TMSSAL 0068-2023 供廈食品植物源性食品中540種農(nóng)藥殘留的篩查液相色譜-高分辨質(zhì)譜法

ICS71.040.40

C53

T/XMSSAL

廈門市供廈食品安全團體標準

T/XMSSAL0068—2023

供廈食品植物源性食品中540種農(nóng)藥殘留

的篩查液相色譜-高分辨質(zhì)譜法

Screeningmethodof540pesticidesinplant-derivedfoodsforXiamen-Liquid

chromatography-highresolutionmassspectrometry

2023-06-20發(fā)布2023-06-20實施

廈門市食品安全工作聯(lián)合會發(fā)布

T/XMSSAL0068—2023

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本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本

文件由廈門市食品安全工作聯(lián)合會提出并歸口。

本文件主要起草單位：廈門海關(guān)技術(shù)中心、上海海關(guān)動植物與食品檢驗檢疫技術(shù)中心、廈門市食品藥

品質(zhì)量檢驗研究院、廈門市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院、廈門市標準化研究院、福建省農(nóng)業(yè)科學院質(zhì)量標準與檢測

技術(shù)研究所、廈門大學。

本文件主要起草人：徐敦明、伊雄海、傅建煒、吳彩勝、林永輝、施冰、高靜、林偉琦、沈群紅、

丁琳、鐘莉萍、魏一婷、潘麗蓉、袁文萱、吳媛、吳俊杰、羅家煌。

T/XMSSAL0068—2023

供廈食品植物源性食品中540種農(nóng)藥殘留的篩查液相色譜

-高分辨質(zhì)譜法

1范圍

本文件規(guī)定了植物源性食品中540種農(nóng)藥（詳細信息見附錄A）殘留的液相色譜-高分

辨質(zhì)譜法篩查方法。

本文件適用于蔬菜、水果、食用菌、茶葉、香辛料、谷物、油料、堅果、干制蔬菜、干制水

果、干制食用菌和植物油等植物源性食品中540種農(nóng)藥的定性篩查測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的

引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的

修改單）適用于本文件。

GB2763食品安全國家標準食品中農(nóng)藥最大殘留限量

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

SN/T0001-2016出口食品、化妝品理化測定方法標準編寫的基本規(guī)定

3術(shù)語與定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4方法提要

試樣用乙睛提取，提取液經(jīng)分散固相萃取凈化，液相色譜-高分辨質(zhì)譜儀篩查測定。

5試劑材料

除另有說明外，所用試劑均為分析純，水符合GB/T6682規(guī)定的一級水。

5.1試劑

5.1.1甲醇（CH3OH）：色譜級。

5.1.2乙隔（CH3CN）：色譜純。

5.1.3甲酸（HCOOH）：色譜純。

5.1.4無水硫酸鎂（MgSOQ：研磨后在500C馬弗爐內(nèi)烘5h,200c時取出裝瓶，貯于干

燥器中，冷卻后備用。

5.1.5氯化鈉（NaCl）。

5.1.6檸檬酸鈉二水合物（C6H5m3。7?2抵0）。

5.1.7檸檬酸二鈉鹽倍半水合物（C6H6Na2O74.5H2O）

5.1.8乙酸鍍（CH3COONH4）：色譜純。

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5.2溶液配制

5.2.15mmol/L乙酸鏤-0.1%甲酸水溶液：準確稱取0.385g乙酸核，用適量水溶解，加入

1mL甲酸，并轉(zhuǎn)移至1L容量瓶，用水定容至刻度。

5.2.25mmol/L乙酸筱-甲醇溶液：準確稱取0.385g乙酸鐵，用適量甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至1L

容量瓶，用甲醇定容至刻度。

5.3標準品

540種農(nóng)藥標準品，純度均N95%,詳細信息見附錄Ao

5.4標準溶液配制

5.4.1標準儲備溶液（I000mg/L）：準確稱取約10mg（精確至0.1mg）各農(nóng)藥標準品，

根據(jù)標準品的溶解性和測定的需要選擇甲醇或乙臘等溶劑溶解并分別定容至10mL,于

-18℃以下避光保存，有效期1年。

5.4.2混合標準儲備溶液（5gg/mL）：按照各農(nóng)藥的性質(zhì)和保留時間，將540種農(nóng)藥分組，

根據(jù)分組分別吸取各種農(nóng)藥標準儲備溶液（5.4.1）50NL于10mL容量瓶中，用乙月青定容至

刻度，分別配制成5pg/mL的混合標準儲備溶液，于-18℃以下避光保存，有效期為6個月。

5.4.3混合標準工作溶液（100ng/mL）：準確移取各混合標準儲備液（5.4.2）200HL于

10mL容量瓶中，用乙臘定容至刻度，配制成100ng/mL的混合標準工作溶液，于-18°C以

下避光保存，有效期為3個月。

5.5材料

5.5.1十八烷基硅烷鍵合硅膠（Ci8）：40Hm?60|im。

5.5.2乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠（PSA）：40Hm?60pm。

5.5.3石墨化碳黑（GCB）：40（_im?120Hm。

5.5.4陶瓷均質(zhì)子：2cm（長）xlcm（外徑），或相當者。

5.5.5微孔濾膜：0.22尼龍針式過濾器。

6儀器和設備

6.1液相色譜-高分辨質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子源（ESI）,分辨率*0000（10%峰谷處）或

20000（按半峰全寬（FWHM）處）。

6.2電子天平：感量0.01g和0.01mg。

6.3離心機：最大轉(zhuǎn)速為4000r/min、10000r/min。

6.4均質(zhì)機。

6.5旋渦混勻器。

7試樣制備與保存

7.1試樣制備

7.1.1樣品制備部位

按照GB2763附錄A的規(guī)定執(zhí)行。

7.1.2蔬菜、水果、食用菌

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蔬菜、水果、食用菌隨機取樣1kg。對于個體較小的樣品，取樣后全部處理；對于個體較

大的基本均勻樣品，可在對稱軸或?qū)ΨQ面上分割或切成小塊后處理；對于細長、扁平或組分含量在

各部分有差異的樣品，可在不同部位切取小片或截成小段后處理；取后的樣品將其切碎，充分混勻，

用四分法取一部分或全部用組織搗碎機勻漿后，放入聚乙烯瓶中。

7.1.3谷物

谷物隨機取樣500g,粉碎后使其全部可通過425Hm的標準網(wǎng)篩，放入聚乙烯瓶或袋

中。

7.1.4油料、堅果、茶葉、香辛料

油料、堅果、茶葉、香辛料隨機取樣500g,粉碎后充分混勻，放入聚乙烯瓶或袋中。

7.1.5干制蔬菜、干制水果、干制食用菌

干制蔬菜、干制水果和干制食用菌樣品隨機取樣500g,粉碎后充分混勻，放入聚乙烯

瓶或袋中。

7.1.6植物油

植物油類攪拌均勻，放入聚乙烯瓶中。

7.2試樣貯存

將制備好的試樣分成兩份，作為測試樣和留樣，于-18C以下密封貯存。

8分析步驟

8.1前處理

8.1.1蔬菜、水果'食用菌

稱取10g（精確至0.01g）試樣于50mL離心管中，加入10mL乙睛及1顆陶瓷均質(zhì)

子，劇烈振蕩Imin，加入4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、0.5g檸

檬酸二鈉鹽倍半水合物，迅速劇烈振蕩5min,4000r/mirn蓼L、5min,定量吸取上清液至內(nèi)

含除水劑和凈化材料的塑料離心管中（每毫升提取液使用150mg無水硫酸鎂、5mgPSA.

50mge18）;對于顏色較深的試樣，離心管中另加入GCB（每毫升提取液使用2.5mg）,渦

旋振蕩2min,10000r/min離心5inin,吸取500pL上層清液，以乙月青定容至1mL.過0.22

pm尼龍濾膜，上機測定。若檢測信號飽和，則以乙睛稀釋后進樣測定。

8.1.2干制蔬菜、干制水果、干制食用菌

稱取2g（精確至0.01g）試樣于50mL離心管中，加入10mL水浸泡30min,按8.1.1

其余步驟操作。

8.1.3谷物、油料和堅果

稱取5g（精確至0.01g）試樣于50mL離心管中，加入10mL水浸泡30min,按8.1.1

其余步驟操作。

8.1.4茶葉和香辛料

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稱取2g（精確至0.01g）試樣于50mL離心管中，加入10mL水浸泡30min,加入10

mL乙精及1顆陶瓷均質(zhì)子，劇烈振蕩1min，加入4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸

鈉二水合物、0.5g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物，迅速劇烈振蕩5min,4000r/min離心5min,

定量吸取上清液至內(nèi)含除水劑和凈化材料的塑料離心管中（每毫升提取液使用150mg無水

硫酸鎂、50mgpSA、50mge18和25mgGCB）,渦旋振蕩2min,10000r/min離心5min,吸

取500HL上層清液，以乙睛定容至1mL,過0.22pm尼龍濾膜，上機測定。若檢測信號飽

和，則以乙睛稀釋后進樣測定。

8.1.5植物油

稱取2g（精確至0.01g）試樣于50mL離心管中，加入5mL水。加入10mL乙月青及1

顆陶瓷均質(zhì)子，劇烈振蕩1min,加入4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、

0.5g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物，迅速劇烈振蕩5min,4000r/min離心5min,定量吸取上清

液至內(nèi)含除水劑和凈化材料的塑料離心管中（每毫升提取液使用150mg無水硫酸鎂、50mg

PSA和50mge18），渦旋振蕩2min,10000r/min離心5min,吸取500pL上層清液，

以乙懵定容至1mL,過0.22pm尼龍濾膜，上機測定。若檢測信號飽和，則以乙月青稀釋后

進樣測定。

8.2空白樣品基質(zhì)溶液的制備

取不含目標化合物的樣品，按8」步驟制備。

8.3混合基質(zhì)標準溶液的制備

8.3.1蔬菜、水果、食用菌

準確吸取100RL混合標準工作溶液（5.4.3）,用乙睛定容至1mL,再以空白樣品基質(zhì)

溶液（8.2）1：1稀釋，配成濃度為5ng/mL的混合基質(zhì)標準溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

8.3.2干制蔬菜、水果、食用菌

準確吸取20「山混合標準工作溶液（5.43）,用乙晴定容至1mL,再以空白基質(zhì)溶液（8.2）

1：1稀釋，配成濃度為1ng/mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

8.3.3谷物、油料和堅果

準確吸取50卜山混合標準工作溶液（5.43）,用乙晴定容至1mL,再以空白基質(zhì)溶液（8.2）

1：1稀釋，配成濃度為2.5ng/mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

8.3.4茶葉和香辛料

準確吸取20RL混合標準工作溶液（5.43）,用乙胞定容至1mL,再以空白基質(zhì)溶液（8.2）

1：1稀釋，配成濃度為Ing/mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

8.3.5植物油

準確吸取20（1L混合標準工作溶液（5.4.3）,用乙睛定容至1mL,再以空白基質(zhì)溶液

（8.2）1：1稀釋，配成濃度為Ing/mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

8.4測定

8.4.1液相色譜參考條件

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液相色譜應參考以下條件：

a)色譜柱：Ci8，長150mm,內(nèi)徑3.0mm,粒徑2.7pm,或相當者；

b)流動相：A：5mmol/L乙酸鍍-0.1%甲酸水溶液；B：5mmol/L乙酸鍍-甲醇溶液,

梯度洗脫程序參見表I；

c)流速：0.4mL/min；

d)柱溫：40℃；

e)進樣量：IOJJL。

表1流動相梯度洗脫程序

流動相A(%)流動相B(%)

時間(min)

5mmol/L乙酸錢?0.1%甲酸水溶液5mmol/L乙酸錢-甲醇溶液

0.0955

1.0955

4.04060

14.00100

18.00100

18.1955

8.4.2質(zhì)譜參考條件

質(zhì)譜條件參見附錄Bo

8.4.3質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫的建立

8.4.3.1一級精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫

輸入540種農(nóng)藥的名稱、CAS號及分子式，由高分辨質(zhì)譜譜庫構(gòu)建軟件計算得到每個化

合物的理論質(zhì)量數(shù)。在8.4.1、842節(jié)的儀器條件下，對混合標準工作溶液(5.4.3)進樣，進行

一級質(zhì)譜全掃描，選擇信號強度未飽和的數(shù)據(jù)結(jié)果(若信號強度飽和，以乙睛稀釋標準溶液后

進樣)，獲得目標化合物的保留時間和分子離子加合形式，建立540種農(nóng)藥的一級精確質(zhì)量

數(shù)據(jù)庫。

8.4.3.2二級精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫

在841、8.4.2節(jié)的儀器條件下，對混合標準中間溶液(5.4.2)進樣，對目標物的母離

子施加不同碰撞能量進行測定，獲得包括母離子、子離子和二級譜圖信息，建立540種農(nóng)藥

的二級精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫庫。540種化合物的典型子離子參見附錄Bo

8.4.4目標物鑒別

在&4.1、8.4.2節(jié)的儀器條件下，對待測樣品進樣，進行一級掃描，若試樣溶液中的目

標化合物與質(zhì)量數(shù)據(jù)庫相比，若信號響應要求、保留時間偏差、母離子精確質(zhì)量數(shù)偏差滿足表

2的判定條件，則可以初步判斷試樣中含有該種農(nóng)藥或化合物，并按8.4.5步驟進行目標物

確認。

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T/XMSSAL0068—2023

表2目標物篩查判定條件

判別項判定條件備注

信號響應要求S/N>3色譜峰

保留時間-2.5%?2.5%且秘0.5min

母離子精確質(zhì)量數(shù)偏差相對偏差W百萬分之十/

8.4.5目標物確認

對于初步鑒別出的農(nóng)藥或化合物，在841、8.4.2節(jié)的儀器條件下，對待測樣品和混合

基質(zhì)標準溶液（8.3）進樣，進行二級掃描，若試樣溶液中的目標化合物和混合基質(zhì)標準溶

液相比，至少出現(xiàn)母離子和2個子離子，且質(zhì)量數(shù)偏差滿足表3的判定條件，則判定為試樣

中存在這種農(nóng)藥或化合物。本方法的標準物質(zhì)離子提取色譜圖參見附錄Co對于確認存在的農(nóng)

藥或化合物，應采用其他標準方法定量測定。

表3目標物確認判定條件

判別項判定條件備注

信號響應要求檢測濃度大于基質(zhì)標準溶液色譜峰

保留時間<±0.2min與基質(zhì)標準溶液中的目標物相比

母離子精確質(zhì)量數(shù)偏差相對偏差W百萬分之五/

子離子精確質(zhì)量數(shù)偏差相對偏差S百萬分之十/

9假陰性率

本方法的假陰性率4%。

10假陽性率

本方法的假陽性率05%。

11方法篩查限

本方法的方法篩查限為：0.01mg/kgo

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附錄A

（資料性附錄）

540種化合物的信息

A.1540種化合物的信息

540種化合物的信息見表A.l=

表A.1540種化合物的信息

No中文名英文名分子式CAS號

1乙酰甲胺磷acephateCHioNO3Ps30560-19-1

2乙草胺acetochlorC14H20CINO234256-82-1

3烯丙菊酯allethrinCl9H26。3584-79-2

4莠去津atrazineC8HI4C1N51912-24-9

5甲基毗嚏磷azamethiphosC9H10CIN205Ps35575-96-3

6益棉磷azinphos-ethy!C12H16N3O3PS22642-71-9

7喀菌酯azoxystrobinC22H17N3O5131860-33-8

8丙硫克百威benfuracarbC20H30N2O5S82560-54-1

9聯(lián)苯啡酯bifenazateC17H20N2O3149877-41-8

10睡嗪酮buprofezinC16H23N3OS69327-76-0

11丁草胺butachlorCI7H26C1NO223184-66-9

12仲丁靈butralinC14H21N3O433629-47-9

13硫線磷cadusafosC10H23O2PS295465-99-9

14carbaryl63-25-2

甲蔡威CI2HIINO2

15三硫磷carbophenothionCHH16CIO2PS3786-19-6

16丁硫克百威carbosulfanC20H32N2O3S55285-14-8

17氟呢腺chlorfluazuronC20H9CI3F5N3O371422-67-8

18毒死岬chlorpyrifosC9H11CI3NO3PS2921-88-2

19甲基毒死婢chlorpyrifos-methylC7H7CI3NO3PS5598-13-0

20綠麥隆chlorotoluronC10H13CIN2O15545-48-9

21巴毒磷crotoxyphosCHHIOOGP7700-17-6

22蠅毒磷coumaphosC14H16CIO5PS56-72-4

23乙拌磷disulfotonC8Hl9O2PS3298-04-4

24喀菌環(huán)胺cyprodinilC14H15N3121552-61-2

25濱鼠菊酯deltamethrinC22HlgBnNCh52918-63-5

26內(nèi)吸磷dementonC8Hl903Ps2126-75-0

27甲基內(nèi)吸磷颯demeton-methylsulfoneC6Hl5O5PS217040-19-6

28甲基內(nèi)吸磷亞颯demeton-methylsulfbxideC6Hl5O4PS2301-12-2

29除線磷dichlofenthionC10H13CI2O3PS97-17-6

30敵敵畏dichlorvosC4H7CI2O4P62-73-7

31百治磷dicrotophosC8H16NO5P141-66-2

32乙霉威diethofencarbG4H21NO487130-20-9

33樂果dimethoateC5H12NO3PS260-51-5

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續(xù)表A.l540種化合物的信息

No中文名英文名分子式CAS號

34烯噤醉diniconazoleC15H17C12N3O83657-24-3

35乙拌磷碉disulfoton-sulfbneC8Hl9O4PS32497-06-5

36乙拌磷亞硯disulfoton-sulfbxideC8Hl903Ps3479073-80-8

37滅菌磷ditalimfosC12H14NO4PS5131-24-8

38敵瘟磷edifenphosC14H15O2PS217109-49-8

39乙硫磷ethionC9H22O4P2s4563-12-2

40滅線磷cthoprophosC8Hl902Ps213194-48-4

41苯線磷fenamiphosC13H22NO3PS22224-92-6

42苯線磷颯fcnamiphossulfbncC13H22NO5PS31972-44-8

43苯線磷亞颯fenamiphossulfoxideC13H22NO4PS31972-43-7

44氯苯喀咤醇fenarimolC17H12CI2N2O60168-88-9

45演苯晚fenbuconazoleC19H17C1N4114369-43-6

46仲丁威fenobucarbC12HI7NO23766-81-2

47甲氟菊酯fenpropathrinC22H23NO339515-41-8

48倍硫磷fenthionC10H15O3PS255-38-9

49氧倍硫磷fenthionoxonC10H15O4PS6552-12-1

50氧倍硫磷颯fenthionoxonsulfbneGoHiQePS14086-35-2

51氧倍硫磷亞碉fenthionoxonsulfoxideC10H15O5PS6552-13-2

52倍硫磷颯fcnthionsulfoncC10H15O5PS23761-42-0

53倍硫磷亞颯fenthionsulfoxideC10HJ5O4PS23761-41-9

54地蟲硫磷fbnofosC10H15OPS2944-22-9

55曝陛磷fbsthiazateC9H18NO3PS298886-44-3

56庚烯磷heptenophosC9H12CIO4P23560-59-0

57己嚏醇hexaconazoleC14H17CI2N3O79983-71-4

58抑霉嚏imazalilC14H14CI2N2O35554-44-0

59苛蟲威indoxacarbC22H17CIF3N3O7173584-44-6

60異稻瘟凈iprobenfosC13H21O3PS26087-47-8

61繳霉威iprovalicarbCi8H28N2O3140923-17-7

62氯唾磷isazofbsC9H17CIN3O3PS42509-80-8

63水胺硫磷isocarbophosC11H16NO4PS24353-61-5

64異柳磷isofenphosC15H24NO4PS25311-71-1

65甲基異柳磷isofenphos-methylC14H22NO4PS99675-03-3

66氧異柳磷isofenphosoxonG5H24NO5P31120-85-1

67哇磷isoxathionC13HI6NO4PS18854-01-8

68醛菌酯kresoxim-methylCi8H19NO4143390-89-0

69利谷隆linuronC9H10CI2N2O2330-55-2

70馬拉氧磷malaoxonC10H19O7PS1634-78-2

71馬拉硫磷malathionC10H19O6PS2121-75-5

72地胺磷mephosfblanC8HI6NO3Ps2950-10-7

73甲胺磷methamidophosC2H8NO2PS10265-92-6

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續(xù)表A.l540種化合物的信息

No中文名英文名分子式CAS號

74殺撲磷methidathionC6HUN2O4PS3950-37-8

75異丙甲草胺metolachlorCI5H22C1NO251218-45-2

76速滅威metolcarbC9HUNO21129-41-5

77速滅磷mevinphosC7HMp7786-34-7

78久效磷monocrotophosC7H14NO5P6923-22-4

79敵草胺napropamideCI7H2INO215299-99-7

80氧樂果omethoateC5H12NO4PS1113-02-6

81多效理paclobutrazolC15H20CIN3O76738-62-0

82對氧磷paraoxonG0H14NO6P311-45-5

83甲基對氧磷paraoxon-methylC8H10NO6P950-35-6

84二甲戊靈pendimethalinC13H19N3O440487-42-1

85稻豐散phenthoateC12H17O4PS22597-03-7

86甲拌磷phorateC7H17O2PS3298-02-2

87甲拌磷碉phoratesultoneC7H17O4PS32588-04-7

88甲拌磷亞硼phoratesulfoxideC7H17O3PS32588-03-6

89去甲基抗場威desmethyl-pirimicarbC10H16N4O230614-22-3

90伏殺硫磷phosaloneC12H15CINO4PS22310-17-0

91硫環(huán)磷phosfblanC7H14NO3PS2947-02-4

92亞胺硫磷phosmetC11H12NO4PS2732-11-6

93磷胺phosphamidonC10H19CINO5P13171-21-6

94咤氧菌酯picoxystrobinC18H16F3NO4117428-22-5

95增效酸piperonylbutoxideC19H30O551-03-6

96哌草磷piperophosC4H-NO3Ps224151-93-7

97抗蠣威pirimicarbC11H1XN4O223103-98-2

98喀咤磷pirimiphos-ethylC]3H24N303Ps23505-41-1

99甲基喀嗓磷pirimiphos-methylC11H20N3O3PS29232-93-7

100丙草胺pretilachlorC17H26C1NO251218-49-6

101咪鮮胺prochlorazC15H16C13N3O267747-09-5

102丙溟磷profenofosCnHisBrClOaPS41198-08-7

103霜霉威propamocarbC9H20N2O224579-73-5

104敵稗propanilC9H9CI2NO709-98-8

105丙蟲磷propaphosC13H21O4PS7292-16-2

106快蛾特propargiteC19H26O4S2312-35-8

107胺丙畏propetamphosC10H20NO4PS31218-83-4

108丙環(huán)理propiconazoleC15H17CI2N3O260207-90-1

109殘殺威propoxurC11H15NO3114-26-1

110噬嚏酸菌酯pyraclostrobinCi9HqN3O4175013-18-0

111毗喀磷pyrazophosC14H20N3O5PS13457-18-6

112噠螭靈pyridabenC19H25CIN2OS96489-71-3

113咤斑腸pyrifenoxC14H12CI2N2O88283-41-4

10

T/XMSSAL0068—2023

續(xù)表A.l540種化合物的信息

No中文名英文名分子式CAS號

114唾硫磷quinalphosC12H15N2O3PS13593-03-8

115治螟磷sulfbtepC8H20O5P2S23689-24-5

116氟胺鼠菊酯tau-fluvalinateC26H22CIF3N2O3102851-06-9

117戊唾醇tebuconazoleCl6H22CIN3O107534-96-3

118特丁硫磷terbufbsC9H21O2PS313071-79-9

119特丁硫磷颯terbufossulfoneC9H21O4Ps356070-16-7

120特丁硫磷亞碉terbufbssulfoxideC9H21O3PS310548-10-4

121殺蟲畏tetrachlorvinphosC10H9C14O4P22248-79-9

122胺菊酯tetramethrinC19H25NO47696-12-0

triadimefon

123三唾酮Ci4H16ClN3O243121-43-3

124三唾醇triadimenolC14H18CIN3O255219-65-3

125三唾磷triazophosG2HmN303Ps24017-47-8

126三環(huán)哇tricyclazoleC9H7N3S41814-78-2

127蜥滅磷vamidothionC8H18NO4PS22275-23-2

128苯草酸aclonifenC12H9CIN2O374070-46-5

129二丙烯草胺allidochlorC8H12CINO93-71-0

130莠滅凈ametrynC9H17N5S834-12-8

131滅害威aminocarbC1H16N2O22032-59-9

132