有機(jī)化學(xué)習(xí)題答案

1有機(jī)化學(xué)習(xí)題答案1-3.解：HHH1-5.解：0HHH★HHHHH::H正21-7.解：3(1)C:65.35%H:5.60%0:(100-65.35-5.6)%=29.05%按習(xí)題1-3(1)方法求得C:H:O=3:3:1,因相對(duì)分子質(zhì)量為110,故化學(xué)式為C?H?O?。為188,故化學(xué)式為C?H?O?。按習(xí)題1-3(1)方法求得C:H:N:O=6:13:1:1,因相對(duì)分子質(zhì)量為230,故化學(xué)式為C??H??N?O?。(4)C:54.96%H:9.93%N:10.按習(xí)題1-3(1)方法求得C:H:N:O=6:13:1:2,因相對(duì)分子按習(xí)題1-3(1)方法求得C:H:N:C1=4:9:1:1,因相對(duì)分子401I2烷烴52-2.解：當(dāng)烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子，生成的一價(jià)原子團(tuán)稱為烷基。常CH?CH?CH?—丙基(簡寫為Rr-)異丙基(簡寫為i-Pr-)叔丁基(簡寫為t-Bu—)新戊基仲丁基(簡寫為s-Bu—)2-3.解：(3)3-甲基-4-乙基已烷(4)2,5,6-三甲基辛烷(5)2,6,6-三甲基辛烷烷烴的命名是先取代基后母體，取代基按順序規(guī)則，優(yōu)先基團(tuán)后出現(xiàn)的原則排列在母體名稱的前面。相同取代基必須合并，表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字必須寫在相應(yīng)取代基前面，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用半字格一短橫-隔開，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào),分開。6已烷71戊烷對(duì)相應(yīng)烷烴各異構(gòu)體中伯、仲、叔、季碳原子及伯、仲、叔氫原子的確證及對(duì)各異構(gòu)體中氫原子的化學(xué)環(huán)境的比較是解此題的關(guān)鍵。2-7.解：2-甲基丁烷的構(gòu)造式為分子中具有四種不等價(jià)的氫原子，所以當(dāng)氯取代時(shí)可以生成四種2-甲基-1-氯丁烷2-甲基-3-氯丁烷2-甲基-2氯丁烷分子中也具有四種不等價(jià)的氫原子，同樣可以生成四種一氯化取82-8.解：根據(jù)季碳、叔碳和仲碳的定義，必須具有如下的狀態(tài)：其中游離價(jià)表示必須與其他碳原子相連接。要符合最簡單烷烴的要求，首先它們之間必須互相連接，剩余的游離價(jià)再用最小的烷基(甲基)飽和。季、叔、仲碳互相連接的方式有如下方式：2-9.解：9折線簡式又稱拓?fù)涫?，它是最簡單的表示有機(jī)化合物構(gòu)造式的方式。其中每個(gè)拐點(diǎn)及端點(diǎn)都表示碳原子，氫原子省去不寫，但雜原子2-10.解：在上述結(jié)構(gòu)式的任意碳一碳鍵之間插入,即得到含甲基最多的的結(jié)構(gòu)式其緊縮式為2-11.解：2-12.解：烷烴的通式為所以12n+2n+2=114該烷烴的分子式為CHg由于只能生成一種一氯化產(chǎn)物，說明該烷烴中的十八個(gè)氫原子是2-13.解：中碳原子為雜化狀態(tài)，呈平面構(gòu)型，孤電子在垂直于碳原子所在烷基自由基的穩(wěn)定性有如下規(guī)律：叔C·>仲C>伯根據(jù)Hammond假定，在這一步反應(yīng)中，生成相應(yīng)自由基前的過渡態(tài)更接近于自由基。叔碳自由基最穩(wěn)定，相應(yīng)的能量最低，伯碳自由基最不穩(wěn)定，相應(yīng)的能量最高。仲碳自由基居中。因此生成叔碳自由基前的相應(yīng)過渡態(tài)的能量最低，生成伯碳自由基前的相應(yīng)過渡態(tài)的能量最高，而仲碳居中，其相應(yīng)的活化能的大小為。由此可知其鹵化時(shí)的氫的活性為：叔氫>仲2-16.解：2-17.解：不同一氯化產(chǎn)物的相對(duì)含量與他們相應(yīng)的原子數(shù)和活性比有所以1-氯丁烷的相對(duì)量為2-氯丁烷的相對(duì)量為2-18.解：所以2-甲基-1-溴丙烷的相對(duì)量為：2-19.解：(1)應(yīng)選擇Cl,因?yàn)殇宓倪x擇性比氯高。(2)可以選擇Cl或Br。因?yàn)樾挛焱榉肿又兄挥幸环N伯氫原子。若考慮氯比溴活潑，且價(jià)格便宜，因此選擇可能更好些。2-20.解：過氧化物很容易發(fā)生氧一氧鍵的均裂，產(chǎn)生烷氧基自由基。所以ROOR→2RO·RO·+RH→ROH+2-21.解：四烷基鉛中的Pb-C鍵能很弱，很容易發(fā)生均裂，產(chǎn)生相應(yīng)的自3單烯烴答案3-1.解：3-2.解：1、2,3,4一三甲基—2一戊烯2、3一硝基—2—戊烯3、7-甲基-3—(1一甲基丙基)—4—氯一1,5—辛二烯4、3,6—二甲基—1,4一庚二烯5、3-乙烯基—1,5一庚二烯8、1一烯丙基—4—乙烯基環(huán)己烷9、4,4,5—三氯一1一戊烯12、(3S,4S)-3-甲基一4-氯環(huán)戊烯3-3.解：3-4.解：1-戊烯2-戊烯2-甲基-1-丁烯1,3中有乙烯基；2中有丙烯基；1中有烯丙基；5中有異丙烯基；4中有2-甲基丙烯基。3-5.解：正確的名稱應(yīng)為3.2,3-二甲基-2-丁烯5.3-乙基-2-戊烯4.2-甲基-2-丁烯3-6.解：3-7.解：3-8.解：2—0CH2CH2Br>—OCH?>—OH>—CH=CH3-9.解：3-10.解：4>1.環(huán)己甲醇在酸性試劑作用下首先生成不穩(wěn)定的伯碳正離子，隨后H發(fā)生遷移，重排為較穩(wěn)定的叔碳正離子，從而形成取代程度較高的烯烴：2.環(huán)丁甲醇在酸性試劑作用下首先生成不穩(wěn)定的伯碳正離子，接著不是發(fā)生H-遷移(四元環(huán)不穩(wěn)定)而是環(huán)上的CH,遷移，重排為較穩(wěn)定的五元環(huán)仲碳正離子，從而形成環(huán)戊烯：3-11.解：采取脫溴化氫的途徑較好，因?yàn)榇济撍倪^程可能伴隨著H-遷移，要形成反markovnikov的產(chǎn)物。于位的雙鍵碳原子上，從而形成由氧原子上未共用電子對(duì)可以與碳正上的空p軌道共軛的較穩(wěn)定的碳正離子：穩(wěn)定性差的氫化時(shí)釋放的能量較多：55678934十1十22434十十十十+十DBr0ii3513H住蛋3-18.解：33-19.解3-19.解 3-22.解：3-23.解：這時(shí)C3和C4上的Br與H都處于反位，在KOH/EtOH作用下發(fā)生消去反應(yīng)，均生成即由于C3、C6分別有一個(gè)H與鄰近的C2、C1上的Br正好處于反向鍵，因而容易發(fā)生消去生成1,3一環(huán)已二烯。3-24.解：3-25.解：3-26.解：H三種烯烴只能是2-甲基丁烷2-甲基-1-丁醇3-甲基-1-丁醇3-28.解：3-29.解：1I工I+I+I十I+*H4炔烴和二烯烴答案4-1.解：(i)異丙基乙炔isopropylacetylene(iii)乙炔基乙炔或丁二炔ethynylacetylene或butadiyne(iv)3,6-庚二烯-1-炔3,6-heptadien-1-yne(vi)2-丁炔基2-butynyl4-2.解：4-3.解：4-4.解：4-5.解：4-6.解：4-7.解：4-8.解：4-9.解：軛狀態(tài)。4-10.解：(iii)不能，因?yàn)楸江h(huán)太穩(wěn)定，加熱時(shí)不發(fā)生反應(yīng)。(vi)不能，因?yàn)镾一反式的共軛雙烯不能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)。(viii)不能，因?yàn)棰倏兆杼?。②一個(gè)大的共軛體系不易被破壞。4-11.解：正常的Diels-Alder反應(yīng)是電子從雙烯體流向親雙烯體，所以，電荷密度高的雙烯體易發(fā)生反應(yīng)。4-12.解：5脂環(huán)烴答案戊烷3.2-甲基-3-環(huán)丙基庚烷2.1,1-二甲基-3-異丙基環(huán)環(huán)己烷庚烷q式為C,H??,三環(huán)具有三個(gè)不飽和度，其通式應(yīng)為這里反式構(gòu)象比順式構(gòu)象穩(wěn)定。由于(CH)?C-起了阻礙構(gòu)象翻轉(zhuǎn)的"順-反5-8.解：HH吐HH這里黑點(diǎn)僅表示靠近觀察者的H的投影，或者說是指向環(huán)平面上1,3-二叔丁基環(huán)己烷有順和反兩個(gè)異構(gòu)體，在順-1,3-二叔丁基環(huán)己烷的構(gòu)象式中，二個(gè)叔丁基都占在e鍵上，成為它的穩(wěn)定構(gòu)象，即但在反-1,3-二叔丁基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，其中一個(gè)叔丁基必須占在a鍵上，由于叔丁基是個(gè)很大的基團(tuán)，與3,5-位上a的相互作用，導(dǎo)致很大的跨環(huán)張力，使這種構(gòu)象不穩(wěn)定，這時(shí)反-1,3-二叔丁基環(huán)己烷將取船式構(gòu)象式。即這時(shí)二個(gè)叔丁基處于能量較低的e鍵上。5-11.解：甲基環(huán)己烷中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，所以一溴化可得五種構(gòu)造異構(gòu)體，又由于環(huán)狀的1,2-;1,3-;1,4-二取代環(huán)己烷會(huì)產(chǎn)生順、反異構(gòu)體，所以，甲基環(huán)己烷的一溴取代產(chǎn)物有5-12.解：十十5-13.解：“一1,1-二甲基環(huán)丙烷在HBr作用下，有兩種開環(huán)方式，分別形成反應(yīng)和,由于叔碳正離子比伯碳正離子穩(wěn)定，,前者比后者穩(wěn)定，所以是主要5-14.解：環(huán)烷烴越不穩(wěn)定，其燃燒值越大。這里環(huán)丙烷的張力最大，所以燃燒值最大。環(huán)丁烷的張力比環(huán)丙烷小，比環(huán)戊烷和環(huán)己烷要大，所以其燃燒值也居中，而環(huán)戊烷及環(huán)己烷基本上無張力，所以它們的燃燒值很接近，而與環(huán)丁烷及環(huán)丙烷相差較大。5-15.解：順和反一1,3—二甲基環(huán)己烷兩異構(gòu)體的穩(wěn)定構(gòu)象分別為：在順式異構(gòu)體中兩個(gè)CH,都在e鍵上，而反式異構(gòu)體中兩個(gè)CH,只能分別在e和a鍵上，因此順式異構(gòu)體比反式異構(gòu)體穩(wěn)定，順式異構(gòu)體的燃燒值則比反式異構(gòu)體的要小。5-16.解：由于反應(yīng)物中具有三元和四元環(huán)結(jié)構(gòu)，因此張力較大，與反應(yīng)后，其中三元環(huán)打開，二環(huán)的張力同時(shí)被解除，所以反應(yīng)在低溫即可5-17.解：這必須從環(huán)丙烷中成鍵軌道的情況來分析。由于原子軌道沿著鍵軸從正面能達(dá)到最大程度的交蓋，從而組成最強(qiáng)的鍵。在環(huán)丙烷中必須由三個(gè)碳原子組成共平面的三元環(huán)，因此不可能要求碳原子按正常的sp3雜化軌道組成碳環(huán)，鍵角也不可能是正常的109°28,碳原子的雜化軌道在交蓋重疊時(shí)必定要偏離鍵軸，產(chǎn)生彎曲形狀的鍵，稱為香蕉鍵。為了盡可能減小角張力，碳原子在形成碳環(huán)的軌道中具有較大的p軌道特征，而在環(huán)外的C-H鍵卻具有較大的軌道特征，成分增大，則其氫的酸性增強(qiáng)，所以環(huán)丙烷中氫的酸性要比丙烷中氫5-18.解：在反-1,2一二甲基環(huán)己烷的構(gòu)象中，兩個(gè)甲基占在e鍵上的構(gòu)象相當(dāng)穩(wěn)定，所以90%左右的構(gòu)象是兩個(gè)甲基取二平伏鍵()的構(gòu)象。而反-1,2-二溴(或二氯)環(huán)己烷中，當(dāng)二鹵原子在e鍵時(shí)，由于C-Br鍵的極性，帶部分負(fù)電荷的鹵原子之間相互排斥，使之穩(wěn)定性降低，而當(dāng)二鹵原子在a鍵時(shí)，盡管占在a鍵上不如占e鍵上穩(wěn)定，使穩(wěn)定性增加。綜合來看，兩者的能量相近，穩(wěn)定性相差不大，所以在非極性溶劑中，大約各占50%的份額。而在極性溶劑中，則由于極性溶劑分子對(duì)帶負(fù)電荷的鹵原子之間的排斥力減小，這時(shí)鹵原子以占在能量較低的e鍵上為主，所以隨溶劑-----6對(duì)映異構(gòu)答案6-1.解：(1)對(duì)映體；(2)對(duì)映體；(3)同一物；(4)同一物(1)對(duì)映體；(2)對(duì)映體；(3)非對(duì)映體；(4)同一物6-4.解：烷溴丙烷三溴丙烷6-6.解：6-7.解：6-8.解：(內(nèi)消旋)R外消旋B7芳香烴答案7-1.解：六個(gè)碳原子組成的平面結(jié)構(gòu)，呈正六邊形。其共振結(jié)構(gòu)式可表示為與理想中的環(huán)己三烯其碳碳鍵分別具有碳碳單鍵和雙鍵的鍵長和鍵從分子軌道的角度看，笨分子中每個(gè)碳原子以sp2雜化軌道與兩相鄰碳原子組成碳碳鍵，與一個(gè)氫原子組成碳?xì)滏I，每個(gè)碳原子剩一個(gè)垂直于環(huán)平面的p軌道，相互在側(cè)面重疊構(gòu)成完全離域的大鍵。用共振雜化體表示式中的圓圈來表示離域的大鍵更為形象7-2.解：由以上計(jì)算結(jié)構(gòu)可以看出，如果環(huán)己烯，1,3-環(huán)己二烯和苯分別與1mol氫氣反應(yīng)，其反應(yīng)的活性次序?yàn)榄h(huán)己烯>1,3-環(huán)己二烯>>苯。7-3.解：飽和度為凡不飽和度4通常必須考慮是否有苯環(huán)。因此異構(gòu)體有：對(duì)甲基乙苯間甲基乙苯7-4.解：1.苯基芐基(苯甲基)3.二苯甲基4.三苯甲基5.亞芐基(苯亞甲基).-苯乙基7.-苯乙基8.苯乙烯基肉桂基(3-苯烯丙7-5.解：1.環(huán)己基苯2.聯(lián)苯3.二苯甲烷4.1,4二苯基-2-丁炔1.具有芳香性?？蓪懗捎森h(huán)庚三烯正離子和環(huán)戊二烯負(fù)離子及其相應(yīng)的共振結(jié)構(gòu)式組成，符合4n+2規(guī)則。2.無芳香性。其中一個(gè)具sp3雜化的碳原子阻礙了首尾p軌是從8.具有芳香性。單環(huán)平面閉合共軛體系中有14個(gè)電子，符合9.具有芳香性。10個(gè)電子，符合4n+2規(guī)則。1.環(huán)庚三烯中CH?上的氫以H-離去后則形成環(huán)庚三烯負(fù)離子，該碳原子由sp3雜化轉(zhuǎn)變?yōu)閟p2雜化，未共電子將對(duì)占在p軌道上，因此環(huán)庚三烯負(fù)離子將有8個(gè)電子構(gòu)成閉環(huán)共軛體系，這樣就勢(shì)必有二個(gè)電子分別占在分子軌道的兩個(gè)反鍵軌道(·和)上，所以環(huán)庚三烯負(fù)離子是一個(gè)比相應(yīng)的開鏈類似物更不穩(wěn)定的反芳香性了反芳香性。烯丙基H離去后形成烯丙基負(fù)離子，構(gòu)成相對(duì)穩(wěn)定的p一共軛體系。所以環(huán)庚三烯中CH,上的H的酸性比典型的烯丙基H2.環(huán)戊二烯中CH?上的H以H-離去后，形成環(huán)戊二烯負(fù)離優(yōu)先烷基化，很難有烷基化的產(chǎn)物。CHNO?中因-NO?是7-9.解：(等，或表示為?；磻?yīng)的親電試劑根據(jù)Friedel-Crafts逆反應(yīng)所得產(chǎn)物的難易。因此反應(yīng)3最容易進(jìn)行，因?yàn)樯上鄬?duì)穩(wěn)定的苯，而反應(yīng)2最7-12.解：生成更穩(wěn)定的與苯環(huán)共軛的碳碳雙鍵。2.gmH,,最后一步反應(yīng)經(jīng)過所以分別得到不同構(gòu)型的加成產(chǎn)物。主要產(chǎn)物是苯環(huán)與碳碳共軛的烯烴。,反應(yīng)經(jīng)過相對(duì)更穩(wěn)定的中間體。由于SO?是很好的離去基團(tuán)，所以第一步是Br2通過親電取代反應(yīng)在一SO;的原位取代了一SO,然后是2Br取代了芳環(huán)上的二7-14.解：7-15.解：1.反應(yīng)為烯烴的親電加成反應(yīng)，通過比較中間體碳正離子的穩(wěn)定性可得到其反應(yīng)活性次序。2.反應(yīng)經(jīng)過E1機(jī)理脫水，比較中間體碳正離子可得其反應(yīng)速率7-16.解：反應(yīng)為通過調(diào)碳正離子的1,4-共軛加成，所以產(chǎn)物9,10-二溴共振能，所以加溴反應(yīng)中只損失52kJmol1的共振能，加溴反應(yīng)極易蒽與丁烯二酸酐反應(yīng)，可以起相應(yīng)的Diels-Alder加成：在菲的五個(gè)共振結(jié)構(gòu)式中有四個(gè)共振式在9,10位為碳碳雙鍵，所以9,10位具有一定的雙鍵性質(zhì)，與溴可以起1,2-親電加成的反應(yīng)。菲的共振能為381kJmoH,反應(yīng)夠仍保留二個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，具有2×150kJ·moll的共振能。由于反應(yīng)中生成的芐基正離子中的正電荷能更有氧化劑氧化而破壞苯環(huán)結(jié)構(gòu)，對(duì)KMnO?穩(wěn)定，而烷基則當(dāng)氧化萘環(huán)中的一個(gè)苯環(huán)時(shí)，只損失251-150=101kJ·mol1的共振2,3,5,7,8可拆分1,4,6因分子內(nèi)有對(duì)稱面，不可拆分。7-22.解：7-23.解：A的不飽和度為分子內(nèi)可能含苯環(huán)，除去苯環(huán)4個(gè)不飽和度，還有2個(gè)不飽和度，可以含炔鍵或二個(gè)烯鍵，或相應(yīng)的碳環(huán)。與Cu(NH),Cl水溶液反應(yīng)有紅色沉淀，說明分子內(nèi)具有一CCH基團(tuán)，從B和C的反應(yīng)可知A為鄰二取代苯，因此A為經(jīng)苯炔機(jī)理的芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)具有明顯的取代區(qū)域選擇原有取代基Z的誘導(dǎo)作用直接影響了親核試劑對(duì)苯炔鍵的加成方向，在形式(I)中，當(dāng)Z表現(xiàn)為一I效應(yīng)時(shí)，親核試劑進(jìn)攻C3的產(chǎn)物是主要的(如反應(yīng)1),反之，當(dāng)Z表現(xiàn)為+I效應(yīng)時(shí)，親核試劑進(jìn)攻C2的產(chǎn)物是主要的。而在形式(Ⅱ)中，當(dāng)Z表現(xiàn)為一I效應(yīng)時(shí)，親核試劑進(jìn)攻C4的產(chǎn)物是主要的(如反應(yīng)2),Z表現(xiàn)為+I效應(yīng)時(shí)，親核試劑進(jìn)攻C3的產(chǎn)物是主要的。在Z的誘導(dǎo)效應(yīng)較弱時(shí)，通常區(qū)域選擇性不明顯，得到含量相近的兩種異構(gòu)體(如反應(yīng)4)。鄰氨基苯甲酸的重氮鹽受熱也可以得到苯炔，而被蒽截獲，在9,10位發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，生成相應(yīng)的三蝶烯。rr十溴是使芳環(huán)弱鈍化的鄰、對(duì)位定位基，盡管可是強(qiáng)鈍化基團(tuán)，在CHNO?的芳環(huán)上不會(huì)發(fā)生烷基化，同時(shí)CHNO?對(duì)AlCl?的溶解度很好，所以CHNO,是Friedel-Crafts0-〇-2m3mt2““3個(gè)相對(duì)活性較高的環(huán)的位，具體硝化在哪一個(gè)位，主要由硝化時(shí)58現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用答案8-1.解：(b)處6=2.3(2H)八重峰(c)處6=1.15(3H)三重峰A的構(gòu)造式為8-8.解：(i)圖中：1為拉伸振動(dòng)；2為CH2彎折振動(dòng)；3為異丙H為拉伸振動(dòng)；2共軛體系中拉伸振動(dòng)，由于分子對(duì)稱只出現(xiàn)一個(gè)峰；4為CH,彎折振動(dòng)；5為CH,彎折振動(dòng)；6=<日為面外彎折振動(dòng)。8-9.解：解：化合物的結(jié)構(gòu)式8-10.解：下列化合物有生色基(它們的生色基分別寫在括號(hào)里)。8-11.解：答案9-1.解：(i)2-甲基-5-氯甲基庚烷5-chloromethyl-2-methylheptane(ii)2,4,4-三甲基-6-溴庚烷2-bromo-4,4,6-trimethylheptane(vii)(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2(1S,2S,3R)-2-chloro-1-NaCNNaSCH?9-5.解：。。,1-碘丙烷立即產(chǎn)生Ag。,1-溴丁烷溫?zé)釒追昼娪蠥g,三級(jí)氯丁烷立即有AgC,1-(iv).,烯丙基溴立即有Ag,1-溴丙烷需s答案10-1.解(ii)2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol(iii)3-丁炔-1-醇3-butyn-1-ol(iv)1,5-己二烯-3,4-二醇1,5-hexadiene-3,4-diol(v)2,4-己二炔-1,6-二醇2,4-hexadiyne-1,6-diol(i)n-C?H??COOH不能。(c)、(f)用(盧卡試劑)鑒別，立即反應(yīng)(經(jīng)振蕩后溶液呈混(iv)(a)、(d)用鑒別，能立即使水溶液由橙紅色變?yōu)椴煌该魉{(lán)綠色的10-7.解：10-9.解：HNH10-13.解：010-14.解：習(xí)題練習(xí)11醛和酮一、命名下列化合物：(1)CHCH=CHCOCH,CH,OH答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>H答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>(-2-羥基丙醛案<請(qǐng)點(diǎn)擊>二、分別寫出丁醛與下列各試劑的反應(yīng)產(chǎn)物：三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物。答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>0十Pd答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>((擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>四、用3個(gè)碳以下的醇以及苯為原料，用適當(dāng)?shù)脑噭┖铣上铝谢衔铩?)苯基-2-丙醇答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>五、完成下列轉(zhuǎn)變：答案<請(qǐng)點(diǎn)擊> 答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>案<請(qǐng)點(diǎn)擊>習(xí)題六、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：(1)丙醛、丙酮、正丙醇和異丙醇(2)戊醛、2-戊酮、3-戊酮和環(huán)戊酮答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>環(huán)戊酮戊醛2一戊酮環(huán)戊酮七、在堿性條件下，某芳醛和丙酮反應(yīng)生成分子式為的化合物A,A能發(fā)生碘仿反應(yīng)生成分子式為的化合物B,B催化加氫生成C,B和C經(jīng)氧化都能生成分子式為的答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>解：B.D.八、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>習(xí)題九、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物。答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>習(xí)題(1)(R)-2-甲基丁醛與溴化芐基鎂答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>(2)(R)-2-甲基環(huán)己酮與溴化乙基鎂答案<請(qǐng)點(diǎn)擊HO-HO-答案<請(qǐng)點(diǎn)擊>12羧酸2-methyl-3-butenoicacid3-4-nitrobenzoicacid2-methylpropanedioicacid①A>C>B②A>B>C>D④B>E>A>C>12-3.解：12-4.解：12-5.解：機(jī)制：十12-6.解13羧酸衍生物答案A2-氯代丁酸酯Ahloro-2-hydroxy-N-methylbutanamideC4-氯苯甲酰溴13-5.解：13-6.解：13-8.解：.13-9.解：13-10.解：13-11.解：13-12.解：13-13.解：13-14.解：oHHH0+QO13-17.解：14含氮化合物答案(3)2-硝基-5-氯苯胺(4)4-苯基環(huán)丙胺14-3.解：重,N上得H有酸性，能溶于堿，14-4.解：14-5.解：解14-6.解：14-7.解：(1)在堿性條件下，氨基親核性強(qiáng)，氨基被酰化。基被?；?。(3)用堿處理，氨基游離出來，此時(shí)游離的氨基又酰化。反應(yīng)機(jī)制如下：14-8.解：)14-14.解：○;○;