圖如圖所示，據(jù)此分析：ΔH0_______(填“大于”或“小于”)0；對(duì)于反應(yīng)NH3(g)N2(g)+2H2(g)，圖中v正(A)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)v正(B)。

11、釩基籠目金屬在超導(dǎo)電性方面有廣闊的應(yīng)用前最。某釩基籠目金屬(M)的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)Sb在元素周期表中的位置是___________。

(2)基態(tài)V原子的價(jià)電子中，未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為___________。

(3)釩化合物在藥物化學(xué)及催化化學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛?；鶓B(tài)釩原子的價(jià)電子排布圖為___________，釩有+2、+3、+4、+5等多種化合價(jià)，其中最穩(wěn)定的化合價(jià)是_________，的空間結(jié)構(gòu)為________。

(4)SbH3的鍵角比NH3的鍵角小，原因是___________。

(5)該釩基籠目金屬(M)的化學(xué)式為___________，與V原子距離最近且等距的V原子________個(gè)。

(6)已知，該晶胞中距離最近的兩個(gè)V原子間的距離為2.75?，則晶胞體內(nèi)A、B原子之間的距離為___________?(≈1.73，保留兩位小數(shù))。

12、有機(jī)物F是一種新型藥物的合成中間體。以A為原料合成F的路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)I的類型是___________反應(yīng)。F所含官能團(tuán)有羥基和___