2023-2024學(xué)年蘇教版2019選擇性必修三 2-2-1有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)(第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分類) 教案_第1頁
2023-2024學(xué)年蘇教版2019選擇性必修三 2-2-1有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)(第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分類) 教案_第2頁
2023-2024學(xué)年蘇教版2019選擇性必修三 2-2-1有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)(第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分類) 教案_第3頁
2023-2024學(xué)年蘇教版2019選擇性必修三 2-2-1有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)(第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分類) 教案_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2.2.1有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)(第1課時(shí)有機(jī)化合物的分類)教學(xué)目標(biāo)掌握有機(jī)化合物常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征,并理解其功能。2.掌握同系物的概念,學(xué)會(huì)判斷同系物。3.能夠根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)簡單的有機(jī)物進(jìn)行分類。二、教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn):了解有機(jī)化合物的分類方法,認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)教學(xué)難點(diǎn):分類思想在科學(xué)研究中的重要作用,三、教學(xué)方法總結(jié)歸納法、分組討論法等四、教學(xué)過程一、官能團(tuán)【導(dǎo)入】展示圖片:與乙醇化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物、與乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物【問】共同點(diǎn)是什么?【生】與乙醇化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)化合物它們的分子中都含有羥基(—OH),可以簡單地記為R—OH。與乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)化合物它們的分子中都含有羧基(—COOH)。【講解】像醇分子中的羥基和羧酸分子中的羧基這樣,反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。官能團(tuán)決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)相似,官能團(tuán)是重要的有機(jī)化合物的分類依據(jù)之一?!菊故尽坎⒅v解有機(jī)物中常見的官能團(tuán)與有機(jī)物的類別有機(jī)物官能團(tuán)符號(hào)官能團(tuán)名稱所屬類別CH3CH2Br碳溴鍵鹵代烴CH3CH2OH—OH羥基醇—OH羥基酚CH3—O—CH3醚鍵醚CH3CHO(或—CHO)醛基醛酮羰基酮CH3COOH(或—COOH)羧基羧酸酯基酯強(qiáng)調(diào):苯酚和醇的官能團(tuán)均是羥基,但二者不屬于同一類物質(zhì)。前者苯環(huán)與羥基直接相連,屬于酚類物質(zhì);后者是除苯環(huán)外的烴基與羥基相連,屬于醇類物質(zhì)。醛和酮都是分子中有羰基的化合物。酯和酰胺可看作是羧酸分子中羧基上的羥基分別被烴氧基(RO—)和亞氨基(—NH—)取代得到的產(chǎn)物?!締枴空?qǐng)判斷以下有機(jī)化合物分別含有哪些官能團(tuán)?【生】1、醛基、碳碳雙鍵、氫原子、羧基羥基、酯基二、同系物【展示】圖片:與乙醇化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物、與乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物【生】兩組化合物中均相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)?!局v解】結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物?!菊故尽恳彝?、丙烷、丁烷的結(jié)構(gòu)式【講解】烷烴的組成通式為CnH2n+2(n表示分子中的碳原子個(gè)數(shù),n≥1)。同系物的特點(diǎn)①具有相同個(gè)數(shù)和種類的官能團(tuán),屬同類物質(zhì)。②具有相同的通式,如鏈烷烴的通式為CnH2n+2,鏈狀一元烯烴通式為CnH2n,鏈狀飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2。③物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似。同系物的判斷方法一看官能團(tuán)的種類和數(shù)目是否相同;二看是否符合同一通式;三看碳原子個(gè)數(shù)是否相同,同系物的碳原子個(gè)數(shù)一定不相等。三、有機(jī)物分類【講解】1.根據(jù)元素組成分類有機(jī)化合物分為烴和烴的衍生物,其中烴只由碳、氫元素組成,烴的衍生物可看作烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代而形成2.根據(jù)官能團(tuán)分類(1)將烴分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。(2)將烴的衍生物分為鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等。3.根據(jù)碳原子的連接方式分類(1)按有機(jī)化合物是否含有苯環(huán)分為脂肪族化合物和芳香族化合物。把不含苯環(huán)的有機(jī)化合物稱為脂肪族化合物,把含有苯環(huán)的有機(jī)化合物稱為芳香族化合物。(2)有機(jī)化合物按其碳的骨架不同,可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。環(huán)狀化合物按其碳環(huán)不同,可分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物。分子結(jié)構(gòu)中含有碳環(huán)的有機(jī)化合物稱為脂環(huán)狀化合物。分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的有機(jī)化合物叫做芳香族化合物。【講解】官能團(tuán)與有機(jī)化合物的關(guān)系含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì),如芳香醇和酚官能團(tuán)相同,但類別不同。同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán),它們可以相同也可以不同,不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì),但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變,又可表現(xiàn)出特殊性。官能團(tuán)除了可以作為有機(jī)化合物分類的依據(jù),還能提示物質(zhì)具有哪些化學(xué)性質(zhì),通常發(fā)生哪些化學(xué)反應(yīng)??梢杂捎袡C(jī)化合物中所含的官能團(tuán)來判斷它們的化學(xué)性質(zhì),也可以由有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)來推斷它們含有的官能團(tuán)。【生】含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物容易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng);該烴可能含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵可知某烴類物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色。【課堂練習(xí)】1、北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素制劑的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基答案A2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論