DNA的復(fù)制 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第3章基因的本質(zhì)DNA的復(fù)制第3章第3節(jié)溫故：DNA的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制過(guò)程：在能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開(kāi)。CGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATACGTATACGGCTAGCCGTA3'5'CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ATP解旋酶一、解旋：

思考1：解旋酶的作用部位及作用？答案：作用于氫鍵，使雙鏈DNA解開(kāi)。DNA的復(fù)制過(guò)程：DNA聚合酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。注：子鏈的延伸方向只能是5'→3'（二）合成子鏈

CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTTACGCAAGCTAGTCATTADNA聚合酶5'3'TATGCATGATCGAGCTT5'3'ATPATP在DNA聚合酶的作用下，形成磷酸二酯鍵。DNA的復(fù)制過(guò)程：每條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。因此子代DNA均含有原來(lái)的一條母鏈和一條新合成的鏈，這種方式稱為半保留復(fù)制。（三）形成子代DNA分子

CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATAA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT5'3'TAGCCGTATAGCCGATAT3'5'TTACGCGTATATATA5'3'小結(jié)11.DNA復(fù)制的時(shí)期？2.DNA復(fù)制的場(chǎng)所？3.DNA復(fù)制的大體過(guò)程？4.DNA復(fù)制的原料、條件？5.DNA為什么能準(zhǔn)確復(fù)制？6.DNA復(fù)制的特點(diǎn)？答案：1.主要在分裂前的間期。2.對(duì)真核生物來(lái)說(shuō)，主要在細(xì)胞核。但線粒體、葉綠體中也發(fā)生DNA的復(fù)制。原核生物、DNA病毒呢（了解）？3.解旋、合成子鏈、形成子代DNA。4.4種游離的脫氧核苷酸；模板、解旋酶、DNA聚合酶、能量。5.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)。6.邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。拓展1：雙鏈DNA復(fù)制的起點(diǎn)和方向思考2：在復(fù)制速率相同的前提下，圖中哪個(gè)復(fù)制起點(diǎn)最先開(kāi)始復(fù)制？由圖可知，雙鏈DNA是多起點(diǎn)雙向復(fù)制的，但多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制的時(shí)間點(diǎn)是不同的，有先后之分。這種復(fù)制方式提高了DNA的復(fù)制效率。從左往右第3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)最先開(kāi)始復(fù)制。DNA的復(fù)制過(guò)程看起來(lái)并不復(fù)雜，但是其過(guò)程的得出還得追溯到沃森和克里克時(shí)期。他們提出了DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的假說(shuō)，但是并沒(méi)有拿出確切的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，還有其他學(xué)者提出了全保留復(fù)制、分散型復(fù)制等假說(shuō)。究竟哪一種才是DNA正真的復(fù)制方式呢？直到1958年，生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾才通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了證明。理解：半保留復(fù)制、全保留復(fù)制、分散型復(fù)制討論1：按照三種復(fù)制方式，請(qǐng)預(yù)測(cè)子二代DNA的畫(huà)法，并畫(huà)在草稿紙上。思考3：按照假說(shuō)演繹法的思維模式，現(xiàn)在我們應(yīng)該做什么呢？15N和14N是N元素的兩種穩(wěn)定的同位素，這兩種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大。密度大的離心后在試管的底部，密度小的離心后在試管的上部，密度居中的離心后在試管的中部。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：①先用15NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌②讓大腸桿菌繁殖若干代（DNA幾乎都是15N標(biāo)記）③將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中④在不同時(shí)刻（什么時(shí)候）收集大腸桿菌并提取DNA⑤將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心管中DNA的位置討論2：實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示DNA是以何種方式進(jìn)行復(fù)制的？如果以另外兩種方式進(jìn)行復(fù)制，3只試管的結(jié)果又分別應(yīng)該如何畫(huà)？提示如下：小結(jié)2按照DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，1個(gè)雙鏈DNA復(fù)制n次后，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：子代DNA有多少個(gè)？子代DNA鏈有幾條？所有子代DNA含有最初DNA鏈的有幾個(gè)？所有子代DNA不含有最初DNA鏈（只含新鏈）的有幾個(gè)？蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情