春輪B基因染色體+B

B222基因在染色體上B223伴性遺傳孟德爾分離定律：在生物體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；而在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；蛲慈旧w基因基因同源染色體同源染色體基因在哪里？孟德爾自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。薩頓的發(fā)現(xiàn)

1903蝗蟲體細(xì)胞、生殖細(xì)胞、受精卵染色體數(shù)目特點(diǎn)。子代體細(xì)胞中染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)24122412對，每對中的一條來自父方，一條來自母方成對成對父方母方父方母方一半一半自由組合自由組合一、薩頓的假說運(yùn)用類比推理的方法矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子dDDdDddddDdDDddDdDDD基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的。即基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在明顯的平行關(guān)系。薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)，美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度。摩爾根的這種大膽質(zhì)疑、科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實(shí)根據(jù)的臆測！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過確鑿的實(shí)驗(yàn)找到基因和染色體的關(guān)系！時(shí)間：1909年人物：摩爾根二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)取材：果蠅的特點(diǎn)穩(wěn)定的相對性狀易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多一、薩頓的假說蚊子F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配1摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)果蠅體細(xì)胞染色體圖解20世紀(jì)初3對常染色體3對常染色體Y性染色體：雌雄異體的生物決定性別的染色體常染色體：與性別決定無直接關(guān)系的染色體注意染色體的編號ⅣⅡⅢⅣⅡⅢ

Y如果按照薩頓的理論，基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在、Y染色體上的同源區(qū)段假設(shè)三：控制白眼基因在Y染色體，染色體上沒它的等位基因。假設(shè)四：控制白眼基因在染色體，Y染色體上沒它的等位基因。假設(shè)一：控制白眼的基因在常染色體上教材P34：資料分析雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）2經(jīng)過推理、想象提出假說:控制白眼的基因在染色體上（用W和w表示顯、隱性基因，寫出相應(yīng)表現(xiàn)型和基因型）PF1F2×3對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋W(xué)WwYWYw配子WYWw×wWYWWW（雌）Ww（雌）WY（雄）wY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）4根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1WwwY測交——證明了基因在染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確果蠅有4對染色體，攜帶大約有15萬個(gè)基因?；蚺c染色體在數(shù)量上還存在什么關(guān)系？一條染色體上含有多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列人只有23對染色體，但是人類卻有幾萬個(gè)基因，基因和染色體之間可能有對應(yīng)關(guān)系嗎？人類探明基因神秘蹤跡的歷程1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程1909摩爾根開始研究果蠅的遺傳行為1913年提出假說：基因在染色體上1914年證實(shí)基因在染色體（實(shí)驗(yàn)證據(jù)）1866年孟德爾論文發(fā)表發(fā)現(xiàn)了遺傳因子類比推理假說—演繹基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段！假說—演繹1928（格）、1944（艾）、1952（赫、蔡）1953（沃、克）、1958（復(fù)制）數(shù)量上：一條染色體上有多個(gè)基因；位置上：基因在染色體上呈線性排列基因是什么？三伴性遺傳1、概念：相關(guān)基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。①性染色體上基因并不都是控制性別，如色盲基因。②性別既受性染色體控制，與部分基因有關(guān)，也可能受環(huán)境影響。③性染色體既存在于生殖細(xì)胞，又存在于正常體細(xì)胞。④常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。

英國化學(xué)家道爾頓1、概念：2、例子：人類紅綠色盲癥三伴性遺傳性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型BBBbbbBYbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2隔代交叉遺傳3女病，紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴隱性遺傳）1色盲患者中男性多于女性母患子必患bbBb×XbY女患父必患BBXbYXBYBbXBYBBbbBbXbYXBYXBYBbXbY色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的。男正，母女正父子?。挥晌挥谌旧w上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙，常常表現(xiàn)為型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型ddDDDddYDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者多于男性，部分女性患者病癥較男性輕。1、概念：2、例子：人類紅綠色盲癥3、例子：抗維生素D佝僂病三伴性遺傳伴顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕（2）連續(xù)遺傳（3）男病，一抗維生素D佝僂病家系圖母女病；女正，父子正伴Y遺傳病的特點(diǎn)連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性正常。4、例：男性外耳道多毛癥1、概念：2、例子：人類紅綠色盲癥3、例子：抗維生素D佝僂病三伴性遺傳四四五、人類遺傳病的解題規(guī)律1首先確定顯隱性1致病基因?yàn)殡[性：“無中生有，有為隱性”即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2致病基因?yàn)轱@性：“有中生無，有為顯性”即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。2再確定致病基因的位置1伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。2隱性遺傳：A常染色體隱性遺傳：隱性遺傳3顯性遺傳：A常染色體顯性遺傳：顯性遺傳②隔代交叉遺傳③女病，①患者中男性多于女性男正，母女正父子??；①女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕②連續(xù)遺傳③男病，母女病；女正，父子正無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性無中生有為隱性，生女患病為常隱有中生無為顯性，生女正常為常顯五、人類遺傳病的解題規(guī)律3如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?）若該病在代代之間呈連續(xù)性，很可能是顯性遺傳。（2）若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。（3）患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中