火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討

第第頁火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討產(chǎn)品名稱：001x7苯乙烯系強酸性陽離子交換樹脂產(chǎn)品簡介：001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品、制藥、硬水軟化和純水制備，也用于濕法冶金、制糖、制藥、味精行業(yè)，以及作為催化劑等。理化性能指標(biāo)：指標(biāo)名稱指標(biāo)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T136592024外觀：棕黃至棕褐色球狀顆粒出廠型式：鈉型含水量：45.0055.00質(zhì)量全交換容量mmol/g：≥4.50體積全交換容量mmol/ml：≥1.80濕視密度g/ml：0.770.87濕真密度g/ml：1.2501.290范圍粒度：(0.315mm1.250mm)≥95.0下限粒度：(0.315mm)≤1.0有效粒徑mm：0.4000.700均一系數(shù)：≤1.60磨后圓球率：≥90.00使用參考指標(biāo)：指標(biāo)名稱指標(biāo)pH范圍114高使用溫度℃Na+:120H+:100轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+H+)≤10工作交換容量mmol/L≥1200運行流速m/h1530陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應(yīng)保持在540C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。新樹脂的預(yù)處理：新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進行預(yù)處理。陽樹脂的預(yù)處理陽樹脂預(yù)處理步驟如下：首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡1820小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用24NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡24小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡48小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。陰樹脂的預(yù)處理其預(yù)處理方法中的第一步與陽樹脂預(yù)處理方法中的第一步相同；而后用5HCL浸泡48小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用24NaOH溶液浸泡48小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討近年來，EDI內(nèi)混合陰、陽離子交換樹脂，不用化學(xué)藥劑再生而是依靠電再生。這種技術(shù)取得了良好的經(jīng)濟和環(huán)保效益，同時也提示我們，既然EDI內(nèi)樹脂依靠電再生，那能否利用電能直接再生失效的樹脂這一題目。同時，近年來又有人提出將水電離來再生失效的離子交換樹脂，這種方法只消耗電能。假如該技術(shù)能運用到實踐中往，則避免了酸堿再生的弊端，將產(chǎn)生重大意義。離子交換樹脂樹脂理化性能嚴(yán)重下降在實驗中發(fā)現(xiàn)，隨著實驗次數(shù)的增多，樹脂破碎程度逐漸明顯，這將影響到樹脂的再生效果。因此，作了有關(guān)樹脂理化性能測試。很明顯，樹脂的全交換容量和耐磨率大幅度下降。使用過的樹脂在進行耐磨率實驗時，基本沒有完整的圓形顆粒，盡大部分已成粉末。而樹脂理化性能的大幅度降低，必然導(dǎo)致再生效果不穩(wěn)定，重現(xiàn)性不好。離子交換樹脂原因分析EDI中樹脂是用電來再生的,它可以連續(xù)運行很長時間。本實驗中卻發(fā)現(xiàn)了諸多嚴(yán)重題目，下面通過對比混床再生與EDI中樹脂電樹脂電再生來分析原因。EDI中填充的是h型和OH型離子交換樹脂,在EDI中制取純水和超純水時，電滲析可以忽略。只考慮離子交換作用。當(dāng)欲處理水從失效層流到工作層底部時，由于失效樹脂已飽和，不可能再參與離子交換，故欲處理水中的離子，在通過失效樹脂層時不被吸收，而是受直流電場的作用橫向遷移，待到達工作層底部時，全部離子已經(jīng)遷移出淡水室。由于在保護層中，電解質(zhì)離子少，易發(fā)生濃差化，使水解離成h+和OH，從而使保護層中的樹脂保持為h型和OH型。而在失效層和工作層中，由于離子濃度相對較高，不易發(fā)生濃差化，水解離現(xiàn)象基本不發(fā)生。離子交換樹脂在混床電再生中，填充的樹脂為失效的鹽型樹脂，樹脂處于亂層狀態(tài)，無法形成保護層，故其再生是發(fā)生在整個再生室內(nèi)。只有水解離產(chǎn)生h+和OH的量足夠多時，樹脂才能達到充分的再生，而水解離本身是比較困難的。故要使所有樹脂均再生好，需要足夠的時間及較大的水解離速度?；齑苍偕^程中，水解離產(chǎn)生的h+和OH與失效的陰、陽樹脂發(fā)生置換反應(yīng)使其再生。由于h+和OH相對于其它陽離子和陰離子而言，其遷移速度較快，這必然導(dǎo)致一部分h+和OH未再生失效的離子交換樹脂，就已經(jīng)遷移出再生室；另外，被置換下來的陰陽離子如不能及時遷移走，則可能再次進進離子交換樹脂母體骨架活性團體的電勢范圍，又把h+和OH置換出來。因