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《微生物學(xué)試驗》報告冊學(xué)號姓名教學(xué)中心二O一五年 月試驗名目試驗一霉菌水浸片標(biāo)本片的制備與觀看試驗二微生物的顯微直接計數(shù)法試驗三培育基的配制與高壓蒸汽滅菌試驗四自生固氮菌的分別、純化及計數(shù)試驗五固氮菌〔細(xì)菌〕劃線分別技術(shù)試驗六細(xì)菌的革蘭氏染色和莢膜染色試驗七細(xì)菌，真菌，放線菌，酵母菌菌落觀看試驗一霉菌水浸片標(biāo)本片的制備與觀看一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材料四、試驗步驟五、留意事項六、試驗結(jié)果手繪出你所觀看到的霉菌的個體形態(tài)圖〔或拍照位名稱。試驗二微生物的顯微直接計數(shù)法一、試驗?zāi)康亩⒃囼炘砣?、試驗材料四、試驗步驟五、留意事項六、試驗結(jié)果將試驗結(jié)果填入下表中：每個中方格菌數(shù)稀釋每個中方格菌數(shù)稀釋懸液中的平均值計數(shù)區(qū)域12345倍數(shù)總個數(shù)〔菌數(shù)/ml〕第一區(qū)其次區(qū)用血球計數(shù)板計數(shù)時，哪些步驟易造成誤差？一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材?、阿斯畢培育基、NA2、試驗器材一、試驗步驟1、阿斯畢培育基、NA2、高壓滅菌鍋的操作步驟四、留意事項五、思考題培育微生物能否用同一種培育基？細(xì)菌、放線菌、霉菌的培育基有何異同？培育基為什么要調(diào)整pH值？全部微生物培育基最適pH值是否一樣？0如何檢查滅菌后的培育基是無菌的？一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材料四、試驗步驟五、留意事項稀釋度10稀釋度10-410-510-610-7平平平平123 123 123 123菌落數(shù) 均 均 均 均1g七、思考題1、培育微生物時，為什么要把已接種的培育皿倒置保溫？2、分別微生物的目的是什么？用稀釋分別法，怎樣保證準(zhǔn)確并防止污染？〔細(xì)菌〕劃線分別技術(shù)一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材料四、試驗步驟五、留意事項六、思考題：和其次區(qū)重疊？一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材料四、試驗步驟五、留意事項染色方法染料〔試劑〕菌種染色結(jié)果〔顏色、外形〕染色方法染料〔試劑〕菌種染色結(jié)果〔顏色、外形〕革蘭氏染色莢膜染色七、思考題：1、革蘭氏染色要獲得成功，有哪些問題需要留意，為什么？2、莢膜染色中，1%結(jié)晶紫染色后為什么用20%硫酸銅沖洗，而不能用水？菌落觀看一、試驗?zāi)康亩?、試驗原理三、試驗材料四、試驗步驟五

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