選擇性化學(xué)練習(xí)試題第三章章末測試（提升）-1

第三章章末測試（提升）滿分100分，考試用時(shí)75分鐘選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的1．（2023春·湖北）湖北名菜“洪山菜薹”含有豐富的花青素，具有良好的抗氧化活性。其中矢車菊色素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A．化學(xué)式為B．與苯酚互為同系物C．能與發(fā)生顯色反應(yīng)D．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】C【解析】A．由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其化學(xué)式為，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物和苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物中含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)和酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，羥基在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。2．（2023·上海）下列各組物質(zhì)可用酸性KMnO4溶液鑒別的是A．油酸和硬脂酸 B．苯和己烷 C．乙烯和乙炔 D．甲酸和甲醛【答案】A【解析】A．油酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而硬脂酸不含不飽和鍵，不能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，A符合題意；B．苯和己烷分子中均不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B不合題意；C．乙烯和乙炔均可使酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，C不合題意；D．甲酸和甲醛均均有還原性，均可使酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，D不合題意；故答案為：A。3．（2023·河北石家莊）4溴甲基肉桂酸甲酯是合成抗腫瘤藥物帕比司他的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下：關(guān)于4溴甲基肉桂酸甲酯的說法正確的是A．最多有18個(gè)原子共平面B．不能發(fā)生消去反應(yīng)C．與互為順反異構(gòu)體D．最多可消耗【答案】B【解析】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，三個(gè)平面通過單鍵相連，單鍵可旋轉(zhuǎn)，三個(gè)平面可重合，因此最多有20個(gè)原子共平面，故A錯(cuò)誤；B．溴原子所連碳的鄰位碳無氫不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．兩者為同種物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D．溴原子與酯基消耗NaOH，1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B。4．（2023·全國·專題練習(xí)）下列有機(jī)物中含碳量最低的是A．甲烷 B．乙烷 C．乙烯 D．乙炔【答案】A【解析】甲烷的最簡式為CH4，C、H原子數(shù)目之比為1:4，乙烷的最簡式為CH3，C、H原子數(shù)目之比為1:3，乙烯的最簡式為CH2，C、H原子數(shù)目之比為1:2，乙炔的最簡式為CH，C、H原子數(shù)目之比為1:1，故甲烷中C元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小，含碳量最低，故選A。5．（2023·上海徐匯）派卡瑞丁是一種高效驅(qū)蚊液的主要成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．與乙酸乙酯是同系物 B．存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體C．能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體 D．能使酸性KMnO4溶液退色【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中含有的官能團(tuán)與乙酸乙酯不同，不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子的不飽和度為2，苯環(huán)的不飽和度為4，則派卡瑞丁分子不可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中不含有羧基，不可能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中含有的羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液退色，故D正確；故選D。6．（2023·上海徐匯）只用水不能鑒別的是A．苯和乙醇 B．KMnO4晶體和I2晶體C．Na2O2和硫粉 D．乙酸乙酯和乙酸丁酯【答案】D【解析】A．苯不溶于水，乙醇溶于水，可用水鑒別，A錯(cuò)誤；B．高錳酸鉀溶于水溶液為紫紅色，碘溶于水溶液為棕黃色，可用水鑒別，B錯(cuò)誤；C．Na2O2與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體，硫粉不溶于水，產(chǎn)生黃色沉淀，可用水鑒別，C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯和乙酸丁酯都不溶于水，且兩者密度都比水小，都在水層之上，不能用水鑒別，D正確；故答案選D。7．（2023·廣西來賓）2022年卡塔爾世界杯期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A．S誘抗素的分子式為C13H18O5B．S誘抗素分子中含有5種官能團(tuán)C．1molS誘抗素最多能與1molNaOH反應(yīng)D．S誘抗素在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，S誘抗素的分子式為，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)S誘抗素的結(jié)構(gòu)分析，含有碳碳雙鍵、、、4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．因?yàn)榉肿又泻泻?，所?molS誘抗素最多能與2mol反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．S誘抗素中含有和能發(fā)生縮聚反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選D。8．（2023春·浙江）高溫、高壓和催化劑存在下，鹵代芳烴與稀堿作用生成酚鹽。甲苯可通過氯化、水解、酸化制取甲酚混合物。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：

對(duì)甲基苯酚間甲基苯酚鄰甲基苯酚甲苯沸點(diǎn)/℃201.8202.8190.8110.6熔點(diǎn)/℃35.510.930.994.9下列說法不正確的是A．甲苯制甲酚過程中涉及取代反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)B．甲酚與甲醛在酸或堿作用下都可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂C．用分餾方法可將鄰甲基苯酚從反應(yīng)后的混合物中首先分離出來D．鄰甲基苯酚和鄰硝基苯酚可通過氯化鐵溶液加以鑒別【答案】C【解析】A．甲苯與Cl2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代甲苯和HCl；氯代甲苯與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生甲基苯酚鈉、NaCl，甲基苯酚鈉與酸混合，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生甲酚和鈉鹽，A正確；B．根據(jù)苯酚與甲醛在酸性條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生酚醛樹脂和水，類推可知：甲酚與甲醛在酸或堿作用下也都可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂，B正確；C．有機(jī)物反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)可知：在反應(yīng)混合物中甲苯的沸點(diǎn)最低，因此用分餾方法可將甲苯從反應(yīng)后的混合物中首先分離出來，C錯(cuò)誤；D．鄰甲基苯酚和鄰硝基苯酚都含有酚羥基，二者與FeCl3溶液都會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，因此不可通過氯化鐵溶液加以鑒別，D正確；故合理選項(xiàng)是C。9．（2023·天津）某芳香族化合物的分子式為C9H8O2，其苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A．與苯甲酸互為同系物B．所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)C．可用酸性KMnO4溶液鑒別該有機(jī)物和甲苯D．與其具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【解析】A．由題給信息可推知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，與苯甲酸官能團(tuán)種類不同，不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面的結(jié)構(gòu)，該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C．中含有碳碳雙鍵，可以和酸性KMnO4溶液反應(yīng)使溶液褪色，甲苯也可以和酸性KMnO4溶液反應(yīng)使溶液褪色，則不能用酸性KMnO4溶液鑒別該有機(jī)物和甲苯，故C錯(cuò)誤；D．與其具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種，分別為、、、，故D正確；故選D。10．（2023·甘肅蘭州）阿比多爾為抗病毒藥，用于治療流感病毒引起的上呼吸道感染。如圖所示的是合成阿比多爾的中間體的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C13H15NO3B．分子中所有碳原子可能共平面C．該物質(zhì)能發(fā)生加成、水解反應(yīng)，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．該物質(zhì)中苯環(huán)上羥基鄰位連接C4H9的同分異構(gòu)體共有8種【答案】B【解析】A．根據(jù)A的結(jié)構(gòu)式，分子式為，A正確；B．該分子中N原子是sp3雜化，其與連接的三個(gè)碳原子構(gòu)成三角錐型，又苯環(huán)平面和碳碳雙鍵平面的影響，N原子與環(huán)上連接的碳原子共面，則另一個(gè)碳原子與環(huán)上的碳原子不共面，所以所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．該分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酚羥基和碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．根據(jù)有4種碳鏈異構(gòu)，該物質(zhì)苯環(huán)上羥基鄰位有2個(gè)位置，所以連接的同分異構(gòu)體共有8種，D正確；故選B。11．（2023·云南昆明·高二東川明月中學(xué)?？计谀?duì)于如圖所示的有機(jī)物，要引入羥基(OH)，可采用的方法有①加成

②鹵素原子的取代

③還原

④酯基的水解A．只有①② B．只有②③C．只有①③ D．①②③④【答案】D【解析】①所給有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可以和水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基，故①正確；②所給有機(jī)物分子中含有溴原子，可以發(fā)生鹵素原子的取代，故②正確；③所給有機(jī)物分子中含有醛基，可被氫氣還原引入羥基，故③正確；④所給有機(jī)物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)引入羥基，故④正確；故選D。12．（2023內(nèi)蒙古阿拉善盟·高二阿拉善盟第一中學(xué)?？计谀┏叵?，1mol某烷烴在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，若在適當(dāng)?shù)臈l件下，完全取代需要消耗，則下列判斷正確的是A．該烷烴的分子式為B．該烷烴的四氯代物有2種C．反應(yīng)容器中，一氯代物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大D．反應(yīng)所生成的有機(jī)物能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀【答案】B【解析】A．該烷烴的分子式為C2H6，A錯(cuò)誤；B．該烷烴的四氯代物數(shù)目和二氯代物數(shù)目相同，乙烷的二氯代物有兩種，則四氯代物也有2種，B正確；C．反應(yīng)容器中，反應(yīng)產(chǎn)物中HCl的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)所生成的有機(jī)物為非電解質(zhì)，溶于水不會(huì)電離，所以不能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生，D錯(cuò)誤；故答案選B。13．（2023·安徽）在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽除去苯酚中混有的少量苯甲酸將含有苯甲酸的苯酚加入飽和，溶液中，過濾B檢驗(yàn)溶解鐵銹所得的溶液中是否含有取少量溶液，向其中滴加氯水后，再加入溶液，觀察溶液是否變紅C檢驗(yàn)乙烷中是否含有乙烯將混合氣通過盛有溴的四氯化碳溶液，觀察溶液是否褪色D檢驗(yàn)中是否混有取少量固體，滴加稀鹽酸，觀察是否有氣體生成【答案】C【解析】A．苯酚也可以與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，且不能采用過濾方式，不能達(dá)到除雜目的，A不符合題意；B．溶解鐵銹所得的溶液中本身含鐵離子，若要檢驗(yàn)亞鐵離子，不能加入KSCN溶液，否則會(huì)有鐵離子的干擾，B不符合題意；C．乙烯與溴可發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，所以將混合氣體通入溴的四氯化碳溶液中，溶液會(huì)褪色，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，C符合題意；D．和均會(huì)與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，D不符合題意；故選C。14．（2023春·上海寶山）下圖所示的有關(guān)牛式二烯炔醇的說法正確的是A．牛式二烯炔醇的化學(xué)式為C29H44OB．牛式二烯炔醇預(yù)示著同學(xué)們一定會(huì)牛氣沖天C．由圖中可知每個(gè)碳原子均連接四個(gè)原子D．該物質(zhì)燃燒一定生成CO2和H2O【答案】A【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物牛式二烯炔醇的分子式為C29H44O，A正確；B．牛式二烯炔醇是科學(xué)家們一種形象的說法，預(yù)示著同學(xué)們會(huì)牛氣沖天也是迷信的說法，毫無科學(xué)根據(jù)，B錯(cuò)誤；C．雖然碳原子周圍形成四個(gè)鍵，但圖中并非每個(gè)碳原子均連接四個(gè)原子，如碳碳雙鍵上的氧原子連有3個(gè)原子，而碳碳三鍵上的碳原子連有2個(gè)原子，C錯(cuò)誤；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)示意圖可知，該物質(zhì)中只含有C、H、O三種元素，故其燃燒不一定生成CO2和H2O，不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO和H2O，D正確；故答案為：A。15．（2023·山東泰安）布洛芬具有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的分子修飾。下列說法錯(cuò)誤的是A．甲、乙中不對(duì)稱碳原子數(shù)目相同B．甲分子中最多有10個(gè)碳原子共平面C．甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D．乙中氮原子為雜化【答案】B【解析】A．如圖所示，甲和乙中右側(cè)與苯環(huán)直接相連的第一個(gè)碳原子為不對(duì)稱碳原子，均只有1個(gè)不對(duì)稱碳原子，A正確；B．如圖所示，，最多11個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．甲中的羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，乙中的酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，C正確；D．含N原子的六元環(huán)與苯環(huán)一樣均含大派鍵，N原子的雜化方式為sp2雜化，D正確；故選B。16．（2023·湖南）某化學(xué)學(xué)習(xí)小組利用NaClO溶液氧化環(huán)己醇()制備環(huán)己酮()的裝置如圖所示。操作步驟如下：i．向儀器A內(nèi)加入環(huán)己醇、冰醋酸，逐滴加入NaClO溶液，30℃條件下反應(yīng)30分鐘后冷卻。ii．向儀器A內(nèi)加入適量飽和NaHSO3溶液，用NaOH調(diào)節(jié)溶液顯中性后加入飽和NaCl溶液，然后經(jīng)分液、干燥、蒸餾得到環(huán)己酮。下列敘述錯(cuò)誤的是A．飽和NaCl溶液可促進(jìn)有機(jī)相和無機(jī)相分層B．飽和NaHSO3溶液的主要作用是除去CH3COOHC．冰醋酸既作為溶劑，同時(shí)可增強(qiáng)NaClO溶液的氧化性D．若NaClO溶液滴加過快，儀器A中會(huì)產(chǎn)生少量黃綠色氣體【答案】B【解析】A．飽和氯化鈉可促進(jìn)有機(jī)相和無機(jī)相分層，鹽析而分層，A正確；B．飽和亞硫酸氫鈉的主要作用是除去未反應(yīng)的NaClO，B錯(cuò)誤；C．冰醋酸為有機(jī)溶劑，同時(shí)可增強(qiáng)NaClO溶液的氧化性，次氯酸根離子在酸性條件下氧化性增強(qiáng)，C正確；D．若NaClO溶液滴加過快，酸性條件下與氯化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氯氣，故三頸燒瓶中會(huì)產(chǎn)生少量黃綠色氣體，D正確；故答案為：B。非選擇題：共56分。17．（2022春·云南楚雄·高二?？茧A段練習(xí)）（12分）苯乙酮不僅是重要的化工原料，還是精細(xì)品化學(xué)、農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料的中間體。苯乙酮廣泛用于皂用香精和煙草香精中等，其合成路線為：++CH3COOH已知：苯乙酮：無色晶體，能與氯化鋁在無水條件下形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。制備過程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)。物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度(g/cm3)、20℃)溶解性苯乙酮2021.03不溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑苯800.88苯難溶于水乙酸1181.05能溶于水、乙醇、乙醚、等有機(jī)溶劑。乙酸酐139.81.08遇水反應(yīng)，溶于氯仿、乙醚和苯主要步驟：用如圖所示裝置進(jìn)行，迅速稱取20.0g無水氯化鋁，加入反應(yīng)瓶中，再加入30mL無水苯，邊攪拌邊滴加6.5g新蒸出的乙酸酐和10mL無水苯(過量)，水浴加熱直至氣體全部逸出。請(qǐng)回答：(1)儀器N的名稱：_______。(2)反應(yīng)過程中，為確保乙酸酐無水，需要加入干燥劑進(jìn)行加熱重新回流，下列選項(xiàng)中不能用做此過程的干燥劑的是_______(填字母選項(xiàng))。A．五氧化二磷

B．無水硫酸鈉

C．堿石灰(3)制備過程中，需要慢速滴加，控制反應(yīng)溫度，理由是：_______。(4)反應(yīng)中所使用的氯化鋁大大過量，原因是：_______。(5)對(duì)粗產(chǎn)品提純時(shí)，從下列選項(xiàng)中選擇合適的操作(操作不能重復(fù)使用)并排序：_______。f→(_______)→(_______)→(_______)→(_______)→aa.蒸餾除去苯后，收集198℃~202℃餾分

b.水層用苯萃取，萃取液并入有機(jī)層

c.過濾d.依次用5%NaOH溶液和水各20mL洗滌

e.加入無水MgSO4固體f.冰水浴冷卻下，邊攪拌邊滴加濃鹽酸與冰水的混合液，直至固體完全溶解后停止攪拌，靜置，分液。(6)經(jīng)蒸餾后收集到5.6g純凈物，其產(chǎn)率是_______(用百分?jǐn)?shù)表示，保留三位有效數(shù)字)?！敬鸢浮?1)球形干燥管(或干燥管)(2)C(3)反應(yīng)放熱，滴加太快，溫度過高，反應(yīng)不易控制，易發(fā)生危險(xiǎn)(4)苯乙酮及產(chǎn)物乙酸均會(huì)消耗氯化鋁，導(dǎo)致催化劑用量過大(5)bdec(6)73.2%【解析】（1）儀器N的名稱是球形干燥管。（2）乙酸酐遇水反應(yīng)生成乙酸，能與堿石灰反應(yīng)，所以不能用堿石灰干燥，故選C。（3）反應(yīng)放熱，滴加太快，溫度過高，反應(yīng)不易控制，易發(fā)生危險(xiǎn)，所以制備過程中，需要慢速滴加，控制反應(yīng)溫?zé)?。?）苯乙酮及產(chǎn)物乙酸均會(huì)消耗氯化鋁，導(dǎo)致氯化鋁的用量過大。（5）苯乙酮不溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑，冰水浴冷卻下，邊攪拌邊滴加濃鹽酸與冰水的混合液，溶解氯化鋁，破壞苯乙酮和氯化鋁形成的絡(luò)合物，直至固體完全溶解后停止攪拌，靜置，分液；水層用苯萃取，萃取液并入有機(jī)層；依次用5%NaOH溶液和水各20mL洗滌，除去無機(jī)物，加入無水MgSO4固體除水，過濾除去MgSO4，蒸餾除去苯后，收集198℃~202℃餾分，所以合適的操作排序?yàn)閒→b→d→e→c→a。（6）40mL苯的物質(zhì)的量為0.45mol，6.5g新蒸出的乙酸酐的物質(zhì)的量是0.0637mol，根據(jù)++CH3COOH，苯是過量的，理論上生成苯乙酮0.0637mol，經(jīng)蒸餾后收集到5.6g純凈物，其產(chǎn)率是。18．（2023上海浦東新·高二?？计谀?2分）某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯已知：密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_______，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_______。②試管C置于冰水浴中的目的是_______。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_______層(填上或下)，分液后用_______(填入編號(hào))洗滌。a.KMnO4溶液

b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖裝置蒸餾，冷卻水從_______(“上或者下”)口進(jìn)入。③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在_______左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是_______。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_______。a.用酸性高錳酸鉀溶液

b.用金屬鈉

c.測定沸點(diǎn)【答案】(1)

防止暴沸

冷凝回流

防止環(huán)己烯揮發(fā)(2)

上

c

下

83℃

c(3)bc【解析】（1）①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，常溫下，環(huán)己醇為液體，加熱液體時(shí)，為防止暴沸需要加入沸石或碎瓷片；環(huán)己醇具有揮發(fā)性，則導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外，還具有冷凝回流的作用，提高原料的利用率；故答案為防止暴沸；冷凝回流；②反應(yīng)溫度控制在85℃，環(huán)己烯以氣體形式經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)入裝置C，常溫下環(huán)己烯狀態(tài)為液體，為減少環(huán)己烯揮發(fā)，需要將裝置C置于冰水浴中；故答案為防止環(huán)己烯揮發(fā)；（2）①環(huán)己烯中混有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)，環(huán)己醇能溶于水，加入飽和食鹽水，吸收環(huán)己醇，因?yàn)榄h(huán)己烯的密度小于水，且環(huán)己烯難溶于水，環(huán)己烯在上層；酸性物質(zhì)用碳酸鈉等堿性溶液洗滌除去，選項(xiàng)c符合題意；故答案為上；c；②蒸餾時(shí)，冷卻水從下口進(jìn)水上口出水，故答案為下；③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，則收集產(chǎn)品應(yīng)控制溫度在83℃左右；a．蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品，提前收集產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故a不符合題意；b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b不符合題意；c．粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇，制得環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c符合題意；答案為c；（3）a．環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵，環(huán)己醇含有羥基，兩者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，故a不符合題意；b．金屬鈉不能與環(huán)己烯反應(yīng)，能與環(huán)己醇反應(yīng)生成氫氣，可以鑒別，故b符合題意；c．精品屬于純凈物，純凈物有固體熔沸點(diǎn)，粗品屬于混合物，混合物沒有固定熔沸點(diǎn)，可以鑒別，故c符合題意；答案為bc。19．（2023·江西贛州）（16分）酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如下圖所示：(1)A的化學(xué)名稱為___________。(2)B中官能團(tuán)的名稱為___________，B→C的反應(yīng)類型為___________。。(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：___________。(4)寫出B與NaOH水溶液加熱時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。(5)H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有___________種(同一個(gè)碳上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備2一甲基丙酸的一種合成路線。___________?！敬鸢浮?1)3甲基苯甲酸(2)

羧基、碳氯鍵

取代反應(yīng)(3)(4)+2NaOH+H2O+NaCl(5)

16

(6)【解析】（1）的化學(xué)名稱為間3基苯甲酸；（2）B是，含有官能團(tuán)的名稱為羧基、碳氯鍵，B→C是中的氯原子被CN代替，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（3）和苯反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，由F的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知E的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）B與NaOH水溶液加熱時(shí)鹵素原子發(fā)生水解，且羧基與NaOH反應(yīng)生成羧酸鈉，反應(yīng)方程式：+2NaOH+H2O+NaCl；（5）①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上；符合條件的的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有2個(gè)取代基N