江蘇省泰州市2024-2025年高二化學(xué)下學(xué)期期中模擬訓(xùn)練試題三

PAGEPAGE1江蘇省泰州市2024-2025年高二化學(xué)下學(xué)期期中模擬訓(xùn)練試題三一、單選題1．聯(lián)合國(guó)將2011年定為國(guó)際化學(xué)年，主題為化學(xué)——我們的生活，我們的將來。下列敘述中不能體現(xiàn)這一主題的是（）A．合成光纖，讓通訊更快捷 B．合成藥物，讓人類更健康C．環(huán)保涂料，讓環(huán)境更宜居 D．聚烯飯盒，讓生活更便捷2．下列有機(jī)化合物的名稱錯(cuò)誤的是A．

2-甲基丁烷B．

3-乙基戊烷C．

2-乙基戊烷D．

2，3-二甲基丁烷3．分子式為C6H14的有機(jī)物共有()A．5種 B．6種 C．7種 D．8種4．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將11.2L甲烷和22.4L氧氣混和后點(diǎn)燃，溫度在250℃時(shí)，氣體的體積是A．11.2L B．22.4L C．33.6L D．44.8L5．化學(xué)與科技、社會(huì)、生活有著親密的聯(lián)系。下列有關(guān)說法正確的是A．N95口罩的原材料聚丙烯是一種自然有機(jī)高分子化合物B．中國(guó)自主研發(fā)的首個(gè)5G微基站射頻芯片YD9601的主要材料是C．利用酒精的強(qiáng)氧化性可以滅活新型冠狀病毒D．白砂糖是“黑芝麻糊”的配料之一，它的主要成分是麥芽糖6．下列說法正確的是A．甲烷分子的比例模型為，其二氯取代物有2種結(jié)構(gòu)B．苯和乙烯都能使溴水褪色，且褪色原理相同C．熔噴布以聚丙烯為主要原料，是生產(chǎn)醫(yī)用口罩的重要原材料，制造聚丙烯的原料主要來自石油的裂化D．乙烯為不飽和烴，分子中6個(gè)原子處于同一平面7．CH3—CH=CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a個(gè)，共線的碳原子有b個(gè)，則a、b分別為A．6,4 B．5,4 C．6,5 D．6,68．設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法不正確的是A．0.1molC6H14中含有的共用電子對(duì)數(shù)為1.9NAB．10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中所含氧原子的總數(shù)為0.4NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L己烷中含有的分子數(shù)為0.1NAD．1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA9．取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣，并置于光亮處（如圖），下列對(duì)于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說法正確的是（）A．反應(yīng)過程中試管內(nèi)黃綠色漸漸變淺，試管壁上有油珠產(chǎn)生B．該反應(yīng)是置換反應(yīng)C．該反應(yīng)只得到一種有機(jī)產(chǎn)物D．CH4和Cl2完全反應(yīng)后液面上升，液體充溢試管10．某有機(jī)物的分子式為C3H6O2，其核磁共振氫譜如下圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A． B．HCOOC2H5 C．CH3COOCH3 D．11．為了探究銅和稀硝酸反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物，將試驗(yàn)裝置改進(jìn)如圖所示裝置。試驗(yàn)時(shí)，先將稀硝酸注滿分液漏斗，然后將橡皮塞且末端繞有銅絲的長(zhǎng)頸漏斗快速插入分液漏斗中，即可視察到反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該試驗(yàn)裝置可以有效限制有毒氣體逸出B．經(jīng)過一段時(shí)間后，反應(yīng)會(huì)自動(dòng)停止C．無色氣體生成后，打開分液漏斗活塞，可視察到無色氣體變成紅棕色D．將稀硝酸改為濃硝酸，該裝置中的現(xiàn)象改變同樣可以驗(yàn)證銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物二、多選題12．Sorbicillin(簡(jiǎn)稱化合物X)是生產(chǎn)青霉素時(shí)的一個(gè)副產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)化合物X的說法正確的是（）A．分子中全部碳原子可能處于同一平面B．1mol化合物X可以與2molNa2CO3反應(yīng)C．1mol化合物X可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3molBr2D．化合物X與H2完全加成，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子13．化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關(guān)敘述正確的是A．I在空氣中能穩(wěn)定存在B．II中全部原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物II和IIID．1mol產(chǎn)物III與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5mol三、試驗(yàn)題14．某探討性學(xué)習(xí)小組為確定一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)，對(duì)其進(jìn)行探究。試驗(yàn)步驟：這種有機(jī)物X蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和堿石灰的U汲取管完全汲取(假定每一步完全汲取)。12g有機(jī)物X的蒸氣氧化完全汲取后，無水氯化鈣增加14.4g，堿石灰增加26.4g水；(要求寫出寫出計(jì)算過程)(1)試通過計(jì)算說明該有機(jī)物是否含有氧元素？_______(2)求該有機(jī)物的分子式？_______(3)用核磁共振儀測(cè)出X的1H核磁共振譜如圖所示，出符合條件的該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_______四、原理綜合題15．克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路途如圖（反應(yīng)均在肯定條件下進(jìn)行）：（1）化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如，化合物Ⅰ可以在肯定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成，該反應(yīng)類型為__________，反應(yīng)化學(xué)方程式為__________。（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)，則所需另一種反應(yīng)物的分子式__________。（3）下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì)，說法正確的是（填字母）__________。A．化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B．化合物Ⅲ不行以與金屬鈉生成氫氣C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不行以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）下列化合物中，能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是（填字母）__________。A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．苯16．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：回答下列問題：(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結(jié)構(gòu)中含有的方法是_____________________________________(若能證明，此空可以不填)。(3)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為_____mol和_____mol。五、有機(jī)推斷題17．科學(xué)家發(fā)覺某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并闡明白D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問題：(1)已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是____________________。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為_______________。(2)油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2C2H5O－NO2＋H2O硝酸硝酸乙酯反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________。(3)C是B和乙酸在肯定條件下反應(yīng)生成的化合物，分子量為134，寫出C全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。18．醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因和食品防腐劑J可由芳香烴A（質(zhì)譜圖顯示其最大質(zhì)荷比為92）來制備，其合成路途如下：已知：I．M代表E分子結(jié)構(gòu)中的一部分；II．請(qǐng)回答下列問題：（1）C的化學(xué)名稱是____________；E中所含官能團(tuán)的名稱是______________。（2）由A生成B和B生成C的反應(yīng)類型分別為_________、__________（3）C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_________________。（4）反應(yīng)②、③中試劑II和試劑III依次是___________。(填序號(hào))A．高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液B．氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀酸性溶液（5）J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。a．為苯的二元取代物，其中一個(gè)取代基為羥基；b．與J具有相同的官能團(tuán)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）寫出以A為起始原料，合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷()的合成路途（其他無機(jī)試劑任選）：______________________19．化合物J是一種重要的有機(jī)中間體，可以由苯合成：(1)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)名稱為___________，G中官能團(tuán)名稱為___________。(2)D→E的反應(yīng)類型為___________。(3)C的分子式為C10H12O2，經(jīng)取代反應(yīng)得到D．寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。(4)寫出同時(shí)滿意下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。①屬于芳香族化合物；②不能與金屬鈉反應(yīng)；③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(5)已知：(R表示烴基，R1、R2表示氫或烴基)請(qǐng)寫出以、為原料制備的合成路途圖。(無機(jī)試劑任用，合成路途流程圖示例見本題題干)。____________答案第=page11頁，總=sectionpages22頁參考答案1．D【詳解】A．光纖的化學(xué)成分是二氧化硅，合成光纖是化學(xué)改變，讓通訊更快捷，能讓生活更美妙，故A正確；

B．用化學(xué)方法合成藥物，讓人類更健康，能讓生活更美妙，故B正確；

C．用化學(xué)方法合成環(huán)保涂料，讓環(huán)境更宜居，能讓生活更美妙，故C正確；

D．聚烯飯盒，讓生活更便捷，但能產(chǎn)生白色污染，不符合化學(xué)為我們的生活，我們的將來服務(wù)的理念，故D錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)睛】一部分化工產(chǎn)品在為人類供應(yīng)服務(wù)，供應(yīng)便捷的同時(shí)，會(huì)產(chǎn)生對(duì)環(huán)境的污染，例如聚乙烯，聚氯乙烯，含磷洗衣粉等，所以提倡綠色化學(xué)。2．C【詳解】依據(jù)烷烴的命名原則，主鏈有6個(gè)碳原子，名稱是3-甲基己烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正確的，C錯(cuò)誤，故選C。3．A【解析】【詳解】C6H14屬于烷烴，主鏈為6個(gè)碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主鏈為5個(gè)碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主鏈為4個(gè)碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，則C6H14的同分異構(gòu)體共有5種。故選A?！军c(diǎn)睛】書寫同分異構(gòu)體時(shí)，關(guān)鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性：①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”。4．C【詳解】甲烷和氧氣反應(yīng)生成水和二氧化碳：，反應(yīng)前后氣體總數(shù)不變，溫度為250℃時(shí)，水為氣體，故11.2L甲烷和22.4L氧氣混和后點(diǎn)燃生成氣體總體積為11.2L+22.4L=33.6L，答案為C。5．B【詳解】A．聚丙烯是合成有機(jī)高分子化合物，不是自然有機(jī)高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．芯片的主要材料是Si，B項(xiàng)正確；C．酒精可以使蛋白質(zhì)變性，但不具有強(qiáng)氧化性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．白砂糖的主要成分是蔗糖，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。

6．D【詳解】A．甲烷分子的比例模型為，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，二氯代物結(jié)構(gòu)只有1種，故A不選；B．苯和乙烯都能使溴水褪色，苯是和溴水發(fā)生萃取，乙烯是和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B不選；C．聚丙烯的原料為丙烯，主要來自石油的裂解，故C不選；D．乙烯有碳碳雙鍵，為不飽和烴，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，分子中6個(gè)原子處于同一平面，故選D。答案選D。【點(diǎn)睛】本題主要考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、共平面以及同分異構(gòu)體種類的推斷，熟識(shí)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵。7．A【分析】碳碳雙鍵上的碳原子及其相連的原子共平面，碳碳三鍵上的碳原子及其相連的原子共直線，共直線則肯定也共平面?！驹斀狻坑袡C(jī)物共面的碳原子有6個(gè)，共線的碳原子有4個(gè)，故答案選A。8．C【詳解】A．依據(jù)碳?xì)涞某涉I原理，1molC6H14中含有的共用電子對(duì)數(shù)為19mol，故0.1molC6H14中含有的共用電子對(duì)數(shù)為1.9NA，A正確，不選；B．在乙醇溶液中，除了乙醇外，水也含氧原子，而10g46%的乙醇(C2H6O)水溶液中含乙醇的質(zhì)量為4.6g，物質(zhì)的量為n=4.6g÷46g/mol=0.1mol，故含氧原子為0.1mol；含水的質(zhì)量為5.4g，物質(zhì)的量為n=5.4g÷18g/mol=0.3mol，故含氧原子為0.3mol，故此溶液中含氧原子共0.4mol，即氧原子的個(gè)數(shù)為0.4NA，故B正確，不選；C．己烷是6個(gè)碳的烷烴，是液體，故標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L己烷無法計(jì)算物質(zhì)的量，C錯(cuò)誤，符合題意；D．苯環(huán)不含碳碳雙鍵，故1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，D正確，不選；答案選C。9．A【分析】甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物不唯一，無法限制反應(yīng)進(jìn)度，據(jù)此回答問題?！驹斀狻緼.反應(yīng)過程中試管內(nèi)黃綠色漸漸變淺，氯氣不斷被消耗，試管壁上有油珠產(chǎn)生，產(chǎn)生四氯化碳，A正確；B.該反應(yīng)是取代反應(yīng)，置換反應(yīng)為無機(jī)反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.該反應(yīng)產(chǎn)物不唯一，C錯(cuò)誤；D.CH4和Cl2完全反應(yīng)后液面上升，產(chǎn)物一氯甲烷是氣體，難溶于水，液體不會(huì)充溢試管，D錯(cuò)誤。答案為A。10．A【分析】由圖示知，該有機(jī)物中有四種氫原子，且比例為1：1：1：3。【詳解】A．該有機(jī)物中有四種H且比例為1：1：1：3，A符合題意；B．該有機(jī)物中有三種H，B不符合題意；C．該有機(jī)物中有兩種H，C不符合題意；D．該有機(jī)物中有三種H，D不符合題意；故答案選A。11．D【詳解】A．隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，Cu與稀硝酸反應(yīng)生成氣體，使分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)增大，將分液漏斗中的液體壓入長(zhǎng)頸漏斗中，可防止有毒氣體的溢出，A正確；B．隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，Cu與稀硝酸反應(yīng)生成氣體，使分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)增大，將分液漏斗中的液體壓入長(zhǎng)頸漏斗中，此時(shí)分液漏斗中液面下降與Cu分開，達(dá)到限制反應(yīng)開關(guān)的目的，B正確；C．打開分液漏斗活塞，長(zhǎng)頸漏斗中的液體下降，分液漏斗中有空氣進(jìn)入，使Cu與稀硝酸反應(yīng)生成的NO與氧氣反應(yīng)生成NO2，無色氣體變成紅棕色，C正確；D．將稀硝酸改為濃硝酸，Cu與濃硝酸反應(yīng)生成NO2，隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，硝酸濃度降低，反應(yīng)產(chǎn)物由NO2變成NO，因原氣體中存在紅棕色的NO2而無法利用原試驗(yàn)驗(yàn)證NO的存在，D錯(cuò)誤；故選D。12．AB【解析】A．分子中存在的苯環(huán)、羰基及碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，則全部碳原子可能處于同一平面，故A正確；B．酚羧基能與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，且分子中有2個(gè)酚羥基，則1mol化合物X可以與2molNa2CO3反應(yīng)，故B正確；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反應(yīng)，其中2mol是加成，1mol發(fā)生取代，故C錯(cuò)誤；D．化合物X中苯環(huán)、碳碳雙鍵及羰基均能與H2完全加成反應(yīng)，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；答案為AB。13．BC【詳解】A．化合物I中含有酚羥基，易被氧化，因此在空氣中不能穩(wěn)定存在，A錯(cuò)誤；B．由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu)，則依據(jù)化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推斷，分子中全部原子均有可能共面，B正確；C．有機(jī)物Ⅱ中不存在酚羥基，而有機(jī)物Ⅲ中含有酚羥基，則可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物II和III，C正確；D．有機(jī)物Ⅲ中含有酚羥基、碳碳雙鍵，則1mol產(chǎn)物III與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol，其中加成和取代各是1mol，D錯(cuò)誤；答案選BC。14．該有機(jī)物中肯定含有氧元素C3H8OCH3CH2CH2OH【詳解】(1)，該有機(jī)物肯定含有氧元素；(2)，該有機(jī)物的試驗(yàn)式為：C3H8O設(shè)該有機(jī)物的分子式為(C3H8O)n，，分子式：C3H8O；(3)由核磁共振譜圖可以看出，X含有4種不同環(huán)境的H原子，由此推想出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2OH。15．加成反應(yīng)+3H2CH2OA、B、CB【詳解】(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由某些性質(zhì)類似苯可知，在肯定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3H2，故答案為：加成反應(yīng)；+3H2；(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)可知，與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，甲醛的分子式為CH2O，故答案為：CH2O；(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羥基，在濃硫酸作用下，可以和CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；B．化合物Ⅲ不含羥基、羧基等，不行以與金屬鈉生成氫氣，故正確；C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正確；D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤；ABC正確，故答案為：A、B、C；(4)化合物Ⅲ含有碳碳雙鍵，肯定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)反應(yīng)生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳雙鍵，與化合物Ⅲ性質(zhì)相像，也能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，B正確，故答案為：B。16．溶液顯紫色不能酚羥基具有還原性也可使KMnO4酸性溶液褪色先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在47【分析】該有機(jī)物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，結(jié)合酚和烯烴的性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，與FeCl3溶液混合，溶液顯紫色，故答案為：溶液顯紫色；(2)分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和烴基，都可被酸性高錳酸鉀氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。要證明碳碳雙鍵的存在，可以先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，則可以證明存在，故答案為：不能；酚羥基具有還原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之與足量NaOH反應(yīng)，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在；(3)分子中含有酚羥基，共有3個(gè)鄰位氫原子可被取代，且含有1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多與4mol溴發(fā)生反應(yīng)；分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：4；7?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)，要留意檢驗(yàn)碳碳雙鍵須要解除酚羥基的影響。17．C3H5O9N3NO【分析】由M的相對(duì)分子質(zhì)量227及C、H、O、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，推知n(C)＝227g×15.86%÷12g/mol＝3mol，n(H)＝227g×2.20%÷1g/mol＝5mol，n(N)＝227g×18.50%÷14g/mol＝3mol，n(O)＝227g×63.44%÷16g/mol＝9mol，所以M的化學(xué)式為C3H5O9N3。又由題意知D是M釋放出的雙原子分子，相對(duì)分子質(zhì)量為30，可推出D為NO，以此解答?！驹斀狻?1)由分析可知，M的化學(xué)式為C3H5O9N3，D為NO；(2)油脂是由高級(jí)脂肪酸和甘油(丙三醇)經(jīng)酯化反應(yīng)而制得的一類化合物，由油脂的通式及油脂的性質(zhì)可知，反應(yīng)①生成甘油和高級(jí)脂肪酸，甘油與硝酸反應(yīng)方程式為。(3)C是丙三醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的相對(duì)分子質(zhì)量為134的化合物，可推知C為。18．對(duì)硝基苯甲酸或4-硝基苯甲酸酯基、氨基取代反應(yīng)氧化反應(yīng)A（任寫一種）【詳解】分析流程圖，先分析下面一條流程，A為芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量為92，在Cl2/FeCl3條件下發(fā)生苯環(huán)上的鹵代生成F，則A應(yīng)為C7H8，所以A為，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為，J中含有酯基，為羧基與羥基反應(yīng)而來，表明流程中反應(yīng)會(huì)生成羧基，則試劑II為酸性高錳酸鉀溶液，甲基被氧化為羧基，則G為，J中含有酚羥基，應(yīng)由Cl為-OH取代得到，則試III為氫氧化鈉溶液，則H為，經(jīng)過酸化，得到I，則I為，在試劑I中加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)，生成J，則試劑I為CH3CH2OH和濃硫酸；再分析上面一條流程，A在濃硝酸，濃硫酸加熱條件下，發(fā)生硝化反應(yīng)，在對(duì)位，則B為，經(jīng)過酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，生成羧酸，則C為，在試劑I，即CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成D，則D為，硝基在Fe/HCl作用下，被還原為-NH2，則E為。(1)C為，名稱為對(duì)硝基苯甲酸，E為：，其中含有的官能團(tuán)為-NH2，-COO-，其名稱分別為：氨基、酯基，故答案為對(duì)硝基苯甲酸；氨基、酯基；(2)依據(jù)上述分析，A生成B