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文檔簡介

I三1=1學(xué)校班級姓名學(xué)號一、單選題1.2021年6月11日,國家航天局舉行“天問一號”探測器著陸火星首批科學(xué)影像圖揭幕儀式,公布了由“祝融號”火星車拍攝的“著巡合影”“中國印跡”等影像圖?!白H谔枴被鹦擒囀褂玫南铝胁牧现?,屬于金屬材料的是A.C.2.A.隔熱降噪材料三胺泡沫新型鎂鋰合金下列化學(xué)用語表示正確的是、I?的結(jié)構(gòu)式:H-N=N-HB.D.C.⑴的電子式:B.SiC顆粒D.A.C.2.A.隔熱降噪材料三胺泡沫新型鎂鋰合金下列化學(xué)用語表示正確的是、I?的結(jié)構(gòu)式:H-N=N-HB.D.C.⑴的電子式:B.SiC顆粒D.有機熱控涂層.M;,的結(jié)構(gòu)示意圖:異戊二烯的球棍模型:3.3.A.社會發(fā)展與材料密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是?;韬钅钩鐾恋默旇е榈闹饕煞质枪杷猁}

路由器外殼的主要成分是聚酰胺,聚酰胺為高分子材料建造港珠澳大橋使用的鋼筋混凝土屬于復(fù)合材料4.中國“奮斗者”號載人潛水器球殼所用的鈦合金具有耐高壓、耐低溫的特性4.利用如圖所示的裝置制備氣體可以控制反應(yīng),下列氣體制備能選用如圖所示裝置的是疼孔隔板疼孔隔板下列過程與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是聚丙烯用于制造汽車保險杠食品包裝袋中還原鐵粉防氧化的過程三星堆出土的青銅文物表面生成Cu(OH)Cl的過程23《淮南萬畢術(shù)》記載:“白青,得鐵即化為銅”下列離子方程式書寫正確的是向溶液中通入足量〔I:7I】,-I二將過量的鎂粉加入氯化鐵溶液中:山-:亠二"v-向偏鋁酸鈉溶液中滴加過量的溶液:勺衣訂訂門汕小h「澄清石灰水與I」反應(yīng):'古代詩詞中蘊含豐富的化學(xué)知識。下列說法錯誤的是“吹盡狂沙始到金”,是利用物質(zhì)密度不同進行分離的“蠟燭對燒紅淚乾”,該過程只發(fā)生化學(xué)變化“寶劍鋒從磨礪出”,該過程只發(fā)生物理變化“石煙(石油燃燒產(chǎn)生的煙)多似洛陽塵”,“石煙”中含碳單質(zhì)有機物II是合成藥物上泡】―“的中間體,II的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)II的敘述正確的是能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng)既是乙酸乙酯的同系物,又是乙烯的同系物c.nd與足量鈉反應(yīng)能生成…(標準狀況)D.幼苯環(huán)上的一氯代物有3種設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是AlmolO與足量鉀反應(yīng)生成KO時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NTOC\o"1-5"\h\z22AlLO.lmol?L-iNHHSO溶液中陰離子的數(shù)目大于0.1N44A標準狀況下,22.4L癸烷中含非極性鍵的數(shù)目為9NA78g由NaS和NaO組成的混合物中含陰離子的總數(shù)為1.5N222A某金屬有機多孔材料在常溫常壓下具有超高的吸附能力(吸附時會放出熱量),并能高效催化co和“°的反應(yīng),其工作原理如圖所示。下11.11.列說法錯誤的是oCpCOioCpCOi升溫將不利于(的吸附該過程中有非極性共價鍵的斷裂升溫將不利于(的吸附該過程中有非極性共價鍵的斷裂C.該過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CQD.可與溶液反應(yīng)C.該過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CQD.可與溶液反應(yīng)HCH3\/

c=c/\(異丁烯)與」I發(fā)生加成反應(yīng)HCH3(異丁烯)與」I發(fā)生加成反應(yīng)的能量與反應(yīng)歷程如圖:H、zCH3HCH3(異丁烯)I.HCl(g)+HCH3IIH—C—C—CH3(1)ClH(產(chǎn)物1)亠HCH3\/C=c(g)/\HCH3(異丁烯)HCl(g)+

HCH3H—C—C—CH3(1)IHCl(產(chǎn)物2)譏2HCH3c—c—cHs+cr(產(chǎn)物2)譏2HCH3c—c—cHs+cr下列說法錯誤的是反應(yīng)歷程Cl即?’汕「產(chǎn)物1和產(chǎn)物2互為同分異構(gòu)體反應(yīng)的溫度降低,產(chǎn)物1的含量增大,產(chǎn)物2的含量減小反應(yīng)II中生成中間體2的反應(yīng)速率比「進攻中間體2的慢12.下列實驗操作能達到目的的是選項目的實驗操作A證明N業(yè)溶液與鹽酸反應(yīng)后的溶液中鹽酸過量向溶液與鹽酸反應(yīng)后的溶液中,滴加紫色石蕊溶液B用阿叫b固體配制O.lmol-L1的陀⑴嘰溶液在適量的濃硝酸中溶解一定質(zhì)量的陀⑴囚2固體,加水稀釋至指定體積C除去£6中少量的HC1氣體先通過飽和如嘰溶液,后通過濃硫酸D檢驗植物油中含有碳碳雙鍵向植物油中加入溶液,煮沸A.AB.BC.CD.D0H0A雙極膜電滲析法制備縮水甘油()的原理:將--氯-I,.丙二醇的水溶液通過膜11與雙極膜之間的電滲析室,最終得到的縮水甘油純度很高(幾乎不含無機鹽)。已知:由一張陽膜和一張陰膜復(fù)合制成的陰、陽復(fù)合膜為雙極膜。在直流電場的作用下,雙極膜復(fù)合層間的I?「解離成,一和I.并分別通過陰膜和陽膜。下列說法錯誤的是(+)裝置工作時,.:氯,丙二醇被氧化通電前后,電滲析室內(nèi)溶液的丄幾乎不變膜II為陰離子交換膜裝置工作時,陰極上發(fā)生的電極反應(yīng):二I譏-1-'

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X的一種核素常用于考古斷代,Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,W、X、Y原子的最外層電子數(shù)總和等于Z的原子序數(shù)。下列推斷錯誤的是A.原子半徑:[HA.原子半徑:[H化合物宀譏中既含離子鍵又含共價鍵最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性::由上述四種元素組成的化合物的水溶液可能呈堿性以氟磷灰石[含,和少量的^心]為原料制取((氯化磷酸三鈉)的工藝流程如下:NflORifTWCE,濾適NflORifTWCE,濾適2下列說法錯誤的是分解氟磷灰石產(chǎn)生的氣體為LI濾渣1和濾渣2的成分相同c.“制磷酸鈉”的離子方程式為()|:;D.“急速冷卻”的目的是減少次氯酸鹽的熱分解已知:常溫下,。某溫度下,飽和溶液中止」土:]與、的關(guān)系如圖所示。

]09&.7.6.5,4.12.匚71.02.0]09&.7.6.5,4.12.匚71.02.0:to4.(1工06.07.0-IgHCT)]或-We(Br-)]S.ft4010.0下列說法正確的是曲線II代表」」I的沉淀溶解平衡曲線常溫下,的C.常溫下,當nC.常溫下,當n」■I'.:I-P-:.時,=IEI0-2D.加入f固體可使溶液由匸點沿直線變?yōu)閊點二、實驗題高純硅被譽為“信息革命的催化劑”。某小組同學(xué)模擬工業(yè)上用與1?-在的條件下制備高純硅,實驗裝置如圖所示(加熱及夾持裝置已略去)。已知:①的沸點為,密度為門二-二「,易溶于有機溶劑,能與I?「劇烈反應(yīng),在空氣中易被氧化;②銀氨溶液中存在,乙醇水祥SiHCh實驗步驟:打開向安全漏斗中加入足量乙醇,使裝置「,中的反應(yīng)進行一段時間;TOC\o"1-5"\h\z加熱裝置|,打開k,滴加;加熱裝置"至;關(guān)閉t;關(guān)閉債?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器m的名稱為。⑵相比長頸漏斗,安全漏斗使用時的優(yōu)點是。⑶干燥管日中盛裝的試劑是。(4)加熱裝置〔'之前,先進行裝置n中的反應(yīng),這樣操作的目的是。⑸裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)匕中「(仃的作用是,實驗過程中,卜.的上層溶液中觀察到的現(xiàn)象是,尾氣的主要成分是(填化學(xué)式)。⑺根據(jù)下列數(shù)據(jù)可以計算出SiHC13的利用率的是(填標號)。a.鈉的質(zhì)量b.乙醇的體積和密度c.硅的質(zhì)量三、工業(yè)流程題某工廠以廢料(主要含,還含少量的"?、IH、為原料制備碳酸鈰、氯化鈰等鈰產(chǎn)品的流程如下:

?A雙氧水?鹽酸調(diào)pH.鹽酸廢料T酸十浸渣醃早2十浸液Efj沉肺】十O(n】6亠逼蟄}4CK1溜液-?*>Ce(V|XHjHCOt戦液人浸渣BTCei(COj)-3?iiHQV%i.已知:具有強氧化性,通常情況下不和無機酸反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)為加快“酸浸1”的速率,可采取的措施是(寫一條即可)。⑵檢驗“浸液4”中含有F詳?shù)脑噭┦牵ㄌ罨瘜W(xué)式,下同)溶液,TOC\o"1-5"\h\z“浸渣B”的主要成分為。⑶“酸浸2”中雙氧水的作用是(用離子方程式回答)。(4)獲得的方法:將和混合灼燒,得到并放出能使品紅溶液褪色的氣體。加入5°(飛的原因是。⑸已知醋酸銨溶液呈中性,則溶液中:HKI廿)(填“〉”、“v”或“=”)c(HCO]}。(6)測定的純度:產(chǎn)品噸瞬過量產(chǎn)品噸瞬過量阿雖。躋曾雀甘溶液品二豐怦網(wǎng)泅魄麗麗盤滴定至終點已知j|與〔「反應(yīng)后的產(chǎn)物為、'*,則該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物(〔】’)與還原產(chǎn)物)的物質(zhì)的量之比為。的純度為二。[已知:—「「「'"的摩爾質(zhì)量為"ml:]若其他操作均正確,滴定后俯視讀數(shù),則測得的純度(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。四、原理綜合題一種新型煤氣化燃燒集成制氫發(fā)生的主要反應(yīng)如下:I.CCs)■+也0通二00(g)+H血)也H]IIJ〔III」;W.(*-I:||.^.1—門宀、iIII「Z_i「\i\l.-副反應(yīng):V」*宀III-:即?!搿埂?劇

W.CO(g>十3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)AH^-2W,1UM回答下列問題:⑴已知反應(yīng)I、II的平衡常數(shù)卜、b隨溫度的變化如圖1、圖2所示。43<&21Tf°C由反應(yīng)V和反應(yīng)W可知,AH尸;反應(yīng)I的址(填“〉”或“<”)0。TOC\o"1-5"\h\z溫度小于800°C時,K|=O,原因是。為提高反應(yīng)II中CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是(寫一條)。TC時,向密閉容器中充入1和3川川川“’,只發(fā)生反應(yīng)II,此時該反應(yīng)的平衡常數(shù)心勺,匚。的平衡轉(zhuǎn)化率為。從環(huán)境保護角度分析,該制氫工藝中設(shè)計反應(yīng)III的優(yōu)點是。起始時在氣化爐中加入1iidC、2及1',在下,氣體的組成與溫度的關(guān)系如圖3所示。

100-900T725乞;氣體摩爾份額、點80?60?40-2C0-IiI100-900T725乞;氣體摩爾份額、點80?60?40-2C0-IiI^ch4*"▲“■CO\-T"C02\4008001200200~725°C時,EH“的量不斷減少的原因是。725~900°C時,的物質(zhì)的量分數(shù)快速減小,其原因是五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)近年來,科學(xué)家研究的以復(fù)合過渡金屬鎳的氫氧化物為催化劑、三乙醇胺為電子給體以及[Ru(bpy)]Cl?6HO為光敏劑的催化體系,在可見光驅(qū)動下可322高效催化還原CO⑴下列有關(guān)Ni原子的敘述正確的是(填標號)。第一電離能比鈣的大基態(tài)Ni原子的核外價電子排布式為3ds4s2基態(tài)Ni原子形成基態(tài)Ni2+時,先失去3d軌道上的電子0.業(yè)門_三乙醇胺的制備:3+NHni-N(CHCHOH)3223①三乙醇胺所含的元素中,電負性由小到大的順序為。TOC\o"1-5"\h\zNH的空間結(jié)構(gòu)為。3鍵角:NH(填“〉”、“V”或“二”)呼。CO能轉(zhuǎn)化為高價值化學(xué)品,如CH.CHOH.HCHO。上述3種物質(zhì)中,沸點最高的是CHOH,原因是_。33'[Ru(bpy)]Cl?6HO的結(jié)構(gòu)如圖1所示。N原子的雜化類型為322,1mol配體bpy分子中含有o鍵的數(shù)目為NA。、□/|2E6I⑷圖IB—Ni(OH)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(氧、氫原子均位于晶胞內(nèi)部

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