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習(xí)習(xí) 【A型題】在五個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案E.1948下列有關(guān)電泳時溶液的離子強(qiáng)度的描述中,錯誤的是( 電泳時對支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外,還應(yīng)具備(醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是(聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠,其優(yōu)點(diǎn)是(9.20世紀(jì)60年代中期問世的等電聚焦電泳,是一種( 毛細(xì)管等電聚焦電泳具有極高的分辨率,通??梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)其等電點(diǎn)差異小于(雙向凝膠電泳(二維電泳,最多可以分辨出的斑點(diǎn)數(shù)量是(下述免疫電泳優(yōu)點(diǎn)的描述中,錯誤的是(毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時期是(可低于10一6mo1/L15.毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)()毛細(xì)管等速電泳常用于分離()理想的毛細(xì)管柱除應(yīng)具有一定的柔性、易于彎曲,還應(yīng)是(目前所使用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑是(最初出現(xiàn)的電泳毛細(xì)管直徑為(毛細(xì)管電泳紫外檢測器質(zhì)量檢測極限為(毛細(xì)管電泳紫外檢測器濃度檢測極限為(穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為(雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后()傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是(利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù),整個分離過程完成的時間是(缺鐵性貧血時可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是(血清蛋白電泳圖譜能輔助進(jìn)行某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時加深的是(血”的重要特征的血紅蛋白是()電泳分析的血標(biāo)本,冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定的時間是(A.1B.2C.3D.4E.5)C.D.-20E.-80)A.5電泳法分離蛋白質(zhì)時,緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是(聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì),除一般電泳電荷效應(yīng)外,欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是(下述有關(guān)毛細(xì)管區(qū)帶電泳的敘述中,不正確的是(36.下述對毛細(xì)管凝膠電泳原理的敘述中,不正確的是()要顯示出毛細(xì)管徑柱的優(yōu)越性,須使毛細(xì)管內(nèi)徑限制的范圍是(0μm以下進(jìn)行尿液電泳分析時,對尿標(biāo)本進(jìn)行濃縮處理所要求的尿液中蛋白質(zhì)的濃度是(【X影響電泳的外界因素(溶液的pH值電泳技術(shù)根據(jù)其功能可分類為(電泳技術(shù)根據(jù)其工作原理可分為(D.國內(nèi)外的電泳儀都趨向于控制的參數(shù)有(電壓電泳的輔助設(shè)備有( 聚丙烯酰胺凝膠具有的優(yōu)點(diǎn)有(等速電泳的特點(diǎn)有(蛋白質(zhì)的電泳遷移率與下述因素中有關(guān)的是(免疫電泳可以用來研究(毛細(xì)管電泳技術(shù)實(shí)現(xiàn)分離的原理依據(jù)是(毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)() 下列對毛細(xì)管等速電泳的描述中,正確的是(毛細(xì)管電泳儀的主要結(jié)構(gòu)有(自動化電泳儀實(shí)現(xiàn)自動化處理的步驟有(全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀的最大優(yōu)點(diǎn)是(雙向電泳技術(shù)具有的特點(diǎn)有(分辨率最高B.信息量最多C.有陰極漂移DNA(A.DNA序列測定電泳分析前的質(zhì)量控制包括(為提高毛細(xì)管膠束電動色譜的選擇性和分離度,進(jìn)行優(yōu)化的手段有(聚四氟乙烯材料做成的毛細(xì)管柱的主要缺點(diǎn)是(對全自動醋纖膜電泳儀描述正確的是(下列對醋酸纖維素薄膜電泳描述中,正確的是(電泳對支持物的一般要求為(凈電荷為零pH值為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。5.38 使蛋白質(zhì)分子在電場中不會移動,稱此特定的pH值為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。答:通常所說的電泳設(shè)備可分為主要設(shè)備(分離系統(tǒng))和輔助設(shè)備(檢測系統(tǒng)。主要設(shè)備指電泳(1~100g(SDSpH度的溶液(兩性載體電解質(zhì))中進(jìn)行分離,每一種被分離的兩性物質(zhì)都移向與它的等電點(diǎn)相一致的pHpH答:第一維采用等電聚集(isoelectricfocusingIEF)pHpHpH第二維采用了十二烷基硫酸鈉一聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS。蛋白質(zhì)的電泳遷移率取決于各種蛋白質(zhì)所帶的靜電荷、分子量的大小以及形狀的不同。SDS答:毛細(xì)管電泳基本工作原理:毛細(xì)管電泳技術(shù)又稱高效毛細(xì)管電泳(HPCE)或毛細(xì)管分離法。(7–OH–MTX檢測方 備 息
熒 靈敏,但樣品通常需衍激光誘導(dǎo)熒 極其靈敏,但樣品通常需衍生安 用得多,靈
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