藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院

藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院

第一章測(cè)試

《中國(guó)藥典》制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中。（）

A:具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中B:附錄C:正文D:凡例E:前言

答案:附錄

關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A:軟膏劑為半固體劑型B:栓劑為半固體劑型C:氣霧劑、吸人粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型D:溶膠劑為液體劑型E:氣霧劑為氣體分散型

答案:栓劑為半固體劑型

下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是（）

A:一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平B:藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑D:藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典E:藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

答案:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑型制成的具有一定規(guī)格的藥劑稱為（）。

A:藥物B:劑型C:藥品D:制型E:方劑

答案:制型

《中華人民共和國(guó)藥典》是由（）

A:國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典B:國(guó)家頒布的藥品集C:SFDA制定的藥品法典D:SFDA制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E:國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

答案:國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

既可以經(jīng)胃腸遒給藥又可以經(jīng)非胃腸遒給藥的劑型是（）

A:注射劑B:合劑C:溶液劑D:膠囊劑E:氣霧劑

答案:溶液劑

藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）

A:化學(xué)B:微生物學(xué)C:數(shù)學(xué)D:生物學(xué)E:經(jīng)濟(jì)學(xué)

答案:經(jīng)濟(jì)學(xué)

5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液是屬于一種劑型的一種制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

同一種藥物可以制成不同劑型或同一種劑型的不同制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

胰島素口服后在胃腸道不易被消化液破壞，因此可以制成普通的口服制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

胰酶在胃液中易失效，需制成腸溶片或腸溶膠囊。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

浸出制劑所含有效成分盡可能被（）檢查。（）

A:定量B:顯色C:薄層鑒別D:定性E:顯微

答案:定量

除另有規(guī)定外，毒性藥酊劑的濃度一般每100ml酊劑相當(dāng)于原藥材（）

A:30gB:40gC:10gD:20gE:50g

答案:10g

常用的浸出輔助劑不包括（）

A:酸B:乙醇C:表面活性劑D:石蠟E:甘油

答案:乙醇

不常用的干燥方法有（）

A:減壓B:冷干C:噴霧D:沸騰E:高溫

答案:高溫

浸出制劑的類型不包括（）。

A:水浸出制劑B:醇浸出制劑C:含糖浸出制劑D:無水浸出制劑E:精制浸出制劑

答案:無水浸出制劑

最能體現(xiàn)方藥各種成分的綜合療效與特點(diǎn)的劑型是（）。

A:半固體制劑B:散劑C:透皮給藥制劑D:液體藥劑E:浸出制劑

答案:浸出制劑

制備浸出藥劑時(shí)，一般來說，下列哪一項(xiàng)是浸出的主要對(duì)象（）

A:輔助成分B:有效成分C:有效成分及輔助成分D:有效單體化合物E:有效成分及無效成分

答案:有效成分及輔助成分

浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織，溶解其有效成分后形成浸出液的全部過程，涉及擴(kuò)散原理。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

乙醇含量在50%~70%時(shí)，適于浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、內(nèi)脂、樹脂等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥材的浸出量與浸出時(shí)間成正比，時(shí)間越長(zhǎng)，浸出量越多。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

還原性藥材與氧化性藥材可以混合粉碎。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

中粉是指能全部通過五號(hào)篩，并能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是（）。

A:聚山梨酯80B:三油酸山梨酯C:聚山梨酯40D:山梨醇酐硬脂酸酯E:聚山梨酯20

答案:聚山梨酯80

最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（）

A:HLB值在5~20之間B:HLB值在7~11之間C:HLB值在3~8之間D:HLB值在8~16之間E:HLB值在7~13之間

答案:HLB值在7~11之間

有關(guān)表面活性劑的表述正確的是（）。

A:表面活性劑均有很大毒性B:陽離子型表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C:非離子型表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D:表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠束濃度E:表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度以下，才有增溶作用

答案:陽離子型表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

有關(guān)HLB值的表述錯(cuò)誤的是（）

A:非離子型表面活性劑的HLB值有加和性B:根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，一般將表面活性劑的HLB值限定在0~20之間C:親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D:表面活性分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值E:HLB值在8~18的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑

答案:親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值

對(duì)聚山梨酯80說法不正確的是（）

A:聚山梨酯80能與抑菌劑尼泊金形成絡(luò)合物B:聚山梨酯80于堿性溶液中易水解C:聚山梨酯80的溶血性最強(qiáng)D:聚山梨酯80屬于非離子型表面活性劑E:聚山梨酯80為水包油型乳劑的乳化劑

答案:聚山梨酯80的溶血性最強(qiáng)

下列屬于非離子型表面活性劑的是（）

A:聚山梨酯80B:軟磷脂C:油酸三乙醇胺D:膽酸鈉E:十二烷基硫酸鈉

答案:聚山梨酯80

對(duì)表面活性劑的HLB值表述正確的是（）

A:離子型表面活性劑的HLB值具有加和性B:表面活性劑的cmc越大其HLB值越小C:表面活性劑的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力D:表面活性劑的親水性越強(qiáng)其HLB值越大E:表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大

答案:表面活性劑的cmc越大其HLB值越小

與表面活性劑應(yīng)用有關(guān)的作用是（）。

A:潤(rùn)濕作用B:吸附作用C:乳化作用D:助溶作用E:增溶作用

答案:潤(rùn)濕作用;乳化作用;增溶作用

屬于非離子型的表面活性劑有（）。

A:乳化劑OPB:月桂醇硫酸鈉C:普朗尼克F68D:山梨醇酐油酸酯E:甘膽酸鈉

答案:乳化劑OP;普朗尼克F68;山梨醇酐油酸酯

有關(guān)表面活性劑敘述正確的是（）

A:表面活性劑可作消泡劑，也可作起泡劑B:起縣現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性C:表面活性劑均有很大毒性和溶血性D:陰陽離子表面活性劑不能配合使用E:制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

答案:表面活性劑可作消泡劑，也可作起泡劑;陰陽離子表面活性劑不能配合使用;制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

第四章測(cè)試

關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）

A:某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低B:藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C:液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D:不能用于皮膚、黏膜和人體腔道E:液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

答案:不能用于皮膚、黏膜和人體腔道

關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A:口服液體制劑應(yīng)口感好B:泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定C:貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變D:非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻E:均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

答案:泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定

非極性溶劑是（）。

A:液狀石蠟B:甘油C:DMSOD:聚乙二醇E:水

答案:液狀石蠟

乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法為().

A:直接混合法B:濕膠法C:溶解法D:機(jī)械法E:干膠法

答案:干膠法

下列哪種物質(zhì)不是防腐劑。()

A:吐溫B:苯甲酸C:乙醇D:山梨酸E:對(duì)羥基苯甲酸酯

答案:吐溫

單糖漿含糖量為多少(g/g)。()

A:64.7%B:80%C:70%D:85%E:67%

答案:64.7%

增加藥物溶解度的方法不包括(）

A:制成鹽類B:使用絮凝劑C:分子結(jié)構(gòu)修飾D:更換溶劑或選用混合溶劑E:添加助溶劑

答案:使用絮凝劑

與混懸微粒沉降速度關(guān)系不大的因素是()

A:混懸微粒的半徑B:分散粒子與分散介質(zhì)之間的密度差C:混懸劑的黏性D:藥物的化學(xué)性質(zhì)E:混懸微粒的荷電

答案:藥物的化學(xué)性質(zhì)

在混懸劑中加人聚山梨酯類可作()

A:潤(rùn)濕劑B:反絮凝劑C:絮凝劑D:助懸劑E:乳化劑

答案:潤(rùn)濕劑

屬于半極性溶劑的是（）

A:液體石蠟B:甘油C:水D:乙醇

答案:乙醇

0/W型乳劑在加人某種物質(zhì)以后變成W/0型的乳劑,稱為(

)

A:破壞B:轉(zhuǎn)相C:絮凝D:腐敗

答案:轉(zhuǎn)相

第五章測(cè)試

制劑通則對(duì)注射劑沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目是（）

A:可見異物B:pHC:金屬性異物D:熱原或內(nèi)毒素E:無菌

答案:金屬性異物

關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是（）

A:溶液型注射劑不得有肉眼可見的渾濁或異物B:允許pH值范圍在3~11C:脊椎腔內(nèi)注射的藥液因?yàn)橛昧啃】刹贿M(jìn)行熱原檢查D:大量輸入體內(nèi)的注射劑可以低滲E:輸液可以不檢查熱原

答案:溶液型注射劑不得有肉眼可見的渾濁或異物

熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（）。

A:磷脂B:微生物C:核糖核酸D:蛋白質(zhì)E:脂多糖

答案:脂多糖

關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的是（）。

A:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過除去B:原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法C:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%D:原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法E:微孔濾膜是-種高分子薄膜過濾材料，在薄膜上分布有很多具穿透性、孔徑均勻的微孔，孔隙率達(dá)95%

答案:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%

關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:選擇滅菌法時(shí)應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性B:凡對(duì)熱穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)該采用濕熱滅菌法C:凡對(duì)熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)該采用過濾除菌法D:相同品種、不同批號(hào)的產(chǎn)品可在同一滅菌器內(nèi)滅菌E:對(duì)于一些不耐熱的產(chǎn)品，可用0.22μm的微孔濾膜作無菌過濾

答案:相同品種、不同批號(hào)的產(chǎn)品可在同一滅菌器內(nèi)滅菌

大量注入低滲溶液可導(dǎo)致（）

A:紅細(xì)胞聚集B:溶血C:紅細(xì)胞死亡D:血漿蛋白質(zhì)沉淀E:紅細(xì)胞皺縮

答案:溶血

關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是（）

A:熱原可以濾過除去B:熱原沒有揮發(fā)性C:熱原能溶于水D:活性炭可以吸附熱原E:超聲波可以破壞熱原

答案:熱原可以濾過除去

常用于注射液的最后精濾的是（）

A:垂熔玻璃漏斗B:微孔濾膜C:垂熔玻璃棒D:砂濾棒E:布氏漏斗

答案:微孔濾膜

溶液型注射劑包括水溶液和油溶液（非水溶劑）兩類。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

阿糖胞苷、青霉素等藥物遇水不穩(wěn)定需制成注射用無菌粉末。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

注射用混懸液可供靜脈內(nèi)注射。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律。（）

A:組分堆密度差異大時(shí)，堆密皮小者先放入混合器中，再放入堆密度大者B:含液體組分，可用處方中其他組分或者吸收劑吸收C:組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法D:劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散E:含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔

答案:含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔

密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳。（）

A:將重者加在輕者之上B:等量遞加法C:將輕者加在重者之上D:多次過篩E:攪拌

答案:將重者加在輕者之上

膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）

A:崩解時(shí)限B:裝量差異C:水分D:外觀E:硬度

答案:硬度

散劑的制備工藝是（）

A:混合→過篩→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B:粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝C:混合→粉碎→過篩分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E:粉碎→混合→過篩一→分劑量

答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

不屬于濕法制粒的技術(shù)是（）

A:復(fù)合法制粒B:擠壓制粒C:流化床制粒D:滾壓法制粒E:噴霧干燥制粒

答案:滾壓法制粒

判斷軟膠囊的生產(chǎn)方法是滴制法或者是壓制法，主要依據(jù)不包括（）。

A:大小B:是否有接縫C:形狀D:是否透明

答案:是否透明

在散劑稀釋劑中調(diào)配中和胃酸的成分可防止胃酸對(duì)生物制品散劑活性成分的破壞。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

散劑的比表面積較大，具有易分散、起效快的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

若組分的比例相差懸殊，則應(yīng)采用等量遞加法混合。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

空心膠囊的制備過程大致可以分為溶膠、蘸膠、干燥、截割、脫模及套合六個(gè)工序。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

空心膠囊的水分一般為13%~16%（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

不符合片劑質(zhì)量要求的是（）

A:貯藏期內(nèi)不得變質(zhì)B:含量準(zhǔn)確C:完整光潔D:必須測(cè)含量均勻度E:硬度適宜

答案:完整光潔

不是片劑主要四大輔料的是（）

A:填充劑B:黏合劑C:防腐劑D:崩解劑E:潤(rùn)滑劑

答案:防腐劑

不利于粉末直接壓片的輔料是（）

A:淀粉B:蔗糖粉C:羧甲基纖維素D:微晶纖維素E:微粉硅膠

答案:淀粉

哪項(xiàng)不是片劑包衣的目的（）

A:控制藥物的釋放速度B:防止復(fù)方成分發(fā)生配伍禁忌C:增加藥效D:掩蓋藥物不良味道E:改善藥物的穩(wěn)定性

答案:增加藥效

淀粉漿作黏合劑的常用濃度是（）。

A:1%~5%B:20%以上C:10%~15%D:15%~20%E:5%~10%

答案:10%~15%

凡檢查溶出度的制劑不再進(jìn)行（）的檢查。

A:重量差異B:釋放度C:硬度D:崩解時(shí)限E:含量均勻度

答案:崩解時(shí)限

平均重量為0.30g以下的的片劑，其重量差異限度為（）。

A:10.0%B:5.0%C:2.5%D:7.5%E:15.0%

答案:7.5%

壓片時(shí)造成黏沖原因的表述中，錯(cuò)誤的是（）

A:顆粒含水量過多B:沖頭表面粗糙C:壓力過大D:潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)E:黏合劑用量不當(dāng)

答案:壓力過大

糖粉適用于質(zhì)地疏松、纖維素較多的中藥材和易失去結(jié)晶水藥物的片劑制粒。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

以乙醇作潤(rùn)濕劑時(shí)，制粒時(shí)應(yīng)迅速攪拌混合并立即進(jìn)行制粒、迅速干燥，以減少乙醇的揮發(fā)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

淀粉單獨(dú)作稀釋劑時(shí)，黏性較好。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)。（）

A:纖維素衍生物B:淀粉甘油C:羊毛脂D:甘油明膠E:聚乙二醇

答案:甘油明膠

下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B:水溶性基質(zhì)釋藥快，無油膩性C:硬脂醇是W/O型乳化劑D:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E:水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

答案:水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

下列關(guān)于凡士林的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:又稱軟石蠟，有黃、白兩種B:對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適用于有多量滲出液的患處C:有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)D:在乳劑基質(zhì)中可作為油相E:性質(zhì)穩(wěn)定，適合于遇水不穩(wěn)定的藥物

答案:對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適用于有多量滲出液的患處

凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）。

A:防腐與抑菌B:減少基質(zhì)的吸水性C:增加藥物的溶解度D:增加基質(zhì)的吸水性E:增加藥物的穩(wěn)定性

答案:增加基質(zhì)的吸水性

藥物穿透吸收效果最好的軟膏基質(zhì)是（）

A:水性凝膠B:動(dòng)物油脂C:植物油脂D:乳劑型基質(zhì)E:水溶性基質(zhì)

答案:乳劑型基質(zhì)

下列物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）

A:明膠B:卡波姆C:鯨蠟醇D:甲基纖維素E:羧甲基纖維素鈉

答案:鯨蠟醇

以下不屬于凝膠基質(zhì)的是（）

A:十六醇B:西黃芪膠C:羧甲基纖維素鈉D:海藻酸鈉E:甘油

答案:十六醇

在乳膏劑基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類)，其作用為（）。

A:增稠劑B:吸收促進(jìn)劑C:穩(wěn)定劑D:防腐劑

答案:防腐劑

油脂性軟膏劑基質(zhì)不適用于有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

凡士林軟膏劑基質(zhì)適用于皮膚表面病變和有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

類脂類系指高級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

水溶性基質(zhì)的涂展性好，無油膩性，易洗除。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯(cuò)誤敘述是（）

A:全身作用的肛門栓劑用藥的最佳部位應(yīng)距肛門約2cmB:脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放C:全身作用栓劑要求迅速釋放藥物D:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放E:藥物的溶解度對(duì)直腸吸收有影響

答案:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放

下列關(guān)于栓劑錯(cuò)誤的敘述是（）

A:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性B:栓劑應(yīng)有適宜的硬度C:栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑D:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用E:正確的使用栓劑,可減少肝臟對(duì)藥物的首過效應(yīng)

答案:栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑

關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯(cuò)誤敘述為（）

A:室溫下應(yīng)有適宜的硬度B:具有潤(rùn)濕或乳化能力C:在體溫下易軟化、熔化或溶解D:可用熱熔法與冷壓法制備栓劑E:栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)

答案:栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)

下列屬于栓劑制備方法的是（）

A:模制成型B:熱熔法C:乳化法D:研和法E:滴制法

答案:熱熔法

基質(zhì)影響藥物吸收因素的錯(cuò)誤敘述是（）

A:基質(zhì)的種類和性質(zhì)不同,釋放藥物的速率和對(duì)藥物吸收的影響的機(jī)理也不同B:水溶性基質(zhì)對(duì)油溶性藥物釋放慢C:藥物從基質(zhì)中快速釋放擴(kuò)散至黏膜有利于吸收D:全身作用栓劑要求藥物從基質(zhì)中快速釋藥E:藥物從基質(zhì)中釋放是藥物吸收的限速環(huán)節(jié)之一

答案:水溶性基質(zhì)對(duì)油溶性藥物釋放慢

關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中B:為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加人約20％的水C:為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D:聚合度不同，其物理性狀也不同E:不能與水楊酸類藥物配伍

答案:為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為（）

A:堆密度B:酸價(jià)C:分配系數(shù)D:粒密度E:置換價(jià)

答案:置換價(jià)

栓劑的水溶性基質(zhì)包括（）

A:可可豆脂B:硬脂酸丙二醇酯C:甘油明膠D:半合成脂肪酸甘油酯E:羊毛脂

答案:甘油明膠

《中國(guó)藥典》規(guī)定栓劑融變時(shí)限為（）

A:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在60min內(nèi)全部溶解B:水溶性基質(zhì)6粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)全部溶解C:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部溶解D:脂溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時(shí)無硬芯E:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時(shí)無硬芯

答案:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在60min內(nèi)全部溶解;脂溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時(shí)無硬芯

栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目是（）

A:藥物的溶出速度與吸收試驗(yàn)B:重量差異C:熔點(diǎn)范圍D:稠度E:融變時(shí)限

答案:藥物的溶出速度與吸收試驗(yàn)