蛋白質(zhì)離子交換層析介質(zhì)的分子模擬方法

蛋白質(zhì)離子交換層析介質(zhì)的分子模擬方法

決定生物分離過程效率的內(nèi)在因素是生物分子和分離材料之間的分子相互作用。借助現(xiàn)代分子模擬技術(shù)和生物大分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)資源,構(gòu)筑合適的機(jī)理模型,可以加強(qiáng)分離過程中微觀分子相互作用的認(rèn)識,從而促進(jìn)分離過程優(yōu)化和分離材料設(shè)計。基于靜電相互作用的離子交換層析是應(yīng)用最廣泛的蛋白質(zhì)層析分離技術(shù),規(guī)?；瘧?yīng)用的成果層出不窮,也建立了不少層析分離模型。然而,微觀分離本質(zhì)認(rèn)識的不足造成了模型分析普遍缺乏預(yù)見性,難以預(yù)估蛋白質(zhì)分子在層析床層中的分離行為。針對這一狀況,國外學(xué)者嘗試引入分子模擬方法來考察蛋白質(zhì)分離過程中的靜電相互作用,取得了一些進(jìn)展。然而,微觀分子模擬計算往往與宏觀的分離行為相脫節(jié),使得分子模擬計算的結(jié)果難以獲得應(yīng)用。本文借助分子模擬技術(shù)來研究離子交換層析中蛋白質(zhì)和功能配基間的靜電相互作用,以蛋清溶菌酶和牛胰凝乳蛋白酶為模型對象,構(gòu)筑合適的蛋白質(zhì)-介質(zhì)配基模擬表面,通過分子模擬計算表征靜電相互作用的能量參數(shù),尋求靜電相互作用能和層析停留因子間的相關(guān)性,實現(xiàn)微觀分子模擬計算和宏觀分離現(xiàn)象的定量關(guān)聯(lián)。1材料和方法1.1pdb平臺獲得以蛋清溶菌酶和牛胰凝乳蛋白酶作為研究對象。蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)從ProteinDataBank(PDB)數(shù)據(jù)庫獲得,通過比較分析,選擇PDBID為1lse(蛋清溶菌酶)和2cga(牛胰凝乳蛋白酶)的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。蛋白質(zhì)大小分別為43×10-10m(蛋清溶菌酶)和50×10-10m(牛胰凝乳蛋白酶)。1.2離子液體輔助的雙向水合合法成效特點采用程序包MCCE、Delphi和GRASP等進(jìn)行分子模擬計算。MCCE程序用于研究pH變化對于蛋白質(zhì)分子中氨基酸殘基質(zhì)子化的影響,獲得不同pH條件下的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。Delphi程序用于研究離子濃度對蛋白質(zhì)周圍靜電勢的影響。采用點電荷模擬功能配基,形成離子交換劑內(nèi)孔配基模擬表面,構(gòu)筑蛋白質(zhì)-介質(zhì)配基模擬表面體系。采用基于Poission-Boltzmann方程的Delphi程序計算蛋白質(zhì)和模擬配基表面間的靜電相互作用能,考察配基平面大小、配基密度、作用距離、作用方向、鹽濃度、pH等影響。2結(jié)果與討論2.1陽離子交換接枝基于文獻(xiàn)數(shù)據(jù),計算了4種陽離子交換劑的性質(zhì),包括GEHealthcare公司的SPSepharoseFF、CMSepharoseFF和TOSOH公司的ToyopearlSP650M、ToyopearlCM650M結(jié)果見表1。介質(zhì)孔徑范圍在2.5～8×10-8m之間,平均配基距離在6～8×10-10m之間。介質(zhì)的平均孔徑遠(yuǎn)大于蛋白質(zhì)的大小,因而介質(zhì)孔可以近似作為平面以簡化計算。另外,蛋白質(zhì)大小明顯大于平均配基距離,也就是說一個蛋白質(zhì)可以和很多數(shù)量的配基發(fā)生相互作用。為簡化處理,配基間距設(shè)定為7×10-10m。由于不同陽離子交換介質(zhì)的結(jié)構(gòu)是類似的,功能基團(tuán)的頂部帶一個負(fù)電荷,如磺酸基、磺丙基、羧甲基、羧基等,而空間臂上所帶電荷較少。因此,本文將陽離子交換基團(tuán)簡化為帶一個負(fù)電荷的原子,構(gòu)筑點電荷網(wǎng)平面來模擬配基表面,根據(jù)蛋白質(zhì)對象大小調(diào)整平面,配基間距均為7×10-10m。與溶菌酶作用的模擬平面是9×9配基組成,平面邊長為5.6×10-9m,略大于溶菌酶的直徑(4.3×10-9m);與牛胰凝乳蛋白酶作用平面是10×10配基組成,邊長為6.3×10-9m,略大于牛胰凝乳蛋白酶的直徑(5×10-9m)。2.2蛋白質(zhì)-模擬介質(zhì)平面相互作用模擬組成蛋白質(zhì)的氨基酸電荷有差別,蛋白質(zhì)表面氨基酸的分布也不同,因而蛋白質(zhì)表面電荷特性存在明顯的區(qū)域分布,與模擬介質(zhì)平面的相互作用會隨著作用方向的變化而改變。圖1和2分別給出了兩個蛋白質(zhì)和模擬配基平面相互作用能隨作用方向變化情況。結(jié)果表明,配基平面在Z方向340°與溶菌酶作用能最大,而Z方向10°時牛胰凝乳蛋白酶作用能最大。這兩個最強(qiáng)相互作用方向作為后續(xù)計算的基礎(chǔ),以考察其它因素的影響。2.3平面距離變化的模擬考察了最強(qiáng)作用方向時結(jié)合能隨蛋白質(zhì)與配基模擬平面距離變化的情況(見圖3)。隨著間距的增大,兩者之間的結(jié)合能逐漸減小,而且成線性關(guān)系,該結(jié)果與文獻(xiàn)報道相符。2.4鹽濃度對結(jié)合能的影響離子交換層析分離蛋白質(zhì),一般在低鹽濃度上柱,采用增大鹽濃度實現(xiàn)蛋白質(zhì)的洗脫。本文考察了鹽濃度對結(jié)合能的影響,如圖4所示。在低濃度時,結(jié)合能與鹽濃度的對數(shù)值之間呈現(xiàn)線性關(guān)系,當(dāng)鹽濃度較高時,結(jié)合能達(dá)到一個穩(wěn)定值。通過觀察電勢圖發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度增大,蛋白質(zhì)周圍靜電勢明顯減小,導(dǎo)致結(jié)合能顯著變小。2.5不同ph下鹽濃度對蛋白質(zhì)-介質(zhì)模擬平面間結(jié)合能的影響通過MCCE程序獲得蛋白質(zhì)在不同pH條件下表面氨基酸殘基的帶電性。選取最強(qiáng)相互作用方向,計算了不同pH下鹽濃度對蛋白質(zhì)-介質(zhì)模擬平面間結(jié)合能的影響(如圖5)。隨pH增大,蛋白質(zhì)表面正電荷減少,因此與帶負(fù)電荷的介質(zhì)模擬平面的結(jié)合能顯著減弱,分子模擬計算的結(jié)果與層析規(guī)律相一致。2.6凝乳蛋白酶表達(dá)對陽離子交換層析的影響DePhillips等曾考察了多種蛋白質(zhì)在陽離子交換層析中保留行為,提供了層析過程的的保留因子數(shù)據(jù)。采用其中的蛋清溶菌酶和牛胰凝乳蛋白酶在陽離子交換層析中保留因子數(shù)據(jù),計算平衡常數(shù),與相應(yīng)條件下的分子模擬獲得的結(jié)合能進(jìn)行關(guān)聯(lián),結(jié)果如圖6、7。能量參數(shù)與平衡常數(shù)之間存在明顯的線性關(guān)系,特別在低鹽濃度。然而,不同介質(zhì)顯示不同的關(guān)聯(lián)規(guī)律,強(qiáng)離子交換劑比弱離子交換劑具有更強(qiáng)的保留行為,表明采用帶有相同點電荷的模擬介質(zhì)表面存在一定的局限性,無法描述配基間的差別,進(jìn)一步考慮配基原子構(gòu)成和電荷分布將改進(jìn)計算結(jié)果。3離子化功能配基的模擬以蛋清溶菌酶和牛胰凝乳蛋白酶為模型蛋白質(zhì),陽離子交換吸附劑SPSepharoseFF等為模型層析介質(zhì)。通過分析介質(zhì)孔徑和配基分布,采用點電荷模擬離子化功能配基,構(gòu)筑蛋白質(zhì)-介質(zhì)配基模擬表面體系。運用基于Poission-Boltzmann方程的Delphi程序計算蛋白質(zhì)和模擬配基表