脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷課件

脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨腫瘤發(fā)生率占全身腫瘤0.4%脊椎腫瘤占骨腫瘤10%以下脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷國(guó)內(nèi)12404例骨腫瘤統(tǒng)計(jì)(1984年)

良性骨腫瘤

48.45%(6010例)惡性骨腫瘤40.67%(5045例)腫瘤樣病變10.88%(1349例)脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷發(fā)病率：脊柱腫瘤6.76%(738例)脊柱良性腫瘤32.6%(241例)脊柱惡性腫瘤63.0%(465例)脊柱腫瘤樣病變4.6%(32例)脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷概述：脊椎常見良性腫瘤:血管瘤,骨樣骨瘤,骨母細(xì)胞瘤,巨細(xì)胞瘤,骨軟骨瘤。脊椎常見惡性腫瘤:脊索瘤,轉(zhuǎn)移瘤,骨髓瘤。脊椎常見腫瘤樣病變:嗜酸性肉芽腫,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎腫瘤發(fā)生部位胸椎40.2%骶椎30,5%腰椎22.0%頸椎7.3%脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷腫瘤在脊椎的分布椎體/附件約2:1椎體良性/惡性約1:3附件良性/惡性約2:1脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎腫瘤的臨床癥狀腰,背痛,尤以夜間,休息時(shí)。神經(jīng),脊髓壓迫癥狀.下肢乏力,放射性疼痛.臟器功能障礙(膀胱,胃腸道).脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎腫瘤的檢查方法:常規(guī)X線平片:優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)便,價(jià)廉,觀察全面.缺點(diǎn):重疊,密度分辨率低,早期或小病變易遺漏.脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷CT檢查:優(yōu)點(diǎn):密度分辨率高,無(wú)重疊,易發(fā)現(xiàn)微小病變。缺點(diǎn):整體觀不如平片,價(jià)高。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷MRI檢查:優(yōu)點(diǎn):軟組織分辨率高,多平面成像易發(fā)現(xiàn)骨髓早期改變.缺點(diǎn):對(duì)皮質(zhì)破壞,鈣化骨化檢出不如CT

敏感脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷同位素檢查：同位素Tc99m掃描:敏感性高,特異性差.脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎血管瘤:發(fā)病率臨床0.6%—1%

尸解10%部位頭顱,脊椎占50%90%脊椎血管瘤位于胸腰椎。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷病理學(xué)：病理學(xué):骨血管瘤由毛細(xì)血管,海綿狀血管,靜脈竇組成。組織學(xué):血管瘤的血竇大小不一,周圍為水腫區(qū)及膠凍樣脂肪性骨髓.病變處骨小梁吸收,殘存小梁代償性增厚,病灶內(nèi)有血栓形成。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷X線表現(xiàn):椎體橫行骨小梁吸收,縱行骨小梁增厚.呈柵欄狀,蜂窩狀,皂泡狀。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷CT表現(xiàn):椎體呈圓點(diǎn)狀、花紋狀改變—病灶呈低密度溶骨區(qū)，境界清晰，增厚的骨小梁呈多數(shù)圓點(diǎn)狀高密度，骨皮質(zhì)完整，周圍無(wú)軟組織腫塊。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷MRI表現(xiàn):病灶T1w,T2w呈斑點(diǎn)或條狀高信號(hào)或等信號(hào)，增粗的骨小梁T1w,T2w均呈低信號(hào)。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷影像學(xué)表現(xiàn)與血管瘤進(jìn)展的關(guān)系:無(wú)臨床癥狀，椎體外形正常,病灶基質(zhì)為脂肪性影像特征的血管瘤通常為非侵襲性，進(jìn)展慢，無(wú)需治療。有臨床癥狀，椎體膨脹或壓縮,病灶基質(zhì)為軟組織影像特征的血管瘤通常為侵襲性，則需要治療。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎動(dòng)脈瘤樣骨囊腫:一.原發(fā)性二.繼發(fā)性—發(fā)生在其它骨病變（巨細(xì)胞瘤、骨囊腫等）基礎(chǔ)上或與之共存脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷發(fā)病年齡及部位：發(fā)病年齡:30歲以下，80%在20歲以下。發(fā)病部位:脊椎占20%，頸胸椎多見，好發(fā)于附件，向椎體累及。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷病理:病灶呈蜂窩狀或海綿狀，內(nèi)充盈血液,內(nèi)見纖維骨性間隔，病灶周邊骨殼完整或破裂，伴骨膜新骨形成，病灶常突破骨殼侵入軟組織。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷X線表現(xiàn):病變起源于附件并向椎體發(fā)展，病灶呈囊性膨脹性，單房或多房改變，與正常骨分界清晰，周邊無(wú)硬化，病灶破入軟組織形成軟組織腫塊。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷CT表現(xiàn):囊性，膨脹性病灶內(nèi)可見液—液平，為本病特征。(血漿,血細(xì)胞分離)脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷MRI表現(xiàn)：膨脹分葉狀多房或單房性改變，病灶具有多信號(hào)特征，由于血細(xì)胞和血漿的分離可以出現(xiàn)液—液平（T1w上低下高、T2w則相反。）脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨樣骨瘤：好發(fā)年齡：25歲以下。發(fā)病部位：長(zhǎng)骨皮質(zhì)多見，脊椎占10%，1/2在腰椎椎板，關(guān)節(jié)突，椎弓。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷X線表現(xiàn)：病灶周邊硬化，增生，瘤巢被掩蓋。脊柱型“C”彎曲。青少年+腰痛+側(cè)彎+增生。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷CT表現(xiàn):瘤巢呈低密度，伴鈣化。病巢周邊骨硬化。小關(guān)節(jié)增生。MRI:病巢偏高信號(hào)，周邊硬化呈低信號(hào)。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨母細(xì)胞瘤：年齡：20歲以下。部位：41%在脊椎，椎板，脊突。病灶大?。汗菢庸橇?lt;1厘米,骨母細(xì)胞瘤>2厘米,1—2厘米間為兩者并發(fā)。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷影像學(xué)表現(xiàn)：X線及CT表現(xiàn)：脊椎附件偏性膨脹病灶。病灶易累及軟組織。50%有鈣化，骨化。病灶周圍骨增生不甚明顯。MRI：T1W中低信號(hào)。T2W不均勻混雜高信號(hào)。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨巨細(xì)胞瘤：起源：脊髓間充質(zhì)。病理分級(jí)：1—4級(jí)或侵襲性和非侵襲性兩類。發(fā)病年齡：88.5%20歲以上。發(fā)病部位：脊椎占16.7%，腰骶椎多見，病變起源于椎體。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷X線及CT表現(xiàn):病變呈偏心性溶骨性破壞，可侵及鄰近椎體，無(wú)成骨現(xiàn)象。與正常骨分界清晰。有或無(wú)硬化帶。有或無(wú)分房結(jié)構(gòu)。突破皮質(zhì)+軟組織腫塊—侵襲性。多房+骨殼完整+邊緣硬化—非侵襲性。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷MRI表現(xiàn)：病灶與正常分界清晰。T1W等低信號(hào)，T2W等高信號(hào)。有或無(wú)軟組織腫塊。繼發(fā)出血或并發(fā)ABC有液—液平面。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨髓瘤：發(fā)病年齡：45歲以上。部位：扁骨,脊椎,骨干。發(fā)病率：占惡性骨腫瘤4.5%。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷臨床癥狀：疼痛—持續(xù)性疼痛、放射性疼痛。軟組織腫塊—易見于淺表部位的骨骼：肋骨、顱骨。病理骨折—脊柱壓縮性骨折。腎功能損害—蛋白尿、血尿、腎功能衰竭。實(shí)驗(yàn)室檢查—血沉加快、尿本周氏蛋白、貧血等。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷依X線表現(xiàn)分類：骨質(zhì)疏松型。單發(fā)型。多發(fā)型。硬化型。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷X線表現(xiàn)：病變?cè)缙赬線無(wú)異常改變，約占10%。骨質(zhì)疏松，以中軸骨為顯著：常見于脊柱、肋骨、顱骨、骨盆等。多發(fā)性骨質(zhì)破壞：蟲蝕樣、穿鑿樣，少數(shù)呈皂泡樣。骨破壞區(qū)伴軟組織腫塊。骨質(zhì)硬化少見。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊柱表現(xiàn)：脊柱廣泛性骨質(zhì)疏松。單個(gè)或多個(gè)壓縮性骨折。椎體溶骨性破壞，可累及附件。或呈皂泡樣。椎旁軟組織腫。椎間隙正常。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨質(zhì)疏松型脊椎普遍性疏松，有賴于臨床和實(shí)驗(yàn)室及骨穿確診。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷單發(fā)型單個(gè)椎體破壞，膨脹，壓縮骨折。早期累及附件。易伴發(fā)軟組織腫塊。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷多發(fā)型顱骨，肋骨，脊椎等多骨，多發(fā)破壞溶骨性病變。境界模糊，無(wú)硬化。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷硬化型（POEMS）多發(fā)性神經(jīng)病變（polyneuropaphy）肝,脾腫大（organomegally）內(nèi)分泌障礙（endocrinopathy）血清電泳M蛋白升高（M-protein）皮膚色素沉著（skinchangs）脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎骨髓瘤與轉(zhuǎn)移瘤鑒別：椎體破壞+軟組織腫塊傾向骨髓瘤。椎體破壞+廣泛性骨質(zhì)疏松傾向骨髓瘤。椎體破壞伴椎弓及附件早期破壞傾向轉(zhuǎn)移瘤。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷骨髓瘤MRI表現(xiàn)：T1w呈灶性或彌漫性低信號(hào)。T2w呈灶性或彌漫性高信號(hào)。T2w敏感性高于T1w增強(qiáng)T1w病灶強(qiáng)化，可作療效觀察。軟組織腫塊T1w低信號(hào)，T2w高信號(hào)。STIR序列敏感性高于SE序列。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊索瘤：起源：殘留或異位脊索組織，屬低度惡性腫瘤。發(fā)病年齡：多見于40--70歲。發(fā)病部位：顱底（35%），骶尾椎（55%）和脊柱（10%）。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷臨床癥狀：早期無(wú)癥狀或表現(xiàn)為疼痛。顱底腫瘤有神經(jīng)壓迫癥狀。骶尾病變向后生長(zhǎng)出現(xiàn)軟組織腫快；向后生長(zhǎng)出現(xiàn)膀胱、直腸受壓。脊柱病變?yōu)檠惩础＜怪[瘤的影像學(xué)診斷影像學(xué)表現(xiàn)：病灶呈溶骨性，伴骶孔，中央管擴(kuò)大。邊緣較清，可有硬化，分房及鈣化。向骨盆內(nèi)突出軟組織腫塊。其它部位的腫瘤呈單個(gè)椎體不對(duì)稱破壞,伴軟組織腫塊。MRIT1w中等低不均信號(hào),T2w高信號(hào),70%分房伴包膜,與周圍分界清晰。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷顱底脊索瘤：好發(fā)于枕骨斜坡，可累及蝶骨。斜坡骨質(zhì)破壞，伴有不規(guī)則鈣化、骨化。軟組織腫快累及蝶竇、篩竇或突向咽喉。壓迫腦干、橋腦及導(dǎo)水管導(dǎo)致腦積水。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎脊索瘤椎體和椎弓骨破壞，伴有骨化、鈣化，可侵及鄰近椎體。椎間隙狹窄或正常。椎前軟組織腫塊。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷脊椎轉(zhuǎn)移性腫瘤：原發(fā)病灶成人依次為：乳房，前列腺，肺和甲狀腺腫瘤。兒童見于神經(jīng)母細(xì)胞瘤。播散途徑：血行，淋巴。部位：胸腰椎多見。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷轉(zhuǎn)移性腫瘤的分型：溶骨型成骨型混合型脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷溶骨型轉(zhuǎn)移瘤的影像學(xué)表現(xiàn)：椎體呈蟲蝕樣破壞伴壓縮性骨折，早期累及附件。椎間隙保持正常。MRIT1w偏低信號(hào)，T2w偏高信號(hào),轉(zhuǎn)移灶強(qiáng)化顯著.正常椎體信號(hào)T1w略高于椎間盤,如:椎體信號(hào)低于椎間盤提示轉(zhuǎn)移可能。脊柱腫瘤的影像學(xué)診斷成骨型轉(zhuǎn)移瘤的影像學(xué)表現(xiàn)