卷02- 高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(新課標(biāo)單選)(人教版2019必修2)(解析版)_第1頁(yè)
卷02- 高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(新課標(biāo)單選)(人教版2019必修2)(解析版)_第2頁(yè)
卷02- 高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(新課標(biāo)單選)(人教版2019必修2)(解析版)_第3頁(yè)
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高一下學(xué)期期末模擬考試高一生物(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)選擇題:本題共25個(gè)小題,每小題2分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1、下列有關(guān)孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述中,正確的是()A.F2出現(xiàn)了性狀分離,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否定融合遺傳B.孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在”C.豌豆是自花傳粉植物,可以避免人工雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中外來(lái)花粉的干擾D.根據(jù)F1測(cè)交子代表現(xiàn)型及比例,能直接推測(cè)出F1產(chǎn)生配子種類(lèi)及數(shù)量【答案】A【分析】孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)—演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律;其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳解】A、因?yàn)镕1只有一種表型,F(xiàn)2出現(xiàn)了性狀分離,說(shuō)明控制不同表型的遺傳因子是可以相互分離的,因此該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否定融合遺傳,A正確;B、孟德?tīng)栄芯窟z傳定律時(shí),配子形成過(guò)程和受精作用過(guò)程還沒(méi)有研究出來(lái),也沒(méi)有染色體這一概念,B錯(cuò)誤;C、豌豆是自花傳粉植物,在雜交過(guò)程需要進(jìn)行人工授粉及套袋處理,才能避免外來(lái)花粉的干擾,C錯(cuò)誤;D、測(cè)交后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1:1,能直接推測(cè)出F1產(chǎn)生配子種類(lèi),但是不能推測(cè)數(shù)量,D錯(cuò)誤。故選A。2、在甲、乙兩個(gè)桶內(nèi)放有標(biāo)記A和a的小球進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”,下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.甲、乙兩個(gè)小桶代表的是雌雄生殖器官B.甲、乙兩個(gè)小桶中A或a小球數(shù)量必須相等C.從甲、乙兩桶中每次取出來(lái)的球必須放回去D.此實(shí)驗(yàn)需要多次重復(fù)進(jìn)行,預(yù)期組合結(jié)果為Aa∶Aa∶aa=1∶2∶1【答案】B【分析】1、根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋,生物的性狀是由遺傳因子(基因)決定的,控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因(用大寫(xiě)字母表示如D),控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因(用小寫(xiě)字母表示如d),而且基因成對(duì)存在。遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子,遺傳因子組成不同的個(gè)體為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞(配子)時(shí)成對(duì)的基因分離,分別進(jìn)入不同的配子中;2、本實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過(guò)程中,雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合?!驹斀狻緼、甲、乙兩小桶分別代表雌、雄生殖器官,兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,A正確;B、甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,每個(gè)桶內(nèi)的A和a兩種小球的數(shù)量必須相等,兩個(gè)桶內(nèi)的小球數(shù)量不一定相等,B錯(cuò)誤;C、抓取完一次后,將該小球放回小桶內(nèi)與其他剩余小球搖勻后繼續(xù)實(shí)驗(yàn),這樣保證每次抓取其中某一種顏色小球的概率為50%,C正確;D、此實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)多次進(jìn)行,根據(jù)分離定律可知,預(yù)期得到的結(jié)果為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,D正確。故選B。3、果蠅的腹部長(zhǎng)剛毛和腹部短剛毛是由一對(duì)位于常染色體上的等位基因A(a)控制的相對(duì)性狀,此外A(a)還控制果蠅胸部剛毛的有無(wú)。一對(duì)腹部長(zhǎng)剛毛的雌雄果蠅交配,后代中腹部長(zhǎng)剛毛:腹部短剛毛=3:1.后代腹部長(zhǎng)剛毛個(gè)體中胸部無(wú)剛毛:胸部有剛毛=1:2.后代腹部短剛毛個(gè)體胸部均有剛毛。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.親代雌雄果蠅的基因型都為AaB.后代腹部長(zhǎng)剛毛個(gè)體的基因型為AA和AaC.根據(jù)上述雜交結(jié)果推測(cè),基因型為AA的個(gè)體胸部有剛毛D.根據(jù)上述雜交結(jié)果推測(cè),親代雌雄果蠅的胸部均有剛毛【答案】C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、根據(jù)題意可知,一對(duì)腹部長(zhǎng)剛毛的雌雄果蠅交配,后代中腹部長(zhǎng)剛毛:腹部短剛毛=3:1,說(shuō)明腹部長(zhǎng)剛毛應(yīng)為雜合子Aa,A正確;B、親代Aa雜交,子代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,腹部長(zhǎng)剛毛:腹部短剛毛=3:1,且親代是腹部長(zhǎng)剛毛Aa,據(jù)此推測(cè)腹部長(zhǎng)剛毛是顯性性狀A(yù)-,即后代腹部長(zhǎng)剛毛個(gè)體的基因型為AA和Aa,B正確;C、后代腹部長(zhǎng)剛毛個(gè)體(基因型為AA和Aa)中胸部無(wú)剛毛:胸部有剛毛=1:2,說(shuō)明基因純合AA時(shí),果蠅的胸部無(wú)剛毛,A基因雜合Aa時(shí),果蠅的胸部有剛毛,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)上述雜交結(jié)果推測(cè),親代雌雄果蠅都是雜合子Aa,表現(xiàn)為胸部有剛毛,D正確。故選C。4、某植物的葉形寬葉和窄葉是一對(duì)相對(duì)性狀。兩窄葉植株雜交,無(wú)論正交、反交,F(xiàn)1中總是1/4寬葉,3/4窄葉。窄葉的F1植株自交,F(xiàn)2全為窄葉;寬葉的F1植株自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為寬葉1809株,窄葉1404株。下列哪項(xiàng)假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象(

)A.控制該性狀的為染色體上的一對(duì)等位基因,窄葉為隱性性狀B.控制該性狀的等位基因遵循基因的分離定律,不遵循基因的自由組合定律C.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為寬葉D.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有一種顯性基因時(shí)就表現(xiàn)為寬葉【答案】C【分析】自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的,在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合?!驹斀狻繉捜~的F1植株自交,F(xiàn)2表現(xiàn)為寬葉1809株,窄葉1404株,F(xiàn)2的寬葉:窄葉=9:7,是9:3:3:1的變式,由此判斷控制該性狀的為非同源染色體上的兩對(duì)等位基因,控制該性狀的等位基因遵循基因的自由組合定律,也遵循基因的分離定律,且有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為紅花(A_B_),其余表現(xiàn)為白花(A_bb+aaB_+aabb),C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C。5、如圖為某哺乳動(dòng)物的某個(gè)性母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體及染色體上基因分布示意圖。下列敘述正確的是()A.甲圖所示細(xì)胞有兩個(gè)四分體,共含有8個(gè)姐妹染色單體B.丙圖所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與其分裂方式有關(guān)C.丁圖所示細(xì)胞可形成的兩個(gè)精細(xì)胞基因型為AB和aBD.乙圖所示細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離,且含有2個(gè)b基因【答案】B【分析】分析題圖中染色體的行為變化可知:甲為有絲分裂前期,乙為有絲分裂后期,丙為減數(shù)第一次分裂后期,丁為減數(shù)第二次分裂中期。【詳解】A、甲含同源染色體,染色體散亂分布,為有絲分裂前期,無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)行為,故無(wú)四分體,A錯(cuò)誤;B、丙圖所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與其分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合有關(guān),B正確;C、根據(jù)丙細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知,該生物為雌性,圖為某哺乳動(dòng)物的某個(gè)性母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體及染色體上基因分布示意圖,根據(jù)丙中染色體組合可知,丁為次級(jí)卵母細(xì)胞,形成的子細(xì)胞為極體和卵細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、乙分向兩極的染色體中均含有同源染色體,為有絲分裂后期,不發(fā)生同源染色體的分離,D錯(cuò)誤。故選B。6、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異都具有重要意義。下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂IIB.精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中染色體的數(shù)目C.減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體自由組合是配子多樣性的重要原因之一D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的多樣性及雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性,使同一雙親的后代具有多樣性【答案】A【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用的結(jié)果:(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來(lái)自精子(父親),一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞(母親)。(2)細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞?!驹斀狻緼、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半,且染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ,A錯(cuò)誤;B、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半,而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,B正確;C、減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體的自由組合的同時(shí),位于非同源染色體上非等位基因自由組合,是形成配子多樣性的重要原因之一,C正確;D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代呈現(xiàn)多樣性,D正確。故選A。7、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、對(duì)基因與染色體關(guān)系的探究歷程、DNA復(fù)制方式的提出與證實(shí)和遺傳密碼的破譯都運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.孟德?tīng)栠M(jìn)行豌豆測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與理論推導(dǎo)值一致B.摩爾根用假說(shuō)一演繹法證明了基因在染色體上呈線性排列C.梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)第一代均為1?N/1?N-DNAD.科學(xué)家通過(guò)推測(cè)與實(shí)驗(yàn)得知mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸【答案】B【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)-演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(如果這個(gè)假說(shuō)是正確的,這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);⑤得出結(jié)論(就是分離定律)。【詳解】A、孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn),測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符,證明了孟德?tīng)枌?duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋是正確的,A正確;B、摩爾根用假說(shuō)——演繹法證明了基因在染色體上,B錯(cuò)誤;C、梅塞爾森和斯塔爾用大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,運(yùn)用演繹推理預(yù)測(cè)第一代均為1?N/1?N-DNA,證明了DNA復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的,C正確;D、科學(xué)家通過(guò)一步步的推測(cè)與實(shí)驗(yàn),最終破解了遺傳密碼,得知mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸,D正確。故選B。8、雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花雞,雌性均為非蘆花雞,再讓F1中的雌雄雞交配得到F2。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因位于Z染色體上B.讓F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2中雌雞的表現(xiàn)型有兩種C.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占1/4D.自然環(huán)境下雌雞中非蘆花雞的比例要比雄雞中的相應(yīng)比例大【答案】C【分析】雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ,據(jù)此分析作答。【詳解】AB、分析題文:一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄的均為蘆花,雌的均為非蘆花,表現(xiàn)出母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,說(shuō)明控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,A正確;B、設(shè)相關(guān)基因是A/a,一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花雞,雌性均為非蘆花雞,可推知母本蘆花雞是ZAW,父本非蘆花雞是ZaZa,F(xiàn)1的基因型為ZAZa(蘆花♂)、ZaW(非蘆花♀),F(xiàn)1的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2,即ZAZa(蘆花♂)×ZaW(非蘆花♀)→1ZAZa(蘆花♂):1ZAW(蘆花♀):1ZaZa(非蘆花♂):1ZaW(非蘆花♀),F(xiàn)2中雌雞的表現(xiàn)型有兩種,B正確;C、F2雄雞為ZaZa和ZAZa,雌雞為ZAW和ZaW,將F2中的蘆花雞雌雄交配,即ZAW與ZAZa雜交,即ZAZa(蘆花♂)×ZAW(蘆花♀)→1ZAZA(蘆花♂):1ZAW(蘆花♀):1ZAZa(蘆花♂):1ZaW(非蘆花♀),F(xiàn)3中蘆花雞占3/4,C錯(cuò)誤;D、由于雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ,而非蘆花是隱性性狀,雌性只要有一個(gè)隱性基因即可表現(xiàn)非蘆花性狀,而雄性要有2個(gè)隱性基因才能表現(xiàn)非蘆花性狀,故自然環(huán)境下雌雞中非蘆花雞的比例要比雄雞中的相應(yīng)比例大,D正確。故選C。9、果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)位于X染色體上,現(xiàn)有某基因型為XBXb的棒眼果蠅的一條X染色體上攜帶隱性致死基因s,實(shí)驗(yàn)小組讓該棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅雜交,雜交后代F1的表型比例為雌性棒眼:雌性正常眼:雄性正常眼=1:1:1,且偶然發(fā)現(xiàn)了一只成活的性染色體為XXY的棒眼果蠅。下列說(shuō)法正確的是(

)A.致死基因s位于正常眼基因所在的X染色體上B.F1的雌性正常眼果蠅中可能攜帶s基因C.XXY果蠅出現(xiàn)的原因是母本同源染色體未分離D.XXY棒眼果蠅中同時(shí)含B、b和s基因【答案】D【分析】伴性遺傳:在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳解】A、科學(xué)家讓該棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄性(XbY)交配,發(fā)現(xiàn)子代果蠅表現(xiàn)型為雌性棒眼:雌性正常眼:雄性正常眼=1:1:1,沒(méi)有出現(xiàn)棒眼雄性(即棒眼雄性XBsY致死),故說(shuō)明雌性親本中致死基因s與B基因連鎖,而另一條X染色體上b基因與S基因連鎖,即致死基因s位于棒眼基因所在的X染色體上,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)推斷,親本的基因型為XBsXbS和XbSY,子代基因型為為XBsXbS(雌性棒眼)、XbSXbS(雌性正常眼)、XbSY(雄性正常眼),所以F1的雌性正常眼果蠅中不攜帶s基因,B錯(cuò)誤;CD、親本的基因型為XBsXbS和XbSY,且偶然發(fā)現(xiàn)了一只成活的性染色體為XXY的棒眼果蠅,其基因型為XBsXbSY,出現(xiàn)的原因可能是母本同源染色體XBs和XbS未分離,形成了XBsXbS的卵細(xì)胞與Y染色體的精子受精發(fā)育而來(lái),或者是父本的同源染色體XbS和Y未分離,形成了XbSY的精子,與XBs的卵細(xì)胞受精發(fā)育而來(lái),所以XXY棒眼果蠅中同時(shí)含B、b和s基因,C錯(cuò)誤,D正確。故選D。10、某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑B.加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙C.通過(guò)實(shí)驗(yàn)②,鼠2的血液中只能分離出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某種物質(zhì)能使死菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙【答案】B【分析】由實(shí)驗(yàn)①可知,活菌甲不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)④可知,活菌乙會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)②可知,加熱致死菌乙可以將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,從而導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)③可知,加熱致死菌乙自身不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡;由實(shí)驗(yàn)⑤可知,活菌乙和死菌甲可以導(dǎo)致小鼠死亡?!驹斀狻緼、活菌甲、乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌,所以活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙,A錯(cuò)誤;B、由于實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi),加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,B正確;C、實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi),加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙,因此鼠2的血液中能分離出活菌甲和乙,C錯(cuò)誤;D、鼠5死亡的原因是活菌乙具有致死效應(yīng),D錯(cuò)誤。故選B。11、下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)示意圖。假定在以下實(shí)驗(yàn)條件下,不考慮大腸桿菌的裂解。下列敘述正確的是()A.本實(shí)驗(yàn)屬于空白對(duì)照試驗(yàn),其中A組是實(shí)驗(yàn)組,B組是對(duì)照組B.A組和B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度均與攪拌是否充分密切相關(guān)C.若B組用15N代替35S標(biāo)記大腸桿菌,則試管Ⅲ沉淀中的子代噬菌體全都含有15ND.若A組用15N代替35P標(biāo)記大腸桿菌,則試管Ⅲ的上清中會(huì)出現(xiàn)很高的放射性【答案】D【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):1952年,赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究,方法如下:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、本實(shí)驗(yàn)屬于對(duì)比試驗(yàn),其中A組和B組均為實(shí)驗(yàn)組,通過(guò)它們之間的相互對(duì)照得出結(jié)論,A錯(cuò)誤;B、攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體、蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離,釋放出子代噬菌體,攪拌不充分,35S標(biāo)記的噬菌體(即B組)及蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有和大腸桿菌分離而隨大腸桿菌到了沉淀物中,這樣會(huì)造成沉淀物放射性偏高,而A組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是沉淀物中放射性偏高,則攪拌是否充分對(duì)本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大,B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)和核酸中都含有15N,若B組用15N代替35S標(biāo)記大腸桿菌,則親代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼均帶有15N,侵染未標(biāo)記的大腸桿菌后,噬菌體的DNA經(jīng)多次半保留復(fù)制,試管III沉淀中的子代噬菌體不全含有15N,C錯(cuò)誤;D、若A組用15N代替35P標(biāo)記大腸桿菌,則親代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼均帶有15N,侵染未標(biāo)記的大腸桿菌后,則試管Ⅲ的上清液中15N較多,即試管Ⅲ的上清中會(huì)出現(xiàn)很高的放射性,D正確。故選D。12、下列有關(guān)“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”實(shí)踐活動(dòng)的敘述,正確的是(

)A.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,磷酸和脫氧核糖交替排列,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架B.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸相連接C.若僅用訂書(shū)釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建一個(gè)含10個(gè)堿基對(duì)(A有2個(gè))的DNA雙鏈片段,使用的訂書(shū)釘個(gè)數(shù)為28個(gè)D.若用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和T,用另一長(zhǎng)度的塑料片代表G和C,則搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì)相同,具有恒定的直徑【答案】A【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的;②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè);③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái),形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?!驹斀狻緼、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,磷酸和脫氧核糖交替排列,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架,A正確;B、DNA分子中,每條鏈3′端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸基團(tuán),B錯(cuò)誤;C、根據(jù)題意分析可知,該DNA片段含有10個(gè)堿基對(duì),其中A=T=2個(gè),則G=C=8個(gè),A和T之間有2個(gè)氫鍵,C和G之間有3個(gè)氫鍵,則氫鍵數(shù)=2×2+8×3=28個(gè);構(gòu)建一個(gè)DNA的基本單位需要2個(gè)訂書(shū)釘,構(gòu)建一個(gè)含10對(duì)堿基的DNA雙鏈片段,首先要構(gòu)建20個(gè)基本單位,需要40個(gè)訂書(shū)釘;將兩個(gè)基本單位連在一起需要1個(gè)訂書(shū)釘,連接10對(duì)堿基組成的DNA雙鏈片段,需要將20個(gè)基本單位連成兩條鏈,需要18個(gè)訂書(shū)釘。故使用的訂書(shū)釘個(gè)數(shù)為28+40+18=86個(gè),C錯(cuò)誤;D、因?yàn)锳與T配對(duì),G與C配對(duì),嘌呤必定與嘧啶互補(bǔ),若用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和T,用另一長(zhǎng)度的塑料片代表G和C,則搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì)不同,直徑不同,D錯(cuò)誤。故選A。13、下圖為DNA復(fù)制時(shí),復(fù)制起點(diǎn)處解旋形成的復(fù)制泡的示意圖,圖中箭頭表示子鏈延伸方向。細(xì)菌通常只形成一個(gè)復(fù)制泡,而真核生物可形成多個(gè)復(fù)制泡。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

A.從圖中可以看出DNA復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)B.復(fù)制起點(diǎn)區(qū)域應(yīng)富含A—T堿基對(duì),以利于DNA復(fù)制啟動(dòng)時(shí)的解鏈C.DNA復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向都是從3'→5'D.真核生物有多個(gè)復(fù)制泡可從不同起點(diǎn)開(kāi)始DNA復(fù)制,以加快DNA復(fù)制速率【答案】C【分析】1、DNA分子復(fù)制的過(guò)程:①解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈:以解開(kāi)的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2、DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、圖中顯示DNA分子復(fù)制時(shí)從復(fù)制起點(diǎn)向兩側(cè)延伸,說(shuō)明DNA復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),從而加快了復(fù)制速率,A正確;B、A-T堿基對(duì)之間形成2個(gè)氫鍵,G-C堿基對(duì)之間形成3個(gè)氫鍵,氫鍵越多越穩(wěn)定,故復(fù)制起點(diǎn)富含A-T堿基對(duì),所含氫鍵個(gè)數(shù)更少,便于解旋酶催化氫鍵斷裂,B正確;C、子鏈的延伸方向是從5'→3'端延伸,且與模板鏈的關(guān)系是反向平行,C錯(cuò)誤;D、復(fù)制泡是DNA復(fù)制時(shí)復(fù)制起點(diǎn)處解旋形成的,真核生物有多個(gè)復(fù)制泡可從不同起點(diǎn)開(kāi)始DNA復(fù)制,以加快DNA復(fù)制速率,D正確。故選C。14、下列關(guān)于染色體、核酸和基因的敘述中,錯(cuò)誤的是(

)A.真核細(xì)胞的基因主要分布于染色體上B.藍(lán)細(xì)菌和酵母菌的細(xì)胞都有兩種核酸,但只有DNA是遺傳物質(zhì)C.遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基排列順序之中D.生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段【答案】D【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;染色體只分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,每條染色體含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子;每條染色體含有多個(gè)基因,且基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、真核細(xì)胞的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,真核細(xì)胞的DNA主要分布于細(xì)胞核中的染色體上,A正確;B、藍(lán)細(xì)菌和酵母菌的細(xì)胞都有DNA和RNA兩種核酸,細(xì)胞生物以DNA作為遺傳物質(zhì),B正確;C、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序千變?nèi)f化,蘊(yùn)含的遺傳信息也十分巨大,C正確;D、細(xì)胞生物和大部分病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA,它們的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,但RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段,D錯(cuò)誤。故選D。15、甲、乙、丙表示細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的新陳代謝過(guò)程,據(jù)圖分析下列表述不合理的是()A.正常人體細(xì)胞內(nèi)不會(huì)進(jìn)行4、6過(guò)程B.1、4、6、8過(guò)程均需要核糖核苷酸作為原料C.正常人體內(nèi)所有細(xì)胞均可進(jìn)行1、2、3D.艾滋病毒可以在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行圖丙所代表的過(guò)程【答案】C【分析】分析圖示可知,1、8為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,2、5、9為翻譯過(guò)程,3、10為DNA分子復(fù)制,4、6為RNA復(fù)制,7為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。【詳解】A、正常人體細(xì)胞內(nèi)不會(huì)進(jìn)行4、6(RNA復(fù)制),A正確;B、1和8均為轉(zhuǎn)錄,4和6均為RNA復(fù)制,轉(zhuǎn)錄與RNA復(fù)制的產(chǎn)物均為RNA,均需要核糖核苷酸作為原料,B正確;C、高度分化的細(xì)胞如神經(jīng)細(xì)胞不會(huì)分裂,無(wú)法進(jìn)行DNA的復(fù)制,即3過(guò)程,同時(shí)人體中成熟紅細(xì)胞既不能進(jìn)行DNA復(fù)制,也無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,因此并非人體細(xì)胞內(nèi)都可進(jìn)行1、2、3,C錯(cuò)誤;D、艾滋病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,可在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行圖丙(RNA逆轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程)的過(guò)程,D正確。故選C。16、如圖所示為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,下列敘述正確的是(

)A.①②或⑥⑦都表示基因的表達(dá)過(guò)程,但發(fā)生在不同細(xì)胞中B.基因1和基因2的遺傳一定遵循基因的自由組合定律C.生物體中一個(gè)基因只能決定一種性狀D.⑦→⑥→⑤過(guò)程說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成,直接控制生物的性狀【答案】A【分析】分析題圖:①⑦是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②⑥是翻譯過(guò)程,③是異常血紅蛋白導(dǎo)致鐮刀形細(xì)胞貧血癥,④是正常血紅蛋白形成正常紅細(xì)胞,⑤是酶的催化作用?!驹斀狻緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,①②或⑥⑦都表示基因的表達(dá)過(guò)程,能產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì),發(fā)生在不同細(xì)胞中,A正確;B、據(jù)圖無(wú)法判斷,基因1和基因2是否位于一條染色體上,因此無(wú)法判斷它們的遺傳是否遵循基因的自由組合定律,B錯(cuò)誤;C、基因與性狀之間并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,有的性狀由多個(gè)基因控制,C錯(cuò)誤;D、⑦→⑥→⑤過(guò)程說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成而控制代謝,間接控制生物的性狀,D錯(cuò)誤。故選A。17、某品系小鼠的毛色受A基因控制,A基因的上游一段序列的甲基化程度影響A基因表達(dá),甲基化程度越高,小鼠毛色越深。懷孕期間過(guò)量飲酒是導(dǎo)致后代出生缺陷和智力發(fā)育遲緩的重要因素,為驗(yàn)證“孕期過(guò)量飲酒可以通過(guò)改變表觀遺傳修飾(促進(jìn)甲基化)影響后代表型”,研究人員利用該品系小鼠(毛色淺)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.A基因的一段序列甲基化不會(huì)直接改變堿基的排列順序B.A基因的一段序列甲基化會(huì)直接對(duì)轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生影響C.預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果是實(shí)驗(yàn)組子代小鼠的毛色深于對(duì)照組D.子代毛色變深的變化不能遺傳給下一代【答案】D【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變?nèi)鏒NA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,進(jìn)而使翻譯不能進(jìn)行,最終無(wú)法合成相應(yīng)的蛋白質(zhì),從而抑制了基因的表達(dá)?!驹斀狻緼、A基因的一段序列甲基化不會(huì)直接改變堿基的排列順序,但可能引起基因表達(dá)和表型的改變,A正確B、A基因的一段序列甲基化會(huì)導(dǎo)致RNA聚合酶無(wú)法正常結(jié)合,進(jìn)而直接對(duì)轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生影響,B正確;C、本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證“孕期過(guò)量飲酒可以通過(guò)促進(jìn)甲基化來(lái)引起性狀的改變,且甲基化程度越高,小鼠毛色越深,據(jù)此推測(cè),實(shí)驗(yàn)組子代小鼠的毛色深于對(duì)照組,C正確;D、子代毛色變深的變化屬于表觀遺傳,其可能會(huì)遺傳給下一代,D錯(cuò)誤。故選D。18、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫做基因突變,關(guān)于基因突變,下列說(shuō)法正確的是(

)A.基因突變導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)、基因的數(shù)量和位置也發(fā)生了改變B.基因突變和基因重組都能為生物進(jìn)化提供原材料C.基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可遺傳給后代:若發(fā)生在體細(xì)胞中,一定不能遺傳D.基因突變一定要有外界誘發(fā)因素的作用才可以發(fā)生【答案】B【分析】基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,可為生物的進(jìn)化提供最初的原材料?!驹斀狻緼、基因突變會(huì)導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,基因的數(shù)量和位置并沒(méi)有發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;B、基因突變和基因重組都是可遺傳變異,都能為生物進(jìn)化提供原材料,B正確;C、基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可通過(guò)有性生殖遺傳給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中,可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代,C錯(cuò)誤;D、基因突變不一定要有外界誘發(fā)因素的作用才可以發(fā)生,基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤引起,D錯(cuò)誤。故選B。19、某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染,其中m為正常染色體,A~E表示基因。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特殊過(guò)程如圖所示,其中染色體橋在減數(shù)分裂I時(shí)隨機(jī)斷裂,后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.形成該精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中染色體n發(fā)生了倒位B.圖示“染色體橋”中不存在染色體的同源區(qū)段C.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生含異常染色體的精子占1/2D.在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到染色體橋【答案】A【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:左圖中m為正常染色體,則n發(fā)生了倒位。右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失?!驹斀狻緼、與m染色體上的基因順利對(duì)比可知,形成該精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中染色體n發(fā)生了倒位,A正確;B、由圖可知,圖示“染色體橋”中存在染色體A片段的同源區(qū)段,B錯(cuò)誤;C、由于下圖中同源染色體發(fā)生變異后,相連的片段隨機(jī)斷裂,因此該精原細(xì)胞產(chǎn)生含有正常染色體的配子比例為1/4,異常染色體的精子占3/4,C錯(cuò)誤;D、圖示發(fā)生的是染色體變異,在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到,因此在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體橋,D錯(cuò)誤。故選A。20、某些人的某編號(hào)染色體全部來(lái)自父方或母方,而其它染色體均正常,這種現(xiàn)象稱為“單親二體”。三體細(xì)胞(染色體比正常體細(xì)胞多1條)在受精卵卵裂時(shí),三條染色體中的一條隨機(jī)丟失,可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞,這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。發(fā)育成某女子的受精卵為三體細(xì)胞,該細(xì)胞發(fā)生“三體自救”后,該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來(lái)自母親,但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí),減I后期X染色體沒(méi)有正常分離B.受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自救”,丟失的染色體不可能來(lái)自父方C.UPD的發(fā)生機(jī)制可以大大降低性三體不育人群的概率D.發(fā)育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY【答案】B【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異:(1)染色體結(jié)構(gòu)的變異:指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變;(2)染色體數(shù)目的變異:指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失。一種是個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少;一種是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少?!驹斀狻緼、兩條X染色體全部來(lái)自母親,但兩條X染色體的堿基序列差異很大,說(shuō)明不是相同的染色體,則來(lái)自母親的一對(duì)同源染色體,說(shuō)明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí),減|后期X染色體沒(méi)有正常分離,A正確;B、該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來(lái)自母親,則說(shuō)明受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自救”,來(lái)自父方的性染色體丟失,B錯(cuò)誤;C、UPD單親二體的發(fā)生機(jī)制可以通過(guò)“三體自救”大大降低性三體不育人群的概率,C正確;D、母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí),減Ⅰ后期X染色體沒(méi)有正常分離,產(chǎn)生的卵細(xì)胞性染色體為XX,父親產(chǎn)生的精子性染色體為X或Y,故發(fā)育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY,D正確。21、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因檢測(cè)可以精確地診斷病因B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較低C.羊水檢查可用于染色體分析和性別鑒定等D.應(yīng)在患者家系中調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式【答案】B【分析】1、人類(lèi)遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。2、調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫(huà)出系譜圖,再判斷遺傳方式。3、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防:(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率?!驹斀狻緼、基因檢測(cè)可以精確地診斷病因,對(duì)于基因引起的遺傳病可通過(guò)該方法進(jìn)行檢測(cè),A正確;B、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高,B錯(cuò)誤;C、產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法,如羊水檢查可用于染色體分析和性別鑒定等,C正確;D、遺傳病發(fā)病率的調(diào)查需要在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查,對(duì)于遺傳方式的調(diào)查應(yīng)在患者家系中展開(kāi),D正確。故選B。22、2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特·帕博以表彰他對(duì)已滅絕人種的基因組和人類(lèi)進(jìn)化的發(fā)現(xiàn)?,F(xiàn)代進(jìn)化生物學(xué)將物種以上分類(lèi)群漫長(zhǎng)的進(jìn)化稱為宏進(jìn)化。下列有關(guān)進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是(

)A.通過(guò)測(cè)定已滅絕古人類(lèi)基因組及比較其與當(dāng)代人類(lèi)的遺傳差異,推動(dòng)了對(duì)人類(lèi)祖先的分支、演化以及人類(lèi)起源的探索和研究B.化石是研究宏進(jìn)化最直接也是最重要的證據(jù)C.可以通過(guò)個(gè)體水平的雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)探究宏進(jìn)化的機(jī)制和規(guī)律D.利用形態(tài)解剖學(xué)的辦法可以通過(guò)對(duì)兩個(gè)物種形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的比較來(lái)分析親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近【答案】C【分析】漫長(zhǎng)的宏進(jìn)化的研究,人們主要是依靠化石紀(jì)錄、經(jīng)典的形態(tài)解剖學(xué)方面的比較和DNA等生物大分子的比較來(lái)進(jìn)行的?!驹斀狻緼、通過(guò)基因組測(cè)序可以推斷人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程,A正確;B、化石是研究進(jìn)化的最直接也是最有力的證據(jù),B正確;C、種群是進(jìn)化的基本單位,C錯(cuò)誤;D、形態(tài)解剖學(xué)的辦法可以對(duì)形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的比較來(lái)分析親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,D正確。故選C。23、下圖所示是以長(zhǎng)頸鹿的進(jìn)化為例說(shuō)明達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)。以下說(shuō)法不正確的是()A.長(zhǎng)頸鹿個(gè)體之間許多性狀存在差異,如頸和前肢的長(zhǎng)短不同B.生物產(chǎn)生后代的數(shù)量往往超過(guò)生活環(huán)境所能承受的數(shù)量而引起生存斗爭(zhēng)C.頸和前肢較長(zhǎng)的個(gè)體,在生存斗爭(zhēng)中容易得到食物而生存并繁殖后代D.自然選擇是定向的,使適應(yīng)環(huán)境的長(zhǎng)頸鹿個(gè)體朝著符合人類(lèi)需要的方向發(fā)展【答案】D【分析】達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因是變異、自然選擇、遺傳(使微小的有利變異逐代積累)的綜合作用。其中生物的變異是不定向的,而自然選擇是定向的,自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。自然選擇使生物朝著適應(yīng)環(huán)境、有利于自身生存的方向發(fā)展?!驹斀狻緼、達(dá)爾文認(rèn)為:古代的長(zhǎng)頸鹿存在著頸長(zhǎng)和頸短、四肢長(zhǎng)和四肢短的變異,這些變異是可以遺傳的,A正確;B、地球上的生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力,能產(chǎn)生很多后代,生物產(chǎn)生后代的數(shù)量往往超過(guò)生活環(huán)境所能承受的數(shù)量而引起生存斗爭(zhēng),B正確;C、頸和前肢長(zhǎng)些的個(gè)體,在生存斗爭(zhēng)中容易得到食物而生存并繁殖后代,C正確;D、自然選擇是定向的,使長(zhǎng)頸鹿個(gè)體朝著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展,而不是朝著符合人類(lèi)需要的方向發(fā)展,D錯(cuò)誤;故選D。24、樺尺蛾體色由一對(duì)等位基因控制,黑色(S)對(duì)淺色(s)為顯性。19世紀(jì)時(shí),某工業(yè)區(qū)的樹(shù)干上長(zhǎng)滿了淺色的地衣,隨著工業(yè)的發(fā)展,工廠排出的煤煙使地衣不能生長(zhǎng),樹(shù)皮被熏成黑褐色。下表是某工業(yè)區(qū)樺尺蛾基因頻率的相關(guān)變化,下列敘述正確的是()時(shí)間19世紀(jì)中葉20世紀(jì)中葉基因頻率S5%95%s95%5%A.對(duì)樺尺蛾來(lái)說(shuō),自然選擇過(guò)程中直接選擇的是個(gè)體的基因型B.樺尺蛾種群發(fā)生了進(jìn)化,因?yàn)樵摲N群的基因型頻率發(fā)生了改變C.決定樺尺蛾進(jìn)化方向的是可遺傳變異,包括突變和基因重組D.自然界中某個(gè)種群雖然發(fā)生了進(jìn)化,但不一定形成新物種【答案】D【分析】最初種群s基因頻率高的原因是淺樺尺蛾(ss)與環(huán)境色彩一致,不易被鳥(niǎo)類(lèi)所食。后來(lái)由于樺尺蛾棲息地變成黑褐色,利用黑色型個(gè)體生存,導(dǎo)致S基因頻率升高,這一事實(shí)充分說(shuō)明了種群中產(chǎn)生變異是不定向的,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇,不利變異被淘汰,有利變異得到積累,從而使種群發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝一定方向緩慢進(jìn)化。【詳解】A、自然選擇過(guò)程中直接選擇的是個(gè)體的表型,A錯(cuò)誤;B、樺尺蛾種群發(fā)生了進(jìn)化,是因?yàn)樵摲N群的基因頻率發(fā)生了改變,而不是基因型頻率發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;C、決定樺尺蛾進(jìn)化方向的是自然選擇,可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料,C錯(cuò)誤;D、生殖隔離的形成標(biāo)志新物種的形成,進(jìn)化不一定形成生殖隔離,D正確。故選D。25、馬先蒿屬包括多個(gè)物種,其花部形態(tài)具有多樣性,花柱的長(zhǎng)度有的不到1cm,有的超過(guò)12cm,無(wú)論是長(zhǎng)花柱還是短花柱的馬先蒿都由熊蜂傳粉。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.不同長(zhǎng)度的花柱是其適應(yīng)不同環(huán)境條件的結(jié)果B.馬先蒿屬的不同物種之間無(wú)法進(jìn)行基因交流C.馬先蒿花部形態(tài)多樣性有利于熊蜂遺傳多樣性的形成D.熊峰和馬先蒿的DNA序列存在差異,二者沒(méi)有共同祖先【答案】D【分析】不同物種之間一般是不能相互交配的,即使交配成功,也不能產(chǎn)生可育的后代,這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。【詳解】A、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,馬先蒿屬不同長(zhǎng)度的花柱是其適應(yīng)不同環(huán)境條件的結(jié)果,A正確;B、由題意可知,馬先蒿屬包括多個(gè)物種,不同物種之間存在生殖隔離,所以馬先蒿屬的不同物種之間無(wú)法進(jìn)行基因交流,B正確;C、由題意可知,無(wú)論是長(zhǎng)花柱還是短花柱的馬先蒿都由熊蜂傳粉,所以馬先蒿屬花部形態(tài)的豐富變異促進(jìn)了熊蜂遺傳多樣性的形成,即共同進(jìn)化,C正確;D、熊峰和馬先蒿的DNA序列有一定的差異性,但不能說(shuō)明二者不是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái),D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題:共5題,共50分。26、如圖1表示某一動(dòng)物(2N=4)個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系;圖2表示該動(dòng)物在細(xì)胞增殖過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線;圖3表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系;圖4表示該生物體內(nèi)一組細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答:(1)圖4中甲、乙、丙屬于有絲分裂的是,乙圖產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為。(2)圖1中a、b、c表示染色體的是(填字母),圖1對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。(3)圖2中姐妹染色單體分離發(fā)生在(填數(shù)字序號(hào))階段;B過(guò)程表示生物體內(nèi)發(fā)生了作用,與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)。(4)圖3中AB段形成的原因是,圖3中CD段形成的原因是。(5)圖4中細(xì)胞處于圖3中的DE段。圖4中丙圖細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖2中(填數(shù)字序號(hào))階段。圖4中乙圖所示的細(xì)胞中相應(yīng)的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖1中的?!敬鸢浮?1)甲次級(jí)卵母細(xì)胞和(第一)極體(2)aⅢ和Ⅳ(3)③⑥受精具有一定的流動(dòng)性(4)DNA復(fù)制著絲粒分裂(5)甲②Ⅱ【分析】1、分析圖1:a是染色體、b是染色單體、c是DNA。Ⅰ可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程;Ⅲ可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期;Ⅳ可能處于減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞。2、分析圖2:A表示減數(shù)分裂,B表示受精作用,C表示有絲分裂。3、分析圖3:AB段,染色體和核DNA數(shù)之比由1∶1變?yōu)?∶2;BC段,染色體和核DNA數(shù)之比為1∶2;CD段表示著絲粒分裂;DE段,染色體和核DNA數(shù)之比為1∶1。4、分析圖4:甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丙細(xì)胞不含同源染色體,著絲粒排列在赤道板上,處于減數(shù)二次分裂中期?!驹斀狻浚?)圖4中甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,乙細(xì)胞同源染色體正在分離,為減數(shù)第一次分裂后期,丙細(xì)胞不含同源染色體,為減數(shù)第二次分裂中期,即乙、丙屬于減數(shù)分裂,根據(jù)圖乙減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可判斷該動(dòng)物屬于雌性動(dòng)物,乙圖為初級(jí)卵母細(xì)胞,其產(chǎn)生的子細(xì)胞是第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞。(2)圖1中b的數(shù)量有時(shí)為0,為染色單體,存在染色單體時(shí),染色體數(shù)為染色單體的一半,故a、b、c表示染色體的是a;圖1的Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期。圖1的Ⅳ中沒(méi)有染色單體,染色體數(shù)∶DNA分子數(shù)=1∶1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂形成的子細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂及形成的子細(xì)胞不存在同源染色體,因此圖1的Ⅲ和Ⅳ對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。Ⅰ可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程,有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過(guò)程中存在同源染色體。(3)姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,對(duì)應(yīng)于圖2中⑥(有絲分裂后期)和③(減數(shù)第二次分裂后期)階段;B過(guò)程表示生物體內(nèi)發(fā)生了受精作用,染色體數(shù)恢復(fù)為體細(xì)胞內(nèi)的數(shù)量。受精作用過(guò)程中精卵細(xì)胞的融合依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(4)圖3中AB段染色體和核DNA數(shù)之比由1∶1變?yōu)?∶2,形成的原因是DNA復(fù)制,CD段由于著絲粒分裂導(dǎo)致染色體和核DNA數(shù)之比由1∶2變?yōu)?∶1。(5)圖3中的DE段沒(méi)有姐妹染色單體,對(duì)應(yīng)圖4中的甲細(xì)胞。圖4中丙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半,含有染色單體,對(duì)應(yīng)于圖2中的②,圖4中的乙細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期,核DNA數(shù)是染色體數(shù)的二倍,且染色體數(shù)與體細(xì)胞相同,對(duì)應(yīng)圖1中的Ⅱ。27、對(duì)于遺傳物質(zhì)的探索,人類(lèi)經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)、復(fù)雜的過(guò)程,其中三個(gè)先后進(jìn)行的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),運(yùn)用不同的實(shí)驗(yàn)思路和方法,共同證明了“DNA是遺傳物質(zhì)”這一科學(xué)認(rèn)識(shí)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)格里菲斯和艾弗里均使用肺炎鏈球菌作實(shí)驗(yàn)材料,其常作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有。(2)格里菲思提出“轉(zhuǎn)化因子”的推斷。支撐該推斷的重要證據(jù)之一是其中一組實(shí)驗(yàn)成功將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,并導(dǎo)致小鼠死亡。該組實(shí)驗(yàn)的處理方法是向小鼠體內(nèi)注射。a、活的S型菌b、活的R型菌c、加熱殺死的S型菌

d、加熱殺死的S型菌與活的R型菌的混合物(3)艾弗里等人證明DNA是“轉(zhuǎn)化因子”。該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用(填“加法”或“減法”)原理控制自變量,發(fā)現(xiàn)只有用酶處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物后,提取物才會(huì)失去轉(zhuǎn)化活性,不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但因傳統(tǒng)觀念“蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)”的阻礙,艾弗里等人的結(jié)論并沒(méi)有被人們廣泛接受。(4)赫爾希和蔡斯進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)。下圖為T(mén)2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)圖,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。①不能用含35S的培養(yǎng)基直接標(biāo)記T2噬菌體的原因是。②噬菌體侵染大腸桿菌后,合成子代噬菌體的外殼所用的原料由提供。③圖中攪拌的目的是使(填“吸附”或“游離”)狀態(tài)的噬箘體與大腸桿菌分開(kāi)。a、b兩管中放射性分別主要分布在、中。④若保溫培養(yǎng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),對(duì)b管中放射性分布的影響是上清液的放射性(填“增強(qiáng)”或“降低”)。⑤如果用放射性同位素15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的DNA中能找到放射性同位素有?!敬鸢浮?1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,增殖速度快,性狀穩(wěn)定易區(qū)分等(2)d(3)減法DNA(4)噬箘體只能寄生在大腸桿菌中生活,不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立繁殖大腸桿菌吸附上清液沉淀增強(qiáng)15N和32P【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究,方法如下:實(shí)驗(yàn)思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻浚?)格里菲斯和艾弗里均使用肺炎鏈球菌作為實(shí)驗(yàn)材料,因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,繁殖速度快,性狀穩(wěn)定易區(qū)分等。(2)格里菲思利用肺炎鏈球菌與小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)只有當(dāng)注射了加熱殺死的S型細(xì)菌和活的R型菌的混合物時(shí),小鼠會(huì)死亡,由此提出S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,d正確。故選d。(3)依據(jù)自變量控制中的“減法原理”,在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性的除掉一種物質(zhì)。發(fā)現(xiàn)只有用DNA酶處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物后,提取物才會(huì)失去轉(zhuǎn)化活性,不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)①噬菌體侵染菌實(shí)驗(yàn)不能用含35S的培養(yǎng)基直接標(biāo)記噬菌體的原因是病毒必須寄生在活細(xì)胞中繁殖,不能在培養(yǎng)基獨(dú)立繁殖。②噬菌體侵染大腸桿菌后,合成子代噬菌體的外殼所用的原料由大腸桿菌提供。③圖中攪拌的目的是使吸附狀態(tài)的噬菌體與大腸桿菌分離。a管用35S標(biāo)記的噬菌體,離心后放射性主要分布在上清液,b管用32P標(biāo)記的噬菌體,離心后放射性主要分布在沉淀物中。④若保溫培養(yǎng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分大腸桿菌裂解,釋放了子代噬菌體,對(duì)b管中放射性分布的影響是上清液中放射性增強(qiáng)。⑤子代噬菌體的DNA是以用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體的DNA為模板,大腸桿菌中的脫氧核苷酸為原料合成的,脫氧核苷酸中含有元素C、H、O、N、P,故在子代噬菌體的DNA中能找到15N和32P。28、放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明,circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡,調(diào)控機(jī)制見(jiàn)圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平。

回答下列問(wèn)題:(1)前體mRNA形成circRNA的過(guò)程中有鍵的斷裂與形成。(2)miRNA通過(guò)影響過(guò)程,使P蛋白產(chǎn)量,凋亡細(xì)胞的數(shù)量。(3)circRNA和具有部分相同的堿基序列,在細(xì)胞質(zhì)中與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使凋亡細(xì)胞的數(shù)量,起到治療放射性心臟損傷的作用?!敬鸢浮?1)磷酸二酯(2)翻譯減少增多(3)P基因mRNAmiRNA減少【分析】結(jié)合題意分析題圖可知,miRNA能與mRNA結(jié)合,使其降解,降低mRNA的翻譯水平。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時(shí),就不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平?!驹斀狻浚?)前體mRNA是通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,可被剪切成circRNA、mRNA等多種RNA,該過(guò)程中有磷酸二酯鍵的斷裂和形成。(2)circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平,則提高細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量,可提高P基因的表達(dá)量,抑制細(xì)胞凋亡,故P蛋白可抑制細(xì)胞的凋亡,miRNA與P基因mRNA結(jié)合,影響翻譯過(guò)程,使P蛋白產(chǎn)量減少,凋亡細(xì)胞的數(shù)量增多。(3)circRNA和P基因mRNA都能和miRNA結(jié)合,因此他們具有部分相同的堿基序列。circRNA和miRNA結(jié)合后,能與P基因mRNA結(jié)合的miRNA減少,有利于翻譯的進(jìn)行,P蛋白增多,抑制細(xì)胞的凋亡,起到治療放射性心臟損傷的作用。29、水稻(兩性花,花多且小,自花受粉并結(jié)種子)是我國(guó)重要的糧食作物,請(qǐng)結(jié)合下列兩種有關(guān)水稻的育種方法回答問(wèn)題。Ⅰ.雜交水稻是指選用兩個(gè)在遺傳上有一定差異,同時(shí)它們的優(yōu)良性狀又能互補(bǔ)的水稻品種進(jìn)行雜交,生產(chǎn)具有雜種優(yōu)勢(shì)的第一代雜交種。Ⅱ.水稻航天育種是指利用返回式衛(wèi)星或宇宙飛船將水稻種子帶到太空,利用外太空的微重力、高輻射、高真空、弱磁場(chǎng)和太陽(yáng)粒子等誘導(dǎo)種子發(fā)生可遺傳的變異,經(jīng)選育獲得新品種的方法。(1)雜交育種的育種原理是,要想利用水稻的雜種優(yōu)勢(shì),首先必須解決大量生產(chǎn)雜種的制種技術(shù),解決這一問(wèn)題的最有效途徑就是利用雄性不育株,雄性不育的優(yōu)點(diǎn)在于。(2)雜交育種獲得的第一代雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì)能獲得較高產(chǎn)量,但需年年制種,原因是。(3)航天育種的育種原理主要是或染色體變異;某批太空種子萌發(fā)后發(fā)現(xiàn)一株與原品種有明顯性狀差異的水稻,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn),判斷該水稻變異株突變性狀產(chǎn)生的原因是否為染色體變異,實(shí)驗(yàn)思路是。(4)若太空種子與原品種種子在相同且適宜條件下萌發(fā)長(zhǎng)成的植株表型相同,經(jīng)檢測(cè)太空種子已發(fā)生基因突變,分析其表型不變的原因可能是。(至少答出1點(diǎn))【答案】(1)基因重組雜交時(shí)不用去雄(2)第一代雜交種(F1)為雜合子,自交會(huì)發(fā)生性狀分離(3)基因突變?nèi)≡撟儺愔旰驮贩N植株的(根尖、莖尖等)分生組織制成裝片,用顯微鏡觀察比較二者細(xì)胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目(4)①密碼子具有簡(jiǎn)并性,基因突變前后的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸;②原品種為顯性性狀,太空種子內(nèi)發(fā)生隱性突變

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