2021新高考生物二輪總復(fù)習(xí)學(xué)案第10講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

第10講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳重做真題感悟考情1.(2019江蘇,25)(多選)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3為M型,Ⅰ2、Ⅰ4為N型。下列敘述正確的是()A.Ⅱ3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ32.(2020山東,23)玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系,該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實(shí)驗(yàn)二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1(1)實(shí)驗(yàn)一中作為母本的是,實(shí)驗(yàn)二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。

(2)選取實(shí)驗(yàn)一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知,甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上,F2中抗螟雌株的基因型是。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為。

(3)選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1,由此可知,乙中轉(zhuǎn)入的A基因(填“位于”或“不位于”)2號染色體上,理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還對F1的繁殖造成影響,結(jié)合實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果推斷這一影響最可能是。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為,為了保存抗螟矮株雌株用于研究,種植F2抗螟矮株使其隨機(jī)受粉,并僅在雌株上收獲籽粒,籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為。

解讀以玉米育種過程中基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響為情境,考查自由組合定律的具體應(yīng)用,體現(xiàn)了考查的基礎(chǔ)性、綜合性、應(yīng)用性。3.(2019全國Ⅲ理綜,32)玉米是一種二倍體異花傳粉作物,可作為研究遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀,受一對等位基因控制。回答下列問題。(1)在一對等位基因控制的相對性狀中,雜合子通常表現(xiàn)的性狀是。

(2)現(xiàn)有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,若要用這兩種玉米子粒為材料驗(yàn)證分離定律,寫出兩種驗(yàn)證思路及預(yù)期結(jié)果。解讀本題利用自然條件下的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,主要考查分離定律的驗(yàn)證。該題突破傳統(tǒng)的命題思路,需要考生首先判斷實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子,然后再利用遺傳定律、自交、測交等相關(guān)知識寫出研究思路和預(yù)期結(jié)果。本題重視對科學(xué)思維和科學(xué)探究的考查,體現(xiàn)出鮮明的學(xué)科特色。梳理網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)基固本構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)——填一填A(yù),B,C,D,E,F,G,H。

應(yīng)知應(yīng)會——記一記1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開而分離;自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。基因的分離和自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。2.基因分離定律和自由組合定律適用于真核生物有性生殖過程中核基因控制的性狀遺傳。3.伴X染色體隱性遺傳具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遺傳、女患者的父親和兒子一定患病的特點(diǎn),典型病例為紅綠色盲、血友病。4.伴X染色體顯性遺傳具有女性患者多于男性患者、連續(xù)遺傳、男患者的母親和女兒一定患病的特點(diǎn),典型病例為抗維生素D佝僂病。概念辨析——判一判1.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離定律與自由組合定律。()2.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型。()3.在孟德爾的兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F1產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為1∶1。()4.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。()5.基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系,所以基因全部位于染色體上。()6.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中。()7.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。()8.一個(gè)家族僅一個(gè)人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病。()9.基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代出現(xiàn)3∶1的比例,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。()10.一對等位基因(Aa)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。()核心考點(diǎn)能力突破考點(diǎn)1分離定律和自由組合定律的應(yīng)用熱考內(nèi)容練析考向一分離定律及其應(yīng)用

1.(2020山東二模)某二倍體植物的性別是由3個(gè)等位基因aD、a+、ad決定的,其中aD對a+、ad為顯性,a+對ad為顯性。aD基因決定雄性,a+基因決定雌雄同株,ad基因決定雌性。若沒有基因突變發(fā)生,下列說法正確的是()A.自然條件下,該植物的基因型最多有6種B.通過雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株C.利用花藥離體培養(yǎng)可直接獲得純合二倍體雄性植株D.若子代中1/4是雌株,則母本一定是雌雄同株審題技巧解答本題要注意兩個(gè)關(guān)鍵:(1)能根據(jù)題中信息判斷不同表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型,aD基因決定雄性,a+基因決定雌雄同株,ad基因決定雌性,因此雄性基因型為aDa+、aDad,雌雄同株基因型為a+a+、a+ad,雌性基因型為adad;(2)明確雌株不能產(chǎn)生aD配子,因此不能形成基因型為aDaD的個(gè)體。2.(2020山東棗莊、臨沂6月模擬)以一個(gè)有正常葉舌的小麥純系種子為材料,進(jìn)行輻射處理。處理后將種子單獨(dú)隔離種植,發(fā)現(xiàn)其中有兩株(甲、乙)的后代分離出無葉舌突變株,且正常株與突變株的分離比例均接近3∶1,這些葉舌突變型都能真實(shí)遺傳。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.輻射處理正常葉舌的小麥純系種子獲得新品種的原理是基因突變B.該過程需要用到大量的種子,其原因是基因突變具有不定向性和低頻性C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,輻射處理最可能導(dǎo)致甲、乙中各有一個(gè)基因發(fā)生突變D.將甲的F1自由交配,正常株上所結(jié)的種子無葉舌突變類型的比例為3/8審題技巧自交的性狀分離比例均為3∶1,說明符合一對等位基因的分離定律,表明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有一個(gè)基因發(fā)生突變。規(guī)律總結(jié)基因的分離定律解題技巧①分離定律試題的類型親代基因型、表現(xiàn)型及比例子代基因型、表現(xiàn)型及比例②基因型的確定技巧a.隱性突破法:若子代出現(xiàn)隱性性狀,則基因型一定為aa,其中一個(gè)來自父本,另一個(gè)來自母本。b.后代分離比推斷法若后代分離比為顯性∶隱性=3∶1,則親本基因型為Aa和Aa,即:Aa×Aa→3A_∶1aa。若后代分離比為顯性∶隱性=1∶1,則雙親一定是測交類型,即:Aa×aa=1Aa∶1aa。若后代只有顯性性狀,則親本至少有一方是顯性純合子,即:AA×Aa或AA×AA或AA×aa。考向二自由組合定律及其應(yīng)用

3.(2020山東日照4月一模)某雌雄同株的二倍體植物中,控制抗病(A)與易感病(a)、高莖(B)與矮莖(b)的基因分別位于兩對同源染色體上。讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交,F1全為抗病高莖植株,F1自交獲得的F2中,抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.等位基因A、a與B、b的遺傳既遵循分離定律又遵循自由組合定律B.F2中的抗病植株分別進(jìn)行自交和隨機(jī)交配,后代中抗病基因頻率均不變C.F2中的抗病高莖植株進(jìn)行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1D.F2中的抗病高莖植株隨機(jī)交配,后代的性狀比例為27∶9∶9∶1審題技巧分析題干可知,兩個(gè)純合親本的基因型分別為AABB和aabb,F1的基因型為AaBb,由F2中抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1,可推知A、a與B、b位于兩對同源染色體上,遺傳遵循自由組合定律。4.(2020山東日照3月實(shí)驗(yàn)班過程檢測)果蠅的灰身對黑身為顯性,由位于常染色體上的基因B控制,基因R或r位于X染色體的非同源區(qū)段,會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度?，F(xiàn)有純合的黑身雌果蠅與純合的灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身,F1隨機(jī)交配,F2表現(xiàn)型及比例為灰身雌果蠅∶黑身雌果蠅∶灰身雄果蠅∶黑身雄果蠅∶深黑身雄果蠅=6∶2∶6∶1∶1,現(xiàn)欲通過一次雜交獲得雌雄個(gè)體均同時(shí)具有三種表現(xiàn)型的子代果蠅,從現(xiàn)有的雌雄果蠅中選擇,滿足條件的基因型組合有()A.4種 B.3種 C.2種 D.1種規(guī)律總結(jié)自由組合定律特殊分離比解題策略①觀察F2的表現(xiàn)型比例,若表現(xiàn)型各項(xiàng)之和是16,如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等,即不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律。②將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進(jìn)行對比,分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認(rèn)定為9∶3∶(3∶1),即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果。最后,根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因,推測親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例?？枷蛉\(yùn)用分離定律解決自由組合定律中的問題

5.(2020山東濟(jì)南6月三模)玉米是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料,有多對易于區(qū)分的相對性狀,高稈(A)對矮稈(a)為顯性,種子顏色紅色(B)對黃色(b)為顯性,種子非甜(C)對甜(c)為顯性。已知其中一對等位基因存在特定基因型的受精卵致死現(xiàn)象,為探究控制這三對相對性狀的三對等位基因是否獨(dú)立遺傳,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:選擇高稈紅色非甜玉米與矮稈黃色甜玉米雜交,得到F1,其表現(xiàn)型為高稈紅色非甜和高稈黃色非甜,讓F1進(jìn)行自由傳粉,得到F2,其表現(xiàn)型及比例為高稈紅色非甜∶高稈紅色甜∶高稈黃色非甜∶高稈黃色甜∶矮稈黃色非甜∶矮稈黃色甜=18∶6∶15∶5∶12∶4(不考慮交叉互換)。下列敘述正確的是()A.C基因純合時(shí)受精卵致死B.三對等位基因獨(dú)立遺傳C.F1高稈紅色非甜玉米產(chǎn)生基因型為ABC配子的概率為1/4D.F2高稈紅色非甜玉米共有6種基因型6.(2020山東一模)(多選)鮮食玉米顏色多樣、營養(yǎng)豐富、美味可口。用兩種純合鮮食玉米雜交得F1,F1自交得到F2,F2籽粒的性狀表現(xiàn)及比例為紫色非甜∶紫色甜∶白色非甜∶白色甜=27∶9∶21∶7。下列說法正確的是()A.紫色與白色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B.親本性狀的表現(xiàn)型不可能是紫色甜和白色非甜C.F1的花粉離體培養(yǎng)后經(jīng)秋水仙素處理,可獲得紫色甜粒純合個(gè)體D.F2中的白色籽粒發(fā)育成植株后隨機(jī)受粉,得到的籽粒中紫色籽粒占4/49規(guī)律總結(jié)多基因遺傳類試題的解題方法——拆分法(1)拆分的前提:兩對或兩對以上相對性狀(或等位基因),在遺傳時(shí)各對性狀(或基因)是獨(dú)立、互不干擾的。一種性狀的遺傳不會影響與其自由組合的另一種性狀的數(shù)量或分離比。(2)拆分方法:先分析一對相對性狀,得到一對相對性狀的分離比,再按同樣方法處理另一對相對性狀,這樣就比較容易地求出每對相對性狀的基因型及各種概率問題。(3)重新組合:根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和相應(yīng)概率后,將相關(guān)基因組合利用概率的乘法、加法原理,就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。辨清易錯(cuò)易混1.“假說”和“演繹推理”的2個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)假說的內(nèi)容:“生物性狀是由遺傳因子決定的”;“體細(xì)胞中遺傳因子成對存在”;“配子中遺傳因子成單存在”;“受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”。(2)演繹推理的內(nèi)容:F1(Dd)能產(chǎn)生兩種配子(D∶d=1∶1),與隱性個(gè)體雜交(測交)時(shí),子代的性狀表現(xiàn)有顯性和隱性兩種且比例為1∶1。2.孟德爾分離定律中F2出現(xiàn)3∶1的4個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制,且相對性狀為完全顯性。(2)每一代不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好,且不同類型的雌、雄配子結(jié)合機(jī)會相等。(3)所有后代都處于比較一致的環(huán)境中,且存活率相同。(4)供實(shí)驗(yàn)的群體要大,個(gè)體數(shù)量要足夠多。3.對基因自由組合理解的3個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)含兩對相對性狀的純合親本雜交,F2中重組性狀所占比例并不都是3/8。當(dāng)親本基因型為AABB和aabb時(shí),F2中重組性狀所占比例是3/8。當(dāng)親本基因型為AAbb和aaBB時(shí),F2中重組性狀所占比例是5/8。(2)F2的4種表現(xiàn)型中,相關(guān)基因組合及其比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。(3)根據(jù)子代性狀分離比推斷親本基因型①9∶3∶3∶1→(3∶1)×(3∶1)→(Aa×Aa)×(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1→(1∶1)×(1∶1)→(Aa×aa)×(Bb×bb);③3∶3∶1∶1→(3∶1)×(1∶1)→(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Aa×aa)×(Bb×Bb);④3∶1→(3∶1)×1→(Aa×Aa)×(BB×__)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(AA×__)×(Bb×Bb)或(aa×aa)×(Bb×Bb)。⑤6∶3∶2∶1→(2∶1)×(3∶1)→一對顯性基因純合致死。⑥4∶2∶2∶1→(2∶1)×(2∶1)→顯性基因純合致死?？键c(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病熱考內(nèi)容練析考向一伴性遺傳的類型和特點(diǎn)

1.(2020山東青島6月二模)果蠅長翅和殘翅、剛毛和截毛為兩對相對性狀,分別受基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)用一對均為長翅剛毛的雌雄果蠅多次雜交,統(tǒng)計(jì)F1表現(xiàn)型及比例如下圖所示。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.B、b位于性染色體上,兩對基因遵循孟德爾自由組合定律B.雌雄比例不是1∶1,是因?yàn)榛蛐蜑锳AXBXB的果蠅不能存活C.讓F1中長翅截毛與殘翅剛毛雜交,后代殘翅剛毛的概率為1/4D.讓子代果蠅自由交配,培養(yǎng)多代,種群基因頻率會明顯改變題圖分析雄果蠅中長翅∶殘翅=3∶1,雌果蠅中長翅∶殘翅=5∶2,說明長翅對殘翅為顯性,控制長翅和殘翅這對相對性狀的基因位于常染色體上。雄果蠅中剛毛∶截毛=1∶1,雌果蠅中全為剛毛,說明剛毛對截毛為顯性,控制剛毛和截毛這對相對性狀的基因位于X染色體上,親本的基因型是AaXBXb和AaXBY。2.(2020山東威海6月二模)(多選)果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型,受兩對等位基因控制。純合的殘翅雄果蠅和純合的正常翅雌果蠅雜交,F1全為正常翅,F1中雌雄果蠅自由交配,F2中斑翅∶殘翅∶正常翅=3∶4∶9,且斑翅全為雄性。下列相關(guān)說法正確的是()A.這兩對等位基因均位于X染色體上B.F2中正常翅果蠅的基因型有6種C.若F2中的殘翅果蠅自由交配,則后代表現(xiàn)型全為殘翅D.若F2中的斑翅果蠅與純合的殘翅果蠅交配,后代中殘翅果蠅所占的比例為1/3審題技巧果蠅的翅型受兩對等位基因的控制,根據(jù)F2中斑翅∶殘翅∶正常翅=3∶4∶9,可以判斷兩對等位基因符合基因的自由組合定律;又因?yàn)镕2中斑翅均為雄性,即雌雄的表現(xiàn)型不一致,故可以確定其中一對等位基因位于X染色體上。考向二人類遺傳病遺傳方式的判斷與概率計(jì)算

3.(2020山東威海4月一模)下圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示,Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該遺傳病是隱性遺傳病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩D.Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6規(guī)律總結(jié)遺傳圖譜及計(jì)算類試題解題方法技巧遺傳類題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的形式出現(xiàn)的居多,在解答時(shí)遵循以下模板:第一步,閱讀題干,明確相對性狀有幾個(gè);第二步,判斷相對性狀的顯隱性;第三步,判斷是符合分離定律還是符合自由組合定律;第四步,判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳;第五步,根據(jù)已知條件書寫能確定的親、子代基因型;第六步,推斷未知的基因型;第七步,計(jì)算概率,計(jì)算概率前一定要先看看親本的基因型是否確定;第八步,檢查。辨清易錯(cuò)易混1.有關(guān)“基因在染色體上”的3個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)摩爾根運(yùn)用假說—演繹法,通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓的假說。(2)一條染色體上有許多基因,呈線性排列。(3)在基因型的書寫中,常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上,性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出,如XBY。2.分析伴性遺傳時(shí)的2個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和她的兒子全是患者,則是伴X染色體遺傳。(2)分析顯性遺傳病,如果男性患者的母親和女兒全是患者,則是伴X染色體遺傳。3.辨析人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病的4個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與其他兩類疾病的關(guān)系,如下圖所示:考點(diǎn)3有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析熱考內(nèi)容練析考向一遺傳規(guī)律的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

1.(2020山東青島6月二模)果蠅是XY型性別決定的生物,但果蠅X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,其存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段,如右圖所示。依照下圖,我們將果蠅的伴性遺傳分為伴X染色體遺傳(基因僅位于Ⅰ上)、伴Y染色體遺傳(基因僅位于Ⅲ上)和性染色體同源區(qū)段遺傳(基因位于Ⅱ上)。研究人員從世代連續(xù)培養(yǎng)的野生型直剛毛果蠅種群中分離出雌、雄各一只焦剛毛突變體,并進(jìn)行了下表所示實(shí)驗(yàn),請分析回答下列問題。實(shí)驗(yàn)PF1F2一焦剛毛雌果蠅×野生型雄果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛=3∶1二焦剛毛雄果蠅×野生型雌果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛=3∶1(1)摩爾根用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料證明了基因在染色體上,所研究的果蠅紅、白眼色遺傳方式屬于,實(shí)驗(yàn)所運(yùn)用的科學(xué)研究方法是。Ⅲ區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)是。

(2)根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測控制果蠅剛毛的基因可能位于,請寫出如何通過對實(shí)驗(yàn)一、二中的F2做進(jìn)一步的性狀分析與判斷,并寫出判斷結(jié)果。。

(3)研究人員為繼續(xù)研究遺傳規(guī)律,現(xiàn)有一只黑身白眼雄果蠅(rrXeY),選擇某雌果蠅與其進(jìn)行雜交,若F1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠驗(yàn)證自由組合定律,則親本產(chǎn)生雌配子的基因型及比例是,F1應(yīng)該出現(xiàn)種基因型,其中雄果蠅中黑身白眼出現(xiàn)的概率為。若利用眼色這對相對性狀通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證伴性遺傳,可從F1中選擇基因型為的個(gè)體進(jìn)行雜交。

規(guī)律總結(jié)辨析兩大遺傳定律的實(shí)驗(yàn)方法(1)看清是探究性實(shí)驗(yàn)還是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)不需要分情況討論直接寫結(jié)果或結(jié)論,探究性實(shí)驗(yàn)則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交還是測交。自交只需要一個(gè)親本即可,而測交則需要兩個(gè)親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律。因?yàn)閮蓪Φ任换虿还苁欠謩e位于兩對同源染色體上,還是位于一對同源染色體上,在單獨(dú)研究時(shí)都符合分離定律,都會出現(xiàn)3∶1或1∶1的比例,無法確定基因的位置,也就沒法證明是否符合自由組合定律。考向二遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

2.(2020山東濰坊6月三模)果蠅的某野生型和突變型為一對相對性狀,受一對等位基因控制。現(xiàn)用一只野生型雌果蠅與一只突變型雄果蠅進(jìn)行雜交,子一代的雌、雄果蠅中野生型與突變型的比例都是1∶1。下列說法錯(cuò)誤的是()A.若控制該相對性狀的基因位于性染色體上,根據(jù)上述信息不能判定該基因是否位于X和Y染色體的同源區(qū)段上B.若控制該相對性狀的基因僅位于X染色體上,則可判定野生型是顯性性狀C.若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代突變型的雌雄果蠅雜交,產(chǎn)生的下一代都是突變型,可判定突變型為顯性性狀D.若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代野生型的雌雄果蠅雜交,產(chǎn)生的下一代出現(xiàn)性狀分離,可判定野生型為顯性性狀規(guī)律總結(jié)基因位置的判定技巧(1)探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上①在已知基因顯隱性的前提下,可選擇隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體進(jìn)行雜交,即雌隱×雄顯。若后代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則為伴X染色體遺傳;若后代全為顯性且與性別無關(guān),則為常染色體遺傳。②在不知基因顯隱性時(shí),根據(jù)正交和反交的結(jié)果進(jìn)行判斷。若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上;若正反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上選用隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體,觀察F1的性狀表現(xiàn)。①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。辨清易錯(cuò)易混逆推法解答遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測題的2個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)此類題目多為探究性實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能有多種。實(shí)驗(yàn)結(jié)論比較容易寫出,但一般很難直接寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。若實(shí)驗(yàn)結(jié)論已給出,可以從所給實(shí)驗(yàn)結(jié)論入手,逆推可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)在沒有給出實(shí)驗(yàn)結(jié)論時(shí),應(yīng)注意思路上是先設(shè)想可能的結(jié)論,然后逆推實(shí)驗(yàn)結(jié)果,但在書寫答案時(shí)仍應(yīng)把結(jié)果寫在前,結(jié)論寫在后,不能把結(jié)論寫在前,結(jié)果寫在后。第10講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳重做真題·感悟考情1.AC解析由圖可得,只看色覺性狀,Ⅱ1為色盲患者,其基因型為XbY,可得Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XBY和XBXb,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為XBXB或XBXb,Ⅱ2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,C項(xiàng)正確;只看血型性狀,由Ⅰ1、Ⅰ3為M型,Ⅰ2、Ⅰ4為N型,可得,Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為LMLN,Ⅱ4的表現(xiàn)型為MN型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合兩對性狀可得,Ⅱ3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb,A項(xiàng)正確;Ⅰ3傳給Ⅱ4的為Y染色體,而Ⅱ4的Y染色體不會傳給Ⅲ1,則Ⅲ1攜帶的Xb不可能來自Ⅰ3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.答案(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1(3)不位于抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的,因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上含A基因的雄配子不育1/21/6解析(1)根據(jù)題意可知,含有Ts基因的植株為雌雄同株,tsts為雌株,實(shí)驗(yàn)一中品系M為雌雄同株,甲為雌株,因此甲只能作為母本,品系M在實(shí)驗(yàn)一中作為父本。實(shí)驗(yàn)二中雜交組合為TsTs×Atsts,雜交后代基因型為ATsts、Tsts,全部為雌雄同株。(2)實(shí)驗(yàn)一的雜交組合的基因型為TsTs×Aatsts,雜交產(chǎn)生的F1的抗螟基因型為ATsts,自交后代所有的雌株都是抗螟性狀,而雌株的基因型為tsts,因此A基因和ts基因位于同一條染色體上,F2的抗螟雌雄同株基因型為ATsts,抗螟雌株的基因型為AAtsts,前者產(chǎn)生的配子的比例為Ats∶Ts=1∶1,后者只能產(chǎn)生Ats一種配子,因此雜交后代AAtsts∶ATsts=1∶1,即抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1。(3)根據(jù)題意可知,實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型組合為TsTs×Atsts,產(chǎn)生的F1的抗螟植株的基因型為ATsts,自交后代F2中抗螟∶非抗螟=1∶1,雌雄同株∶雌株=3∶1,而抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株=3∶1∶3∶1,即兩者遵循基因的自由組合定律,因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上。F1關(guān)于抗螟性狀的基因型為A,理論上自交后代抗螟植株所占的比例為3/4,而實(shí)際中所占比例為1/2,則可能的原因是含有A基因的花粉不育,導(dǎo)致雌雄同株的個(gè)體只能產(chǎn)生不含A的雄配子,而雌株產(chǎn)生的含A配子占1/2,則自交后代抗螟∶非抗螟=1∶1。根據(jù)基因的自由組合定律可知,F2的抗螟矮株中TsTs∶Tsts∶tsts=1∶2∶1,因此ts的基因頻率為1/2,F2的抗螟植株中存在1/3的AA和2/3A,由于含有A基因的雄配子不育,因此雌雄同株的植株只能提供不含A基因的花粉,后代抗螟植株所占的比例為2/3。3.答案(1)顯性性狀(2)思路及預(yù)期結(jié)果①兩種玉米分別自交,若某些玉米自交后,子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證分離定律。②兩種玉米分別自交,在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交,F1自交,得到F2,若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交,如果F1都表現(xiàn)一種性狀,則用F1自交,得到F2,若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交,如果F1表現(xiàn)兩種性狀,且表現(xiàn)為1∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證分離定律。解析(1)一對等位基因控制的相對性狀中,雜合子表現(xiàn)出來的性狀通常是顯性性狀。(2)驗(yàn)證分離定律可用自交或測交的方法。自交法:若某種玉米自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證控制該對相對性狀的基因遵循分離定律;若玉米都為純合子,則先需要讓其雜交獲得子代,再讓子代自交,若獲得3∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證控制該對相對性狀的基因遵循分離定律。測交法:讓具有相對性狀的玉米進(jìn)行雜交,若子代出現(xiàn)1∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證控制該對相對性狀的基因遵循分離定律;若玉米都為純合子,則先需要讓其雜交獲得子代,再進(jìn)行測交,若獲得1∶1的性狀分離比,則可驗(yàn)證控制該對相對性狀的基因遵循分離定律。梳理網(wǎng)絡(luò)·強(qiáng)基固本構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)——填一填A(yù).假說—演繹法B.同源染色體分離C.非同源染色體自由組合D.非同源染色體上的非等位基因自由組合E.摩爾根F.伴X染色體顯性遺傳G.染色體異常遺傳病H.產(chǎn)前診斷概念辨析——判一判1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.×10.×核心考點(diǎn)·能力突破考點(diǎn)1分離定律和自由組合定律的應(yīng)用1.D解析該植物為二倍體,體細(xì)胞中等位基因成對存在,則該植物的基因型可能為aDaD、aDa+、aDad、a+a+、a+ad、adad,由于aD對a+、ad為顯性,雌性個(gè)體和兩性個(gè)體均不可能產(chǎn)生aD的雌配子,故自然條件下不存在基因型為aDaD的個(gè)體,基因型最多有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;無法通過雜交的方法獲得純合二倍體雄性植株aDaD,B項(xiàng)錯(cuò)誤;花藥離體培養(yǎng)獲得植株為單倍體,不能直接獲得純合二倍體雄性植物,需要經(jīng)染色體加倍后才可獲得純合二倍體雄性植株,C項(xiàng)錯(cuò)誤;雌株的基因型為adad,若子代中1/4是雌株,說明兩親本產(chǎn)生ad配子的概率均為1/2,則母本一定是雌雄同株,D項(xiàng)正確。2.D解析由題意可知,輻射處理正常葉舌的小麥純系種子獲得新品種的原理是基因突變,A項(xiàng)正確;該過程需要用到大量的種子,其原因是基因突變具有不定向性和低頻性,B項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,輻射處理最可能導(dǎo)致甲、乙中各有一個(gè)基因發(fā)生突變,因?yàn)榉匣虻姆蛛x定律,C項(xiàng)正確;若用A、a表示,甲株后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,將甲株的后代種植在一起,讓其隨機(jī)傳粉一代,符合遺傳平衡定律,則產(chǎn)生A和a的配子概率均為1/2,后代中AA=1/4,Aa=2/4,aa=1/4,若只收獲正常株即AA和Aa上所結(jié)的種子,則只有Aa上結(jié)出aa的種子,用配子概率進(jìn)行計(jì)算概率為1/2×1/2×1/2=1/8,故若每株的結(jié)實(shí)率相同,則其中無葉舌突變類型的基因型頻率占AA和Aa的后代的比例為aa=1/8÷(1/4+1/2)=1/6,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D解析由F2中抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1,可推知等位基因A、a與B、b位于兩對同源染色體上,每對基因遵循分離定律,兩對基因之間遵循自由組合定律,A項(xiàng)正確;由分析可推知,F2中的抗病植株基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),A的基因頻率為2/3,a的基因頻率為1/3,當(dāng)F2中的抗病植株自交時(shí),后代為AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6),其中A的基因頻率為2/3,當(dāng)F2中的抗病植株隨機(jī)交配時(shí),后代為AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9),其中A的基因頻率為2/3,B項(xiàng)正確;F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),自交后代為AA(1/2)、Aa(1/3)、aa(1/6),抗病∶易感病=5∶1,同理可推出,F2中高莖植株自交后代高莖∶矮莖=5∶1,故F2中的抗病高莖植株進(jìn)行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1,C項(xiàng)正確;F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),隨機(jī)交配后代為AA(4/9)、Aa(4/9)、aa(1/9),抗病∶易感病=8∶1,同理可推出,F2中高莖植株隨機(jī)交配后代高莖∶矮莖=8∶1,故F2中的抗病高莖植株隨機(jī)交配,后代的性狀比例為64∶8∶8∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析根據(jù)題意分析可知:蠅的灰身和黑身由常染色體上的等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)位于X染色體上,說明控制體色的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,因此在遺傳過程中遵循自由組合定律。純合的黑身雌果蠅與純合的灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身,F2中雌果蠅灰身∶黑身=3∶1,雄果蠅灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1,說明F1雄果蠅的基因型是BbXRY,雌果蠅的基因型是BbXRXr,基因R、r中使黑身果蠅的體色加深的是基因r。因此,親本雄果蠅的基因型是BBXrY,雌果蠅的基因型是bbXRXR。現(xiàn)有的雌雄果蠅:親本中的BBXrY、bbXRXR;F1中的BbXRY、BbXRXr;F2中的BBXRXR、BBXRXr、BBXRY、BBXrY、BbXRXR、BbXRXr、BbXRY、BbXrY、bbXRXR、bbXRXr、bbXRY、bbXrY。其中能一次交配雌雄同時(shí)具有三種表現(xiàn)型的雜交組合有以下三種:bbXRXr與BbXrY、bbXrY與BbXRXr、BbXRY和BbXRXr。5.C解析解答本題需要注意兩點(diǎn):(1)根據(jù)題干中的雜交結(jié)果分析出BB純合致死,并且A和B基因位于一條染色體上;(2)“F1進(jìn)行自由傳粉,得到F2”,意味著該交配是隨機(jī)交配。根據(jù)題干信息“選擇高稈紅色非甜玉米(A_B_C_)與矮稈黃色甜玉米雜交(aabbcc),F1表現(xiàn)型為高稈紅色非甜(A_B_C_)和高稈黃色非甜(A_bbC_)”,因此F1的基因型是AaBbCc和AabbCc,F1自由交配,F2中高稈∶矮稈≈3∶1,紅色∶黃色≈2∶3,非甜∶甜=3∶1。由于F1中有1/2Bb、1/2bb,隨機(jī)交配后,理論上BB∶Bb∶bb=1∶6∶9,與F2表現(xiàn)型不符,因此只能是BB致死;從給出的數(shù)據(jù)中看出不存在矮稈紅色植株,即a基因沒有和B基因自由組合,因此可以推知A和B基因在一條染色體上;根據(jù)以上推測對F1隨機(jī)交配結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn):F1基因型AaBbCc和AabbCc,考慮AB兩對基因:由于A和B基因在一條染色體上,隨機(jī)交配結(jié)果:1AB1Ab2ab1AB致死1高稈紅色2高稈紅色1Ab1高稈紅色1高稈黃色2高稈黃色2ab2高稈紅色2高稈黃色4矮稈黃色所以高稈紅色∶高稈黃色∶矮稈黃色=6∶5∶4,而Cc與這兩對基因自由組合,隨機(jī)交配結(jié)果C_(非甜)∶cc(甜)=3∶1,因此F1隨機(jī)交配結(jié)果(6∶5∶4)×(3∶1)=18∶15∶12∶6∶5∶4,與題干相符。根據(jù)分析,B基因純合受精卵致死,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如果三對基因獨(dú)立遺傳,則子代會出現(xiàn)8種表現(xiàn)型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1高莖紅色非甜玉米基因型AaBbCc,根據(jù)分析A和B、a和b在一條染色體上,所以產(chǎn)生ABC的比例為1/4,C項(xiàng)正確;由于紅色中BB致死,所以F2高稈紅色非甜玉米(A_BbC_)有2×1×2=4(種)基因型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.AC解析子代性狀分離比27∶9∶21∶7,比值之和為64=43,說明籽粒顏色和甜度由三對自由組合的等位基因控制,其中紫色∶白色=9∶7,說明籽粒顏色由兩對自由組合的等位基因控制(假設(shè)為A和a、B和b),非甜∶甜=3∶1,則甜度由一對等位基因控制(假設(shè)為D和d),且A和B同時(shí)存在為紫色,其余均為白色;D_為非甜,dd為甜,A項(xiàng)正確;純合親本可以為紫色甜AABBdd×白色非甜aabbDD,B項(xiàng)錯(cuò)誤;可知F1為AaBbDd,可產(chǎn)生ABd的配子,經(jīng)秋水仙素處理加倍后可獲得純合紫色甜粒玉米,C項(xiàng)正確;F2中白色籽粒有1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb,該群體可產(chǎn)生3種配子,Ab配子占1/7+2/7×1/2=2/7,aB配子占1/7+2/7×1/2=2/7,ab配子占2/7×1/2+2/7×1/2+1/7=3/7,該群體隨機(jī)交配,利用棋盤法可得子代中紫色籽粒(A_B_)占8/49,D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病1.B解析根據(jù)分析,A、a位于常染色體上,B、b位于性染色體上,兩對等位基因遵循孟德爾自由組合定律,A項(xiàng)正確;雌雄比例不是1∶1,是因?yàn)榛蛐蜑锳AXBXB或AAXBXb的果蠅不能存活,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中長翅截毛為雄性,基因型是A_XbY,殘翅剛毛的基因型是aaXBX,則后代是殘翅的概率是2/3Aa×aa=2/3×1/2aa=1/3aa,后代是剛毛的概率是11/2XBXb×XbY=11/2×1/2(XbXb+XbY)=3/4,因此后代殘翅剛毛的概率為1/3×3/4=1/4,C項(xiàng)正確;由于AAXBXB或AAXBXb的果蠅不能存活,因此子代果蠅自由交配,培養(yǎng)多代,種群基因頻率會明顯改變,D項(xiàng)正確。2.BCD解析F2中斑翅全為雄性,說明有性狀與性別相聯(lián)系,有基因在X染色體上。F1自由交配產(chǎn)生的F2至少有16種配子的組合方式(9+3+4),即兩對等位基因自由組合,因此兩對等位基因一對位于常染色體上,另一對位于X染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)兩對等位基因?yàn)锳和a、B和b,則親本為aaXbY、AAXBXB,F1為AaXBXb、