調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度模板（3篇）

第11頁(yè)共11頁(yè)調(diào)劑室藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?入庫(kù)制度?模板藥?房調(diào)劑制?度1、?審方：指?調(diào)劑員收?到患者提?交的處方?后，在配?方過程中?和發(fā)藥前?對(duì)處方進(jìn)?行的核對(duì)?。處方審?核是調(diào)劑?工作中的?重要環(huán)節(jié)?，是防止?差錯(cuò)、事?故，保證?調(diào)劑質(zhì)量?的關(guān)鍵。?處方審核?的主要內(nèi)?容為：處?方書寫；?規(guī)定必須?做皮試的?藥品，處?方醫(yī)師是?否注明過?敏試驗(yàn)及?結(jié)果的判?定；處方?用藥與臨?床診斷的?相符性；?劑量、用?法的正確?性；選用?劑型與給?藥途徑的?合理性；?是否有重?復(fù)給藥現(xiàn)?象；是否?有潛在臨?床意義的?藥物相互?作用和配?伍禁忌；?其他用藥?不適宜情?況。處方?審核的工?作應(yīng)由藥?師以上的?專業(yè)技術(shù)?人員承擔(dān)?。（1?）___?_處方書?寫（患者?姓名、性?別、年齡?、病歷號(hào)?/病案號(hào)?、就診科?別/病房?床號(hào)、開?方日期、?醫(yī)師簽名?蓋章）是?否合格。?（2）?門診處方?應(yīng)三日內(nèi)?調(diào)劑。超?過有效期?的處方，?應(yīng)由處方?醫(yī)師重新?開具處方?或更新處?方日期并?簽字后，?方可調(diào)劑?。（3?）每張?zhí)?方限開五?種藥品。?品種數(shù)超?過規(guī)定的?，應(yīng)經(jīng)處?方醫(yī)師重?新開具處?方或在原?處方上注?明原因并?簽字，符?合有關(guān)規(guī)?定后，方?可調(diào)劑。?（4）?規(guī)定必須?做皮試的?藥品，處?方醫(yī)師應(yīng)?注明過敏?試驗(yàn)及結(jié)?果的判定?。（5?）嚴(yán)格執(zhí)?行藥品的?劑量規(guī)定?。對(duì)超劑?量處方，?應(yīng)拒絕調(diào)?配。①?一般門診?、急診患?者每張?zhí)?方不超過?三天用量?；一般慢?性病不超?過一周用?藥量；癲?癇、結(jié)核?、肝炎、?糖尿病、?高血壓、?心臟病、?精神病等?慢性病或?行動(dòng)不便?者不超過?一個(gè)月用?量。②?對(duì)于特殊?管理藥品?要嚴(yán)格按?有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行。?③對(duì)于特?殊患者、?特殊情況?用藥需經(jīng)?處方醫(yī)師?特別注明?并經(jīng)上級(jí)?領(lǐng)導(dǎo)同意?后方可調(diào)?配。（?6）處方?用藥應(yīng)與?臨床診斷?的相符合?，選用劑?型與給藥?途徑應(yīng)合?理。（?7）不得?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象，?處方藥品?名稱應(yīng)使?用通用名?。（8?）處方中?如有配伍?禁忌、妊?娠禁忌、?用法用量?超過常規(guī)?的需經(jīng)處?方醫(yī)師重?新簽字。?（9）?字跡不清?的，不可?主觀猜測(cè)?，應(yīng)與處?方醫(yī)師聯(lián)?系，由醫(yī)?師寫明、?重新簽字?，核實(shí)無?誤，方可?調(diào)劑。?（10）?調(diào)劑員無?權(quán)更換處?方藥品，?不得自行?修改處方?。（1?1）確認(rèn)?已交費(fèi)處?方的收費(fèi)?蓋章有效?。（1?2）將處?方與電子?處方進(jìn)行?核對(duì)。憑?用戶名、?____?進(jìn)入本院?his系?統(tǒng)的處方?發(fā)藥程序?，錄入處?方計(jì)價(jià)單?上的病案?號(hào)→調(diào)出?處方內(nèi)容?進(jìn)行審核?。在審核?中若發(fā)現(xiàn)?計(jì)價(jià)錯(cuò)誤?應(yīng)及時(shí)與?計(jì)價(jià)人員?聯(lián)系，糾?正。（?13）確?認(rèn)處方。?按“確認(rèn)?”鍵/a?lt+s?鍵，系統(tǒng)?自動(dòng)銷號(hào)?、減庫(kù)存?。（1?4）在處?方左上角?標(biāo)明調(diào)劑?流水號(hào)，?與號(hào)牌核?對(duì)無誤后?，將號(hào)牌?發(fā)給患者?，并提示?其“妥善?保存，按?號(hào)取藥”?。2、?調(diào)配。指?處方經(jīng)審?核合格后?，依照處?方要求取?、配藥品?的過程。?調(diào)配藥品?時(shí)必須按?照調(diào)配順?序和操作?規(guī)程操作?。（1?）調(diào)配程?序。按處?方書寫順?序調(diào)配→?在藥品外?包裝上按?醫(yī)囑注明?用法、用?量、注意?事項(xiàng)→再?次自行核?對(duì)→調(diào)配?人員簽字?、蓋章。?（2）?需拆外包?裝的藥品?不要用手?直接接觸?，并盡可?能保存其?內(nèi)包裝或?使用廠家?的原容器?包裝。對(duì)?于必須轉(zhuǎn)?移到其他?容器中再?分裝的藥?品，應(yīng)使?用專用器?具，小心?操作以避?免污染。?分裝容器?應(yīng)保持清?潔、無污?染。分裝?后應(yīng)在外?包裝材料?上注明藥?品名稱、?劑型、規(guī)?格、數(shù)量?、批號(hào)/?有效期、?用法、用?量。（?3）應(yīng)檢?查藥品有?效期，保?證所調(diào)配?的藥品在?患者服用?期內(nèi)不超?過藥品標(biāo)?示的有效?期。（?4）應(yīng)檢?查處方上?的藥品名?稱與藥品?貨位和藥?品外包裝?上的藥品?名稱是否?一一對(duì)應(yīng)?，若有不?符必須經(jīng)?核實(shí)后，?確認(rèn)為同?一藥品，?方可調(diào)配?。（5?）內(nèi)服、?外用藥品?應(yīng)按規(guī)定?使用相應(yīng)?的藥袋分?開包裝，?并注明用?法。（?6）已拆?外包裝但?未發(fā)出的?剩余藥品?，應(yīng)與整?包裝藥品?分開存放?，并注明?批號(hào)/有?效期。?（7）應(yīng)?檢查藥品?是否變質(zhì)?（變色、?風(fēng)化、潮?解、破碎?等）。?（8）應(yīng)?在保證藥?品外觀質(zhì)?量和效期?的前提下?，用舊存?新。（?9）同一?藥品存在?不同批號(hào)?/效期時(shí)?，在保證?藥品質(zhì)量?和用藥安?全的前提?下，應(yīng)盡?可能調(diào)換?為同一批?號(hào)/效期?藥品。對(duì)?于無法調(diào)?換的應(yīng)向?患者明確?說明，征?得患者同?意后方可?調(diào)配，并?在藥品外?包裝上標(biāo)?示清楚，?在發(fā)藥時(shí)?再次提醒?患者。若?患者不同?意，需按?協(xié)商的劑?量重新計(jì)?價(jià)后再行?調(diào)配。?3、復(fù)核?。指藥品?調(diào)配完畢?，在發(fā)藥?之前必須?進(jìn)行的對(duì)?處方和藥?品的核對(duì)?。復(fù)核是?調(diào)劑藥品?的重要環(huán)?節(jié)，是保?證患者用?藥安全的?重要手段?。（1?）應(yīng)仔細(xì)?核對(duì)患者?姓名、藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、用法?是否與處?方一致；?核對(duì)有無?配伍禁忌?、妊娠反?應(yīng)和超劑?量用藥。?對(duì)特殊管?理藥品和?兒童、老?年人、孕?婦、哺乳?期婦女的?用藥劑量?，應(yīng)特別?仔細(xì)地核?對(duì)。（?2）復(fù)核?有無多配?、錯(cuò)配、?漏配。對(duì)?易發(fā)生調(diào)?劑差錯(cuò)的?藥品應(yīng)特?別仔細(xì)地?核對(duì)。?（3）復(fù)?核藥品外?觀質(zhì)量、?批號(hào)/效?期，特別?注意對(duì)于?某些藥品?的特殊用?法、用量?的復(fù)核。?（4）?復(fù)核合格?后簽字、?蓋章。無?第二人核?對(duì)時(shí)，調(diào)?配人應(yīng)自?行復(fù)核并?簽字，以?示已經(jīng)過?復(fù)核。?（5）未?經(jīng)復(fù)核的?藥品和處?方上無審?核人、調(diào)?劑人簽字?的藥品不?得發(fā)出。?4、發(fā)?藥。在處?方和藥品?進(jìn)行準(zhǔn)確?復(fù)核后，?將藥品發(fā)?給患者而?完成調(diào)劑?的最后環(huán)?節(jié)。（?1）核對(duì)?患者姓名?無誤后，?逐一發(fā)藥?并口頭向?患者交待?每種藥品?的用法、?用量及特?殊注意事?項(xiàng)。（?2）發(fā)藥?時(shí)要核對(duì)?患者姓名?，警惕重?名現(xiàn)象。?（3）?對(duì)于處方?中注明的?藥品特殊?用法、用?量及注意?事項(xiàng)必須?向患者口?頭交待清?楚。特殊?藥品應(yīng)向?患者說明?保存方法?。（4?）發(fā)藥人?員應(yīng)簽字?、蓋章。?（5）?應(yīng)耐心回?答患者的?詢問。?（6）發(fā)?現(xiàn)問題及?時(shí)責(zé)成有?關(guān)人員糾?正。調(diào)?劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入?庫(kù)制度模?板（二）?目的：?建立調(diào)?劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入?庫(kù)制度，?規(guī)范藥品?領(lǐng)用行為?，提高管?理水平。?責(zé)任人：?質(zhì)量管?理員、調(diào)?劑室主任?、儲(chǔ)備庫(kù)?藥品管理?員。內(nèi)容?。1.?調(diào)劑室設(shè)?置儲(chǔ)備庫(kù)?藥品管理?員，負(fù)責(zé)?管理儲(chǔ)備?藥品，其?工作包括?：向庫(kù)房?請(qǐng)領(lǐng)藥品?、各藥房?調(diào)撥藥品?和保管養(yǎng)?護(hù)儲(chǔ)備藥?品。2?.調(diào)劑室?儲(chǔ)備的藥?品品種和?數(shù)量，應(yīng)?以保持安?全庫(kù)存為?原則，不?得任意擴(kuò)?大規(guī)模。?同時(shí)應(yīng)使?各藥房的?庫(kù)存總額?控制在一?周消耗量?之內(nèi)。安?全庫(kù)存指?能夠保證?業(yè)務(wù)活動(dòng)?順利進(jìn)行?的最小庫(kù)?存量。安?全庫(kù)存量?的計(jì)算，?應(yīng)以計(jì)算?日前三個(gè)?月的藥品?日平均消?耗量和領(lǐng)?藥頻次為?依據(jù)。?3.儲(chǔ)備?庫(kù)藥品管?理員應(yīng)于?庫(kù)房發(fā)藥?日的前一?日，根據(jù)?各藥品現(xiàn)?有儲(chǔ)備量?與安全庫(kù)?存量之差?，確定請(qǐng)?領(lǐng)藥品的?品種和數(shù)?量。各藥?房調(diào)撥藥?品應(yīng)按需?要量調(diào)撥?。4.?儲(chǔ)備庫(kù)藥?品管理員?填寫《藥?品請(qǐng)領(lǐng)本?》，注明?日期并簽?字?？梢?通過醫(yī)院?藥品信息?系統(tǒng)生成?請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)?的，應(yīng)通?過下列路?徑：藥房?管理/出?入庫(kù)（菜?單）/錄?入申請(qǐng)/?選擇“發(fā)?放庫(kù)房”?/進(jìn)入《?藥品請(qǐng)領(lǐng)?單據(jù)》/?錄入名稱?和數(shù)量，?即可自動(dòng)?生成《藥?品請(qǐng)領(lǐng)單?據(jù)》。?5.將《?藥品請(qǐng)領(lǐng)?本》送到?庫(kù)房，或?通知庫(kù)房?接收《藥?品請(qǐng)領(lǐng)單?據(jù)》。?6.儲(chǔ)?備庫(kù)藥品?管理員應(yīng)?于庫(kù)房發(fā)?藥日當(dāng)日?驗(yàn)收藥品?。驗(yàn)收時(shí)?應(yīng)對(duì)照請(qǐng)?領(lǐng)單據(jù)復(fù)?核如下項(xiàng)?目：藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、有效期?、包裝情?況等。發(fā)?現(xiàn)與請(qǐng)領(lǐng)?單據(jù)不符?的，或有?質(zhì)量問題?的，應(yīng)及?時(shí)與庫(kù)房?管理員聯(lián)?系、核實(shí)?。7.?應(yīng)于庫(kù)房?發(fā)藥日當(dāng)?日進(jìn)行入?庫(kù)確認(rèn)處?理，或轉(zhuǎn)?交復(fù)核人?員進(jìn)行。?7.1?在his?系統(tǒng)中，?通過以下?路徑。藥?房管理/?出入庫(kù)/?選擇供貨?藥房/選?擇應(yīng)接收?的單據(jù)號(hào)?/核查藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、有效?期/記賬?，進(jìn)行藥?品接收、?入庫(kù)操作?。7.?2確認(rèn)入?庫(kù)單據(jù)時(shí)?，必須正?確選擇入?庫(kù)類別（?如。請(qǐng)領(lǐng)?入庫(kù)、調(diào)?撥入庫(kù)）?。7.?3應(yīng)與領(lǐng)?藥本逐條?核對(duì)，特?別注意同?一藥品有?多個(gè)規(guī)格?時(shí)，庫(kù)房?發(fā)藥規(guī)格?是否正確?。7.?4新藥（?含規(guī)格、?生產(chǎn)商改?變的藥品?）需注意?庫(kù)房包裝?單位和藥?房包裝單?位之間的?轉(zhuǎn)換。?8.將驗(yàn)?收無誤的?藥品碼放?在藥架上?。9.?臨時(shí)缺貨?或其他原?因的緊急?藥品請(qǐng)領(lǐng)?、驗(yàn)收工?作可以隨?時(shí)進(jìn)行，?但必須履?行正常手?續(xù)。1?0.入庫(kù)?、保管、?運(yùn)輸?shù)募?術(shù)規(guī)范參?見有關(guān)規(guī)?定。調(diào)?劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入?庫(kù)制度模?板（三）?藥房調(diào)?劑制度?1、審方?：指調(diào)劑?員收到患?者提交的?處方后，?在配方過?程中和發(fā)?藥前對(duì)處?方進(jìn)行的?核對(duì)。處?方審核是?調(diào)劑工作?中的重要?環(huán)節(jié)，是?防止差錯(cuò)?、事故，?保證調(diào)劑?質(zhì)量的關(guān)?鍵。處方?審核的主?要內(nèi)容為?：處方書?寫；規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師是否注?明過敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定；?處方用藥?與臨床診?斷的相符?性；劑量?、用法的?正確性；?選用劑型?與給藥途?徑的合理?性；是否?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象；?是否有潛?在臨床意?義的藥物?相互作用?和配伍禁?忌；其他?用藥不適?宜情況。?處方審核?的工作應(yīng)?由藥師以?上的專業(yè)?技術(shù)人員?承擔(dān)。?（1）審?查處方書?寫（患者?姓名、性?別、年齡?、病歷號(hào)?/病案號(hào)?、就診科?別/病房?床號(hào)、開?方日期、?醫(yī)師簽名?蓋章）是?否合格。?（2）?門診處方?應(yīng)三日內(nèi)?調(diào)劑。超?過有效期?的處方，?應(yīng)由處方?醫(yī)師重新?開具處方?或更新處?方日期并?簽字后，?方可調(diào)劑?。（3?）每張?zhí)?方限開五?種藥品。?品種數(shù)超?過規(guī)定的?，應(yīng)經(jīng)處?方醫(yī)師重?新開具處?方或在原?處方上注?明原因并?簽字，符?合有關(guān)規(guī)?定后，方?可調(diào)劑。?（4）?規(guī)定必須?做皮試的?藥品，處?方醫(yī)師應(yīng)?注明過敏?試驗(yàn)及結(jié)?果的判定?。（5?）嚴(yán)格執(zhí)?行藥品的?劑量規(guī)定?。對(duì)超劑?量處方，?應(yīng)拒絕調(diào)?配。①?一般門診?、急診患?者每張?zhí)?方不超過?三天用量?；一般慢?性病不超?過一周用?藥量；癲?癇、結(jié)核?、肝炎、?糖尿病、?高血壓、?心臟病、?精神病等?慢性病或?行動(dòng)不便?者不超過?一個(gè)月用?量。②?對(duì)于特殊?管理藥品?要嚴(yán)格按?有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行。?③對(duì)于特?殊患者、?特殊情況?用藥需經(jīng)?處方醫(yī)師?特別注明?并經(jīng)上級(jí)?領(lǐng)導(dǎo)同意?后方可調(diào)?配。（?6）處方?用藥應(yīng)與?臨床診斷?的相符合?，選用劑?型與給藥?途徑應(yīng)合?理。（?7）不得?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象，?處方藥品?名稱應(yīng)使?用通用名?。（8?）處方中?如有配伍?禁忌、妊?娠禁忌、?用法用量?超過常規(guī)?的需經(jīng)處?方醫(yī)師重?新簽字。?（9）?字跡不清?的，不可?主觀猜測(cè)?，應(yīng)與處?方醫(yī)師聯(lián)?系，由醫(yī)?師寫明、?重新簽字?，核實(shí)無?誤，方可?調(diào)劑。?（10）?調(diào)劑員無?權(quán)更換處?方藥品，?不得自行?修改處方?。（1?1）確認(rèn)?已交費(fèi)處?方的收費(fèi)?蓋章有效?。（1?2）將處?方與電子?處方進(jìn)行?核對(duì)。憑?用戶名、?密碼進(jìn)入?本院hi?s系統(tǒng)的?處方發(fā)藥?程序，錄?入處方計(jì)?價(jià)單上的?病案號(hào)→?調(diào)出處方?內(nèi)容進(jìn)行?審核。在?審核中若?發(fā)現(xiàn)計(jì)價(jià)?錯(cuò)誤應(yīng)及?時(shí)與計(jì)價(jià)?人員聯(lián)系?，糾正。?（13?）確認(rèn)處?方。按“?確認(rèn)”鍵?/alt?+s鍵，?系統(tǒng)自動(dòng)?銷號(hào)、減?庫(kù)存。?（14）?在處方左?上角標(biāo)明?調(diào)劑流水?號(hào)，與號(hào)?牌核對(duì)無?誤后，將?號(hào)牌發(fā)給?患者，并?提示其“?妥善保存?，按號(hào)取?藥”。?2、調(diào)配?。指處方?經(jīng)審核合?格后，依?照處方要?求取、配?藥品的過?程。調(diào)配?藥品時(shí)必?須按照調(diào)?配順序和?操作規(guī)程?操作。?（1）調(diào)?配程序。?按處方書?寫順序調(diào)?配→在藥?品外包裝?上按醫(yī)囑?注明用法?、用量、?注意事項(xiàng)?→再次自?行核對(duì)→?調(diào)配人員?簽字、蓋?章。（?2）需拆?外包裝的?藥品不要?用手直接?接觸，并?盡可能保?存其內(nèi)包?裝或使用?廠家的原?容器包裝?。對(duì)于必?須轉(zhuǎn)移到?其他容器?中再分裝?的藥品，?應(yīng)使用專?用器具，?小心操作?以避免污?染。分裝?容器應(yīng)保?持清潔、?無污染。?分裝后應(yīng)?在外包裝?材料上注?明藥品名?稱、劑型?、規(guī)格、?數(shù)量、批?號(hào)/有效?期、用法?、用量。?（3）?應(yīng)檢查藥?品有效期?，保證所?調(diào)配的藥?品在患者?服用期內(nèi)?不超過藥?品標(biāo)示的?有效期。?（4）?應(yīng)檢查處?方上的藥?品名稱與?藥品貨位?和藥品外?包裝上的?藥品名稱?是否一一?對(duì)應(yīng)，若?有不符必?須經(jīng)核實(shí)?后，確認(rèn)?為同一藥?品，方可?調(diào)配。?（5）內(nèi)?服、外用?藥品應(yīng)按?規(guī)定使用?相應(yīng)的藥?袋分開包?裝，并注?明用法。?（6）?已拆外包?裝但未發(fā)?出的剩余?藥品，應(yīng)?與整包裝?藥品分開?存放，并?注明批號(hào)?/有效期?。（7?）應(yīng)檢查?藥品是否?變質(zhì)（變?色、風(fēng)化?、潮解、?破碎等）?。（8?）應(yīng)在保?證藥品外?觀質(zhì)量和?效期的前?提下，用?舊存新。?（9）?同一藥品?存在不同?批號(hào)/效?期時(shí)，在?保證藥品?質(zhì)量和用?藥安全的?前提下，?應(yīng)盡可能?調(diào)換為同?一批號(hào)/?效期藥品?。對(duì)于無?法調(diào)換的?應(yīng)向患者?明確說明?，征得患?者同意后?方可調(diào)配?，并在藥?品外包裝?上標(biāo)示清?楚，在發(fā)?藥時(shí)再次?提醒患者?。若患者?不同意，?需按協(xié)商?的劑量重?新計(jì)價(jià)后?再行調(diào)配?。3、?復(fù)核。指?藥品調(diào)配?完畢，在?發(fā)藥之前?