山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題_第1頁
山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題_第2頁
山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題_第3頁
山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題_第4頁
山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2020-2021學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGE試卷第=6頁,總=sectionpages77頁P(yáng)AGE7山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題一、單選題(共60分每小題2分)1.關(guān)于染色體組的敘述,不正確的有①一個染色體組中不含同源染色體②一個染色體組中染色體大小、形態(tài)一般不同③人的一個染色體組中應(yīng)含有24條染色體④含有一個染色體組的細(xì)胞,肯定是配子A.①③ B.②④ C.①④ D.③④2.下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變更,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種3.下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的4.雜合體雌果蠅在形成配子時,同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其緣由是在配子形成過程中發(fā)生了()A.基因重組 B.染色體重復(fù) C.染色體易位 D.染色體倒位5.下列屬于多基因遺傳病的是()A.冠心病 B.苯丙酮尿癥C.多指 D.貓叫綜合征6.下列不屬于伴性遺傳的是()A.紅綠色盲癥 B.抗維生素D佝僂病C.果蠅的白眼 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥7.某學(xué)校的探討性學(xué)習(xí)小組以“探討××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查探討,最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采納的方法是()A.白化??;在四周熟識的4~10個家系調(diào)查B.紅綠色盲;在患者家系中調(diào)查C.苯丙酮尿癥;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.青少年型糖尿病;在患者家系中調(diào)查8.下列各遺傳病中屬于染色體異樣遺傳病的是()A.多指 B.先天性聾啞 C.冠心病 D.貓叫綜合征9.下列育種方式中培育原理相同的一組是()A.矮稈抗病雜交水稻和抗蟲棉B.“黑農(nóng)五號”大豆和無子西瓜C.太空椒和無子番茄D.青霉素高產(chǎn)菌株和八倍體小黑麥10.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們的第一個孩子是白化病患者,那么他們其次胎所生的子女是白化病的幾率是A.100% B.75% C.50% D.25%11.下列遺傳病遵循孟德爾分別定律的是()A.苯丙酮尿癥 B.原發(fā)性高血壓 C.青少年型糖尿病 D.21三體綜合征12.桃樹同一枝條的兩個花芽突變后,結(jié)出的兩個桃子品質(zhì)差異顯著。緣由是基因突變具有()A.隨機(jī)性 B.不定向性C.低頻性 D.有害性13.如圖中①、②分別表示不同的變異類型,下列有關(guān)說法正確的是A.①:基因重組②:易位B.①:易位②:基因重組C.①:易位②:易位D.①:基因重組②:基因重組14.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),如圖所示標(biāo)記元素所在部位依次是()A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤15.據(jù)估計,在高等生物中,大約105~108個生殖細(xì)胞中,才會有1個生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變。這說明基因突變()A.普遍存在 B.隨機(jī)發(fā)生C.不定向 D.頻率很低16.人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病,該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換,導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是()A.甲、乙患者基因的變更體現(xiàn)了基因突變具有定向性B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了變更D.通過基因測序技術(shù)可以診斷該病攜帶者和患者17.下列有關(guān)變異的說法錯誤的是()A.先天性疾病不肯定都是遺傳病B.雌雄配子隨機(jī)結(jié)合過程中發(fā)生了基因重組C.某些病毒也能引起宿主細(xì)胞發(fā)生基因突變D.無籽西瓜的育種原理是染色體變異18.基因限制生物體性狀的方式是()①通過限制酶的合成來限制代謝過程,進(jìn)而限制生物體的性狀②通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀③通過限制全部激素的合成限制生物體的性狀④通過限制全部核糖的合成限制生物體的性狀A(yù).①② B.②③ C.②④ D.③④19.關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述,正確的是()A.密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上,反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于mRNA上20.甜豌豆的紫花與白花是一對相對性狀,由非同源染色體上的兩對等位基因共同限制,只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因(A和B)時,花中的紫色素才能合成,下列說法正確的是A.一種性狀只能由一種基因限制 B.基因在限制生物體的性狀上是互不干擾的C.每種性狀都是由兩個基因限制的 D.基因之間存在著相互作用21.用基因工程獲得抗蟲棉植株運(yùn)用的生物學(xué)原理是()A.基因突變 B.染色體變異C.基因重組 D.基因交叉互換22.關(guān)于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系,可表示為A. B.C. D.23.基因分別定律的實質(zhì)是()A.同源染色體在減數(shù)分裂時彼此自由組合B.等位基因在減數(shù)分裂時彼此分別C.產(chǎn)生的各類雌、雄配子彼此隨機(jī)組合D.后代發(fā)生3:1的性狀分別24.基因的分別和自由組合發(fā)生在()A.有絲分裂過程中 B.受精作用過程中C.配子形成過程中 D.個體發(fā)育過程中25.在探究遺傳本質(zhì)的過程中,科學(xué)發(fā)覺與探討方法相一樣的是()①1866年孟德爾通過豌豆雜交試驗,發(fā)覺兩大經(jīng)典遺傳規(guī)律②1903年薩頓探討蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗,證明基因位于染色體上A.①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法B.①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法C.①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法D.①類比推理法②假說-演繹法③類比推理法26..下列各項措施中能夠產(chǎn)生新基因的是()A.高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交B.用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C.用花藥離體培育得到的小麥植株D.用X射線處理獲得青霉素高產(chǎn)菌株27.已知A與a、B與b、C與c3對等位基因自由組合,基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推想,正確的是()A.表現(xiàn)型有8種,AaBbCc個體的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種,aaBbCc個體的比例為1/1628.黃色圓粒豌豆(YyRr)自交,自交后代中,雜合子的基因型共有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種29.孟德爾為了驗證他所發(fā)覺的遺傳規(guī)律,奇妙地設(shè)計了測交試驗。下列選項中,屬于測交試驗的是()A.AaBb×AaBb B.AaBb×aabbC.Aabb×AaBb D.AABB×aaBb30.豌豆種子黃對綠為顯性,圓對皺為顯性,甲為黃圓(YyRr),與乙豌豆雜交,后代中四種表現(xiàn)型比是3∶3∶1∶1,則乙的基因型為()A.YYRR B.Yyrr C.yyRR D.YYRr二、綜合題(共40分)31.(11分,除注明外,每空1分)分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成狀況,并回答相關(guān)問題。(1)一般狀況下,肯定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____________。(2)圖C中含____________個染色體組,每個染色體組含__________條染色體,由c細(xì)胞組成的生物體可育嗎?為什么?________________________________________________________________________。(3)對于進(jìn)行有性生殖的生物而言,在__________________________________________________時,由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體;在________________________________________時,由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。(4)若由A細(xì)胞組成的生物體是單倍體,則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含__________個染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞,其染色體組數(shù)目依次與圖A~D中的________________________________________相等。32.(8分)水稻是湖北主要的糧食作物,改善水稻的遺傳性狀是育種工作者不斷努力的目標(biāo),如圖表示水稻育種的一些途徑,請回答下列問題。(1)以矮稈易感?。╠drr)和高稈抗?。―DRR)水稻為親本進(jìn)行雜交,得到F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2中不能穩(wěn)定遺傳的占__________,選F2中的矮稈抗病的水稻植株進(jìn)行自交,子代中ddRR和ddRr的比例是__________。(2)若要在較短時間內(nèi)獲得上述新品種水稻,可選圖中__________(用數(shù)字和箭頭填空)途徑所用的方法。其中⑦途徑的常用方法是__________。(3)科學(xué)工作者欲培育能產(chǎn)生人體蛋白的水稻新品種,應(yīng)當(dāng)選擇圖中__________(用數(shù)字和箭頭填空)表示的途徑。有人對該育種方式的平安性表示擔(dān)憂,請闡述你的觀點及理由________________________________。(4)圖中__________(用數(shù)字和箭頭填空)所表示的育種途徑具有典型的不定向性。33.(5分)下圖表示遺傳信息在細(xì)胞中的傳遞過程,①-⑤為分子。據(jù)圖回答。(1)圖中以物質(zhì)①為模板合成物質(zhì)②的過程稱為___________________,以物質(zhì)②為模板合成物質(zhì)⑤的過程稱為___________________,在___________________中進(jìn)行。(2)圖中④上攜帶的氨基酸為___________________(已知有關(guān)氨基酸的密碼子如下∶精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU)(3)若圖的①所示的分子中有3000個堿基對,則由它所限制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸個數(shù)最多不超過___________________個。34.(6分)造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下,回答下列問題:(1)21三體綜合征是第21號染色體_____(填結(jié)構(gòu)或數(shù)目)異樣造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體數(shù)目異樣是其_____(填“父親”或“母親”)的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異樣造成的。(2)貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b限制的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_____(填父親或母親)。(3)青少年型糖尿病屬于_____(填單或多)基因遺傳病,這類遺傳病簡單受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。(4)就色盲癥(伴X染色體隱性遺傳)和白化?。ǔH旧w隱性遺傳)來說,假如父、母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患_____病,不行能患_____病。35.(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)限制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)限制的?,F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常,乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請依據(jù)題意回答問題。(1)依據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相應(yīng)的基因型:甲夫婦:男:________:女:________。乙夫婦:男:________;女:________。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳詢問。①假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是:甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為______%。乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險率為________%。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個________孩,乙夫婦最好生一個________孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒誕生前,醫(yī)生用特地的檢測手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和________________、________________。本卷由系統(tǒng)自動生成,請細(xì)致校對后運(yùn)用,答案僅供參考。答案第=page22頁,總=sectionpages22頁參考答案1.D2.C3.A4.A5.A6.D7.B8.D9.A10.D11.A12.B13.A14.A15.D16.D17.B18.A19.A20.D21.C22.D23.B24.C25.B26.D27.D28.C29.B30.B31.(共11分,除注明的每空1分)(1)D(2)33不行育因為由C細(xì)胞組成的生物體含有三個染色體組,減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生可育配子(2分)(3)該個體由受精卵發(fā)育而來該個體由未受精的生殖細(xì)胞干脆發(fā)育而來(4)8C、B、A、D(2分)32.(共8分,每空1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論