衛(wèi)生院藥品管理制度

衛(wèi)生院藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品管理工作，保障衛(wèi)生院內藥品的質量和安全，提高醫(yī)療服務質量，訂立本制度。第二條本制度適用于衛(wèi)生院內全部藥品的采購、配送、存儲、使用、銷毀等全過程的管理。第三條藥品管理負責人必需具備藥學或相關專業(yè)的資質，并全面負責藥品管理工作，確保藥品管理規(guī)范、科學、高效。第四條全部衛(wèi)生院員工必需遵守本制度，并依照制度要求執(zhí)行藥品管理工作。第二章藥品采購管理第五條藥品采購必需依法依規(guī)進行，確保采購過程的公平、公正、透亮。第六條衛(wèi)生院應與具有合法從事藥品生產和經營的單位建立穩(wěn)定的供貨關系，優(yōu)先選擇質量可靠、信譽良好的供應商。第七條藥品采購應依據(jù)臨床需求和合理用藥的原則進行，遵守藥品招標、議價的規(guī)定，確保合理掌控采購本錢。第八條藥品采購前，應進行嚴格的供貨商資質審查，確認供應商符合國家和行業(yè)的相關標準，且藥品質量符合規(guī)定要求。第九條藥品采購過程中，應嚴格執(zhí)行質量掌控標準，確保采購的藥品符合國家和行業(yè)的相關標準，包含但不限于藥品質量、有效期、包裝、標簽等。第十條藥品采購記錄應完整、準確，包含采購日期、品名、規(guī)格、產地、生產廠家、數(shù)量、單價、金額等信息，并應保管至少五年以上。第三章藥品配送管理第十一條藥品配送工作應確保及時、準確，并遵從先進的供應鏈管理理念，提高配送效率，減少配送誤差。第十二條藥品配送應由專職人員負責，負責人必需熟識藥品的特性、儲存要求和使用規(guī)范，確保藥品配送的安全性和準確性。第十三條藥品配送前，應進行全面的驗收工作，包含對藥品的外觀、包裝完整性、生產日期、有效期、數(shù)量等進行檢查，確保藥品符合要求。第十四條藥品配送記錄應詳實、準確，包含配送日期、品名、規(guī)格、數(shù)量等信息，并應保管至少五年以上。第十五條藥品配送員必需依照配送要求及時送達目的地，并簽訂接收單，確保藥品安全交接。第四章藥品存儲管理第十六條衛(wèi)生院應設立符合要求的藥品貯藏室，確保藥品的存儲環(huán)境符合藥品的要求，包含溫度、濕度、通風等。第十七條藥品貯藏室應劃分不同區(qū)域，按藥品的屬性、風險等級進行分類存放，避開交叉污染和混淆。第十八條藥品貯藏室應定期進行清潔、消毒，并按要求進行防蟲、防潮、防火等措施，確保藥品的安全和質量。第十九條藥品儲存期間，應進行有效期監(jiān)控，定期檢查藥品的有效期，及時處理過期藥品，防止使用過期藥品造成安全風險。第二十條藥品存儲記錄應詳實、準確，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、入庫日期、有效期等信息，并應保管至少五年以上。第五章藥品使用管理第二十一條醫(yī)師必需依照臨床需要合理用藥，依據(jù)患者病情、藥物特點、療效與風險的綜合評估，確保合理用藥。第二十二條醫(yī)療機構應建立健全用藥審查制度，包含藥品的品種審查和使用數(shù)量的審查等，確保用藥安全。第二十三條藥品使用過程中，應嚴格執(zhí)行用藥操作規(guī)范，依照藥品說明書和臨床指南進行用藥，防止藥品誤用和濫用的風險。第二十四條藥品使用記錄應詳實、準確，包含患者姓名、用藥品種、劑量、使用時間等信息，并應保管至少五年以上。第二十五條醫(yī)師應定期參加藥學培訓，提高用藥水平和藥物安全意識，確保合理用藥和患者用藥安全。第六章藥品銷毀管理第二十六條過期、損壞、質量異常的藥品必需及時銷毀，防止連續(xù)使用造成安全隱患。第二十七條藥品銷毀工作應由專職人員負責，并依照相關標準和程序進行，確保銷毀過程的安全和有效。第二十八條藥品銷毀過程中，應嚴格執(zhí)行屬地衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，如有需要，可委托正規(guī)的藥物廢棄物處理單位進行處理。第二十九條藥品銷毀記錄應詳實、準確，包含銷毀日期、品名、規(guī)格、數(shù)量等信息，并應保管至少五年以上。第七章管理責任與監(jiān)督第三十條藥品管理負責人必需全面負責藥品管理工作，包含訂立、執(zhí)行、監(jiān)督藥品管理的各項制度和規(guī)范。第三十一條各部門負責人必需嚴格執(zhí)行藥品管理制度，引導和監(jiān)督下屬人員依照規(guī)定進行藥品管理。第三十二條衛(wèi)生院應建立健全藥品管理考核機制，對藥品管理工作進行定期評估，發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改和提升。第三十三條相關部門和藥品管理負責人應定期進行藥品管理培訓，提升管理水平和安全意識。第三十四條衛(wèi)生院應建立健全舉報制度，鼓舞員工和患者對藥品管理存在的問題進行舉報，確保藥品管理的透亮和公正。第八