高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上和伴性遺傳-人教版高三生物試題

第16講基因在染色體上和伴性遺傳(限時:40分鐘)測控導(dǎo)航表知識點題號及難易度1.基因在染色體上1,32.性別決定和伴性遺傳的特點及規(guī)律2,4(中),5(中)3.常染色體遺傳與伴性遺傳的基因型推斷及概率計算等6(中),7(中),8(中),9(中),12(中),13(中)4.與常染色體遺傳和伴性遺傳有關(guān)的實驗探究10,11,14(中),15(難),16(難)1.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯誤的是(A)A.等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上B.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多個基因C.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說D.摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上解析:在雜種體內(nèi),同源染色體上同一位置上控制著相對性狀的一對基因叫做等位基因。2.(2016黑龍江齊齊哈爾月考)下列有關(guān)X、Y染色體的敘述,正確的是(B)A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.X、Y染色體的主要成分都是DNA和蛋白質(zhì)C.X、Y染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D.X、Y染色體在減數(shù)分裂時不能聯(lián)會解析:果蠅的Y染色體比X染色體大;X、Y染色體上的基因不都與性別決定有關(guān);X、Y染色體雖然大小不一樣,但在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生聯(lián)會。3.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是(B)A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型果蠅,雌雄比例1∶1B.F1相互交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼果蠅全部是雄性C.F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交,后代出現(xiàn)白眼果蠅,且雌雄比例1∶1D.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交,后代白眼果蠅全部為雄性,野生型果蠅全部為雌性解析:要清楚摩爾根的實驗具體是怎么做的。F2中發(fā)現(xiàn)有白眼雄果蠅,同時F1中的雄性果蠅是正常的,配子也是正常的。因此,白眼雄果蠅的白眼基因只能來自X染色體。A項什么都無法說明。C項,后代所出現(xiàn)的白眼果蠅有雄性有雌性,無法說明伴性遺傳。D項,題目問的是“最早能夠判斷”,摩爾根一開始找到的白眼果蠅只有雄性的,白眼雌性果蠅要通過雜交才能得到。4.(2015山西太原月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(B)A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性解析:Ⅱ片段是同源區(qū)段,男性性別決定基因位于Ⅲ片段上;Ⅲ片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性。5.(2016江蘇如東期末)一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子,下列示意圖最能表明其原因的是(D)解析:根據(jù)題意可知,這對夫婦的基因型分別是XBY、XBXb,孩子的基因型為XbXbY,父親只提供Y染色體,母親提供兩條X染色體,由于母親的基因型為XBXb,若母親的初級卵母細胞分裂時異常,則形成的卵細胞基因組成應(yīng)為XBXb,孩子不患色盲;所以應(yīng)該是母親的次級卵母細胞分裂后期兩條含有b基因的X染色體移向細胞同一極,形成含兩條Xb染色體的卵細胞。6.(2016貴州安順月考)如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是(B)A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上C.1肯定是純合子,3、4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親解析:根據(jù)圖解,無法判斷該致病基因的顯隱性和位置;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,則1可以為雜合子,則3為純合子,4為雜合子;若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,2是攜帶者。7.(2015廣東汕頭一模)果蠅的黑背(A)對彩背(a)為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹(B)對黑腹(b)為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中(D)A.彩背紅腹雄蠅占1/4B.黑背黑腹雌蠅占1/4C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析:彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY,因黑背純合子致死,則黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb。雜交后代彩背紅腹雄蠅(aaXBY)所占的比例為1/2×0=0;雜交子代中黑背黑腹雌蠅(AaXbXb)所占的比例為1/2×0=0;子代雄蠅中只有黑腹,沒有紅腹;子代雌蠅中黑背和彩背各占1/2。8.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,相關(guān)敘述正確的是(D)A.甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥B.乙病的遺傳方式可能是伴X顯性遺傳C.兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D.若Ⅱ4不含致病基因,則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是1/3解析:由系譜中Ⅰ1和Ⅰ2正常,生下的Ⅱ2患病可知,甲病是常染色體上的隱性遺傳病,鐮刀型細胞貧血癥也是常染色體上的隱性遺傳病;乙病若是伴X顯性遺傳病,則Ⅱ5患病,其女兒都應(yīng)患病,但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常,因此判斷乙病不是伴X顯性遺傳病;單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病;對于甲病,Ⅱ3是雜合子的概率為2/3,若Ⅱ4不含致病基因,則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是1/3。9.(2016陜西漢中月考)下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(D)A.Ⅰ2的基因型是EeXAXaB.Ⅲ7為甲病患者的可能性是1/600C.Ⅱ5的基因型是aaXEXeD.Ⅱ4與Ⅰ2基因型相同的概率是1/3解析:根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常,其女兒Ⅱ5患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為伴X染色體遺傳。根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常,其兒子Ⅱ6患有乙病,可進一步判斷乙病為隱性遺傳病。Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,Ⅱ5的基因型是aaXEXE或aaXEXe,Ⅱ4的基因型是AXEX-,與Ⅰ2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3;男性人群中隱性基因a占1%,則A的基因頻率為99%,人群中AA的基因型頻率為(99%)2,Aa的基因型頻率為2×99%×1%,Ⅱ3的基因型為AA或Aa,其中Aa的可能性為2/101,Ⅱ4為Aa的可能性為2/3,則Ⅲ7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。

10.(2015湖北武漢模擬)菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對雜交結(jié)果分析正確的是(B)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)親本都為抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病的個體,可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,可見子代性狀與性別相關(guān),說明抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可以推出不抗霜為隱性性狀。11.(2015山東臨沂模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A,a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(D)A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的F1中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,F2表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1解析:正、反交實驗可用于判斷控制生物性狀基因位于常染色體還是性染色體,如果正、反交F1的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交F1的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上;分析題干可知,正交F1的基因型為XAXa和XAY,F1再雜交所得F2中雌性均為暗紅眼、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交F1的基因型為XAXa和XaY,F1再雜交所得F2中雌性暗紅眼和朱紅眼各占一半、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半。12.(2016湖南邵陽月考)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分,圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,選項是對該致病基因的測定,則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項中的(A)解析:根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4患病,而Ⅲ3正常,可知該遺傳病為顯性遺傳病,則Ⅲ3基因型為XaXa,Ⅱ3的基因型為XAXa,Ⅱ4的基因型為XaYA,因此Ⅱ4的基因組成符合選項A,含有兩條大小不等的同源染色體,長的為X染色體,短的為Y染色體。13.下圖為某家系的遺傳系譜,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是兩種單基因遺傳病,分析回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是,該病的遺傳特點是

。

(2)若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則Ⅱ2的基因型為。

(3)若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是,Ⅱ2的基因型為,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個男孩,則該男孩同時患甲乙兩種病的概率是。

(4)若要檢測Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者,可采取的措施是;若要調(diào)查某地區(qū)甲病的發(fā)病率,通常采用的調(diào)查方式是。

解析:(1)Ⅱ1和Ⅱ2都患甲病,生出Ⅲ1不患甲病,則甲病為顯性遺傳;Ⅱ5為患甲病父親,生了女兒不患此病,則甲病不為伴X顯性遺傳,一定是常染色體顯性遺傳。該病的遺傳特點是發(fā)病率高,連續(xù)遺傳,無性別差異。(2)Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,生出Ⅲ2患乙病,則乙病為隱性遺傳;Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病。綜合分析,Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb。(3)若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則乙病為伴X隱性遺傳。Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為aaXBXb,aaXBY,生出Ⅲ3攜帶乙病致病基因,即基因型為XBXb的概率為1/2。Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。Ⅱ1、Ⅱ2再生一個男孩,該男孩患甲病概率為3/4,患乙病概率為1/4,則該男孩同時患甲乙兩種病的概率是3/4×1/4=3/16。(4)基因診斷可以檢測Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者。調(diào)查發(fā)病率通常在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機調(diào)查,而調(diào)查遺傳方式通常在患者家系中調(diào)查。答案:(1)常染色體顯性遺傳發(fā)病率高,連續(xù)遺傳,無性別差異等(答到一點即可)(2)AaBB或AaBb(3)1/2AaXBXB或AaXBXb3/16(4)基因診斷在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機調(diào)查14.(2015廣東肇慶二模)果蠅是進行遺傳實驗的良好材料,現(xiàn)有三瓶果蠅,每瓶中均有紅眼和白眼(相關(guān)基因為B和b),且雌雄分別為不同眼色。各瓶內(nèi)雌雄果蠅交配后的子代情況如下,請分析回答下列問題。A瓶:雌雄果蠅均為紅眼;B瓶:雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼;C瓶:雌雄果蠅均是一半為紅眼,一半為白眼。(1)若要通過一次雜交實驗判斷果蠅眼色的遺傳方式,應(yīng)選瓶的親代果蠅進行雜交。

(2)A、B、C三個小瓶中親代白眼果蠅的性別分別是、、。

(3)已知三個小瓶中紅眼果蠅全部是灰身純系,白眼果蠅全部是黑身純系,F1無論雌雄都表現(xiàn)為灰身。同時考慮體色和眼色的遺傳,B瓶果蠅交配產(chǎn)生的F1自由交配后,后代的表現(xiàn)型中灰身紅眼果蠅、黑身紅眼果蠅、灰身白眼果蠅、黑身白眼果蠅的比例接近于。

解析:(1)B瓶后代雌雄果蠅眼色不同,說明有性別差異,通過此組實驗一次雜交就可以判斷果蠅眼色的遺傳方式,果蠅的眼色是伴X染色體遺傳,且紅眼對白眼為顯性。(2)A瓶親代XbY×XBXB,子代XBXb和XBY;B瓶親代XBY×XbXb,子代XBXb和XbY;C瓶親代XbY×XBXb,子代XBXb、XbXb、XBY、XbY;A、B、C三個小瓶中親代白眼果蠅的性別分別是雄性、雌性、雄性。(3)三個小瓶中紅眼果蠅全部是灰身純系,白眼果蠅全部是黑身純系,F1無論雌雄都表現(xiàn)為灰身,可以確定灰身(A)對黑身(a)顯性,且屬于常染色體遺傳;B瓶果蠅交配產(chǎn)生的F1基因型為AaXBXb和AaXbY,自由交配后代的表現(xiàn)型中灰身紅眼果蠅、黑身紅眼果蠅、灰身白眼果蠅、黑身白眼果蠅的比例接近于3∶1∶3∶1。答案:(1)B(2)雄雌雄(3)3∶1∶3∶115.(2015安徽蚌埠質(zhì)檢)小鼠飼養(yǎng)簡單、繁殖速度較快,可作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。一個常規(guī)飼養(yǎng)的小鼠種群中個體均為黑毛。該種群中偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠出現(xiàn)無毛性狀,無毛小鼠既有雌性也有雄性。(有毛與無毛基因用A、a表示)。請回答下列問題。交配組合編號第一組第二組第三組第四組第五組第六組交配組合♀無毛有毛有毛無毛無毛有毛♂有毛無毛有毛無毛有毛無毛產(chǎn)仔次數(shù)6617466續(xù)表交配組合編號第一組第二組第三組第四組第五組第六組子代小鼠總數(shù)量(只)有毛(♀+♂)6+614+1356+5406+721+19無毛(♀+♂)3+310+1014+156+500(1)由上表判斷,無毛基因的遺傳方式為。

(2)由表中數(shù)據(jù)可知基因的頻率將呈下降趨勢。其下降的原因是和。

(3)進一步研究發(fā)現(xiàn),無毛基因表達的蛋白質(zhì)使甲狀腺激素受體的功能下降。通過表中兩組數(shù)據(jù)對比,能較清晰地說明這種現(xiàn)象。這種蛋白質(zhì)的產(chǎn)生使甲狀腺激素的功能不能正常發(fā)揮。

(4)如果上述第二組親本小鼠繼續(xù)交配產(chǎn)仔,發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)一只白毛雄性個體,該雄性個體與第二組的子代有毛雌性個體交配,后代中雌性均為白毛,雄性均為黑毛。則白毛基因的遺傳方式為。上述交配產(chǎn)生的后代中,表現(xiàn)型及其比例為,其中無毛個體的基因型為。(黑毛與白毛基因用B、b表示)

解析:(1)結(jié)合表格中第三組,親本都為有毛,子代中既有有毛,又有無毛,且在子代雌雄個體中無差別,所以該遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合表格數(shù)據(jù),親本中有無毛個體時產(chǎn)仔次數(shù)少,且子代中無毛個體出生比例少于正常情況,所以無毛基因頻率呈下降趨勢。(3)結(jié)合第三組、第四組實驗可知,無毛個體后代數(shù)量明顯減少,甲狀腺激素的作用是促進代謝及發(fā)育,所以無毛基因表達蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體功能下降。(4)白毛雄性個體與第二組的子代有毛黑色雌性個體交配,后代中雌性均為白毛,雄性均為黑毛,可確定白毛基因為伴X顯性遺傳。親本基因型為AaXBY和AaXbXb,子代有毛無毛比例為3∶1,黑色白色比例為1∶1,所以白毛雌性∶黑毛雄性∶無毛雌性∶無毛雄性=3∶3∶1∶1,無毛個體基因型為aaXBXb和aaXbY。答案:(1)常染色體隱性遺傳(2)無毛(或a)親本中有無毛個體時產(chǎn)仔次數(shù)少子代中無毛個體出生比例少于正常情況(或無毛個體在胚胎時期部分致死)(3)第三組、第四組促進新陳代謝、促進生長發(fā)育(答對一項即可)(4)伴X顯性遺傳白毛雌性∶黑毛雄性∶無毛雌性∶無毛雄性=3∶3∶1∶1(或白毛∶黑毛∶無毛=3∶3∶2)aaXBXb和aaXbY16.(2016山東濱州期末)Ⅰ.某種狗的鼻子顏色有黑色、褐色兩種,受一對基因B、b控制。將兩只黑鼻狗交配,后代中雌雄均有黑、褐兩種鼻色,則鼻色的顯性性狀是,基因位于染色體上。這兩只黑鼻狗生出黑鼻雌狗的概率是。

Ⅱ.該種狗的毛皮顏色也受B、b控制,同時基因E能影響色素在毛皮中的沉積,不含基因E的個體毛皮表現(xiàn)為黃色。一只褐鼻褐毛雄狗與一只黑鼻黑毛雌狗交配,F1中雌狗全為黑毛,雄狗中一半黑毛一半黃毛(Y染色體上不含有相關(guān)基因)。(1)親代雄狗與雌狗的基因型分別是、,F1中黃毛雄狗的基因型是。

(2)將F1中雌雄黑毛狗自由交配,F2中出現(xiàn)褐毛狗的概率是。

(3)實驗者在F1的雌狗中發(fā)現(xiàn)一只黃毛狗,若只考慮發(fā)生一次基因突變,猜測該雌狗毛色異常的原因可能有兩種:一是這只狗的(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂時發(fā)生基因突變;二是該狗胚胎發(fā)育中,形成毛皮的細胞發(fā)生基因突變。

為探究毛色異常的原因,將這只黃毛雌狗與純合黑毛雄狗多次交配,得到多窩子代。請預(yù)測子代雌雄狗的毛色性狀及結(jié)論。①若子代中,

則為親代減數(shù)分裂時基因突變;②若子代中