四川省自貢市2023-2024學年高一下學期期末考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省自貢市2023-2024學年高一下學期期末考試本試卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。共6頁，滿分100分。答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時，須將〖答案〗答在答題卡上，在本試題卷、草稿紙上答題無效?？荚嚱Y束后，本試題卷由學生自己保留，只將答題卡交回。第I卷選擇題注意事項：須使用2B鉛筆將〖答案〗標號填涂在答題卡上對應題目標號上。第I卷包括20小題，1～15題每題2分，16～20題每題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意。1.如圖所示為人的骨髓造血干細胞產(chǎn)生紅細胞、白細胞和血小板的過程，該過程是（）A.細胞分化 B.細胞衰老 C.細胞凋亡 D.細胞癌變〖答案〗A〖祥解〗細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達?！驹斘觥考毎只苄纬刹煌N類的細胞，圖示為人的骨髓造血干細胞產(chǎn)生紅細胞、白細胞和血小板的過程表示細胞分化，A正確，BCD錯誤。故選A。2.絞股藍被稱為“神仙草”，藥用價值極高。研究人員利用其莖尖細胞培育出植株，建立快繁體系解決其野生資源匱乏的問題。絞股藍莖尖細胞能形成完整植株的根本原因是（）A.細胞分化程度低B.細胞含全部遺傳信息C.細胞分裂能力旺盛D.細胞遺傳物質發(fā)生改變〖答案〗B〖祥解〗高等生物的發(fā)育是從一個受精卵開始的，通過有絲分裂形成許多個細胞，每個細胞都含有一套與受精卵完全相同的染色體，攜帶有本物種的全部遺傳信息。細胞分化的實質是：在個體發(fā)育中，在遺傳物質的控制下合成特異性蛋白質的過程，即基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達的結果。【詳析】AC、絞股藍莖尖細胞分裂能力旺盛，細胞分化程度低，容易表現(xiàn)出全能性，不是能形成完整植株的根本原因，AC錯誤；B、利用絞股藍的莖尖細胞之所以能培育出完整植株，其根本原因是莖尖細胞含有本物種的全部遺傳信息，B正確；D、利用絞股藍莖尖細胞培育成完整植株的過程中，基因在特定的時間和空間條件下進行了選擇性表達，但細胞遺傳物質沒有發(fā)生改變，D錯誤。故選B。3.研究發(fā)現(xiàn)在有絲分裂過程中，分離酶抑制蛋白（一種與分離酶結合使其失活的蛋白質）降解后，與之結合的分離酶釋放，進而觸發(fā)姐妹染色單體的分離。據(jù)此推測分離酶具有較高的活性是在有絲分裂的（）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂過程中的基本變化情況是：前期核仁、核膜逐漸消失，染色質絲螺旋纏繞，縮短變粗成為染色體，出現(xiàn)了紡錘體；中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，著絲粒（點）整齊的排列在赤道板上；后期著絲粒（點）分離，姐妹染色單體分離，染色體的數(shù)目加倍；末期核膜核仁重新出現(xiàn)，細胞一分為二?！驹斘觥糠蛛x酶抑制蛋白能夠抑制分離酶的活性，分離酶抑制蛋白降解后，分離酶恢復活性，使姐妹染色單體分離，有絲分裂過程中姐妹染色單體的分離發(fā)生在后期，故有絲分裂后期分離酶具有較高的活性，C正確，ABD錯誤。故選C。4.《齊民要術》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗稈有高下，收實有多少”。這段話描述了該植物的（）A.等位基因 B.相對性狀C.細胞分化 D.生存斗爭〖答案〗B〖祥解〗性狀是指可遺傳的生物體形態(tài)結構、生理和行為等特征的總和，相對性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斘觥肯鄬π誀钍侵竿N生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類型，成熟的早與晚是一對相對性狀，苗桿的高和下是一對相對性狀，收實的多和少是一對相對性狀，故段話所描述的是該植物的相對性狀，B正確。故選B。5.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說—演繹”法，下列相關敘述正確的是（）A.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”是孟德爾假說的內容之一B.為驗證作出的假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗C.孟德爾假說的核心內容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”D.測交實驗結果出現(xiàn)兩種表型比例為1∶1的現(xiàn)象，屬于演繹推理〖答案〗B〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）?！驹斘觥緼、“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”，是孟德爾選擇豌豆為實驗材料的原因之一，不屬于假說的內容，A錯誤；B、為驗證作出的假說是否正確，通過演繹推理，孟德爾設計并完成了測交實驗，B正確；C、同種生物體產(chǎn)生的雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量。孟德爾解釋分離現(xiàn)象時，提出的假說的核心內容是：體細胞中遺傳因子是成對存在的，在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，C錯誤；D、測交實驗結果出現(xiàn)兩種表型比例為1∶1的現(xiàn)象，不屬于演繹推理，D錯誤。故選B。6.某植物紅花對白花為顯性，受一對等位基因A/a控制?，F(xiàn)以雜合子紅花植株為親本，自花傳粉產(chǎn)生F1，讓F1的紅花植株自由交配，則后代中紅花和白花植株的比例為（）A.5：1 B.3：1 C.5：3 D.8：1〖答案〗D〖祥解〗分離定律的實質是雜合體內等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斘觥糠治鲱}意，雜合紅花植株的基因型為Aa，自花授粉產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型有3種，分別為AA、Aa和aa，比例為1：2：1，F(xiàn)1中的紅花植株為AA和Aa，其中AA占1/3，Aa占2/3，即F1中的紅花植株為AA：Aa=1：2，讓F1中紅花植株自由交配，產(chǎn)生的配子的基因型及比例為A：a=2：1，則后代中白花植株（aa）所占的比例為1/3×1/3=1/9，故紅花所占的比例為1-1/9=8/9，因此后代中紅花和白花植株的比例為8：1，D正確。故選D。7.下圖中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析錯誤的是（）A.甲和乙雜交后代的性狀分離比為3：1B.乙自交后代的表型及比例為1：2：1C.丙和丁雜交產(chǎn)生的后代表型全都相同D.甲和丙的雜交后代可能有4種基因型〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中兩對基因分別位于兩對同源染色體上，其中甲細胞內含兩對等位基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種類型的配子；乙細胞內含一對等位基因，一對相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子；丙細胞內含兩對相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種類型的配子；丁細胞內含一對等位基因，一對相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子?！驹斘觥緼、由于乙中含BB基因，所以甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比與Aa×Aa雜交后代相同，為3：1，A正確；

B、乙豌豆（AaBB）自交后代的基因型比為1：2：1，性狀分離比為3：1，B錯誤；

C、丙（AAbb）、?。ˋabb）豌豆雜交后代的基因型及比例為AAbb：Aabb=1：1，表現(xiàn)型相同，C正確；D、甲、丙豌豆雜交后代有4種基因型，分別為AABb、AAbb、AaBb和Aabb，D正確。故選B。8.“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中常用二倍體植物大蒜（2N=16）的根做材料。下列對該實驗的敘述，正確的是（）A.實驗中臨時裝片制作的程序為：選材→固定→解離→染色→漂洗→制片B.大蒜需放入冰箱冷凍室（-18℃）中處理一周，等長出1cm的根后待用C.對制成的裝片鏡檢發(fā)現(xiàn)細胞中染色體數(shù)目為32條，說明低溫誘導成功D.選擇大蒜根尖分生區(qū)細胞進行觀察，可看到少部分細胞染色體數(shù)目加倍〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的操作步驟包括：①將蒜（或洋蔥）在冰箱冷藏室內（4℃）放置一周。取出后，將蒜放在裝滿清水的容器上方，讓蒜的底部接觸水面，于室溫（約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室內，誘導培養(yǎng)48h～72h。②剪取誘導處理的根尖0.5～1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細胞的形態(tài)，然后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次。③制作裝片，包括：解離、漂洗、染色和制片4個步驟，具體操作方法與觀察植物細胞有絲分裂的實驗相同。④先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象。視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞。確認某個細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察。【詳析】A、實驗中臨時裝片制作的程序為：解離→染色→漂洗→制片，A錯誤；B、大蒜需放入冰箱冷藏室（4℃）中處理一周，取出后進行生根培養(yǎng)，等長出1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室內，誘導培養(yǎng)48h～72h，B錯誤；C、大蒜體細胞含有16條染色體，處于有絲分裂后期和末期的細胞含有32條染色體，低溫能誘導染色體數(shù)目加倍為32條染色體，對制成的裝片鏡檢，發(fā)現(xiàn)細胞中染色體數(shù)目為32條，說明低溫誘導不一定成功，若鏡檢發(fā)現(xiàn)處于有絲分裂中期的細胞中染色體數(shù)目為32條，則說明低溫誘導成功，C錯誤；D、低溫抑制紡錘體的形成，紡錘體的形成發(fā)生在細胞分裂前期，由于細胞分裂間期持續(xù)的時間遠大于分裂期，故誘導加倍過程中少數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)細胞仍為正常的二倍體細胞，D正確。。正確故選D。9.圖是果蠅X染色體上的部分基因示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.控制朱砂眼和星狀眼的基因是一對等位基因B.果蠅的一個細胞中有可能含有4個相同基因C.該X染色體上的基因在Y染色體上可能沒有D.圖中這些基因在果蠅X染色體上呈線性排列〖答案〗A〖祥解〗等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因。一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、控制朱砂眼和星狀眼的基因都位于同一條X染色體上，屬于非等位基因，A錯誤；B、若果蠅為純合子，則該果蠅的一個體細胞中含有2個相同基因，經(jīng)過分裂間期復制后，有可能含有4個相同基因，B正確；C、位于該X染色體的非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上不含有，C正確；D、一條染色體上有許多基因，這些基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選A。10.為創(chuàng)建文明城市，我市在一些交通路口啟用了人臉識別技術，針對行人和非機動車闖紅燈等違規(guī)行為進行抓拍。下列相關敘述錯誤的是（）A.使用人臉識別技術的前提是每個人都具有獨一無二的面部特征B.人臉識別技術的生物學基礎是DNA分子具有多樣性和特異性C.相關基因控制人臉的面部特征都是通過控制酶的合成來實現(xiàn)的D.人臉中的性狀和其相關控制基因之間不一定符合一對一的關系〖答案〗C〖祥解〗人臉識別技術就是通過人臉特征來識別分析，首先通過視頻圖像來捕獲每個主要面部器官的位置，大小和特征信息?；谠撔畔?，進一步提取每個面部中包含的身份特征并與已存在的面部信息進行比較以驗證訪問者的身份?！驹斘觥緼、使用人臉識別技術的前提是每個人都具有獨一無二的面部特征，這一才能區(qū)分不同的個體，A正確；B、每個人具有獨一無二的面部特征的直接原因是蛋白質分子的不同，根本原因是DNA分子具有多樣性，每個個體的DNA的特定的堿基排列順序構成了每個DNA分子的特異性，B正確；C、相關基因控制人臉的面部特征，有的是通過控制酶的合成來實現(xiàn)的，有的是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，C錯誤；D、基因與性狀并不都是簡單的一對一的關系，有的性狀受多對基因控制，一對基因也可能對多對性狀產(chǎn)生影響，因此人臉中的性狀和其相關控制基因之間不一定符合一對一的關系，D正確。故選C。11.疊氮脫氧胸苷（AZT）可抑制逆轉錄酶的功能。下列過程可直接被AZT阻斷的是（）A.DNA→DNA B.DNA→RNAC.RNA→RNA D.RNA→DNA〖答案〗D〖祥解〗中心法則的證內容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質，也不能從蛋白質流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?！驹斘觥款}中顯示，疊氮脫氧胸苷（AZT）可與逆轉錄酶結合并抑制其功能，而逆轉錄過程需要逆轉錄酶的催化，因而疊氮脫氧胸苷（AZT）可直接阻斷逆轉錄過程（RNA→DNA），而DNA復制（DNA→DNA）、轉錄（DNA→RNA）和RNA復制（RNA→RNA）過程均不需要逆轉錄酶，ABC錯誤、D正確。故選D。12.在同一個體的不同細胞中，具有特異性的物質是（）A.DNA B.mRNA C.tRNA D.磷脂〖答案〗B〖祥解〗細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達；同一生物體不同細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，具有相同的DNA，攜帶相同的基因，但不同細胞選擇表達的基因不同，因此不同細胞中相同DNA轉錄出的mRNA不完全相同?！驹斘觥緼、同一個體的細胞是由同一個受精卵分裂而來，DNA是相同的，A錯誤；B、由于不同細胞中基因的選擇性表達，mRNA不同，B正確；C、D、tRNA和磷脂都沒有特異性C、D錯誤。故選B。13.柳穿魚花的形態(tài)結構與Lcyc基因的表達直接相關。植株a的Lcyc基因在開花時表達，花形態(tài)為兩側對稱；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態(tài)為輻射對稱。下列相關敘述錯誤的是（）A.Lcyc在植株a和b中的復制方式相同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表達不同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細胞〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、Lcyc在植株a和b中的復制方式相同，因為堿基序列并未改變，A正確；B、植株a和b中Lcyc的堿基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B錯誤；C、Lcyc在植株a和b的花中轉錄水平不相同，甲基化修飾后會影響轉錄，C正確；D、Lcyc的甲基化模式屬于表觀遺傳，這種甲基化可以遺傳給后代，D正確。故選B。14.2023年8月日本啟動福島核污染水第一次排海，核廢水中的放射性物質產(chǎn)生的電離輻射會損害蛋白質、DNA以及細胞膜等。下列有關敘述錯誤的是（）A.核廢水產(chǎn)生的輻射可能導致生物的正?；蛲蛔兂稍┗駼.核廢水中放射性物質屬于物理致癌因子，可能導致生物畸形C.核廢水誘發(fā)人類基因突變，導致的人類疾病屬于人類遺傳病D.放射性物質引起的生物變異可改變遺傳物質，但不一定遺傳〖答案〗A〖祥解〗放射性物質產(chǎn)生的電離輻射會損害蛋白質、DNA以及細胞膜等，會誘發(fā)基因突變等，進而影響生物的生存?！驹斘觥緼、核廢水產(chǎn)生的輻射會使人和動物的原癌基因和抑癌基因突變，A錯誤；B、核廢水中放射性物質能釋放出射線，屬于物理致癌因子，可能導致生物畸形，B正確；C、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。核廢水引起人類基因發(fā)生突變，引起的人類疾病屬于人類遺傳病，C正確；D、放射性物質引起的生物變異可改變遺傳物質，若這種改變發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，但發(fā)生在生殖細胞中，可通過有性繁殖遺傳，D正確。故選A。15.中科院研究團隊確認了一種新型人類促衰老基因（KAT7），該基因的失活將明顯延長實驗動物的壽命。下列有關細胞衰老和KAT7的敘述，錯誤的是（）A.染色體兩端的端粒受損，有可能會導致細胞衰老B.KAT7高表達時細胞中多種酶的活性降低，代謝減慢C.根據(jù)細胞中KAT7基因的數(shù)量，可以判斷細胞的衰老程度D.自由基會攻擊DNA和蛋白質等，是導致細胞衰老的因素〖答案〗C〖祥解〗細胞衰老的過程是細胞的生理狀態(tài)和化學反應發(fā)生復雜變化的過程，最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生變化。細胞衰老的特征如下：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，細胞新陳代謝速率減慢；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞內多種酶的活性降低，呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢；（4）細胞核的體積增大，核膜內折，染色質收縮、染色加深；（5）細胞內的色素逐漸積累，妨礙細胞內物質的交流和傳遞?！驹斘觥緼、位于染色體兩端的端粒隨細胞分裂次數(shù)的增加而縮短，縮短到一定程度后，其內側正?；虻腄NA序列會損傷，引起細胞衰老，因此染色體兩端的端粒受損，有可能會導致細胞衰老，A正確；B、由題意可知，KAT7基因是決定細胞衰老的基因，故KAT7基因表達產(chǎn)物的多少，可以作為判斷細胞衰老積度的依據(jù)，KAT7高表達時將會促進細胞衰老，細胞中多種酶的活性降低，代謝減慢，B正確；C、細胞衰老過程中基因的數(shù)量保持不變，因此不能根據(jù)細胞中KAT7基因的數(shù)量判斷細胞的衰老程度，C錯誤；D、自由基學說認為，自由基會攻擊各種生物大分子，其中攻擊DNA和蛋白質，使其活性下降，導致細胞衰老，D正確。故選C。16.人類性染色體XY一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中（分別代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗由題圖可知，Ⅱ-1片段是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的基因遺傳可能是伴X染色體的顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病，伴X顯性遺傳病的特點是男患者的女兒和母親都是患者，伴X隱性遺傳的特點是女患者的父親和兒子都是患者?！驹斘觥緼、根據(jù)無中生有可知該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ-1片段上，母方是致病基因的攜帶者，A正確；B、根據(jù)有中生無可知該遺傳病是顯性遺傳病，如果致病基因位于Ⅱ-1上，男患者的女兒必定是患者，與遺傳系譜圖矛盾，因此致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段上，B錯誤；CD、該病的致病基因可能位于X染色體的Ⅱ-1片段上，是伴X染色體的隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者，CD正確。故選B。17.聯(lián)會復合體(SC)是同源染色體在聯(lián)會過程中形成的一種梯狀結構，與同源染色體的聯(lián)會、互換和分離密切相關，并能夠在一定溫度范圍內保證減數(shù)分裂的正常進行。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可破壞SC結構。下列說法正確的是（）A.SC可能形成于減數(shù)分裂前的間期B.SC與染色體都是由DNA與蛋白質組成C.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D.高溫引發(fā)的減數(shù)分裂異?？赡芘cSC有關〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。【詳析】A、據(jù)題意：聯(lián)會復合體(SC)是同源染色體在聯(lián)會過程中形成的一種梯狀結構，而同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，故SC可能形成于減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤；B、用RNA酶處理可破壞SC結構，說明SC是由RNA構成的，B錯誤；C、SC與同源染色體的聯(lián)會、互換和分離密切相關，說明SC在同源染色體分離時發(fā)揮重要作用，C錯誤；D、SC能夠在一定溫度范圍內保證減數(shù)分裂的正常進行，故高溫引發(fā)的減數(shù)分裂異?？赡芘cSC有關，D正確。故選D。18.雞的體型正常和矮小受等位基因D/d控制，體型正常對矮小為顯性，矮小雞飼料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色體上。研究人員選取正常雄雞和矮小雌雞進行雜交，F(xiàn)1中雞的正常：矮小=1：1，再選取F1中正常雄雞與正常雌雞雜交，F(xiàn)2性狀及比例不可能為（）A.雌性個體中正常：矮小=3：1 B.雄性個體中正常：矮小=3：1C.雄性個體中正常：矮小=1：1 D.雌性個體中正常：矮小=1：1〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥扛鶕?jù)題干信息可知等位基因D/d可能位于常染色體上，也可能只位于Z染色體上。若等位基因D/d只位于Z染色體上，則親本為ZDZd與ZdW，F(xiàn)1正常雄性為ZDZd，正常雌性為ZDW，將其雜交后，子代的基因型為ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，則雄性個體全為正常，雌性個體中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色體上，則親本為Dd與dd，F(xiàn)1正常為Dd，矮小為dd，用F1正常個體（Dd）雜交，則子代表型及比例為雌、雄雞均為正常：矮小=3：1，ABD正確，C錯誤。故選C。19.銅綠假單胞菌是醫(yī)院內感染的主要病原菌之一，噬菌體是侵染細菌的病毒。研究人員研究了噬菌體JG、噬菌體PaP1以及噬菌體PaP1的DNA與噬菌體JG的蛋白質外殼形成的重組噬菌體對不同類型的銅綠假單胞菌（PA1、PAO1）的吸附率，結果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A.噬菌體JG和噬菌體PaP1主要侵染的宿主類型不同B.噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附率主要取決于蛋白質外殼C.重組噬菌體產(chǎn)生的子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PAO1D.三種噬菌體都利用銅綠假單胞菌的核糖體合成自身蛋白質外殼〖答案〗C〖祥解〗噬菌體是侵染細菌的病毒，沒有細胞結構，頭部和尾部的外殼都是由蛋白質構成的，頭部含有DNA，營寄生生活，不能獨立生存。它必須靠自己的DNA中貯存的遺傳信息，利用寄主細胞提供的原料、能量和物質合成場所等才能進行增殖活動。【詳析】A、據(jù)圖可知，噬菌體JG對PAOl的吸附率高，噬菌體PaPl對PAl的吸附率高，說明噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌PAO1，噬菌體PaPl主要侵染銅綠假單胞菌PAl，A正確；B、重組噬菌體對PAO1的吸附率高，與噬菌體JG相似，而重組噬菌體是由噬菌體PaP1的DNA與噬菌體JG的蛋白質外殼組成的，所以噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其蛋白質外殼，B正確；C、重組噬菌體是由噬菌體PaP1的DNA與噬菌體JG的蛋白質外殼組成的，所以重組噬菌體產(chǎn)生的子代噬菌體為噬菌體PaPl，該子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PAl，C錯誤；D、噬菌體沒有細胞結構，營寄生生活，三種噬菌體都利用銅綠假單胞菌的核糖體合成自身蛋白質外殼，D正確。故選C。20.致死基因的存在可影響后代性狀分離比?，F(xiàn)有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，但具有某種基因型的配子或個體致死。若該個體自交，下列說法錯誤的是（）A.若后代分離比為4：2：2：1，則原因可能是A基因和B基因顯性純合致死B.若后代分離比為9：3：3，則原因可能是基因型為ab的雄配子或雌配子致死C.若后代分離比為7：3：1：1，則原因可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死D.若后代分離比為5：3：3：1，則原因可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。根據(jù)自由組合定律，基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子類型及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌雄配子隨機結合后，后代的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1?！驹斘觥緼、若A基因和B基因顯性純合致死，則AaBb自交后代的表型及比例為（2Aa：1aa）×（2Bb：1bb），統(tǒng)計后代分離比為4：2：2：1，A正確；B、若AaBb產(chǎn)生的基因型為ab的雄配子或雌配子致死，則配子組合為（AB：Ab：aB）×（AB：Ab：aB：ab），統(tǒng)計后代分離比為4：1：1，B錯誤；C、若AaBb產(chǎn)生的Ab的雄配子或雌配子致死，則配子組合為（AB：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），統(tǒng)計后代分離比為7：3：1：1，C正確；D、若AaBb產(chǎn)生的基因型為AB的雄配子或雌配子致死，則配子組合為（Ab：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），統(tǒng)計后代分離比為5：3：3：1，D正確。故選B。第Ⅱ卷非選擇題注意事項：必須使用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡上題目所指示區(qū)域內作答，答在試題卷上無效。第Ⅱ卷包括5個小題，共55分。21.蘭花在中國有兩千余年的栽培歷史，其育種通常采用以人工雜交為主，結合輻射誘變、多倍體育種等多種途徑的綜合育種方法。2017年，我國科學家以深圳擬蘭為研究對象，從基因水平上解開了蘭花進化之謎。請回答：（1）通過輻射誘變獲得蘭花新品種的育種原理是______；與雜交育種相比，該方法的優(yōu)點是______（答出1點即可）。（2）研究人員將某二倍體品種的蘭花幼苗用______（填試劑）處理培育出四倍體蘭花品種；與二倍體植株相比，四倍體具有______（至少答出2點）的特點。（3）研究人員在對某深圳擬蘭種群進行調查時，發(fā)現(xiàn)基因型為BB和bb的個體所占的比例分別為16%和64%（不考慮基因突變且各種基因型個體生存能力相同），第二年對同一種群進行的調查中，發(fā)現(xiàn)基因型為BB和bb的個體所占的比例分別為8%和56%。在這一年中，該種群是否發(fā)生了進化?______，判斷的依據(jù)是______。（4）科學家發(fā)現(xiàn)蘭花有474個特有基因家族。不同種蘭花的DNA和蛋白質等生物大分子具有共同點和差異性，其中，共同點揭示了它們有_______，而差異性的大小則體現(xiàn)了這些品種______。〖答案〗（1）①.基因突變②.能夠產(chǎn)生新的基因，從而產(chǎn)生新的性狀（2）①.秋水仙素②.莖稈粗壯、?葉片、?果實、?種子都比較大，?以及糖類和蛋白質含量豐富（3）①.否②.種群的基因頻率沒有發(fā)生改變（4）①.共同的原始祖先②.親緣關系的遠近〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變，自然選擇決定生物進化方向，隔離是物種形成的必要條件。（1）通過輻射誘變獲得蘭花新品種的育種方法為誘變育種，其原理是基因突變；雜交育種的原理為基因重組，與雜交育種相比，該方法（誘變育種）的優(yōu)點是能夠產(chǎn)生新的基因，從而產(chǎn)生新的性狀；（2）利用某二倍體蘭花品種培育四倍體品種，該過程常用的試劑是秋水仙素，秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍；與二倍體植株相比，四倍體具有莖稈粗壯、?葉片、?果實、?種子都比較大，?以及糖類和蛋白質含量比較豐富的特點；（3）由題意可知，第一年基因型為BB、Bb和bb的個體所占的比例分別為16%、20%、64%，B基因頻率為16%+1/2×20%=26%，b基因頻率為74%；第二年，BB、Bb和bb的個體所占的比例分別為8%、36%、56%，B基因頻率為8%+1/2×36%=26%，b基因頻率為74%，由于在這一年中該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變，因此該種群沒有發(fā)生進化；（4）不同種蘭花的DNA和蛋白質等生物大分子具有共同點和差異性，共同點揭示了它們有共同的原始祖先，而差異性的大小則體現(xiàn)了親緣關系的遠近。22.油菜是我國南方一種常見且可觀賞的油料作物。下圖甲表示油菜某細胞內遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子后有兩條轉變途徑，如圖乙所示。請回答：（1）圖甲②代表的生理過程是______，催化②過程的酶是______。（2）圖甲③過程中核糖體與mRNA結合，并沿mRNA分子______（填“5′→3′”或“3'→5'”）的方向滑動；該過程中一個mRNA可以與多個核糖體結合，此方式的意義是______。（3）圖乙所示基因A、B控制油菜的性狀是通過______實現(xiàn)的；據(jù)圖分析，生產(chǎn)中欲提高油菜產(chǎn)油率可采取的基本思路是______?！即鸢浮剑?）①.轉錄②.RNA聚合酶（2）①.5′→3′②.在短時間內就可以迅速合成大量的蛋白質（3）①.控制酶的合成來控制代謝過程②.促進酶a的合成、抑制酶b的合成〖祥解〗分析圖甲可知：①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯。分析圖乙可知：基因A和基因B分別控制酶a和酶b的合成，進而控制生物性狀。（1）圖甲②過程為以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉錄過程，該過程需要RNA聚合酶參與催化。（2）圖甲③過程表示翻譯。翻譯時核糖體是從mRNA的5'端向移動3'端移動。在該過程中，一個mRNA分子上相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，其意義在于：在短時間內就可以迅速合成大量的蛋白質。（3）圖乙顯示：PEP在酶a的催化下轉變?yōu)橛椭?，在酶b的催化下轉變?yōu)榘被幔竌和酶b分別由基因A和基因B控制合成，因此基因A、B控制油菜的性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程實現(xiàn)的。在生產(chǎn)中，可通過促進酶a的合成、抑制酶b的合成來提高油菜產(chǎn)油率。23.在雌鼠（2n=40）卵細胞形成過程中，細胞周期蛋白B3（CyclinB3）發(fā)揮了獨特作用，當CyclinB3缺失時雌鼠產(chǎn)生卵細胞的過程異常，但姐妹染色單體能正常分開。為進一步揭示CyclinB3的功能，研究者對正常雌鼠與CyclinB3缺失雌鼠卵細胞形成過程中的關鍵時期進行了對比，結果如圖所示（僅畫出部分染色體）。請回答：（1）圖中兩種雌鼠在間期I時，細胞核內主要發(fā)生的變化是______；對正常雌鼠而言，能揭示“基因自由組合定律”實質的時期是______。（2）若正常雌鼠的基因型為DdEe，圖中第一極體的基因型為DDEE，則該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的第二極體基因型是______。（3）據(jù)圖推測CyclinB3的功能可能是______。研究發(fā)現(xiàn)CyclinB3缺失的初級卵母細胞可正常受精，其后啟動減數(shù)分裂Ⅱ。若該受精卵正常發(fā)育，形成的個體______（填“可育”或“不可育”），原因是______?！即鸢浮剑?）①.DNA分子的復制和蛋白質的合成②.減數(shù)第一次分裂后期（2）DE或de（3）①.促進同源染色體的分離②.不可育③.受精卵細胞中含有3個染色體組，由該受精卵發(fā)育成的個體，在產(chǎn)生配子的過程中，聯(lián)會會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生可育的配子〖祥解〗分析題意，該圖表示減數(shù)分裂的部分圖解，與正常小鼠相比，CyclinB3缺失小鼠的同源染色體不能分離，減數(shù)第二次分裂過程不能正常進行。（1）在減數(shù)第一次分裂的間期主要進行DNA的復制和蛋白質的合成；對于正常小鼠而言，能夠說明和揭示基因自由組合定律實質的時期是減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離，非同源染色體自由組合。（2）若某雌鼠的基因型為DdEe，復制后形成的初級卵母細胞基因型為DDddEEee，因為第一極體的基因型為DDEE，說明減數(shù)第一次分裂后期得到的兩個子細胞是DDEE和ddee，經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的一個第二極體的基因型是DE，若與之同時產(chǎn)生的是卵細胞，則卵細胞基因型是de，若與之同時產(chǎn)生的是極體，則卵細胞基因型是de，故該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的第二極體基因型是DE或de。（3）CyclinB3氏缺失雌鼠停留在減數(shù)分裂第一次分裂后期，不能發(fā)生同源染色體的分離，所以可推測CyclinB3的功能是促進同源染色體的分離。依據(jù)題干信息，CyclinB3缺失的初級卵母細胞可正常受精，而CyclinB3缺失的初級卵母細胞中含有2個染色體組，而雄配子中含有1個染色體組，受精后的受精卵中含有3個染色體組，該個體在形成配子時，聯(lián)會會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生可育的配子，故雖然CyclinB3缺失的初級卵母細胞可正常受精，但形成的個體是不可育的。24.噬菌體φX174的遺傳物質是一個單鏈環(huán)狀DNA分子，復制方式為滾動式復制，見下圖：先合成其互補的負鏈形成閉合的雙鏈DNA分子，之后正鏈發(fā)生斷裂，再以未斷裂的負鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下正鏈不斷延伸，延伸出的長鏈可切割并產(chǎn)生很多環(huán)化正鏈。請回答：（1）噬菌體φX174DNA的基本骨架是______（填名稱）交替連接而成，該DNA分子中含游離的磷酸基團______個。（2）滾動式復制中的模板鏈是______，單鏈環(huán)狀DNA分子復制時遵循堿基互補配對方式為______。（3）據(jù)圖分析上述復制過程______（填“需要”或“不需要”）解旋酶催化，原因是______?！即鸢浮剑?）①.脫氧核糖和磷酸交替排列②.0（2）①.負鏈②