臨床輸血評(píng)價(jià)體系課件_第1頁(yè)
臨床輸血評(píng)價(jià)體系課件_第2頁(yè)
臨床輸血評(píng)價(jià)體系課件_第3頁(yè)
臨床輸血評(píng)價(jià)體系課件_第4頁(yè)
臨床輸血評(píng)價(jià)體系課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩34頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

臨床輸血評(píng)價(jià)

體系建立與實(shí)施

1臨床輸血評(píng)價(jià)

體系建立與實(shí)施

1背景材料2背景材料22012年實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》其中:

第十九條醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo),對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估,制訂輸血治療方案。

第二十八條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評(píng)估、輸血過(guò)程和輸血后療效評(píng)價(jià)情況記入病歷。

第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立科室和醫(yī)師臨床用血評(píng)價(jià)及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)體系。32012年實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》其中:

第十九條為了更好地貫徹衛(wèi)生部部長(zhǎng)第85號(hào)令,做好醫(yī)院的臨床輸血評(píng)價(jià)工作

我們根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《血液制品輸注指南》以及長(zhǎng)期臨床輸血實(shí)踐與管理經(jīng)驗(yàn),制訂臨床輸血適應(yīng)性與有效性評(píng)價(jià)流程,并列出臨床輸血評(píng)價(jià)考核指標(biāo)。

4為了更好地貫徹衛(wèi)生部部長(zhǎng)第85號(hào)令,做好醫(yī)院的臨床輸臨床輸血適應(yīng)性評(píng)價(jià)

是指經(jīng)治醫(yī)師在每次實(shí)施輸血前須對(duì)患者臨床輸血適應(yīng)證進(jìn)行評(píng)價(jià)。

臨床輸血有效性評(píng)價(jià)

是指經(jīng)治醫(yī)師在每次實(shí)施輸血后24-48小時(shí)內(nèi)須對(duì)患者臨床輸血有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。5臨床輸血適應(yīng)性評(píng)價(jià)

是指經(jīng)治醫(yī)師在每次實(shí)施輸血前須1.臨床輸血適應(yīng)性評(píng)價(jià)61.臨床輸血適應(yīng)性評(píng)價(jià)61.1手術(shù)及創(chuàng)傷患者

71.1手術(shù)及創(chuàng)傷患者

71.1.1紅細(xì)胞制劑輸注

81.1.1紅細(xì)胞制劑輸注

8(1)血紅蛋白>100g/L,血細(xì)胞容積>0.3,可以不實(shí)施輸注。

(2)血紅蛋白<70g/L,血細(xì)胞容積<0.21,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(3)血紅蛋白70-100g/L之間,倘若患者伴有較明顯臨床缺氧癥狀與體征,主要表現(xiàn)為包括:頭暈、乏力和心悸等,應(yīng)實(shí)施輸注。

9(1)血紅蛋白>100g/L,血細(xì)胞容積>0.3,可以不實(shí)施1.1.2血小板制劑輸注

101.1.2血小板制劑輸注

10(1)血小板計(jì)數(shù)>100×109/L,可以不實(shí)施輸注。

(2)血小板計(jì)數(shù)<50×109/L,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(3)血小板計(jì)數(shù)在50-100×109/L之間,倘若伴有出血傾向或/和血小板功能低下,應(yīng)實(shí)施輸注。

11(1)血小板計(jì)數(shù)>100×109/L,可以不實(shí)施輸注。

((4)特殊情況

①留置導(dǎo)管、胸腔穿刺、腰穿、骨穿、肝活檢、經(jīng)支氣管活檢、拔牙或補(bǔ)牙等有創(chuàng)操作或檢查,或正常陰道分娩或體外循環(huán)等,血小板計(jì)數(shù)≤50×109/L,應(yīng)實(shí)施輸注。

②硬膜外麻醉(包括:剖腹產(chǎn))血小板計(jì)數(shù)≤50-80×109/L,應(yīng)實(shí)施輸注。

③大手術(shù),血小板計(jì)數(shù)≤80-100×109/L,應(yīng)實(shí)施輸注。

④頭顱、眼部、脊柱與前列腺等特殊部位手術(shù),血小板計(jì)數(shù)≤100×109/L,應(yīng)實(shí)施輸注。12(4)特殊情況

①留置導(dǎo)管、胸腔穿刺、腰穿、骨穿、肝活檢、1.1.3新鮮冰凍血漿輸注

131.1.3新鮮冰凍血漿輸注

13(1)PT或APTT>正常1.5倍,或INR值>1.5(肝病>1.3),伴有創(chuàng)面彌漫性滲血,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(2)急性大出血輸注大量保存期相對(duì)較長(zhǎng)紅細(xì)胞制劑后,仍出血不止,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(3)有先天性凝血功能障礙病史,伴有出血傾向,在相應(yīng)血漿藥源性制劑供應(yīng)缺乏時(shí),可以實(shí)施輸注。

(4)對(duì)抗華法令藥物過(guò)量,可以實(shí)施輸注。

14(1)PT或APTT>正常1.5倍,或INR值>1.5(肝病1.2非手術(shù)患者

151.2非手術(shù)患者

151.2.1紅細(xì)胞制劑輸注

161.2.1紅細(xì)胞制劑輸注

16(1)血紅蛋白>100g/L,血細(xì)胞容積>0.3,可以不實(shí)施輸注。

(2)血紅蛋白<60g/L,血細(xì)胞容積<0.20;自身免疫性溶血性貧血(簡(jiǎn)稱:AIHA)血紅蛋白<40g/L,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(3)血紅蛋白60-100g/L之間,倘若患者伴有較明顯臨床缺氧癥狀與體征,主要表現(xiàn)為包括:頭暈、乏力和心悸等,應(yīng)實(shí)施輸注。

17(1)血紅蛋白>100g/L,血細(xì)胞容積>0.3,可以不實(shí)施1.2.2血小板制劑輸注

181.2.2血小板制劑輸注

18(1)血小板計(jì)數(shù)>50×109/L,可以不實(shí)施輸注

(2)血小板計(jì)數(shù)≤10×109/L,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

(3)血小板計(jì)數(shù)10-50×109/L,倘若伴有出血傾向或/和血小板功能低下,應(yīng)實(shí)施輸注。

19(1)血小板計(jì)數(shù)>50×109/L,可以不實(shí)施輸注

(2)(4)特殊情況

①存在其它止血異常(如遺傳性或獲得性凝血障礙)或存在高出血風(fēng)險(xiǎn)因素(如發(fā)熱、敗血癥、貧血、腫瘤放化療后等),血小板計(jì)數(shù)<30×109/L,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

②急性大出血后大量輸血致稀釋性血小板減少,出血不止,血小板計(jì)數(shù)<50×109/L,應(yīng)立即實(shí)施輸注。

20(4)特殊情況

①存在其它止血異常(如遺傳性或獲得性凝血障1.2.3濃縮白細(xì)胞混懸液輸注

211.2.3濃縮白細(xì)胞混懸液輸注

21(1)經(jīng)G-CSF或GM-CSF治療5天以上,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<0.5×109/L,伴有嚴(yán)重危險(xiǎn)生命的細(xì)菌或霉菌等感染患者,應(yīng)實(shí)施輸注。

(2)新生兒敗血癥與嚴(yán)重粒細(xì)胞機(jī)能低下,應(yīng)實(shí)施輸注。

22(1)經(jīng)G-CSF或GM-CSF治療5天以上,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)1.2.4血漿輸注

231.2.4血漿輸注

23(1)新鮮冰凍血漿各種原因?qū)е碌亩喾N不穩(wěn)定凝血因子或抗凝血酶Ⅲ缺乏,PT或APTT>正常1.5倍,或INR值>1.5(肝?。?.3),伴有創(chuàng)面彌漫性滲血,應(yīng)實(shí)施輸注。

(2)普通冰凍血漿各種原因?qū)е碌亩喾N穩(wěn)定凝血因子缺乏,應(yīng)實(shí)施輸注。

24(1)新鮮冰凍血漿各種原因?qū)е碌亩喾N不穩(wěn)定凝血因子或抗凝1.2.5冷沉淀輸注

251.2.5冷沉淀輸注

25(1)獲得性或先天性低纖維蛋白原血癥(纖維蛋白原水平<1.0g/L),伴出血傾向或擬實(shí)施手術(shù),在血漿藥源性纖維蛋白原供應(yīng)缺乏時(shí),可以實(shí)施輸注。

(2)血友病A患者血漿FⅧ活性較低伴有明顯出血傾向,在血漿藥源性FⅧ供應(yīng)缺乏時(shí),可以實(shí)施輸注。

(3)1型(去精氨酸加壓素?zé)o效)和2B、2N型(禁忌使用去精氨酸加壓素)的血管性血友?。╲WD),在含vWF的血漿藥源性FⅧ供應(yīng)缺乏時(shí),可以實(shí)施輸注。

(4)血小板聚集功能減弱的尿毒癥伴有出血、溶栓治療過(guò)度和原位肝移植出血等患者,可以實(shí)施輸注。26(1)獲得性或先天性低纖維蛋白原血癥(纖維蛋白原水平<1.02.臨床輸血有效性評(píng)價(jià)

272.臨床輸血有效性評(píng)價(jià)

272.1評(píng)價(jià)方法

282.1評(píng)價(jià)方法28

在每次實(shí)施輸血后24-48小時(shí)內(nèi),通過(guò)單一實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改善,或單一臨床癥狀與體征改善,或?qū)嶒?yàn)室指標(biāo)與臨床癥狀與體征同時(shí)改善進(jìn)行評(píng)價(jià)。

29在每次實(shí)施輸血后24-48小時(shí)內(nèi),通過(guò)單一實(shí)驗(yàn)室指2.2評(píng)價(jià)指標(biāo)

302.2評(píng)價(jià)指標(biāo)

302.2.1紅細(xì)胞制劑輸注

312.2.1紅細(xì)胞制劑輸注

31(1)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

①精確計(jì)算輸注紅細(xì)胞后24小時(shí)內(nèi)復(fù)查血紅蛋白值,并與輸血前比較,倘若未達(dá)到預(yù)期值則判定輸注不佳。血紅蛋白(Hb)預(yù)期升高值=〔獻(xiàn)血者Hb(g/L)X輸注血量(L)/患者體重(kg)X0.085(L/kg)〕X90%。輸注血量是指以全血量,紅細(xì)胞制劑應(yīng)折算成對(duì)應(yīng)全血量;兒童應(yīng)將公式中常數(shù)0.85改為0.09。

②粗略計(jì)算一般50kg體重患者輸注懸浮紅細(xì)胞2u(洗滌紅細(xì)胞3u)大約可使血紅蛋白升高10g/L,紅細(xì)胞容積升高0.03。由于血紅蛋白檢驗(yàn)誤差允許值為±10g/L,故臨床判斷輸注紅細(xì)胞制劑是否有效,應(yīng)在輸注后血紅蛋白升高至少20g/L。

③應(yīng)排除出血、溶血等傾向。

(2)臨床缺氧癥狀與體征改善或消失。

32(1)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

①精確計(jì)算輸注紅細(xì)胞后24小時(shí)內(nèi)復(fù)查血2.2.2血小板制劑輸注

332.2.2血小板制劑輸注

33(1)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

①精確計(jì)算

血小板計(jì)數(shù)增加校正指數(shù)(CCI)=〔(輸注后血小板計(jì)數(shù)-輸注前血小板計(jì)數(shù))(1011)×體表面積(M2)〕/輸注血小板總數(shù)(1011)。體表面積(M2)=0.0061X身高(cm)+0.0128X體重(kg)-0.01529。輸注后1小時(shí)CCI>10者為輸注有效。

血小板回收率(PPR)又稱血小板恢復(fù)百分?jǐn)?shù)(%)=((輸注后血小板計(jì)數(shù)-輸注前血小板計(jì)數(shù))(/L)×血容量(L)×100%)/(輸注血小板總數(shù)X0.67)。1小時(shí)回收率>60%,24小時(shí)應(yīng)>40%。

②粗略計(jì)算一般50kg體重患者輸注輸注單采血小板1u(含血小板總數(shù)2.2x1011),可使血小板計(jì)數(shù)升高30×109/L。

③應(yīng)排除出血、DIC等傾向。

(2)臨床出血癥狀與體征改善或消失。

34(1)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

①精確計(jì)算

血小板計(jì)數(shù)增加校正指數(shù)(CCI2.2.3濃縮白細(xì)胞混懸液輸注

352.2.3濃縮白細(xì)胞混懸液輸注

35(1)由于中性粒細(xì)胞輸注后很快離開(kāi)血循環(huán),先在肺部積聚,而后分布于肝、脾,感染部位。故不能以外周血中性粒細(xì)胞數(shù)增高值評(píng)價(jià)輸注療效

(2)臨床癥狀與體征改善是唯一評(píng)價(jià)指標(biāo)。輸注后觀察病人感染是否得到控制或體溫是否下降等。

36(1)由于中性粒細(xì)胞輸注后很快離開(kāi)血循環(huán),先在肺部積聚,而后2.2.4血漿與冷沉淀輸注

372.2.4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論