高三生物一輪復(fù)習(xí)課件基因在染色體上伴性遺傳人類遺傳病

第2節(jié)基因在染色體上遺傳科學(xué)史1.遺傳因子的發(fā)現(xiàn)P2:19世紀(jì)下半葉，融合遺傳盛行1856-1864孟德爾進(jìn)行了8年的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，P12:1866年將研究整理成論文，提出了孟德爾遺傳規(guī)律30年后，1900年，孟德爾遺傳理論被重新發(fā)現(xiàn)2.遺傳因子在哪里？--尋找物質(zhì)實(shí)體P18：細(xì)胞學(xué)的研究取得進(jìn)展魏斯曼從理論上預(yù)測(cè)減數(shù)分裂和受精作用過程科學(xué)家顯微鏡觀察證實(shí)減數(shù)分裂和受精作用P23:1903年，薩頓觀察蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾假說的遺傳因子與減數(shù)分裂中同源染色體的分離相似，提出薩頓假說：P13：1909年，約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出表型和基因型、等位基因P30：摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了基因在染色體上P5探究展示的問題：薩頓假說的內(nèi)容及依據(jù)畫出雌雄果蠅染色體圖解寫出果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解寫出摩爾根驗(yàn)證假說的遺傳圖解總結(jié)摩爾根的貢獻(xiàn)01學(xué)習(xí)要求：認(rèn)真閱讀課本P29-32，梳理摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的過程，再次體驗(yàn)用假說演繹法解決遺傳問題。高效投入，獨(dú)立思考，自主完成學(xué)程任務(wù)，仍有疑問的地方，小組合作交流，解決問題。構(gòu)建假說演繹法的流程，明確兩大定律的遺傳學(xué)基礎(chǔ)和實(shí)質(zhì)02一、薩頓假說思維判斷1.基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上。2.減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合。3.基因在細(xì)胞中都是成對(duì)存在的。4.摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組。并非所有基因都在染色體上。分析：線粒體、葉綠體、原核細(xì)胞、病毒等都不具有染色體，但都含有基因X和Y染色體并不是都存在等位基因，細(xì)胞質(zhì)基因、原核細(xì)胞基因都沒有等位基因思考：1.薩頓發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象？提出了什么假說？依據(jù)是什么？2.基因和染色體有哪些平行關(guān)系？類比推理二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根和果蠅①提出問題F1全部是紅眼，F(xiàn)2出現(xiàn)3：1的分離比，白眼只在雄性中？②作出假設(shè)控制白眼的基因w位于X染色體上，是隱性的，Y染色體上不含有它的等位基因①易飼養(yǎng)，繁殖快。②后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)。③具有多對(duì)易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳的相對(duì)性狀。④染色體數(shù)目少，便于觀察。假說---演繹法思考：假說需要一定的想象，但首先要基于現(xiàn)實(shí)，摩爾根憑什么做出如此假說？二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)③演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證預(yù)測(cè)：若F1中的紅眼雌蠅和親本中的白眼雄蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝1∶1∶1∶1繼而又用白眼雌性果蠅和野生紅眼雄性果蠅雜交，子代紅眼雄性果蠅：白眼雄性果蠅=1：1

。摩爾根——①把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體—X染色體聯(lián)系起來，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。②發(fā)明測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，說明了基因在染色體上呈線性排列

2N=8，四對(duì)染色體♀：6+XX

同型♂：6+XY

異型三維139T1、T2、T3組別雜交組合結(jié)果ⅡF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀（來自實(shí)驗(yàn)Ⅱ）紅眼♀∶白眼♂＝1∶1Ⅲ.通過一次交配，探究基因位于常染色體上/X染色體上探究學(xué)習(xí)：關(guān)于伴性遺傳必須能夠熟練掌握的幾個(gè)遺傳圖解1.依次畫出下列遺傳圖解（1）正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解（2）女性攜帶者與男性正?；榕洌?）女性攜帶者與男性色盲婚配（4）女性紅綠色盲與正常男性婚配，2.分析以上遺傳圖解，歸納總結(jié)紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？3.畫出（1）女性抗維生素D佝僂病患者（雜合子）與正常男性婚配的遺傳圖解（2）正常女性與男性抗維生素D佝僂病婚配的遺傳圖解，歸納總結(jié)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)？第3節(jié)伴性遺傳1.遺傳方式的判斷2.伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)4.性別決定：思維判斷①生物的性別決定要么是XY型，要么是ZW型②含有兩條同型性染色體的個(gè)體均為雌性③決定性別的基因都在性染色體上，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)④含有X染色體的配子是雌配子，含有Y染色體的配子是雄配子⑤XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳、常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳性染色體決定性別是大多數(shù)生物性別決定的方式，主要有兩種性別決定方式（XY型、ZW型），有的取決于染色體條數(shù)、有的完全取決于環(huán)境決定性別的基因主要在性染色體上，但也有的在常染色體上，性染色體上很多基因不決定性別，如紅綠色盲基因果蠅的Y染色體比X染色體大伴X隱性遺傳病——紅綠色盲應(yīng)用基因在染色體上，分析Xb來源去向，分析III-4的致病基因來自I代的誰？女病父子病伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病伴Y遺傳病——外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)：①患者全為男性，女性不患病。也稱限雄遺傳。②世代連續(xù)遺傳。父?jìng)髯樱觽鲗O。男性代代相傳男病，母女皆病補(bǔ)充：細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同——母系遺傳1.（必修2

P40非選擇題3）“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因。

提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。三維p142T1C隱性無中生有顯性有中生無男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性

有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：伴X隱性男多于女伴X顯性

女多于男隱性遺傳看女病，父子患病為伴性

顯性遺傳看男病，母女患病為伴性4、可能性大小推測(cè)1.“四步法”分析遺傳系譜圖三、遺傳方式的判斷——準(zhǔn)確、最可能三維p142T2提醒注意審題——“可能”還是“最可能”某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。代代相傳隔代遺傳三、遺傳方式的判斷——準(zhǔn)確、最可能第3節(jié)伴性遺傳1.遺傳方式的判斷2.伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)4.基因位置的判斷——一對(duì)等位基因（一）圖表類判斷基因位置（二）一次交配判斷基因位置———已知顯隱性①據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）②判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上③判斷基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上（三）一代交配判斷基因位置——未知顯隱性判斷基因位于常染色體上還是只位于X染色體上同隱異顯思路正反交伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳、常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳（一）圖表類判斷基因位置思路：①位置：分別判斷一種性狀在后代的表現(xiàn)是否與性別有關(guān)，推斷出位于什么染色體上——分雌雄看②顯隱性判斷——整個(gè)后代看③運(yùn)用兩大定律推斷基因型及比例控制灰身和黑身的基因位于常染色體上控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上

♀灰身：黑身=3:1♂灰身：黑身=3:1♀全為直毛♂直毛：分叉毛=1:1灰身：黑身=3:1直毛：分叉毛=3:11.據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上3.判斷基因位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上（二）一次交配判斷基因位置——同隱異顯2.通過一次交配，探究基因位于常染色體上/X染色體上1.選擇純合的白色的雌性和純合的紅色的雄性雜交2.觀察分析F1的情況若：①子代無論雌雄都為紅色，則位于常染色體上②子代雌性全為紅色，雄性全為白色，則位于X染色體上B：紅色；b：白色3.通過一次交配，判斷基因的位置在X、Y同源區(qū)段/只位于X染色體上①基因型的寫法②各區(qū)段考點(diǎn)：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性思考：假設(shè)控制某個(gè)性狀的基因A（a）位于Ⅱ片段，那么這個(gè)性狀與性別是否有關(guān)？雖然屬于X、Y同源區(qū)段，但是由于是在性染色體上，所以與常染色體的遺傳規(guī)律不完全一致，在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有一定差別。3.通過一次交配，判斷基因的位置在X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上判斷是常染色體上的遺傳還是XY同源區(qū)段的遺傳三維p147T54.通過一代交配，判斷基因位于常染色體上/X染色體上——未知顯隱性取直毛雌雄與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正反交若正反交結(jié)果不同，則該基因位于X染色體上；若正反交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上1.檢測(cè)基因位于細(xì)胞質(zhì)中，還是位于細(xì)胞核中；2.檢測(cè)基因位于常染色體上還是X染色體上；3.判斷是常染色體上的遺傳還是XY同源區(qū)段的遺傳4.判斷是Ab的雄配子還是雌配子致死正反交的應(yīng)用思考：若正反交的結(jié)果不同，是否說明基因位于細(xì)胞質(zhì)中？若正反交結(jié)果不同，后代性狀總與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核中基因控制的遺傳。若正反交結(jié)果不同，兩次交配后代性狀有性別差異，則伴X遺傳；若正反交結(jié)果相同，后代性狀無性別差異，則常染色體[特別提醒]

伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。三維p145/T1T2

常染色體：正交：P:♀aa×♂AA

↓

F1:

Aa

（雌雄：顯）

反交：P:♀AA×♂aa

↓

F1:

Aa

（雌雄：顯）

X、Y同源區(qū)段：P:XAXA×

XaYa↓F1:

XAXaXAYa

（雌雄：顯）

P:XaXa×

XAYA↓F1:

XAXaXaYA

（雌雄：顯）X非同源區(qū)段：P:XAXA×

XaY↓F1:

XAXaXAY

（雌雄：顯）

P:XaXa×

XAY↓F1:

XAXa

XaY

雌:顯雄:隱

正反交結(jié)果相同

正反交結(jié)果不同方法A：P:隱雌×純顯雄P:♀aa×♂AAF1:

AaF2:

A

：aa=3:1↓↓隨機(jī)交配P:XaXa×

XAYAF1:

XAXaXaYAF2:

XAXaXaXa(雌：顯：隱=1:1)

XAYAXaYA(雄：顯)↓↓隨機(jī)交配P:XAXA×

XaYaF1:

XAXaXAYaF2:

XAXA

XAXa(雌：顯)

XAYaXaYa

(雄：顯：隱=1:1)

隨機(jī)交配方法B：P:隱雄×純顯雌(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：______________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：__________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常3.伴性遺傳的應(yīng)用例2.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選)（）號(hào)的基因型是EeXAXa號(hào)為甲病患者的可能性是1/303號(hào)的基因型是aaXEXe號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3BD已知男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，圖中3號(hào)是Aa的概率=2Aa÷（2Aa+AA）=2a÷（2a+A）=2/101，而4號(hào)是Aa的概率為2/3，因此7號(hào)為甲病患者的可能性=2/101×2/3×1/4=1/3032號(hào)的基因型為AaXEXe，4號(hào)的基因型為AaXEXe的概率=2/3×1/2=1/31號(hào)基因型為AaXEY，2號(hào)的基因型為AaXEXe，兩者再生一個(gè)男孩正常的概率=3/4×1/2=3/81.結(jié)合三維p150，梳理遺傳系譜圖中單基因遺傳病的遺傳方式，完成T1,2；2.結(jié)合三維p151梳理解答兩病概率計(jì)算問題的基本方法，完成T3某家族中有的成員患甲種遺傳病(基因用A、a表示)，有的成員患乙種遺傳病(基因用B、b表示)，下圖是該家族遺傳系譜圖?，F(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。請(qǐng)分析回答：1.據(jù)圖分析甲病遺傳方式和正常人中肯定攜帶甲病致病基因的有哪些個(gè)體？2.乙病屬于隱性遺傳病，其致病基因位于什么染色體上？寫出判斷依據(jù)。3.Ⅲ8的基因型是什么？我國(guó)禁止近親結(jié)婚，請(qǐng)以Ⅲ8與和Ⅲ9近親婚配為例闡釋原因。1.常染色體隱形遺傳

Ⅱ-3Ⅱ-42.X染色體上，5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，乙病屬于隱性遺傳，6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，因此乙病是伴X隱性遺傳3.由遺傳系譜圖可知：Ⅲ-8的基因型是1/2的aaXBXB、1/2aaXBXb;如果Ⅲ-8和Ⅲ-9

（1/2AAXbY、1/2AaXb9/16學(xué)習(xí)活動(dòng)5：患甲?。?/4患乙病:1/4只患甲病:1/4×3/4只患乙病:3/4×1/4兩病都患：1/4×1/4只患一種病:只患甲+只患乙正常：不患甲×不患乙患病的概率是：P151T3

、P152T3T4、

隱性無中生有顯性有中生無男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性

有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：伴X隱性男多于女伴X顯性

女多于男隱性遺傳看女病，父子患病為伴性

顯性遺傳看男病，母女患病為伴性4、可能性大小推測(cè)1.“四步法”分析遺傳系譜圖三、遺傳方式的判斷——準(zhǔn)確、最可能三維p142T2用“十字交叉法”解答兩病概率計(jì)算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展序號(hào)類型計(jì)算公式①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)男孩患病概率≠患病男孩概率常染色體上的基因控制的遺傳病與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。b.“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2

。

性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。(1)1/2×3/4=3/8(2)1/2×1/4=1/8(3)兩病都患：1/8(4)只患一種病的概率是1/8+3/8=1/2(5)患病的概率是：1/4+1/2-1/4=5/8(1)只患甲病的概率是(2)只患乙病的概率是(3)既患甲病又患乙病的概率是(4)只患一種病的概率是(5)患病的概率是(6)正常概率是甲病乙病若Ⅲ9含甲病的致病基因完成

遺傳系譜圖P151T3

、P152T3T4、P155右下高考例證156T2

基因頻率=某基因的總數(shù)該對(duì)等位基因的總數(shù)×100%注意：等位基因的位置(1）常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上(2）X染色體的非同源區(qū)段上基因頻率=某基因的總數(shù)雌性個(gè)體數(shù)×2+雄性個(gè)體數(shù)×100%二.基因頻率的計(jì)算1.定義法求種群基因頻率基因型頻率=某基因型個(gè)體數(shù)該種群個(gè)體總數(shù)×100%基因頻率=純合子基因型頻率雜合子基因型頻率×+1

22.通過基因型頻率計(jì)算基因頻率如果一個(gè)種群滿足以下五個(gè)條件：①種群足夠大；②沒有突變；

③沒有自然選擇；④沒有遷移；

⑤種群個(gè)體間隨機(jī)交配上述5個(gè)假設(shè)成立的條件下，種群基因頻率在世代繁衍過程中不會(huì)發(fā)生變化，我們稱為遺傳平衡。。（p+q）2=p2+2pq+q2（1）男女人數(shù)不等時(shí)，只能用定義法對(duì)某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：780名女生中有患者23人，攜帶著52人，820名男生中有患者65人，那么該群體中色盲基因的概率是

。（23×2+52+65）/780×2+820=163/2380特別提醒2：伴X染色體（非同源區(qū)段）的

基因頻率、基因型頻率（2）雌雄相等以人類的色盲基因遺傳為例。因?yàn)榕缘娜旧w組成為XX，男性的染色體組成為XY，Y染色體上無該等位基因,所以：在男性群體中基因頻率=基因型頻率=表現(xiàn)型頻率＝人群中色盲基因的頻率＝女性中色盲基因的頻率。假如某種遺傳病是由位于X染色體上的顯性基因控制，已知該病在男性中的發(fā)病率為7％，那么在女性中的發(fā)病率為(％％％％

C人的色盲是X染色體上的隱性遺傳病。在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8%，那么，在人類中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是（

）%B.16%，4%C.8%，%D.8%,0.64%DT6討論完成：①p131T1:穩(wěn)定遺傳、獨(dú)立遺傳②131T2C/D:計(jì)算后代概率：棋盤法、分支法、比例相乘法③135針對(duì)性訓(xùn)練T2感悟高考T1T3T4④P137T1⑤419T6T7⑥伴性遺傳的類型

特點(diǎn)p142T2、T4、p143T5

感悟高考

T2

T3⑦常染色體

連鎖遺傳p145T1T2、P147T6⑧遺傳系譜圖P151T3

、P152T3T4、P155右下高考例證156T2⑨

高考體驗(yàn)p153T5、T1542022山東高考P153T5.果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是______。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是______。（2）用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______。（1）伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳或伴X顯性遺傳、伴Y遺傳2分(Y或X用小寫字母的不得分)。3/8(2)不能1分（無論正常眼是顯性還是隱性）子代（雌雄）果蠅中正常眼與無眼的比例均為1:1。2分(4)不能1分不論是常染色體顯性還是伴X染色體隱性遺傳，PCR電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，（且對(duì)應(yīng)的均為正?；虻拈L(zhǎng)度）3分①若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳②若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅，或無眼果蠅既有雌性也有雄性，則為常染色體隱性遺傳。③若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳。3分（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果___（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是___。(3)Ⅱ-1（Ⅱ-2，Ⅱ-4）與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型2分

（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：_____；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______。P154高考家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低D含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。135T3T4雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色＝9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色＝9∶3∶4第3節(jié)人類遺傳病1．人類常見遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例①21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。②貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于“父親”。一、人類遺傳病思維判斷三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組2.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病3.人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病4.人類貓叫綜合征是由5號(hào)染色體片段缺失造成的5.多基因遺傳病是指受兩對(duì)及兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病6.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，易受環(huán)境影響7.羊水檢查等產(chǎn)前診斷措施在一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患者的出生8.近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病概率一般每個(gè)人都帶有多種隱性致病基因，隨機(jī)婚配時(shí)，夫妻雙方都帶有同一種隱性致病基因的概率較小，后代發(fā)病的概率也較小。如果是近親婚配，帶有同一種致病基因的概率就會(huì)增大，后代出現(xiàn)純合的隱性致病基因的可能性就會(huì)大大增加。不一定攜帶致病基因一、人類遺傳病思維判斷9.攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因10.育種學(xué)家要測(cè)定玉米（20條染色體）基因組DNA序列，需要測(cè)定11條染色體的DNA序列11.家族性疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病，人類所有的病都是基因病

明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性紅綠色盲基因攜帶者XBXb,不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。染色體變異(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良三維p149T2一、人類遺傳病思維判斷12.學(xué)生在做“調(diào)查人群中的某遺傳病發(fā)病率”的活動(dòng)時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病13.若調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中調(diào)查14.研究某種遺傳病的