調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度（3篇）

第6頁(yè)共6頁(yè)調(diào)劑室藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?入庫(kù)制度?調(diào)劑室?工作制度?1.從?事調(diào)劑工?作的必須?是藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員，收方?后應(yīng)對(duì)處?方內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法、?禁忌等詳?加審查后?方能調(diào)配?。2.?調(diào)配處方?時(shí)有關(guān)處?方事項(xiàng)，?應(yīng)遵照《?處方管理?辦法》的?規(guī)定執(zhí)行?。3.?遇有藥品?用量用法?不妥或有?禁忌處方?等錯(cuò)誤時(shí)?，由配方?人員與醫(yī)?師聯(lián)系更?正后再行?調(diào)配。?4.配方?時(shí)應(yīng)細(xì)心?謹(jǐn)慎，遵?守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和?藥劑科所?規(guī)定的操?作規(guī)程，?稱量準(zhǔn)確?，不得估?計(jì)取藥，?調(diào)配西藥?處方時(shí)，?禁止用手?直接接觸?藥物。?5.散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過(guò)?期失效藥?品的發(fā)出?。6.?含有毒藥?、限劇藥?及麻醉藥?的處方調(diào)?配按“毒?、限劇藥?管理制度?”及國(guó)家?有關(guān)管理?麻醉藥品?的規(guī)定辦?理。7?.配方時(shí)?必須使用?符合藥用?規(guī)定的原?料及輔料?，遇有發(fā)?生變質(zhì)現(xiàn)?象或標(biāo)簽?模糊的藥?品，需詢?問(wèn)清楚或?鑒定合格?后方可調(diào)?配。8?.中藥方?劑需先煎?、后下、?沖服等特?殊煎法的?藥物，必?須單包注?明；對(duì)需?臨時(shí)炮炙?的中藥材?，應(yīng)切實(shí)?按照醫(yī)療?要求進(jìn)?行加工，?以保證中?藥湯劑的?質(zhì)量。?9.處方?調(diào)劑應(yīng)經(jīng)?嚴(yán)格核對(duì)?后方可發(fā)?出，調(diào)劑?室有二人?以上工作?時(shí)，處方?配好應(yīng)經(jīng)?另一人核?對(duì)，或由?發(fā)藥人核?對(duì)，對(duì)劑?型、色、?嗅味等進(jìn)?行檢查，?在可能情?況下，做?快速分析?。處方調(diào)?配人及核?對(duì)檢查人?、均須在?處方上共?同簽字。?10.?藥品包裝?要標(biāo)示清?晰、結(jié)實(shí)?、清潔、?美觀。發(fā)?出的方劑?，應(yīng)當(dāng)將?服用方法?詳寫在瓶?鑒或藥袋?上。凡乳?劑、混懸?劑及產(chǎn)生?沉淀的液?體方劑，?必須注明?“服前搖?勻”。外?用藥應(yīng)當(dāng)?注明“用?前搖勻”?及“不可?內(nèi)服”等?字樣。?11.發(fā)?藥是必須?向患者或?臨床醫(yī)護(hù)?人員講清?藥品的服?用劑量、?方法和注?意事項(xiàng)，?在門診有?藥師提供?臨床藥學(xué)?服務(wù)。?12.做?好處方分?類統(tǒng)計(jì)登?記工作，?及時(shí)與臨?床科室及?醫(yī)護(hù)人員?溝通，通?報(bào)藥品供?應(yīng)情況和?介紹新藥?。13?.急診處?方必須隨?到隨配，?其余按先?后順序配?發(fā)。1?4.調(diào)劑?室內(nèi)儲(chǔ)藥?瓶補(bǔ)充藥?品時(shí)，必?須細(xì)心核?對(duì)。1?5.調(diào)劑?臺(tái)及儲(chǔ)藥?瓶等應(yīng)保?持整潔，?并按固定?地點(diǎn)放置?。用具使?用后立即?洗刷干凈?，放回原?處。1?6.其他?人員非公?不得進(jìn)入?調(diào)劑室。?調(diào)劑室?藥品請(qǐng)領(lǐng)?、入庫(kù)制?度（二）?藥品調(diào)?劑室工作?制度一?、從事調(diào)?劑工作的?必須是藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員，?收方后應(yīng)?對(duì)處方內(nèi)?容、病員?姓名、年?齡、藥品?名稱、劑?量、劑型?、服用方?法、禁忌?等，詳加?審查后方?能調(diào)配。?二、配?方時(shí)有關(guān)?處方事項(xiàng)?，應(yīng)遵照?“處方制?度”的規(guī)?定執(zhí)行。?三、遇?有藥品用?量用法不?妥或有禁?忌處方等?錯(cuò)誤時(shí)，?由配方人?員與醫(yī)師?聯(lián)系更正?后再行調(diào)?配。四?、配方時(shí)?應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)?慎，遵守?調(diào)配技術(shù)?常規(guī)和藥?劑科所規(guī)?定的操作?規(guī)程，稱?量準(zhǔn)確，?不得估計(jì)?取藥，調(diào)?配西藥方?劑時(shí)禁止?用手直接?接觸藥物?。五、?散劑及膠?囊劑的重?量差異限?度及檢查?方法按照?有關(guān)規(guī)定?辦理，認(rèn)?真做好效?期藥品的?管理，嚴(yán)?禁過(guò)期失?效藥品的?發(fā)出六?、含有毒?藥、限劇?藥及麻醉?藥的處方?調(diào)配按“?毒、限劇?藥管理制?度”及國(guó)?家有關(guān)管?理麻醉藥?品的規(guī)定?辦理。?七、配方?時(shí)必須使?用符合藥?用規(guī)格的?原料及輔?料，遇有?發(fā)生變質(zhì)?現(xiàn)象或標(biāo)?簽?zāi)：?藥品，需?詢問(wèn)清楚?或鑒定合?格后方可?調(diào)配。?八、中藥?方劑需先?煎、后下?、沖服等?特殊煎法?的藥物，?必須單包?注明；對(duì)?需臨時(shí)炮?炙的中藥?材，應(yīng)切?實(shí)按照醫(yī)?療要求進(jìn)?行加工，?以保證中?藥湯劑的?質(zhì)量。?九、處方?調(diào)配應(yīng)經(jīng)?嚴(yán)格核對(duì)?后方可發(fā)?出，調(diào)劑?室有二人?以上工作?時(shí)，處方?配好應(yīng)經(jīng)?另一人核?對(duì)，或由?發(fā)藥人核?對(duì)，對(duì)劑?型、色、?嗅味等進(jìn)?行檢查，?在可能情?況下，做?快速分析?。處方調(diào)?配人及核?對(duì)檢查人?，均須在?處方上共?同簽字。?十、藥?品包裝要?標(biāo)示清晰?、結(jié)實(shí)、?清潔、美?觀。發(fā)出?的方劑，?應(yīng)將服用?方法詳細(xì)?寫在瓶簽?或藥袋上?。凡乳劑?、混懸劑?及產(chǎn)生沉?淀的液體?方劑，必?須注明“?服前搖勻?”。外用?藥應(yīng)注明?“用前搖?勻”及“?不可內(nèi)服?”等字樣?。十一?、發(fā)藥時(shí)?必須向患?者或臨床?醫(yī)護(hù)人員?，講清藥?品的服用?劑量、方?法和注意?事項(xiàng)，在?門診有藥?師提供臨?床藥學(xué)服?務(wù)。十?二、急診?處方必須?隨到隨配?，其余按?先后次序?配發(fā)。?十三、做?好處方分?類統(tǒng)計(jì)登?記工作，?各類處方?應(yīng)分別存?放，定期?上報(bào)統(tǒng)一?銷毀十?四、認(rèn)真?做好藥學(xué)?服務(wù)工作?，及時(shí)與?臨床科室?及醫(yī)護(hù)人?員溝通，?通報(bào)藥品?供應(yīng)情況?和介紹新?藥。十?五、調(diào)劑?臺(tái)、儲(chǔ)藥?器具等設(shè)?備設(shè)施等?應(yīng)保持清?潔完好，?并按固定?地點(diǎn)放置?。用具使?用后立即?洗刷干凈?，放回原?處。十?六、其他?人員非公?不得進(jìn)入?調(diào)劑室。?不得進(jìn)行?與調(diào)劑工?作無(wú)關(guān)的?活動(dòng)。?調(diào)劑室藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?入庫(kù)制度?（三）?調(diào)劑室工?作制度?1.從事?調(diào)劑工作?的必須是?藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員?，收方后?應(yīng)對(duì)處方?內(nèi)容、病?員姓名、?年齡、藥?品名稱、?劑量、劑?型、服用?方法、禁?忌等詳加?____?后方能調(diào)?配。2?.調(diào)配處?方時(shí)有關(guān)?處方事項(xiàng)?，應(yīng)遵照?《處方管?理辦法》?的規(guī)定執(zhí)?行。3?.遇有藥?品用量用?法不妥或?有禁忌處?方等錯(cuò)誤?時(shí)，由配?方人員與?醫(yī)師聯(lián)系?更正后再?行調(diào)配。?4.配?方時(shí)應(yīng)細(xì)?心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?和藥劑科?所規(guī)定的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計(jì)取藥?，調(diào)配西?藥處方時(shí)?，禁止用?手直接接?觸藥物。?5.散?劑及膠囊?劑的重量?差異限度?及檢查方?法按照有?關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真?做好效期?藥品的管?理，嚴(yán)禁?過(guò)期失效?藥品的發(fā)?出。6?.含有毒?藥、限劇?藥及__?__的處?方調(diào)配按?“毒、限?劇藥管理?制度”及?國(guó)家有關(guān)?管理__?__品的?規(guī)定辦理?。7.?配方時(shí)必?須使用符?合藥用規(guī)?定的原料?及輔料，?遇有發(fā)生?變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品?，需詢問(wèn)?清楚或鑒?定合格后?方可調(diào)配?。8.?中藥方劑?需先煎、?后下、沖?服等特殊?煎法的藥?物，必須?單包注明?；對(duì)需臨?時(shí)炮炙的?中藥材，?應(yīng)切實(shí)按?照醫(yī)療要?求進(jìn)行?加工，以?保證中藥?湯劑的質(zhì)?量。9?.處方調(diào)?劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)?格核對(duì)后?方可發(fā)出?，調(diào)劑室?有二人以?上工作時(shí)?，處方配?好應(yīng)經(jīng)另?一人核對(duì)?，或由發(fā)?藥人核對(duì)?，對(duì)劑型?、色、嗅?味等進(jìn)行?檢查，在?可能情況?下，做快?速分析。?處方調(diào)配?人及核對(duì)?檢查人、?均須在處?方上共同?簽字。?10.藥?品包裝要?標(biāo)示清晰?、結(jié)實(shí)、?清潔、美?觀。發(fā)出?的方劑，?應(yīng)當(dāng)將服?用方法詳?寫在瓶鑒?或藥袋上?。凡乳劑?、混懸劑?及產(chǎn)生沉?淀的液體?方劑，必?須注明“?服前搖勻?”。外用?藥應(yīng)當(dāng)注?明“用前?搖勻”及?“不可內(nèi)?服”等字?樣。1?1.發(fā)藥?是必須向?患者或臨?床醫(yī)護(hù)人?員講清藥?品的服用?劑量、方?法和注意?事項(xiàng)，在?門診有藥?師提供臨?床藥學(xué)服?務(wù)。1?2.做好?處方分類?統(tǒng)計(jì)登記?工作，及?時(shí)與臨床?科室及