執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題320

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題320一、單項(xiàng)選擇題1.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》中由食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名（江南博哥）稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別B.配制范圍、注冊地址、配制地址C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊地址、配制地址、配制范圍E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍正確答案：E

2.

關(guān)于處方書寫規(guī)則錯誤的是______A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶣.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案正確答案：C

3.

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括______A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的C.發(fā)生不良反應(yīng)的D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比更優(yōu)的品種所替代的E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的正確答案：C

4.

依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)______A.是執(zhí)業(yè)藥師B.具有藥學(xué)專業(yè)職稱C.具有藥學(xué)大專以上學(xué)歷D.具有主管藥師以上(含主管藥師)職稱E.具有藥師以上(含藥師)職稱正確答案：A

5.

以下哪項(xiàng)不符合處方書寫要求______A.中藥調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號，如布包、先煎，后下等B.一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況下可超劑量使用C.對中藥的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)在藥名之前寫出D.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷E.開具處方后的空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完畢正確答案：B

6.

列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱稱為______A.藥品商品名B.藥品通用名C.化學(xué)藥品名稱D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱E.化學(xué)制劑名稱正確答案：B

7.

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的適用范圍是______A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究基地D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：E

8.

依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)規(guī)定，不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)是______A.制劑室負(fù)責(zé)人B.法定代表人C.配制范圍D.配制地址E.有效期限正確答案：B

9.

未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書超出有效期的______A.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告B.信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰C.食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰D.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，沒收藥品和違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰E.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰正確答案：E

10.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是______A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員B.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師D.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師E.經(jīng)本單位技術(shù)評定，具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員正確答案：D

11.

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確、不良反應(yīng)大．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)______A.按劣藥處理B.撤銷批準(zhǔn)文號C.進(jìn)行再評價D.按假藥處理E.進(jìn)行市場調(diào)查正確答案：B

12.

下列可不按新藥申請程序申報的藥品注冊申請是______A.新藥申請B.已上市藥品由普通片劑改為緩釋片劑的申請C.注射劑仿制藥申請D.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的申請E.生物制品仿制藥申請正確答案：C

13.

關(guān)于委托配制的說法錯誤的是______A.委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書所載明的范圍一致B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期一般為3年，但不得超過該制劑批準(zhǔn)證明文件載明的有效期限C.在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期內(nèi)，委托方不得再行委托其他單位配制D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期屆滿，需要繼續(xù)委托配制的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前辦理委托配制的續(xù)展手續(xù)E.委托配制合同終止的，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》自動廢止正確答案：B

14.

衛(wèi)生行政部門的職責(zé)不包括______A.負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范B.負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策C.負(fù)責(zé)制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策D.負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書E.依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄正確答案：E

15.

依照《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是______A.國藥廣審(視)第2007080168號B.浙藥廣審(報)第2007080166號C.衛(wèi)藥廣審(聲)第2007080086號D.豫藥廣審(文)第2007080006號E.國藥廣審(文)第2007060008號正確答案：D

16.

第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存?zhèn)洳開_____A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B

17.

根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，知道或應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，提供生產(chǎn)技術(shù)，或者提供原、輔料、包裝材料折______A.可以免予刑事處罰B.可以免予行政處罰C.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪的共犯論處E.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪論處正確答案：D

18.

下列哪些人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)______A.傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者B.傳染病、皮膚病和糖尿病患者C.傳染病、皮膚病和高血壓患者D.心臟病、皮膚病及體表有傷口者E.高脂血癥、傳染病和皮膚病患者正確答案：A

19.

根據(jù)《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009—2011年)》，三年內(nèi)城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合覆蓋城鄉(xiāng)全體居民，參保率均提高到______A.75%以上B.80%以上C.85%以上D.90%以上E.95%以上正確答案：D

20.

按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》要求，什么時候起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的，一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購______A.2011年4月1日起B(yǎng).2011年10月1日起C.2010年10月1日起D.2010年9月1日起E.2010年6月1日起正確答案：A

21.

《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，發(fā)布藥品廣告，須經(jīng)______A.國家食品藥品監(jiān)督管理局備案B.企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)C.企業(yè)所在地市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)D.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審查批準(zhǔn)E.企業(yè)所在地市級工商行政管理部門審查批準(zhǔn)正確答案：B

22.

關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是______A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、日、月的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月用兩位數(shù)表示正確答案：D

23.

外配處方要有藥師審核簽字______A.并保存1年以上以備核查B.并保存2年以上以備核查C.并保存3年以上以備核查D.并保存4年以上以備核查E.并保存5年以上以備核查正確答案：B

24.

GMP要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)是______A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別B.照明度C.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗(yàn)D.照明度及所要求的空氣潔凈級別E.周圍環(huán)境正確答案：A

25.

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容．藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)______A.到企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門備案B.到發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門備案C.到企業(yè)所在地藥品監(jiān)督部門辦理變更手續(xù)D.重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號E.套用原批準(zhǔn)的廣告直接更改內(nèi)容正確答案：D

26.

按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，下列說法正確的是______A.多個單位聯(lián)合研制的新藥，由其中的一個單位申請注冊后，其他單位也可申請注冊B.新藥申請獲得批準(zhǔn)后每個品種，包括同一品種的木N規(guī)格，可以由2個單位生產(chǎn)C.將普通膠囊劑改變成緩釋膠囊的注冊申請，應(yīng)當(dāng)由具備生產(chǎn)條件的企業(yè)提出D.在新藥審批期間，新藥的注冊分類和技術(shù)要求根據(jù)相同活性成分的制劑在國外獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化E.對已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊申請，應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性，且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢正確答案：E

27.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品的要求錯誤的是______A.認(rèn)真審核處方B.準(zhǔn)確調(diào)配藥品，必須做到“三查七對”C.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名D.向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者(或其家屬)進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量正確答案：B

28.

取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，必須______A.從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿7年B.從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年C.從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年D.從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿1年E.沒有工作年限要求正確答案：E

29.

按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，下列說法錯誤的是______A.申請新藥注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)B.臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等正確答案：D

30.

依照GMP規(guī)定，下列說法錯誤的是______A.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動水，用過的水不得用于洗滌其他藥材B.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志C.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行D.不同藥性的藥材不得在一起洗滌，洗滌后的藥材及切制和炮制品應(yīng)在太陽底下曬干E.生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物正確答案：D

31.

依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，致人死亡，應(yīng)認(rèn)定為______A.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害B.對人體健康造成嚴(yán)重危害C.足以嚴(yán)重危害人體健康D.足以危害人體健康E.后果特別嚴(yán)重正確答案：E

32.

對方單位或個人在賬外暗中收受回扣的______A.以受賄論處B.以行賄論處C.以貪污論處D.以非法侵占論處E.追究民事責(zé)任正確答案：A

33.

藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)按______A.日期編制順序號B.處方編號編制順序號C.年月日逐日編制順序號D.開方醫(yī)生編制順序號E.調(diào)劑藥師編制順序號正確答案：C

34.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是______A.配制地址變更B.配制范圍變更C.制劑室負(fù)責(zé)人變更D.注冊地址變更E.配制品種變更正確答案：D

35.

監(jiān)測期內(nèi)的新藥______A.國家食品藥品監(jiān)督管理局可以批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口B.新藥進(jìn)入監(jiān)測期之日起，國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)其他申請人進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)予以暫停和退回C.國家食品藥品監(jiān)督管理局不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型，但可以批準(zhǔn)進(jìn)口D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)考察處于監(jiān)測期內(nèi)的新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)等情況，并每半年向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告E.國家食品藥品監(jiān)督管理局不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口正確答案：E

36.

中藥注射劑說明書應(yīng)當(dāng)列出______A.全部中藥藥味及全部輔料B.全部中藥藥味和全部輔料和用量C.全部中藥藥味及可能引起不良反應(yīng)的輔料D.全部中藥藥味及單位劑量E.全部中藥藥味正確答案：A

37.

與GMP的規(guī)定不相符的是______A.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染B.潔凈級別高的廠房與相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對負(fù)壓C.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施D.潔凈室僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入E.潔凈室應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株正確答案：B

38.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救患者急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以______A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用E.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用正確答案：A

39.

對于直接接觸藥品的包裝材料和容器，以下說法不正確的是______A.必須符合藥用要求B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時分開審批D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器E.對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用正確答案：C

40.

中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括______A.藥材性狀與鑒別B.雜質(zhì)、水分C.微生物D.浸出物E.指標(biāo)性成分或有效成分含量正確答案：C

41.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》下列關(guān)于定點(diǎn)藥店管理的表述，錯誤的是______A.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員B.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)C.對外配處方要分別管理D.對外配處方要單獨(dú)建賬E.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況正確答案：B

42.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，不屬于商業(yè)賄賂行為的是______A.經(jīng)營者銷售商品時，安排對方負(fù)責(zé)人出國旅游，并以宣傳費(fèi)入帳B.經(jīng)營者銷售商品時，送給對方一臺電腦，以廣告費(fèi)入帳C.經(jīng)營者銷售商品時，將廣告小禮品送給對方D.經(jīng)營者銷售商品時，給對方10%折扣，但未如實(shí)入帳E.經(jīng)營者銷售商品時，給對方附贈現(xiàn)金，且未如實(shí)入帳正確答案：C

43.

企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)______A.給予消費(fèi)者賠償B.向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄C.及時回收藥品D.立即銷毀藥品E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理正確答案：B

44.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)的適用范圍是______A.中華人民共和國境內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制申請B.中華人民共和國境內(nèi)醫(yī)療