新高考生物一輪復(fù)習(xí)單元滾動(dòng)檢測第六單元 伴性遺傳及其人類遺傳病剖析（ 能力提升練）（含解析）

第六單元伴性遺傳及其人類遺傳病剖析B卷能力提升練12345678910DDCCDDBDCB11121314151617181920DCDDCABDABDABCDACABC一、單項(xiàng)選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．如圖為某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷，親本蘆花雄鳥的基因型為（）A．XBY B．Bb C．ZBW D．ZBZb【答案】D【解析】親本蘆花雌鳥與蘆花雄鳥雜交，F(xiàn)1中蘆花∶非蘆花＝3∶1，說明蘆花對(duì)非蘆花為顯性；F1中的雄鳥均表現(xiàn)為蘆花，而雌鳥中的蘆花∶非蘆花＝1∶1，說明基因B和b位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因，進(jìn)而推知親本蘆花雄鳥的基因型為ZBZb，D正確。故答案為：D。2．下列關(guān)于生殖健康的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．畸形胎常在早孕期形成B．近親結(jié)婚會(huì)增加糖原沉積病I型的發(fā)病率C．母親年齡過大會(huì)增加后代先天愚型發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．基因診斷和飲食治療不會(huì)造成對(duì)苯丙酮尿癥的“選擇放松”【答案】D【解析】A、畸形胎產(chǎn)生的因素有遺傳和環(huán)境，孕早期更容易受環(huán)境的影響而形成畸形胎，A正確；B、近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率增加，如糖原沉積病I型，B正確；C、后代先天愚型的發(fā)病率隨著目前年齡的增大而升高，因此適齡生育可降低該病的發(fā)生率，C正確；D、苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，若經(jīng)過遺傳基因診斷和治療使苯丙酮尿癥患者都能與正常人一樣生活和產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是（）A．人類遺傳病就是由于體內(nèi)基因異常所引起的B．基因重組發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中，所以原核生物中不會(huì)發(fā)生C．在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，非同源染色體之間交換一部分片段、導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原始材料【答案】C【解析】A、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，不一定是因?yàn)轶w內(nèi)基因異常引起的，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；B、原核生物中也可能會(huì)發(fā)生基因重組，如R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于易位，C正確；D、基因突變和基因重組都屬于可遺傳變異，其中能為生物進(jìn)化提供原始材料的是基因突變，D錯(cuò)誤。故答案為：C。4．甲、乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制，下圖是甲、乙兩病分別在兩個(gè)不同家庭中的遺傳系譜圖，家庭一中3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎，家庭二中Ⅱ4無致病基因，兩個(gè)家庭間互不攜帶對(duì)方的致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1%。下列敘述中正確的是（）A．若家庭一的Ⅱ3、Ⅱ4為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為4/9B．若家庭一的Ⅱ5與一未知家庭的正常男性結(jié)婚，他們所生的子女正常的概率是9/10C．若家庭一的Ⅱ4與家庭二的Ⅲ8婚配，他們所生男孩患病的概率是1/4D．家庭二的Ⅲ9其初級(jí)卵母細(xì)胞中有4個(gè)致病基因，建議婚前進(jìn)行核型分析【答案】C【解析】A、家庭一中雙親都正常，后代出現(xiàn)患病的女兒，雙親的基因型都為Aa，后代Ⅱ3、Ⅱ4都表現(xiàn)正常，基因型都為1/3AA、2/3Aa，因此二者基因型相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，A錯(cuò)誤；B、甲病在人群中的發(fā)病率aa為1%，因此a=1/10，A=1-a=1-1/10=9/10，因此群體內(nèi)AA=（9/10）2，Aa=2×9/10×1/10，aa=（1/10）2，因此一未知家庭的正常男性基因型為AA：Aa=9：2，Ⅱ5患病，基因型為aa，因此他們所生的子女正常的概率是1-aa=1-2/11×1/2=10/11，B錯(cuò)誤；C、只考慮甲病，家庭一的Ⅱ4基因型為1/3AA、2/3Aa，家庭二的Ⅲ8基因型為AA（兩個(gè)家庭間互不攜帶對(duì)方的致病基因），因此生出患病孩子的概率為0，只考慮乙病，家庭一的Ⅱ4基因型為XBY，家庭二的Ⅲ8基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們所生男孩患病的概率是1/4，兩病綜合考慮，他們所生男孩患病的概率是1/4，C正確；D、家庭二的Ⅲ9基因型為XbXb，初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為XbXbXbXb，有4個(gè)致病基因，建議婚前進(jìn)行基因檢測，細(xì)胞核中染色體沒有改變，D錯(cuò)誤。故答案為：C。5．下列有關(guān)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．通過顯微觀察可以診斷鐮刀型細(xì)胞貧血癥B．通過基因診斷可以確定某男性胎兒是否患血友病C．通過遺傳咨詢可以分析某遺傳病的傳遞方式D．通過B超檢查可以檢測胎兒是否患21三體綜合征【答案】D【解析】A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，可以通過顯微觀察紅細(xì)胞的形狀進(jìn)行診斷，A正確；B、血友病屬于X染色體隱性遺傳病，可通過基因診斷來確定男孩體細(xì)胞內(nèi)有無血友病基因，B正確；C、遺通過遺傳咨詢可以得出遺傳系譜圖，從而可以分析某遺傳病的傳遞方式，并推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，C正確；D、21三體綜合征是染色體數(shù)目異常的遺傳病，在B超下看不到染色體變異的情況，通過染色體檢查才能判斷胎兒是否患21三體綜合征，D錯(cuò)誤。故答案為：D。6．半乳糖血癥是一種單基因遺傳病，人群中的患病概率為1%，患者由于缺少分解半乳糖的某種酶，患兒不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果。以下說法錯(cuò)誤的是（）祖父祖母外祖父外祖母父親叔叔母親舅舅正?；颊哒Ｕ；颊哒Ｕ；颊逜．新生兒患者不能進(jìn)行母乳喂養(yǎng)B．統(tǒng)計(jì)該遺傳病的患病概率需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C．該女性的叔叔與一個(gè)半乳糖代謝正常的人結(jié)婚，生出半乳糖血癥的女兒概率為1/44D．如果控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常，則一定不會(huì)患半乳糖血癥【答案】D【解析】A、患兒不能分解乳汁中的半乳糖，因此新生兒患者不能進(jìn)行母乳喂養(yǎng)，A正確；B、統(tǒng)計(jì)該遺傳病的患病概率即發(fā)病率需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B正確；C、該女孩的叔權(quán)基因型是Aa，與一個(gè)半乳糖代謝正常的人（2/11Aa、9/11AA）結(jié)婚，所以生出半乳糖血癥（aa）的女兒的概率為2/11×1/4×1/2=1/44，C正確；D、如果控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常，也有可能不能正常表達(dá)，還是有可能出現(xiàn)缺少分解半乳糖的某種酶，則有可能患半乳糖血癥，D錯(cuò)誤。故答案為：D。7．下列關(guān)于基因與染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)基因會(huì)隨染色單體的分開而分開B．位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別決定都有一定關(guān)系．C．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D．位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同-種性狀【答案】B【解析】A、復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)基因位于染色單體上，會(huì)在有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分離后期隨染色單體的分開而分開，A正確；B、位于性染色體上的基因，其控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，但性染色體上的基因并不是都與性別決定有關(guān)，如位于X染色體上的紅綠色盲基因，與性別決定無關(guān)，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，如二倍體生物，含n對(duì)同源染色體，則自由組合的方式就有2n種，C正確；D、位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因是等位基因或相同基因，它們控制同一種性狀，D正確。故答案為：B。8．圖甲為某動(dòng)物的一對(duì)性染色體簡圖。Ⅰ片段是①和②的同源區(qū)段，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段。圖乙為該動(dòng)物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜（不考慮變異）。下列分析正確的是（）A．圖甲中①②可分別代表人類的Y染色體和X染色體B．Ⅱ1和Ⅱ2片段上均不存在等位基因C．圖乙中a和c可由I片段上基因控制D．圖乙中可能由Ⅱ2片段上基因控制的只有b和d【答案】D【解析】A、人類Y染色體比X染色體短，而圖甲中Y比X長，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ2片段上存在等位基因，比如在雌性個(gè)體中是兩條X，B錯(cuò)誤；C、不考慮變異，圖乙中c所示遺傳病控制基因不可能位于Ⅰ片段上，C錯(cuò)誤；D、不考慮變異，圖乙a和c不可能由Ⅱ2片段上基因控制，b和d可由Ⅱ2片段上基因控制，D正確。故答案為：D。9．由于調(diào)查對(duì)象和目的的不同往往會(huì)選擇不同的調(diào)查方法，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．全國人口普查采用抽樣來調(diào)查我國人口的基本情況B．調(diào)查植物上蚜蟲的種群密度，不能用抽樣進(jìn)行調(diào)查C．統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中小球藻的細(xì)胞密度可用抽樣檢測法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)D．調(diào)查某一種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中抽樣進(jìn)行調(diào)查【答案】C【解析】A、全國人口普查采用逐個(gè)計(jì)數(shù)法，A錯(cuò)誤；B、蚜蟲運(yùn)動(dòng)能力弱，運(yùn)動(dòng)范圍小，可用樣方法調(diào)查其種群密度，B錯(cuò)誤；C、統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中小球藻的細(xì)胞密度可用抽樣檢測法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，C正確；D、調(diào)查某一種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在家系中調(diào)查并進(jìn)行分析，D錯(cuò)誤。故答案為：C。10．各類遺傳病在人不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳在成年高發(fā)【答案】B【解析】A、染色體病在胎兒期高發(fā)導(dǎo)致嬰兒出生率下降，出生之后的存活率提高，A錯(cuò)誤；B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低會(huì)使致病基因容易遺傳給后代，得以人群中保留，B正確；C、由圖可知，早期胎兒的多基因遺傳病發(fā)病少，兒出生之后發(fā)病率開始增加，故在胎兒時(shí)期就帶有多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；

D、由圖可知，圖中只顯示了染色體異常遺傳病、單基因遺傳病和多基因遺傳病的發(fā)病情況，顯性遺傳病和隱形遺傳病的發(fā)病情況沒有涉及，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

11．家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低【答案】D【解析】A、由題意可知，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失，含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m表現(xiàn)為黑色，A正確；B、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MM的個(gè)體需要親本均含有M的個(gè)體和s基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，故各代均無基因型為MM的個(gè)體，B正確；C、含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失，含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低，C正確；D、含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失，含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雌性個(gè)體所占比例逐代升高，D錯(cuò)誤。故答案為：D。12．絲毛雞的羽小枝、羽纖枝都缺乏羽小鉤，故羽毛開散，呈絲毛狀。用常羽雄雞和絲毛羽雌雞進(jìn)行雜交，F(xiàn)中常羽雄雞：常羽雌雞：絲毛羽雄雞：絲毛羽雌雞=1：1：1：1，已知該性狀受一對(duì)等位基因B/b控制，W染色體上無該基因。下列相關(guān)分析正確的是（）A．絲毛羽屬于隱性性狀，B/b位于常染色體B．F1中常羽雞與親本常羽雞的基因型相同C．F1中常羽雞相互交配、絲毛羽雞相互交配，可確定B/b基因所在的位置D．若B/b位于常染色體，F(xiàn)1常羽雞相互交配，則子代的常羽雞：絲毛羽雞=3：1【答案】C【解析】A、根據(jù)雜交結(jié)果，無法確定羽毛性狀的顯隱性及基因位置，A錯(cuò)誤；B、若B/b位于常染色體，則親本的雜交組合為：BB×bb→Bb、bb，常羽雞與親本常羽雞的基因型相同；若B/b位于Z染色體，親本的雜交組合為：ZBZb×ZbW→ZBW：ZbW：ZBZb：ZbZb=1：1：1：1，F(xiàn)1常羽雞與親本常羽雞的基因型不完全相同，B錯(cuò)誤；C、Bb×Bb、bb×bb與ZBW×ZBZb、ZbW×ZbZb雜交結(jié)果不同，故F1的常羽雞相互交配、絲毛羽雞相互交配，可以確定B/b基因所在的位置，C正確；D、若B/b位于常染色體，因無法確定羽毛性狀的顯隱性，故無法確定F1絲毛羽雞相互交配產(chǎn)生子代的性狀和比例，D錯(cuò)誤。故答案為：C。13．被譽(yù)為“活化石”和“中國國寶”的大熊貓是2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計(jì)原型。據(jù)第三次全國大熊貓野外種群調(diào)查，全世界野生大熊貓不足1600只?，F(xiàn)有一個(gè)較大的熊貓種群，雌雄數(shù)量相等，且雄雄之間可以自由交配，若該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，則下列有關(guān)說法正確的是（）A．大熊貓種群中全部B基因和b基因的總和構(gòu)成大熊貓種群的基因庫B．若該對(duì)等位基因只位于X染色體上，則該種群中XbY的基因型頻率為40%C．若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則種群中雜合雌性熊貓概率為48%D．若某個(gè)體的精原細(xì)胞在分裂過程中B基因突變?yōu)閎基因，b基因不一定遺傳給后代【答案】D【解析】A、基因庫是一個(gè)群體中所有個(gè)體的全部基因的總和，因此，大熊貓種群中全部B和b的總和不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫，A錯(cuò)誤；B、若該對(duì)等位基因只位于X染色體上，則雄性群體中XbY的基因型頻率=b的基因頻率=40%，該種群（雌雄數(shù)量相等）中XbY的基因型頻率為40%÷2=20%，B錯(cuò)誤；C、若該對(duì)等位基因位于常染色體上，該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，Bb=2×60%×40%=48%，雜合雌性熊貓概率為1/2×48%=24%，C錯(cuò)誤；D、精原細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂，若某個(gè)體的精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，在分裂過程中B基因突變?yōu)閎基因，b基因不一定遺傳給后代，D正確。故答案為：D。14．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中一種致病基因位于性染色體上。已知甲病正常人群中攜帶者占1/3，且含甲病基因的雄配子半數(shù)致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女兒一定攜帶乙病致病基因，家系中無基因突變發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．Ⅱ8體細(xì)胞可同時(shí)含有2個(gè)甲病基因和2個(gè)乙病基因B．Ⅲ10和人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/88C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一個(gè)21三體綜合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出現(xiàn)異常D．Ⅱ6與Ⅲ12基因型相同的概率為2/3，且可能都含有來自Ⅰ2的甲病基因【答案】D【解析】A、由分析可知，Ⅲ13基因型為aaXbXb，可推出正常女性Ⅱ8的基因型為AaXBXb，其體細(xì)胞在有絲分裂過程中可同時(shí)含有2個(gè)甲病基因a和2個(gè)乙病基因b，如有絲分裂前期、中期、后期，A正確；B、結(jié)合分析和題圖可知，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，Ⅲ10患甲病的女性基因型及概率為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，由于人群中甲病男性攜帶者為AaXBY占1/3，含甲病基因a的雄配子為a占1/2×1/3=1/6，又由于雄配子a中一半致死，所以致死的a占1/12，存活的a占1/12，那么A占10/12，所以在存活的配子中A：a=10：1，說明男性產(chǎn)生a的精子概率為1/11，所以后代出現(xiàn)aa的概率為1/11；乙病出現(xiàn)的概率為1/2×1/4=1/8，因此生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/11×1/8=1/88，B正確；C、若Ⅱ5和Ⅱ6生一個(gè)21三體綜合征的乙病小孩（XbXbY），因?yàn)棰?沒有患乙病，所以可能Ⅱ6在MⅡ（減數(shù)第二次分裂）出現(xiàn)異常，減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后形成的兩個(gè)Xb都移向了卵細(xì)胞，形成了具有兩條Xb的卵細(xì)胞，C正確；D、由分析可知，Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅱ8的基因型為AaXBXb，由于含甲病基因的雄配子半數(shù)致死，所以致死的a占1/4，存活的a占1/4，存活的A占1/2，所以在存活的雄配子中A：a=2：1；Ⅱ8產(chǎn)生A的卵細(xì)胞概率為1/2，產(chǎn)生a的卵細(xì)胞概率為1/2，則Ⅲ12的基因型為AaXBXb的概率為1/2×2/3+1/2×1/3=1/2，AAXBXb的概率為1/2×2/3=1/3，故Ⅲ12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例為3：2，而Ⅱ6的基因型為AaXBXb，故Ⅱ6與Ⅲ12基因型相同的概率為3/5，D錯(cuò)誤。故答案為：D。15．某種開紫花的植物有雌株、雄株和兩性植株三種性別類型，受一組復(fù)等位基因A、A+、a控制，其中A基因存在時(shí)表現(xiàn)為雌株，不含A基因但含有A+基因時(shí)表現(xiàn)為兩性植株，只含a基因時(shí)表現(xiàn)為雄株。下列圍繞該植物的相關(guān)描述中不正確的是（）A．該植物中的雌株與雄株雜交，子代雌株所占比例等于50%B．控制該植物性別的一組復(fù)等位基因可組成5種基因型，其中純合子有2種C．該植物體內(nèi)，原生質(zhì)層無色的細(xì)胞不是花瓣細(xì)胞，而是根尖等處的無色細(xì)胞D．基因型為A+a的植株自交兩代，理論上F2中雄株所占比例為1/6【答案】C【解析】A、雌株的基因型為AA+、Aa，該植物中的雌株與雄株aa雜交，子代雌株所占比例等于50%，A正確；B、由于雄株沒有A基因，所以沒有AA的雌株純合體，因此，控制該植物性別的一組復(fù)等位基因可組成5種基因型，其中純合子有2種，雜合子有3種，B正確；C、原生質(zhì)層是細(xì)胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)，不含色素呈無色，該植物開紫花，但液泡內(nèi)含有色素，原生質(zhì)層無色的細(xì)胞也可能是花瓣細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、基因型為A+a的植株連續(xù)自交1代，F(xiàn)1中A+A+、A+a、aa=1∶2∶1，其中aa不能自交而被淘汰，F(xiàn)1再自交1代，F(xiàn)2中雄株均來自A+a植株，故F2中雄株所占比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故答案為：C。二、多選題，每個(gè)小題3分，共15分。少選得1分，多選、錯(cuò)選0分。16．圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的統(tǒng)計(jì)情況，圖乙是對(duì)某種遺傳病進(jìn)行檢查時(shí)所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B．圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C．從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D．多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加【答案】ABD【解析】A、大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；B、圖乙所示的基因帶譜可以代表個(gè)體基因型，所以對(duì)應(yīng)于產(chǎn)前診斷中的基因檢測，B正確；C、由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?含有兩個(gè)基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯(cuò)誤；D、從圖甲可知，多基因遺傳病在成年期發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增加，D正確；故答案為：ABD。17．下圖表示來自兩個(gè)家系的甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因，將得到的大小不同的片段進(jìn)行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是（）A．推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對(duì)替換B．乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C．據(jù)圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D．據(jù)圖推測Ⅱ8患乙病，且性別為女性【答案】ABD【解析】A、根據(jù)圖中信息可知，Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個(gè)條帶，說明致病基因大小為1350個(gè)堿基對(duì)，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350，故推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了MstⅡ識(shí)別序列中堿基對(duì)的替換，A正確；B、分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知，5號(hào)和7號(hào)只有一種條帶，說明5號(hào)只含正?；颍?號(hào)只含致病基因；6號(hào)和8號(hào)有兩個(gè)條帶，說明6號(hào)和8號(hào)為雜合子，6號(hào)表現(xiàn)為患病，則致病基因?yàn)轱@性基因，可知7號(hào)的致病基因只來自母親6號(hào)，推測乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；C、Ⅱ4基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個(gè)條帶，說明不攜帶甲病致病基因，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ8基因片段電泳結(jié)果有兩個(gè)條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙病，且性別為女性，D正確。故答案為：ABD。18．克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病,是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是一個(gè)該遺傳病家系,對(duì)5~10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序,發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列,5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)圖,(▼)表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子:①AGU(絲氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(纈氨酸)、⑤UAA(終止密碼)、⑥UAG(終止密碼)。下列敘述正確的是()A．克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．圖中所有女性個(gè)體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C．該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn)．3號(hào)與4號(hào)再生兩個(gè)男孩,表現(xiàn)型均正常的概率是1/4【答案】ABCD【解析】由題干和圖示信息可知,6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列,說明只含有一種基因,為純合子,5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列,為雜合子,而且6、8、9均為男性,5、7、10均為女性,8、9號(hào)患病,所以該病為伴X染色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確;圖示中1號(hào)無致病基因,5號(hào)為攜帶者,致病基因由2號(hào)傳來,2號(hào)為攜帶者,7號(hào)為攜帶者,致病基因由4號(hào)傳來,4號(hào)為攜帶者,B項(xiàng)正確;從圖乙可以看出基因突變后翻譯的肽鏈變短了,可能相應(yīng)密碼子由③變成了⑥終止密碼子,翻譯提前結(jié)束,C項(xiàng)正確;3號(hào)表現(xiàn)正常,4號(hào)為致病基因攜帶者,3號(hào)和4號(hào)生1個(gè)男孩表現(xiàn)型正常的概率為1/2,生兩個(gè)男孩表現(xiàn)型均正常的概率為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。19．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅：灰身截翅：黑身長翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)（）A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性C．長翅全為雌性 D．截翅全為白眼【答案】AC【解析】A、由于純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅：灰身截翅：黑身長翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1，即灰身：黑身=3：1，即灰身、長翅為顯性性狀，只考慮體色，若該基因在常染色體上，則雄性中黑身和灰身個(gè)體都有，若基因在X染色體上，親本基因型可寫為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY，即可出現(xiàn)黑身雌性，A與題意相符；B、由于灰身、長翅為顯性性狀，親本為純合長翅雌果蠅與灰身截翅雄果蠅雜交，若控制截翅的基因b位于X染色體上，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出現(xiàn)截翅全為雄性，B不符合題意；C、由于灰身、長翅為顯性性狀，親本為純合長翅雌果蠅與灰身截翅雄果蠅雜交，若控制截翅的基因b位于X染色體上，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出現(xiàn)雌性中全為長翅，C與題意不符；D、由于灰身、長翅為顯性性狀，親本為純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，已知果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，若控制截翅的基因b位于X染色體上，則親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，可出現(xiàn)截翅全為白眼，D不符合題意。故答案為：AC。20．養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶的吐絲量比雌蠶高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是非常困難的?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色。遺傳學(xué)家利用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如圖所示（染色體未按實(shí)際大小比例畫出），由此實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A．X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異B．使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體C．將突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/2的個(gè)體基因型為bbZWB【答案】ABC【解析】A、由圖形和分析可知，X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、乙與丙的區(qū)別在于B基因所在片段的位置，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所差異，使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體，B正確；C、將突變體?。╞bZOWB）與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性全為蠶卵呈白色，雌性全為蠶卵呈黑色，因此可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；D、丙的基因型為bOZOWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代為bbZWB的概率1/2×1/2＝1/4，D錯(cuò)誤。故答案為：ABC。三、非選擇題，4個(gè)大題，共40分。21．下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題∶（1）甲遺傳病的致病基因位于（填“X”、“Y”或“常”）染色體上，是（填顯、隱）性遺傳病。乙遺傳病的致病基因位于（填“X”、“Y”或“?！保┤旧w上，是（填顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅱ-2的基因型為，Ⅲ-3的基因型為。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是?！敬鸢浮浚?）常；隱；X；隱（2）AaXBXb；AAXBXb或AaXBXb（3）1/24；1/8【解析】(1)由分析可知：甲遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳??；乙遺傳病的致病基因位于X染色體上，是隱性遺傳病。(2)根據(jù)Ⅲ-2（aa）和Ⅳ-2（XbY）可推知Ⅱ-2的基因型為AaXBXb；根據(jù)Ⅳ-2（XbY）可知Ⅲ-3關(guān)于乙病的基因型為XBXb，根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Aa可知，Ⅲ-3關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為2/3×1/4=1/6，正常的概率是5/6；從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4，正常的概率為3/4，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/4×1/6=1/24。從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4＝1/8。22．遺傳和變異是生物的基本特征，遺傳穩(wěn)定性是生物賴以生存的基礎(chǔ)，也是物種穩(wěn)定性的基礎(chǔ)，保持了物種的延續(xù)性。生物的繁衍并不是在簡單地復(fù)制自己，而是在產(chǎn)生有別于親代的新生命，變異增加了物種內(nèi)的多樣性?；卮鹣嚓P(guān)問題：（1）中科院覃重軍團(tuán)隊(duì)將包含16條染色體的釀酒酵母人工拼接為只有1條巨大染色體的SY14菌株，如圖1所示，在合成生物學(xué)領(lǐng)域具有里程碑意義：①自然界存在的細(xì)胞生命體分為真核生物和原核生物，SY14菌株屬于。②如圖2所示，染色體兩端存在維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的端粒，當(dāng)敲除了兩端的端粒（著絲粒沒有敲除），某條染色體連接成環(huán)狀，它與質(zhì)粒的環(huán)狀結(jié)構(gòu)在組成成分上的最大區(qū)別在于。在天然酵母改造成SY14菌株的過程中，需要敲除個(gè)端粒。③若以著絲粒為界，染色體分為長臂（q）和短臂（p），臂比（長度比值q/p）是染色體的一項(xiàng)重要特征。天然酵母在某次分裂過程中，臂比1.5的某條染色體形成了兩條長度不等，但臂比等于l的染色體，這種變異屬于。（2）“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，卻變成了公雞的樣子，且發(fā)出公雞樣的啼聲。①從遺傳的物質(zhì)和性別控制的角度分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是。②某養(yǎng)雞場欲通過二次雜交實(shí)驗(yàn)，達(dá)到根據(jù)后代羽毛特征（位于Z染色體上的基因控制，蘆花A，非蘆花a）對(duì)早期的雛雞按雌雄分開飼養(yǎng)的目的，選擇親本基因型為?！敬鸢浮浚?）真核生物；成分除DNA外，還有蛋白質(zhì)；30；染色體結(jié)構(gòu)變異（2）雞的性別受基因控制，但基因的表達(dá)受環(huán)境因素的影響，環(huán)境因素的改變使母雞基因表達(dá)發(fā)生變化，導(dǎo)致性別改變；ZaZa×ZAW【解析】根據(jù)題意，生物體的可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異三種，而環(huán)境影響對(duì)生物性狀的改變屬于不可遺傳變異。小題1中針對(duì)酵母菌的染色體進(jìn)行的改造屬于染色體變異，而小題2中“牝雞司晨”這一性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象屬于環(huán)境因素對(duì)生物性狀的改變。(1)①根據(jù)SY14菌株含有染色體，為真核生物。②染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而質(zhì)粒是環(huán)狀的DNA，故敲除了兩端端粒的某條染色體連接成的環(huán)狀與質(zhì)粒的環(huán)狀結(jié)構(gòu)在組成上的最大區(qū)別為：染色體連接成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的成分除含有DNA外，還含有蛋白質(zhì)。由于每條染色體的兩端均含有一個(gè)端粒，則16條染色體含有32個(gè)端粒，將16條染色體人工拼接為1條巨大染色體，由于所形成的巨大染色體的兩端仍有端粒，故連接過程中需要敲除30個(gè)端粒。③以著絲粒為界，染色體分為長臂（q）和短臂（p），臂比（長度比值q/p）是染色體的一項(xiàng)重要特征。天然酵母在某次分裂過程中，臂比1.5的某條染色體形成了兩條長度不等，但臂比等于1的染色體，說明新形成的染色體著絲粒兩端的臂長相等，可能是著絲粒處斷裂而后p與p聯(lián)結(jié)，或q與q聯(lián)結(jié)從而形成了兩條長度不等，但臂比等于1的染色體，該過程的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)①性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素變化引起的性別表現(xiàn)的改變。②雞的蘆花（顯性）和非蘆花（隱性）由性染色體上非同源區(qū)段一對(duì)等位基因（A、a）控制，欲想通過后代羽毛特征辨別雌雄，可選擇親本特征為隱雄顯雌的雜交組合，故答案為：親本基因型ZaZa×ZAW，子代中雌性都是非蘆花雞，雄性都是蘆花雞。23．已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b表示），直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示）。現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。（1）控制直毛與分叉毛的基因位于染色體上，判斷的主要依據(jù)是。（2）親本雌、雄果蠅的基因型分別為、。（3）若子代中出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅，關(guān)于它產(chǎn)生的原因，科研人員提出了以下幾種假說：假說一：該個(gè)體發(fā)生了一條染色體丟失；假說二：該個(gè)體發(fā)生了上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失；假說三：該個(gè)體一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生了突變。①若假說一成立，經(jīng)顯微鏡觀察，該個(gè)體一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中四分體的個(gè)數(shù)為個(gè)；②已知可以對(duì)A、a基因進(jìn)行熒光標(biāo)記。若假說二成立，經(jīng)顯微鏡觀察，該個(gè)體初級(jí)卵母細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)目為個(gè)；③現(xiàn)已確定發(fā)生原因?yàn)榛蛲蛔?，則應(yīng)為（顯/隱）性突變。讓該突變個(gè)體與直毛雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例為?！敬鸢浮浚?）X；子代雄性個(gè)體中直毛：分叉毛是1：1，雌性個(gè)體中都是直毛，沒有分叉毛（2）BbXAXa；BbXAY（3）3；2；隱；直毛雌蠅：分叉毛雄蠅=1：1【解析】(1)由分析可知，子代雄性個(gè)體中直毛：分叉毛=1：1，雌性個(gè)體中都是直毛，沒有分叉毛，說明控制直毛與分叉毛的基因A、a位于X染色體上。(2)由分析可知，基因A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此控制這兩對(duì)性狀的基因是遵循自由組合定律。由分析可知，子代雌雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明雙親的基因型為Bb和Bb；子代雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明雙親的基因型為XAXa和XAY，故雌、雄親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。(3)①果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，在減數(shù)分裂時(shí)能形成4個(gè)四分體，若顯微鏡觀察到該雌性個(gè)體減數(shù)第一次分裂前期有4個(gè)四分體，說明沒有丟失染色體；如果該雌性個(gè)體丟失了一條染色體，只會(huì)觀察到3個(gè)四分體，則假說一成立。②減數(shù)第一次分裂的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之復(fù)制，導(dǎo)致染色體上的基因加倍，對(duì)A、a基因進(jìn)行熒光標(biāo)記，經(jīng)顯微鏡觀察，若該初級(jí)卵母細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)目為4個(gè)，可證明該雌性個(gè)體沒有發(fā)生上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失，可以否定假說二；若熒光點(diǎn)的數(shù)目為2個(gè)，則該個(gè)體發(fā)生了上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失，假說二成立。③現(xiàn)已確定分叉毛雌果蠅的出現(xiàn)是基因發(fā)生了突變，則可能是發(fā)生了A→a的隱性突變，導(dǎo)致該雌性個(gè)體的基因型由XAXa（直毛）變?yōu)閄aXa（分叉毛），該突變雌性果蠅XaXa與直毛雄蠅XAY雜交，后代表現(xiàn)型及比例為直毛雌蠅：分叉毛雄蠅=1：1。24．某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其花色紅花和白花受等位基因A、a控制；莖長受B＋（高莖）、B（中莖）、b（矮莖）3個(gè)基因控制，B＋對(duì)