有機化學1 2-6章作業(yè)答案

./第二章習題答案1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物〔12,5-二甲基-3-乙基己烷〔22-甲基-3,5,6-三乙基辛烷〔33,4,4,6-四甲基辛烷〔42,2,4-三甲基戊烷〔53,3,6,7-四甲基癸烷〔64-甲基-3,3-二乙基-5-異丙基辛烷2、寫出下列化合物的構造式和鍵線式,并用系統(tǒng)命名法命名之：〔1僅含有伯氫,沒有仲氫和叔氫的C5H12;答案：化合物分子含有伯氫意味著分子僅含有甲基,由此可以推測該化合物的構造式為；鍵線式為；命名為2,2-二甲基丙烷?！?僅含有一個叔氫的C5H12；答案：僅含有一個叔氫的分子式為的化合物的構造式為；鍵線式；命名為2-甲基丁烷?！?僅含有伯氫和仲氫的C5H12。答案：僅含有伯氫和仲氫的構造式為CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；鍵線式為；命名為戊烷。6．〔1A和B屬于交叉式,為相同構象,C為重疊式,與A、B屬于不同構象一為全重疊式構象,另一位交叉式構象。2-72,3-二甲基丁烷的主要構象式：2-10相對分子質量為72的烷烴的分子式應該是C5H12。溴化產(chǎn)物的種類取決于烷烴分子氫的種類,既氫的種類組與溴取代產(chǎn)物數(shù)相同。只含有一種氫的化合物的構造式為<CH3>3CCH3含三種氫的化合物的構造式為CH3CH2CH2CH2CH3含四種氫的化合物的構造式為CH3CH2CH<CH3>2〔1〔2CH3CH2CH2CH2CH3<3>14〔a反應物為A,C；產(chǎn)物為D,F；中間體為B,E。〔b總反應式為：2A+CD+2F-Q〔c反應能量曲線草圖如下：15解：自由基的穩(wěn)定性是三級>二級>一級>·CH3所以：C>A>B第三章習題答案2．命名下列化合物,如有順反異構體則寫出構型式,并標以Z、E。<1>2,4-二甲基-2-庚烯<2>5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3<Z>-3-甲基-2-戊烯〔E-3-甲基-2-戊烯或反-3-甲基-2-戊烯或順-3-甲基-2-戊烯<4>4-甲基-2-乙基-1-戊烯<5><Z>-3,4-二甲基-3-庚烯或順-3,4-二甲基-3-庚烯<6><E>-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4寫出下列化合物的構造式。<1><E>-3,4-二甲基-2-戊烯<2>2,3-二甲基-1-己烯<3>反-4,4-二甲基-2-戊烯<4><Z>-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯<5>2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯6完成下列反應式?！?〔6〔7〔9〔10〔11〔127．寫出下列各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物。9．試寫出反應中的<a>和<b>的構造式。11．該烯烴沒有順反異構。12.16解：穩(wěn)定性從大到小的次序為：<1>><3>><4>><2>21〔3〔4〔5〔6第四章習題答案2.<1><CH3>3CC≡CCH2C<CH3>3<2>CH3CH=CHCH<CH3>C≡CCH34-甲基-2-庚烯-5-炔<烯炔同位,以先列的烯給小位次><3>HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔<烯炔同位,以先列的烯給小位次><4>〔Z-5-異丙基-5-壬烯-1-炔<5><2E,4Z>-3-叔丁基-2,4-己二烯8.<1>〔4〔5<6>〔2Ag<NH3>2+,1-戊炔生成白色沉淀,2-戊炔無明顯現(xiàn)象。1112<1><2>16．解：〔1〔6〔720〔1>>〔2>>〔3>>第五章習題答案3〔1順-1,2-二甲基環(huán)己烷a,ee,a反--1,2-二甲基環(huán)己烷a,ae,e<2>順-1,3-二甲基環(huán)己烷a,ae,e反--1,3-二甲基環(huán)己烷a,ee,a<3>順-1,4-二甲基環(huán)己烷a,ee,a反--1,4-二甲基環(huán)己烷a,ae,e6、完成下列反應式,帶"*"的寫出產(chǎn)物構型：<2><3>高溫自由基取代反應。<4>親電加成反應,100%反式形成一對對映體,組成一個外消旋體混合物。<5>氧化反應,生成一個消旋體。<6><7><8><9><10>9〔1〔2〔3