2024年養(yǎng)羊場管理制度范文（二篇）

第5頁共5頁2024年養(yǎng)羊場管理制度范文程序及用藥、檢疫、疫情報(bào)告、消毒、無害化處理等相關(guān)制度一、用藥制度1.獸藥購買與使用記錄須詳盡、準(zhǔn)確填寫。2.嚴(yán)禁使用人用藥品、偽劣藥品、原料藥及一切違禁藥物，包括但不限于禁止在飲水或飼料中添加的化學(xué)品。3.嚴(yán)格遵守休藥期規(guī)定，確保生豬在休藥期滿后方可出售或屠宰。4.嚴(yán)禁擅自更改給藥途徑、投藥方法、使用劑量及療程等。二、檢疫申報(bào)制度1.跨省引進(jìn)種羊、乳用羊或胚胎前，須向縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所申報(bào)備案并辦理審批手續(xù)，經(jīng)依法批準(zhǔn)后方可引入。引入后需按規(guī)定進(jìn)行隔離、觀察、免疫接種，期滿后經(jīng)檢疫合格方可合群。2.羊出欄、銷售及遷移時(shí)，需提前____天向縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所報(bào)檢點(diǎn)申報(bào)檢疫，并取得動(dòng)物檢疫合格證明。3.自宰自食羊亦需申報(bào)檢疫，經(jīng)檢疫合格后方可屠宰食用。三、疫情報(bào)告制度1.履行報(bào)告人職責(zé)，一旦發(fā)現(xiàn)疑似傳染病，技術(shù)員或負(fù)責(zé)人應(yīng)立即向畜牧局報(bào)告。2.報(bào)告同時(shí)采取臨時(shí)措施：隔離可疑病羊，并派專人管理。對病羊接觸過的環(huán)境、用具進(jìn)行消毒。保存病羊尸體完整。在法定疫病認(rèn)定人到來前，不得隨意屠宰，病羊皮、肉、內(nèi)臟未經(jīng)獸醫(yī)檢查不得食用。封鎖養(yǎng)殖場，禁止畜禽進(jìn)出，限制人員流動(dòng)。3.報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括：發(fā)病時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)病羊數(shù)量、同群羊數(shù)量、免疫情況、死亡數(shù)量、臨床癥狀、病理變化、診斷情況及已采取的控制措施等。4.報(bào)告方式可為書面或電話，緊急情況應(yīng)電話報(bào)告。四、消毒制度1.定期更換、補(bǔ)充場門口及羊舍門口的消毒池內(nèi)消毒液，每周至少更換一次，確保有效。2.選擇高效低毒、人畜無害的消毒藥品，根據(jù)消毒目的和對象選擇貯備。3.每日清掃圈舍，每周清掃周圍環(huán)境，及時(shí)清理污物、糞便等，保持清潔衛(wèi)生。對清理物進(jìn)行無害化處理。4.定期進(jìn)行消毒滅源工作，圈舍和用具一周消毒一次，周圍環(huán)境一月消毒一次。發(fā)病期間增加消毒頻次。5.飼養(yǎng)用具專欄專用，防止交叉感染。6.工作人員進(jìn)出場需更換衣物和鞋，場外衣物不得帶入場內(nèi)，場內(nèi)衣物不得帶出場外，并定期進(jìn)行消毒。7.所有人員進(jìn)入養(yǎng)殖區(qū)需經(jīng)過消毒室，經(jīng)紫外線燈消毒____分鐘以上，更換鞋和衣帽，并對手、鞋消毒。8.產(chǎn)房消毒需嚴(yán)格，確保母羊及環(huán)境清潔。9.養(yǎng)殖場實(shí)行“干稀分離、雨污分流”排放，防止污染。10.醫(yī)療器械使用后及時(shí)清洗消毒。五、無害化處理制度1.病死羊堅(jiān)持“五不處理”原則，全部投入化尸池進(jìn)行無害化處理。2.重大動(dòng)物疫情時(shí)，除無害化處理病死羊外，還需根據(jù)畜牧局決定對同群或染疫羊進(jìn)行撲殺和無害化處理。3.傳染病發(fā)生時(shí)，禁止交易、販運(yùn)，就地隔離觀察和治療。4.無害化處理過程在駐場獸醫(yī)監(jiān)督下進(jìn)行，詳細(xì)記錄相關(guān)信息。5.處理后徹底消毒圈舍、用具等，防止病原傳播。6.處理過程中及疫病流行期間注意個(gè)人防護(hù)。六、畜禽標(biāo)識制度1.新生羊在出生后____天內(nèi)加施牲畜耳標(biāo)，____天內(nèi)離開飼養(yǎng)地的需在離開前加施。2.首次加施耳標(biāo)在左耳中部，外地引進(jìn)需再次加施的在右耳中部。3.耳標(biāo)磨損、破損、脫落后及時(shí)加施新標(biāo)識，并記錄新編碼。4.未加施耳標(biāo)的羊不得運(yùn)出養(yǎng)殖場。5.耳標(biāo)不得重復(fù)使用。七、養(yǎng)殖檔案管理制度1.每日如實(shí)填寫?zhàn)B殖檔案內(nèi)容，包括免疫、消毒、獸藥飼料及添加劑使用、無害化處理等，確保日清月結(jié)。2.按規(guī)定保存養(yǎng)殖檔案，商品羊保存____年，種羊長期保存。2024年養(yǎng)羊場管理制度范文（二）檢驗(yàn)流程：針對不符合要求的原料，必須嚴(yán)格禁止其用于飼料加工生產(chǎn)。一、依據(jù)羊群結(jié)構(gòu)及其對飼料的實(shí)際需求，制定精確的飼料配給方案，遵循定額標(biāo)準(zhǔn)以確保飼料的穩(wěn)定供應(yīng)。實(shí)施定期采購策略，并對庫存飼料實(shí)施妥善的保管措施。(二)實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)合理的飼料利用，關(guān)鍵在于構(gòu)建合理的飼料配方并采用科學(xué)的飼養(yǎng)管理技術(shù)。(三)針對不同生理階段、年齡層次及生產(chǎn)需求的羊群，基于其差異化的營養(yǎng)需求，通過試驗(yàn)與精準(zhǔn)計(jì)算，配制個(gè)性化的日糧。此舉旨在既滿足羊群的營養(yǎng)需求，又避免飼料的浪費(fèi)。同時(shí)，致力于優(yōu)化飼喂方法，以提升飼料的消化率。(1)所有用于配制飼料的原料必須保持足夠的新鮮度，以維持其品種固有的色澤、風(fēng)味及物理形態(tài)。嚴(yán)禁使用發(fā)霉、變質(zhì)、結(jié)塊或存在異味異嗅的飼料原料。(2)配制配合飼料時(shí)，所有原料中的有毒有害物質(zhì)及微生物含量必須嚴(yán)格控制在國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的限定范圍內(nèi)。(3)在配制飼料過程中，應(yīng)以稻糠、玉米、豆粕等為主要基料。(4)飼料中嚴(yán)禁添加任何違禁藥物。制藥工業(yè)的副產(chǎn)品同樣不得用于豬飼料。禁止采用不符合規(guī)定的生產(chǎn)工藝獲取飼料原料。未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)用于飼料添加的獸藥品種嚴(yán)禁在飼料及飼料產(chǎn)品中使用。同時(shí)，嚴(yán)禁添加激素類、安眠鎮(zhèn)靜類藥品及農(nóng)業(yè)部明令禁止的生豬促生長劑等其他物質(zhì)。(5)依據(jù)各階段的營養(yǎng)需求及生理特點(diǎn)，制定并執(zhí)行相應(yīng)的飼養(yǎng)策略。具體而言，應(yīng)提供安全、衛(wèi)生、充足、鮮嫩且富含蛋白質(zhì)的飼料，飼料的生產(chǎn)加工需嚴(yán)格遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準(zhǔn)則》ny-5032-200及《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。在栽培飼料作物時(shí)，農(nóng)藥的使用應(yīng)遵循gb4285標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)確保豬群采食均勻，根據(jù)群體數(shù)量配置足夠的采食位置，每次加料時(shí)應(yīng)保證80%以上的豬能同時(shí)進(jìn)食。同時(shí)，提供充足且清潔的飲用水，水質(zhì)需達(dá)到“無公害食品豬飲用水質(zhì)”標(biāo)準(zhǔn)。(6)嚴(yán)禁在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精等有害添加物。獸藥購買制度(1)獸藥采購應(yīng)源自具備合法資質(zhì)的企業(yè)，并嚴(yán)格核查相關(guān)資質(zhì)證明材料，包括但不限于《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等。(2)獸藥采購需保留相關(guān)憑證并建立詳盡的采購記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)涵蓋進(jìn)貨廠家或經(jīng)銷商信息、數(shù)量、批號、有效期等關(guān)鍵信息。(3)嚴(yán)禁采購假劣獸藥、禁用藥物及非法獸用生物制品等。采購記錄需妥善保存至少兩年以上。(4)獸藥采購應(yīng)僅從合法獸藥店（持有工商執(zhí)照及經(jīng)營許可證）進(jìn)行，并確保所購獸藥已在市畜牧局登記備案并納入“誠信檔案”。同時(shí)，應(yīng)與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品質(zhì)量安全承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。藥物保管制度(1)藥品倉庫及藥品的管理與發(fā)放應(yīng)明確專人負(fù)責(zé)。(2)所有入庫藥品均需經(jīng)過嚴(yán)格的驗(yàn)收登記程序，記錄內(nèi)容包括進(jìn)倉日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期及來源等。合格藥品方可登記入庫，不合格者需上報(bào)相關(guān)負(fù)責(zé)人處理并禁止入庫。(3)藥品的領(lǐng)用需憑獸醫(yī)處方并嚴(yán)格登記相關(guān)信息，如日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號等，同時(shí)需經(jīng)發(fā)藥人及領(lǐng)藥人雙方簽字確認(rèn)。(4)普通藥物及常用藥物應(yīng)與毒藥、危險(xiǎn)藥品分開存放以避免混淆。(5)根據(jù)獸藥的不同品種特性采取相應(yīng)的貯藏與保管措施，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等。獸用生物制品應(yīng)存放于冰柜或冰箱中以確保品質(zhì)。(6)特殊藥品及生物藥品的保管需嚴(yán)格遵守規(guī)定的貯藏條件如低溫等以確保其有效性。(7)藥品的發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則以確保藥品的有效質(zhì)量。獸藥使用制度(1)用于羊群預(yù)防與治療的獸藥應(yīng)源自持有獸藥生產(chǎn)許可證并具備產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的生產(chǎn)企業(yè)，或具有《進(jìn)口獸藥登記許可證》的合法供應(yīng)商。允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、畜舍及器具進(jìn)行消毒處理。同時(shí)允許使用符合國家規(guī)定的疫苗、中藥材或中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量元素及常量元素補(bǔ)充藥、營養(yǎng)藥、維生素類藥等藥物進(jìn)行疫病的防治。(2)在使用符合國家規(guī)定的飼料藥物添加劑