執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題347

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題347一、單項(xiàng)選擇題1.

藥品零售和零售連鎖門(mén)店的拆零藥品應(yīng)______A.存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽B（江南博哥）.存放于拆零專柜C.在保留原包裝的標(biāo)簽情況下銷(xiāo)售D.與非處方藥一起存放E.存放于處方藥柜正確答案：A

2.

國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)實(shí)行______A.計(jì)劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)C.總量控制D.市場(chǎng)控制E.地方控制正確答案：C

3.

藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)______A.有詳細(xì)的記錄，并向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告；須銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)在藥監(jiān)管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀B.向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告C.有詳細(xì)的記錄，并在其技術(shù)檔案內(nèi)存檔D.有詳細(xì)的記錄，向其所在地的縣級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告E.有詳細(xì)的記錄，向藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告并銷(xiāo)毀正確答案：A

4.

“GMP”規(guī)定如無(wú)特殊要求潔凈室(區(qū))的溫濕度應(yīng)控制在______A.溫度18-26℃相對(duì)濕度45%-65%B.溫度20-25℃相對(duì)濕度40%-70%C.溫度30-35℃相對(duì)濕度45%-70%D.溫度25-30℃相對(duì)濕度45%-60%E.溫度20-28℃相對(duì)濕度40%-60%正確答案：A

5.

診患者開(kāi)具的第二類(lèi)精神藥品的處方用量是______A.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量B.對(duì)特殊情況的患者處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)C.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量，對(duì)慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)注明理由D.由醫(yī)師注明理由，一般每張?zhí)幏接昧靠梢猿^(guò)7日用量E.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量，除醫(yī)師注明理由，可適當(dāng)延長(zhǎng)正確答案：C

6.

疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥品管理法》和SFDA規(guī)定應(yīng)當(dāng)______A.建立真實(shí)、完善的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查B.建立真實(shí)的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期3年備査C.建立完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期5年備查D.建立系統(tǒng)的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期7年備查E.建立規(guī)范的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期9年備査正確答案：A

7.

麻醉藥品和精神藥品是指______A.列入麻醉藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)C.列入精神藥品目錄的藥品D.列入行業(yè)協(xié)會(huì)管制的藥品E.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的中藥正確答案：B

8.

國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))實(shí)行______A.定量生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度B.定期生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度C.定貨生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度D.定單生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度E.定點(diǎn)生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度正確答案：E

9.

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證標(biāo)明的內(nèi)容有______A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、數(shù)量等B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、價(jià)格等C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、規(guī)格等D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等E.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、劑型等正確答案：D

10.

行政機(jī)關(guān)在作出行政處罰決定之前應(yīng)當(dāng)______A.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)B.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的理由C.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的依據(jù)D.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定后依法應(yīng)享有的權(quán)利E.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)、理由及依據(jù)，并告之當(dāng)事人依法享有的權(quán)利正確答案：E

11.

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的立法宗旨是______A.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告B.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理C.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保證公眾用藥安全D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)管理E.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，保證公眾用藥安全正確答案：C

12.

零售藥店銷(xiāo)售處方藥、非處方藥是______A.應(yīng)當(dāng)分柜擺放；暫不允許網(wǎng)上銷(xiāo)售B.應(yīng)當(dāng)分柜擺放；不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售C.應(yīng)當(dāng)分柜擺放；不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售；不得附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售；暫不允許網(wǎng)上銷(xiāo)售D.暫時(shí)不允許采取在網(wǎng)上銷(xiāo)售的銷(xiāo)售方式E.不得附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售正確答案：C

13.

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法宗旨是______A.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道D.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理，保證其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規(guī)的有效實(shí)施正確答案：D

14.

藥品廣告審查機(jī)關(guān)收到藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)后應(yīng)當(dāng)______A.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的發(fā)給“藥品廣告受理文號(hào)”B.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的發(fā)給“藥品廣告受理證明”C.對(duì)申請(qǐng)材料符合法定要求的，發(fā)給“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)表”D.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的，發(fā)給“藥品廣告受理通知書(shū)”E.對(duì)申請(qǐng)材料齊全的發(fā)給“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)表”正確答案：D

15.

藥品零售和零售連鎖門(mén)店銷(xiāo)售藥品應(yīng)按______A.國(guó)家藥品注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行B.國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行C.國(guó)家藥品分類(lèi)管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行E.國(guó)家藥品再評(píng)價(jià)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行正確答案：C

16.

針對(duì)藥品召回制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)______A.建立和保存完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，尤其是供藥方面的詳細(xì)信息B.建立購(gòu)銷(xiāo)記錄檔案，保證銷(xiāo)售藥品的可溯源性C.保存購(gòu)銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售藥品的可溯源性D.建立和保存完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售藥品的可溯源性E.建立和保存購(gòu)銷(xiāo)記錄，以便追溯銷(xiāo)售藥品的源頭正確答案：D

17.

“GMP”對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容有______A.浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)B.浮游菌數(shù)、塵埃粒子數(shù)、換氣次數(shù)C.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)D.塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)E.塵埃粒子次數(shù)、壓差大小、換氣次數(shù)正確答案：C

18.

以非處方藥商品名稱為各種活動(dòng)冠名的藥品廣告中是可以只______A.發(fā)布藥品商品名稱B.發(fā)布藥品通用名稱C.發(fā)布藥品英文名稱D.發(fā)布藥品化學(xué)名稱E.發(fā)布藥品漢語(yǔ)拼音名稱正確答案：A

19.

對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥構(gòu)成犯罪的依法______A.給予嚴(yán)重警告B.處予加倍的罰款C.沒(méi)收違法所得D.責(zé)令停業(yè)整頓E.追究刑事責(zé)任正確答案：E

20.

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，認(rèn)定為對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的是______A.致人殘疾的或其他嚴(yán)重后果的B.致十人以上重傷或其他嚴(yán)重后果的C.致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、十人以上輕傷或造成其他特別嚴(yán)重后果的D.致二十人輕傷或其他嚴(yán)重后果的E.致人輕傷、重傷的正確答案：C

21.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)______A.做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理部門(mén)，并按規(guī)定上報(bào)藥監(jiān)管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)B.做好觀察與記錄，并及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門(mén)C.及時(shí)上報(bào)藥學(xué)部和管理部門(mén)D.及時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)E.及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門(mén)，并做好處理的過(guò)程一并報(bào)告正確答案：A

22.

真實(shí)合法的藥品廣告的依據(jù)是______A.SFDA批準(zhǔn)的廣告文件為準(zhǔn)B.SFDA批準(zhǔn)的進(jìn)口藥注冊(cè)證書(shū)為準(zhǔn)C.SFDA批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)D.SFDA批準(zhǔn)的各項(xiàng)相關(guān)文件為準(zhǔn)E.SFDA批準(zhǔn)的新藥證書(shū)為準(zhǔn)正確答案：C

23.

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表達(dá)應(yīng)當(dāng)______A.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確地表述以便患者閱讀、選擇和使用B.非處方藥應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表達(dá)以便患者的判斷、選擇和使用C.科學(xué)、規(guī)范、確切的表述使患者易于判斷、選擇和使用D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，非處方藥說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表達(dá)，以便患者自行判斷、選擇和使用E.科學(xué)、規(guī)范、明確地表述讓患者理性地判斷、合理地選擇、準(zhǔn)確地使用正確答案：D

24.

對(duì)二三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的出口管理是______A.有計(jì)劃的限品種出口B.不得出口C.實(shí)行出口不限D(zhuǎn).自然淘汰，可出口E.實(shí)行限量出口正確答案：E

25.

對(duì)中藥材生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是______A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP正確答案：D

26.

法律效力是指______A.法律規(guī)范在什么地方發(fā)生效力B.法律的適用范圍，即法律在什么領(lǐng)域、什么時(shí)期和對(duì)誰(shuí)有效的問(wèn)題，也就是法律規(guī)范在空間上、時(shí)間上和對(duì)人的效力問(wèn)題C.法律規(guī)范在何時(shí)生效和何時(shí)終止的效力D.法律規(guī)范適用于什么樣人E.法律規(guī)范適用于什么地域的人正確答案：B

27.

對(duì)異地發(fā)布藥品廣告的備案審請(qǐng)的藥品廣告審査機(jī)關(guān)認(rèn)為不符合有關(guān)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)______A.填寫(xiě)“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)書(shū)”去原審批的藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核，并報(bào)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)B.填寫(xiě)“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)書(shū)”去原審批的藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核C.填寫(xiě)“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)書(shū)”去原審批的藥品廣告審査機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核，并抄報(bào)SFDAD.填寫(xiě)“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)書(shū)”，并抄報(bào)SFDAE.填寫(xiě)“藥品廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)書(shū)”，并抄報(bào)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)正確答案：C

28.

國(guó)家藥物政策的目標(biāo)包括______A.基本藥物的可供性、可得性、費(fèi)用可承受性B.基本藥物的可供性、可得性、費(fèi)用可承受性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效、優(yōu)質(zhì)并合理使用C.基本藥物的可供性、費(fèi)用可承受性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用D.基本藥物的可供性、可得性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、優(yōu)質(zhì)并合理使用E.基本藥物的可得性、費(fèi)用可承受性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用正確答案：B

29.

偽造、變?cè)臁①I(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)文件的，沒(méi)有違法所得將______A.處以2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款B.處以3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款C.處以1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款D.處以2萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款E.處以2萬(wàn)元以上7萬(wàn)元以下的罰款正確答案：A

30.

《藥品管理法》的立法宗旨是______A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，維護(hù)人身健康和用藥的合理性B.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證人體用藥安全C.為保障人體用藥安全，維護(hù)人身健康D.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益E.保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全正確答案：D

31.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡”的有效期為_(kāi)_____A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年正確答案：C

32.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑是______A.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用B.不可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售C.可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售D.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對(duì)外銷(xiāo)售E.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，可以對(duì)外銷(xiāo)售正確答案：D

33.

國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片是______A.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖的中藥材品種B.質(zhì)量可控制的人工栽培養(yǎng)殖的中藥材品種C.質(zhì)量可控制的并符合國(guó)家藥典要求的中藥材品種D.質(zhì)量可控制的并符合國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的中藥材品種E.對(duì)集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖，質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定條件的中藥材品種正確答案：E

34.

未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的將______A.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第七十二條的規(guī)定給予處罰B.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定給予處罰C.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第七十六條的規(guī)定給予處罰D.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第七十四條的規(guī)定給予處罰E.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第八十四條的規(guī)定給予處罰正確答案：D

35.

我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是______A.報(bào)告制度B.逐級(jí)、定期報(bào)告制度C.越級(jí)報(bào)告制度D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告E.定期匯報(bào)制度正確答案：D

36.

疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未依規(guī)定建立并保存疫苗銷(xiāo)售或購(gòu)銷(xiāo)記錄的將______A.給予警告，責(zé)令限期改正，并處以適當(dāng)罰款B.停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處以2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款C.吊銷(xiāo)“藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證”D.給予警告，責(zé)令限期改正，愈期不改的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)“藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證”E.限期整改、愈期不改的將吊銷(xiāo)“藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證”正確答案：D

37.

《藥品召回管理辦法》中所稱藥品召回是指______A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已采購(gòu)的存在安全隱患的藥品B.藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的程序收回已購(gòu)進(jìn)的存在安全隱患的藥品D.藥品批發(fā)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已銷(xiāo)售出的存在安全隱患的藥品E.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的程序下文命令收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品正確答案：B

38.

國(guó)家對(duì)野生藥材資源保護(hù)管理的原則是______A.保護(hù)野生品種B.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)C.創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)D.限制采獵的原則E.禁止采獵的原則正確答案：B

39.

毒品是指______A.鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、可卡因B.鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡及國(guó)家規(guī)定管制的麻醉藥品和精神藥品C.鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻及使人形成癮癖的藥品D.鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因及國(guó)家規(guī)定的其他藥品E.鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品正確答案：E

40.

藥物Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的采取______A.一般做法，包括陽(yáng)性對(duì)照和樣本對(duì)照B.多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)C.對(duì)照臨床試驗(yàn)D.隨機(jī)盲法試驗(yàn)E.足夠樣本量的對(duì)照試驗(yàn)正確答案：B

二、多項(xiàng)選擇題1.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的職責(zé)是______A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，監(jiān)督實(shí)施B.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察申請(qǐng)D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)正確答案：ABCDE

2.

為防病治病，維護(hù)人民健康的特殊商品——藥品必須______A.加強(qiáng)各項(xiàng)