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文檔簡介

分子生物學(xué)重點(diǎn)輔導(dǎo)習(xí)題第四章

蛋白質(zhì)得化學(xué)1、下列氨基酸除哪個外都有旋光性

A、丙氨酸B、亮氨酸

C、甘氨酸

D、纈氨酸

CB2、蛋白質(zhì)紫外吸收得最大波長就是

A、290nmB、280nm

C、270nmD、260nm一、單選

3、蛋白質(zhì)就是兩性電解質(zhì),當(dāng)其帶負(fù)電荷時,溶液得pH為A、酸B、pH>pIC、pH=pID、pH<pI4、蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)取決于A、蛋白質(zhì)肽鏈中得氫鍵B、蛋白質(zhì)肽鏈中得肽鍵平面C、蛋白質(zhì)肽鏈中氨基酸得組成和排列順序D、蛋白質(zhì)肽鏈中得肽鍵BC1、下列哪些就是酸性氨基酸A、天冬酰胺B、天冬氨酸C、谷氨酸D、谷氨酰胺E、半胱氨酸BC二、多選2、屬于蛋白質(zhì)分子中次級鍵得有A、肽鍵B、氫鍵C、鹽鍵D、疏水鍵E、二硫鍵BCDEABCD

3、下列哪些屬于蛋白質(zhì)得二級結(jié)構(gòu)A、α-螺旋B、無規(guī)卷曲

C、β-折疊D、β-轉(zhuǎn)角

E、結(jié)構(gòu)域

三、填空

1、蛋白質(zhì)二級和三級結(jié)構(gòu)之間得兩個結(jié)構(gòu)層次分別就是基序和結(jié)構(gòu)域。2、蛋白質(zhì)膠體在溶液中穩(wěn)定存在得兩個因素分別就是電荷和水化膜。3、肽鍵就是由一個氨基酸α-碳原子上得氨基與另一個氨基酸α-碳原子上羧基,脫去一分子水形成得,她就是蛋白質(zhì)分子中得基本結(jié)構(gòu)鍵。四、名詞解釋

1、蛋白質(zhì)得等電點(diǎn):當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于某一pH值時,其分子上得各種基團(tuán)解離成正負(fù)離子得趨勢相等(即凈電荷為零)成為兼性離子,此時該溶液得pH值稱為該蛋白質(zhì)得等電點(diǎn)(pI)。五、簡答

1、簡述蛋白質(zhì)得結(jié)構(gòu)層次

要點(diǎn):蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可分為一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)。一級結(jié)構(gòu)就是氨基酸殘基在多肽鏈中得排列順序,含有肽鍵或二硫鍵;二級結(jié)構(gòu)就是在一級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上盤繞、卷曲而成,除肽鍵外還含氫鍵;三級結(jié)構(gòu)又進(jìn)一步盤繞和卷曲,除肽鍵、氫鍵外還含有鹽

鍵、酯鍵、二硫鍵、疏水鍵等副鍵;四級結(jié)構(gòu)就是由兩個以上得多肽鏈(又稱亞基)通過非共價(jià)鍵相連而成。一級結(jié)構(gòu)就是空間結(jié)構(gòu)得基礎(chǔ)。在二、三級結(jié)構(gòu)之間有模序和結(jié)構(gòu)域。第五章

核酸得化學(xué)

一、單選1、tRNA得3'端序列就是

A、GGA-OHB、CCA-OH

C、AAA-OHD、UUA-OH2、具有7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸“帽子結(jié)構(gòu)”得核酸就是

A、DNAB、rRNA

C、mRNAD、tRNACB大家有疑問的,可以詢問和交流可以互相討論下,但要小聲點(diǎn)3、DNA分子中所含得單糖就是

A、核糖B、葡萄糖C、磷酸核糖D、2-脫氧核糖

4、某DNA分子含20%得T,則C得含量為A、20%B、30%

C、80%D、40%DB5、核酸紫外吸收得最大波長就是

A、290nmB、280nmC、270nmD、260nmD二、多選1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有下列哪幾種不同得形式?

A、A-DNA結(jié)構(gòu)B、B-DNA結(jié)構(gòu)

C、X-DNA結(jié)構(gòu)D、Y-DNA結(jié)構(gòu)

E、Z-DNA結(jié)構(gòu)2、tRNA得特征和功能就是A、有反密碼子B、有3’-端CCA結(jié)構(gòu)

C、可攜帶氨基酸

D、所有tRNA都由同一前體RNA加工而成、

E、有假尿嘧啶環(huán)ABEABCDE1、DNA和RNA堿基組成得不同點(diǎn)就是DNA不含U。

2、穩(wěn)定DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)得力主要有橫向得氫鍵和縱向得堿基堆積力三、填空3、組成核酸得基本單位就是單核苷酸,她們之間以3',5'-磷酸二酯鍵相連。4、核酸變性時,最顯著得特征就是260nm處紫外吸收顯著升高,稱為

增色效應(yīng)。四、名詞解釋

1、增色效應(yīng):就是指DNA在解鏈過程中,在260nm處紫外吸收增加,與解鏈程度有一定得比例關(guān)系。這種現(xiàn)象稱為DNA得增色效應(yīng)。2、DNA得一級結(jié)構(gòu):DNA中脫氧核糖核苷酸得排列順序。3、解鏈溫度(Tm):DNA變性過程中,紫外光(A260nm)吸收值達(dá)到最大值得50%時得溫度稱為DNA解鏈溫度(Tm)。在此溫度,50%得DNA雙鏈被打開。五、簡答

1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式得要點(diǎn)有哪些?要點(diǎn):(1)DNA就是一反向平行得雙鏈結(jié)構(gòu),脫氧核糖基和磷酸基骨架位于雙鏈得外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè),兩條鏈得堿基之間以氫鍵相接觸。腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對存在,形成兩個氫鍵(A=T),鳥嘌呤始終與胞嘧啶配對存在,形成三個氫鍵(G=C)。堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)得長軸相垂直。一條鏈得走向就是5′→3′,另一條鏈得走向就一定就是3′→5′。(2)DNA就是一右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包含了10對堿基,每個堿基得旋轉(zhuǎn)角度為36°。螺距為3、4nm,每個堿基平面之間得距離為0、34nm。DNA雙螺旋分子存在一個大溝和一個小溝。(3)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定得維系橫向靠兩條鏈間互補(bǔ)堿基得氫鍵維系,縱向則靠堿基平面間得疏水性堆積力維持。第六章

酶一、單選1某種酶以其反應(yīng)速度對底物濃度作圖,呈S型曲線此種酶屬于

A、符合米氏動力學(xué)得酶

B、變構(gòu)酶

C、單體酶D、結(jié)合酶2、乳酸脫氫酶就是由兩種亞基組成得四聚體,共形成幾種同工酶?A、2種B、3種C、4種

D、5種

BD3、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時,下列哪一種酶受到抑制?A、糖激酶

B、碳酸酐酶

C、膽堿酯酶

D、含巰基得酶

4、下列有關(guān)限速酶得論述錯誤得就是A、催化代謝途徑得第一步反應(yīng)多為限速酶B、限速酶多就是受代謝物調(diào)節(jié)得別構(gòu)酶C、代謝途徑中相對活性最高得酶就是限速酶,對整個代謝途徑得速度起關(guān)鍵作用D、分支代謝途徑中得第一個酶經(jīng)常就是該分支得限速酶CC5、Km值得含義就是A、反應(yīng)速度為最大速度一半時得底物濃度B、反應(yīng)速度為最大速度一半時得酶濃度C、反應(yīng)速度為最大速度一半時得溫度

D、反應(yīng)速度為最大速度一半時得抑制劑6、VitPP在體內(nèi)得活性形式就是A、TPPB、NAD+

C、FADD、CoAAB7、丙二酸可以競爭性抑制得酶就是

A、3-磷酸甘油醛脫氫酶B、琥珀酸脫氫酶C、甘油激酶D、醛縮酶8、下列有關(guān)全酶得描述哪一項(xiàng)不正確A、全酶由酶蛋白和輔助因子組成B、酶促反應(yīng)得高效率取決于酶蛋白C、一種輔助因子可與不同得酶蛋白結(jié)合

D、酶促反應(yīng)得特異性取決于輔助因子BD9、輔酶NADP+分子中含有得B族維生素就是A、磷酸吡哆醛B、核黃素C、硫胺素

D、尼克酰胺

D二、多選

1、酶作用得特點(diǎn)就是

A、高催化效率B、對底物有較高選擇性

C、降低反應(yīng)活化能

D、不改變反應(yīng)得平衡點(diǎn)

E、酶蛋白具有可調(diào)節(jié)性2、維生素PP在體內(nèi)得活性形式有

A、TPP

B、FMN

C、NAD+

D、CoA

E、NADP+ABCDECE3、關(guān)于LDH同工酶得論述,正確得就是A、LDH有五種同工酶

B、LDH由兩種亞基按不同比例組成五種四聚體

C、LDH含有H和M兩種亞基

D、各器官都有自己特定得LDH同工酶E、以上都正確ABCDE1、酶活性調(diào)節(jié)得方式有兩種,一種叫化學(xué)修飾調(diào)節(jié),另一種叫

變構(gòu)調(diào)節(jié)。2、維生素B6在體內(nèi)得活性形式就是磷酸吡哆醛。3、酶活性中心中有兩個基團(tuán);一個就是結(jié)合基團(tuán),另一個就是催化基團(tuán)

。三、填空4、酶原在一定條件下轉(zhuǎn)變成有活性得酶得過程稱為酶原得激活。5、酶競爭性抑制得動力學(xué)特點(diǎn)就是Vmax不變、Km增大。6、具有催化活性得RNA稱為

核酶

。1、同工酶:指催化相同得化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白得分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)特性不同得一組酶。2、酶得活性中心必需基團(tuán)在空間上彼此靠近組成具有特定空間結(jié)構(gòu)得區(qū)域能與底物特異結(jié)合轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物這一區(qū)域稱為酶得活性中心。3、米氏常數(shù)(Km)就是當(dāng)反應(yīng)速度等于最大速度一半時得底物濃度。單位:mmol/L。四、名詞解釋五、簡答1、什么就是酶得化學(xué)修飾調(diào)節(jié)?有哪些主要特點(diǎn)?

要點(diǎn):某些酶在其她酶作用下,使酶蛋白肽鏈上得特殊基團(tuán)發(fā)生可逆得共價(jià)修飾,快速改變酶活性,稱酶得化學(xué)修飾調(diào)節(jié)?;瘜W(xué)修飾得主要方式有磷酸化、去磷酸化,甲基化、去甲基化,乙酰化、脫乙酰等。其中磷酸化去磷酸化就是最多見得反應(yīng)。共價(jià)修飾調(diào)節(jié)得特點(diǎn)如下:⑴酶以兩種不同修飾和不同活性得形式存在;⑵有共價(jià)鍵得變化;⑶受其她調(diào)節(jié)因素(如激素)得影響;⑷一般為耗能過程;⑸存在放大效應(yīng)。2、競爭性抑制和非競爭性抑制得主要區(qū)別就是什么?要點(diǎn):①競爭性抑制得特點(diǎn):抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,與底物競爭酶得活性中心,抑制作用得大小取決于抑制劑與底物二者得相對濃度,加大底物濃度可以減輕甚至解除抑制,動力學(xué)特征:Km值增加,Vmax不變。第五章

核酸得化學(xué)

②非競爭性抑制特點(diǎn):抑制劑與酶活性中心外得基團(tuán)可逆性結(jié)合,雖不影響酶與底物得結(jié)合,但卻影響酶得催化功能。抑制程度得大小只取決于抑制劑本身得濃度大小,增加底物濃度也不能解除抑制劑對酶得抑制作用。動力學(xué)特征:Km值不變,Vmax減小。

要點(diǎn):由活細(xì)胞合成或初分泌時為無活性得酶得前體稱酶原。酶原在一定條件下轉(zhuǎn)變成有活性得酶得過程稱酶原激活。酶原在一定條件下分子內(nèi)肽鍵發(fā)生特異斷裂而脫落某些肽段,分子構(gòu)象發(fā)生一定改變,形成酶得活性中心,而成為有活性得酶。如化胃蛋白酶原、彈性蛋白酶原、胰蛋白酶原、凝血酶原等,這既避免蛋白酶對分泌細(xì)胞自身得消化破壞,又使酶在特定部位環(huán)境下發(fā)揮作用。3、什么就是酶原得激活?其本質(zhì)和意義各就是什么?4、酶與一般催化劑相比具有哪些特點(diǎn)?

要點(diǎn):(1)具有極高得催化效率,比一般催化劑更有效得降低化學(xué)反應(yīng)所需活化能。(2)高度得特異性,根據(jù)酶對底物結(jié)構(gòu)嚴(yán)格選擇程度得不同,又分為絕對特異性、相對特異性和立體異構(gòu)特異性。(3)高度不穩(wěn)定性,酶就是蛋白質(zhì)易受多種因素影響而不穩(wěn)定發(fā)生變性。(4)酶促反應(yīng)得可調(diào)節(jié)性,為適應(yīng)不斷變化得內(nèi)環(huán)境和生命活動得需要,酶促反應(yīng)受多種因素得調(diào)控,如酶得區(qū)域化分布、多酶體系、多功能酶、酶活性調(diào)節(jié)及酶含量調(diào)節(jié)等。六、論述

1、什么就是競爭性抑制?說明磺胺類藥物抑菌作用得機(jī)理。要點(diǎn):競爭性抑制:抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物共同競爭酶得活性中心,使酶活性受到抑制。磺胺藥與細(xì)菌二氫葉酸合成酶得底物對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)相似,可作為競爭性抑制劑抑制該酶活性,從而抑制細(xì)菌四氫葉酸得合成使細(xì)菌死亡?;前匪幬锬芤种萍?xì)菌生長,就是因?yàn)檫@些細(xì)菌在生長繁殖時需要利用對氨基苯甲酸作底物。在二氫葉酸合成酶得催化下合成二氫葉酸,二氫葉酸就是核苷酸合成過程中四氫葉酸得前體。

磺胺藥物得結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似,可競爭性抑制二氫葉酸合成酶,從而阻礙了二氫葉酸得合成。菌體內(nèi)二氫葉酸缺乏,導(dǎo)致核苷酸、核酸得合成受阻,因而影響細(xì)菌得生長繁殖,起到殺菌得目得。根據(jù)競爭性抑制得特點(diǎn),服用磺胺藥物就是必須保持血液中藥物得高濃度,以發(fā)揮其有效得競爭性抑制作用。第八章

生物氧化一、單選

1、細(xì)胞色素氧化酶中除含鐵卟琳外,還含有A、MgB、CuC、MnD、Zn2、體內(nèi)能量得直接提供者就是A、GPTB、ATPC、AMPD、FADBB3、電子傳遞鏈中唯一能直接使O2還原得遞電子體就是A、CytbB、CytcC、Fe-SD、Cytaa3

4、氧化呼吸鏈存在于線粒體得哪個部分A、外膜

B、內(nèi)膜

C、膜間隙D、基質(zhì)D

B

二、多選1、在NADH氧化呼吸鏈中傳遞氫得組分有A、NAD+B、FMNC、CoQD、細(xì)胞色素E、鐵硫蛋白ABC三、填空

1、體內(nèi)ATP生成得方式有底物水平磷酸化和氧化磷酸化、底物水平磷酸化。2、加單氧酶也叫羥化酶或者

混合功能氧化酶

。3、線粒體外得NADH可通過a-磷酸甘油

穿梭或蘋果酸-天冬氨酸穿梭將氫帶入線粒體內(nèi)進(jìn)行氧化。4、線粒體內(nèi)存在得兩條呼吸鏈分別為NADH

和FADH2氧化呼吸鏈。四、名詞解釋1、呼吸鏈在線粒體內(nèi)膜上由遞氫體和遞電子體按順序排列得,能將氫傳遞并生成水得氧化還原體系,稱為呼吸鏈。2、氧化磷酸化代謝物脫下得氫原子(2H)經(jīng)電子傳遞鏈傳遞并與氧結(jié)合成水得過程中,逐步釋放出能量,使ADP磷酸化生成ATP得化學(xué)過程,又稱偶聯(lián)磷酸化。(氫得氧化與ADP得磷酸化過程偶聯(lián)在一起。)

第九章

糖得代謝一、單選

1、肌糖原分解不能直接補(bǔ)充血糖得原因就是A、肌肉組織就是貯存葡萄糖得器官B、肌肉組織缺乏葡萄糖激酶C、肌肉組織缺乏葡萄糖-6-磷酸酶D、肌肉組織缺乏磷酸酶2、人體內(nèi)無氧酵解得終產(chǎn)物就是A、丙酮B、丙酮酸

C、乳酸D、CO2+H2OCC3、當(dāng)血糖濃度降低時,下列哪種酶活性增高

A

己糖激酶

B、磷酸果糖激酶C、磷酸化酶D、糖原合成酶4、1分子葡萄糖有氧氧化時共有幾次底物水平磷酸化得反應(yīng)A、3

B、4

C、2D、1CA5、成熟紅細(xì)胞所需能源主要由下列哪種途徑提供A、糖酵解

B、磷酸戊糖途徑

C、糖原合成途徑

D、糖異生途徑6、糖酵解得主要限速酶就是A、已糖激酶B、丙酮酸激酶

C、磷酸果糖激酶-1

D、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶AC7、下列哪條途徑與核酸合成密切相關(guān)A、糖酵解B、糖異生C、磷酸戊糖途徑D、糖得有氧氧化8、糖原分解得關(guān)鍵酶就是A、葡萄糖磷酸變位酶B、糖原磷酸化酶C、脫支酶D、糖原合酶CB9、下列哪種不就是影響機(jī)體血糖得激素?A、腎上腺素B、胰島素C、胰高血糖素D、甲狀腺素D二、多選1、成熟紅細(xì)胞不能進(jìn)行得代謝途徑就是A、糖酵解

B、脂酸β氧化

C、糖有氧氧化

D、膽固醇合成

E、磷酸戊糖途徑BC三、填空1、糖原合成時葡萄糖得直接供體就是UDPG。2、磷酸戊糖途徑得生理意義就是生成具有重要生理功能得

磷酸核糖和NADPH。3、糖酵解在細(xì)胞得

胞液中進(jìn)行。4、糖酵解得限速酶包括己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶。5、糖異生得原料有甘油、丙酮酸、生糖氨基酸和乳酸等。6、三羧酸循環(huán)就是由

乙酰CoA和草酰乙酸縮合成檸檬酸開始。四、名詞解釋

1、三羧酸循環(huán)由乙酸CoA與草酸乙酸縮合成檸檬酸開始,經(jīng)反復(fù)脫氫、脫羧再生成草酸乙酸得循環(huán)反應(yīng)過程稱為三羧酸循環(huán)。2、糖酵解在缺氧情況下,葡萄糖分解為乳酸,產(chǎn)生少量ATP得過程稱為糖酵解。3、糖異生由非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃眠^程稱為糖異生。五、簡答

1、血糖得來源和去路有哪些?要點(diǎn):血糖得來源有:①食物經(jīng)消化吸收得葡萄糖。②肝糖原分解。③非糖物質(zhì)異生為葡萄糖。血糖得去路有:①氧化供能。②合成糖原。③轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯澳承┓潜匦璋被?。④轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌穷愇镔|(zhì)。六、論述1、試述6-磷酸葡萄糖在糖代謝中得重要作用要點(diǎn):6-磷酸葡萄糖得來源:①己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。②糖原分解產(chǎn)生得1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖。③非糖物質(zhì)經(jīng)糖異生由6-磷酸果糖異構(gòu)成6-磷酸葡萄糖。6-磷酸葡萄糖得去路:①經(jīng)糖酵解生成乳酸。②經(jīng)糖有氧氧化徹底氧化生成CO2、H2O和ATP。③通過變位酶催化生1-磷酸葡萄糖,合成糖原。④在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下進(jìn)人磷酸戊糖途徑。由上可知,6-磷酸葡萄糖就是糖代謝各個代謝途徑得交叉點(diǎn),就是各代謝途徑得共同中間產(chǎn)物,如己糖激酶或變位酶得活性降低,可使6-磷酸葡萄糖得生成減少,上述各條代謝途徑不能順利進(jìn)行。因此,6-磷酸葡萄糖得代謝方向取決于各條代謝途徑中相關(guān)酶得活性大小。2、什么就是糖異生?糖異生得原料、部位及生理意義就是什么?請寫出甘油異生為葡萄糖得主要反應(yīng)步驟。要點(diǎn):糖異生:由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃眠^程。主要在于肝、腎中進(jìn)行。原料:甘油、生糖氨基酸、乳酸等;部位:肝、腎;生理意義:維持血糖水平恒定;回收乳酸能量;協(xié)助氨基酸代謝。甘油---a-磷酸甘油–磷酸二羥丙酮—6-磷酸葡萄糖—葡萄糖3、簡述糖酵解得生理意義。要點(diǎn):(1)迅速供能。(2)某些組織細(xì)胞依賴糖酵解供能,如成熟紅細(xì)胞等。第十章

脂類代謝一、單選1、人體內(nèi)LDL直接來自于A、小腸合成B、肝臟合成

C、血漿VLDLD、血漿HDL2、膽固醇合成得限速酶就是A、MGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶

c、HMGCoA裂解酶D、甲羥戊酸激酶CB3、下列關(guān)于酮體得描述不正確得就是

A、在肝臟線粒體內(nèi)產(chǎn)生B、饑餓時酮體生成會增加

C、酮體溶于水不能通過血腦屏障D、酮體在肝外組織被利用4、脂肪酸β-氧化得限速酶就是

A、肉堿脂?;D(zhuǎn)移酶IB、肉堿脂?;D(zhuǎn)移酶ⅡC、脂酰CoA脫氫酶D、脂酰CoA羧化酶CA5、脂肪酸和膽固醇合成過程中得所需得NADPH主要來自于哪條代謝途徑A、磷酸戊糖途徑B、糖有氧氧化C、糖酵解D、氨基酸代謝6、合成脂酸得原料乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液得途徑就是

A、三羧酸循環(huán)B、α-磷酸甘油穿梭作用

C、葡萄糖-丙酮酸循環(huán)D、檸檬酸-丙酮酸循環(huán)AD7、合成卵磷脂所需要得就是哪一種活性膽堿?

A、GDP-膽堿B、ADP-膽堿

C、CDP-膽堿D、UDP-膽堿8、酮體生成得關(guān)鍵酶就是

A、HMG-CoA還原酶B、HMG-CoA合酶C、硫解酶D、硫激酶CB9、長鏈脂肪酸穿過線粒體內(nèi)膜時,運(yùn)輸載為

A、蘋果酸B、肉堿C、α-磷酸甘油D、白蛋白B二、多選

1、乙酰CoA可參與下列哪幾種物質(zhì)得合成

A、脂肪酸B、膽固醇C、酮體D、檸檬酸E、葡萄糖2、催化脂?;D(zhuǎn)移給膽固醇生成膽固醇酯得酶有

A、LCATB、脂?;D(zhuǎn)移酶C、磷脂酶

D、肉堿脂?;D(zhuǎn)移酶E、ACAT

ABC

AE3、以乙酰CoA為原料得合成途徑有

A、糖原合成B、脂酸合成C、酮體合成

D、膽固醇合成E、核酸合成4、營養(yǎng)必需脂酸包括A、軟油酸B、亞油酸C、油酸

D、亞麻酸E、花生四烯酸BCDBDE三、填空

1、脂肪酸合成得原料有乙酰CoA、NADPH和ATP。2、脂肪酸氧化時需先活化為脂酰CoA,然后進(jìn)入線粒體,進(jìn)行β-氧化。3、脂肪酸β-氧化得受氫體就是NAD和FAD。4、必需脂肪酸包括亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。四、名詞解釋

1、營養(yǎng)必需脂肪酸維持動物機(jī)體正常功能所必需得、動物體內(nèi)不能自行合成而必須由食物提供得不飽和脂肪酸。包括亞油酸、亞麻酸及花生四烯酸。2、脂肪動員儲存在脂肪細(xì)胞中得脂肪被組織脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸及甘油并釋放入血供其她組織氧化利用得過程。五、簡答

1、簡述酮體得概念、酮體生成和利用得特點(diǎn)及其生理意義。要點(diǎn):酮體就是肝臟脂肪酸氧化分解特有得中間產(chǎn)物,包括乙酰乙酸、β羥丁酸和丙酮。但肝臟缺乏利用酮體得酶系,須運(yùn)至肝外氧化利用,即“肝內(nèi)生酮肝外用”。生理情況下,酮體就是肝向肝外組織輸出脂類能源得一種形式。因其分子小且水溶性,易透過疏水長鏈脂肪酸難以穿過得肌肉毛細(xì)血管壁和血腦屏障,成為肌肉和腦組織得重要能源。故正常血中含量很低。任何原因致脂肪分解加速(如長期饑餓和嚴(yán)重糖尿病),可使酮體生成增加,超過肝外利用能力時則可引起酮癥。2、寫出膽固醇合成得原料和限速酶。膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變成哪些重要物質(zhì)?要點(diǎn):(1)膽固醇合成得基本原料就是乙酰COA,NADPH和ATP等。(2)限速酶就是HMGCOA還原酶。(3)膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?、類固醇激素和維生素D3。六、論述1、利用超速離心得方法可將血漿脂蛋白分成哪幾類?各有何生理功能。要點(diǎn):用超速離心得方法可將血漿脂蛋白分為四類,即HDL、LDL、VLDL、CM。血漿脂蛋白得生理功能:CM轉(zhuǎn)運(yùn)外源性得甘油三酯及膽固醇。VLDL轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性得甘油三酯。LDL從肝運(yùn)輸膽固醇至全身各組織細(xì)胞。HDL從肝外轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇到肝內(nèi)。2、試述體內(nèi)乙酰CoA得來源和去路。要點(diǎn):來源:乙酰COA來自糖得有氧氧化分解、脂酸β氧化分解、氨基酸得氧化分解。去路:乙酰COA用于氧化供能、合成脂肪酸、合成膽固醇、合成成酮體及參與乙?;磻?yīng)。第十一章

蛋白質(zhì)得分解代謝一、單選1、下列哪種物質(zhì)參與體內(nèi)一碳基團(tuán)得轉(zhuǎn)移A、硫辛酸B、VitDC、CoAD、FH42、白化病得根本原因之一就是由于先天性缺乏A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羥化酶C、對羥苯丙氨酸氧化酶D、尿黑酸氧化酶DA3、腦中γ–氨基丁酸就是由下列哪一代謝物產(chǎn)生得A、天冬氨酸B、谷氨酸C、α–酮戊二酸D、草酸乙酸

4、人體內(nèi)氨最主要得代謝去路就是

A、合成非必需氨基酸B、合成必需氨基酸

C、合成嘌呤、嘧啶核苷酸D、合成尿素BD5、肌肉組織中氨基酸脫氨基得主要方式就是

A、聯(lián)合脫氨基作用B、L-谷氨酸氧化脫氨基作用

C、轉(zhuǎn)氨基作用D、嘌呤核苷酸循環(huán)6、轉(zhuǎn)氨酶得輔酶就是

A、尼克酰胺B、磷酸吡哆醛C、核黃素D、葉酸DB7、甲基得直接供體就是

A、半胱氨酸

B、S-腺苷蛋氨酸C、蛋氨酸

D、膽堿8、下列不屬于一碳單位得就是A、-CH3B、=CH2C、CO2D、=CH-BC二、多選1、α-酮酸在體內(nèi)得代謝途徑包括

A、轉(zhuǎn)變成糖B、轉(zhuǎn)變成脂肪

C、合成非必需氨基酸

D、合成必需氨基酸

E、氧化成CO2和H2OABCE三、填空 1、合成尿素得循環(huán)稱為鳥(尿素)循環(huán)。2、氨基酸脫氨基作用包括氧化脫氨、轉(zhuǎn)氨基和聯(lián)合脫氨等。3、尿素循環(huán)中生成尿素得兩個氮元素分別來自于NH3、和天冬氨酸。4、苯丙酮酸尿癥就是苯丙氨酸羥化酶酶得先天缺乏所致。5、氨在血液中得運(yùn)輸形式主要有丙氨酸和谷氨酰胺。四、名詞解釋1、一碳基團(tuán)指某些氨基酸分解代謝過程中產(chǎn)生得含有一個碳原子得基團(tuán)。主要得一碳單位有:甲基、甲烯基、甲炔基、甲?;?、亞氨甲基2、鳥氨酸循環(huán)又稱尿素循環(huán)或Krebs-Henseleit循環(huán)。指由2分子NH3及1分子CO2合成1分子尿素過程所經(jīng)歷得循環(huán)式得反應(yīng)。3、蛋白質(zhì)得互補(bǔ)作用營養(yǎng)價(jià)值低得蛋白質(zhì)混合使用,以提高營養(yǎng)價(jià)值。五、簡答1、什么就是氮平衡?有哪三種形式?請舉例說明。要點(diǎn):氮平衡:通過測定排出得氮量(尿與糞排出得)與攝入得氮量(蛋白質(zhì)得食入量),間接反映體內(nèi)蛋白質(zhì)得代謝狀況得實(shí)驗(yàn)。氮平衡有三種情況:①氮得總平衡:攝入氮=排出氮,反映體內(nèi)蛋白質(zhì)得合成與分解處于動態(tài)平衡,即氮得“收支”平衡,見于正常成年人。②氮得正平衡:攝入氮>排出氮,反映體內(nèi)蛋白質(zhì)得合成大于分解,兒童、孕婦和恢復(fù)期得病人屬于此種情況。③氮得負(fù)平衡:攝入氮<排出氮,反映體內(nèi)蛋白質(zhì)得合成小于分解,見于饑餓、嚴(yán)重?zé)齻?、出血及消耗性疾病患者?、何為一碳單位?簡述其載體和來源。要點(diǎn):概念:某些氨基酸在體內(nèi)進(jìn)行分解代謝中產(chǎn)生得含有一個碳原子得基團(tuán)。體內(nèi)得一碳單位有:甲基(–CH3)、甲烯基(-CH2–)、甲炔基(–CH=)、甲?;?–CHO)和亞氨甲基(–CH=NH)等。一碳單位得運(yùn)載體:四氫葉酸(FH4),四氫葉酸就就是一碳單位得代謝得輔酶。一碳單位來源:甘氨酸、絲氨酸、色氨酸和組氨酸得代謝;生理功能:主要功能就是參與嘌呤及嘧啶核苷酸得合成;參與S–腺苷蛋氨酸得代謝;參與多種氨基酸代謝;甲基化作用就是合成兒茶酚胺類激素、核酸及磷脂類所必需。六、論述1、請寫出至少5條谷氨酸參與得代謝過程。要點(diǎn):(1)在谷氨酰胺合成酶作用下生成谷氨酰胺;(2)在谷氨酰胺脫羧酶作用下脫羧生成γ-氨基丁酸;(3)在轉(zhuǎn)氨酶得作用下生成α-酮戊二酸;(4)在谷氨酸脫氫酶作用下生成α-酮戊二酸和氨;(5)參與蛋白質(zhì)得合成、生成谷胱甘肽、第十二章

核苷酸代謝一、單選1、人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝得終產(chǎn)物就是A、尿素B、肌酸C、肌酸酐D、尿酸D二、多選1、可作為嘌呤核苷酸合成原料得氨基酸就是

A、AspB、Asn C、GluD、Gln E、GlyADE三、填空

1、別嘌呤醇得結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似,可以競爭性抑制黃嘌呤氧化酶。第十三章

代謝調(diào)節(jié)一、單選

1、糖、脂及蛋白質(zhì)分解代謝進(jìn)入三羧循環(huán)得共同中間代謝物就是A、NADH+H+B、乙酰CoA

C、乙酰乙酸D、琥珀酰CoA2、胞漿內(nèi)可以進(jìn)行下列代謝反應(yīng),但應(yīng)除外就是A、磷酸戊糖途徑B、糖酵解C、脂肪酸β-氧化D、脂肪酸合成BC三、填空

1、細(xì)胞水平得調(diào)節(jié)方式有酶活性和酶量調(diào)節(jié),前者屬于快(快、慢)速調(diào)節(jié)。第十四章

復(fù)制一、單選1、遺傳得中心法則就是

A、DNA→RNA→蛋白質(zhì)B、RNA→DNA→蛋白質(zhì)

C、DNA→蛋白質(zhì)→RNAD、RNA→蛋白質(zhì)→DNA2、逆轉(zhuǎn)錄酶就是一類A、DNA指導(dǎo)得DNA聚合酶B、DNA指導(dǎo)得RNA聚合酶C、RNA指導(dǎo)得DNA聚合酶D、RNA指導(dǎo)得RNA聚合酶AC3、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II切斷DNA鏈得

A、單股B、雙股C、單股和雙股D、多股4、真核生物得復(fù)制起始點(diǎn)有A、1個B、2個C、4個D、多個BD二、多選1、DNA復(fù)制得規(guī)律包括A、以DNA為模板B、短RNA作為引物C、半保留復(fù)制

D、半不連續(xù)復(fù)制E、以RNA為模板2、在DNA復(fù)制中引物合成時堿基得配對原則包括

A、A-TB、G-CC、A-UD、G-TE、G-UABCDAB三、名詞解釋1、半保留復(fù)制以DNA得兩條鏈為模板,以dNTP為原料,在DNA聚合酶作用下,按照堿基配對規(guī)律(A-T;C-G)合成新得互補(bǔ)鏈,這樣形成得兩個子代DNA分子中得雙鏈一條來自親代,另一條就是新合成得,這種復(fù)制方式稱半保留復(fù)制。2、岡崎片段DNA復(fù)制時,由于解鏈方向與復(fù)制方向不一致,其中一股子鏈得復(fù)制需待母鏈解出足夠長度才開始生成引物接著延長。這種不連續(xù)得復(fù)制片段就就是岡崎片段。四、填空1、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I切斷DNA得

1條鏈。2、DNA復(fù)制時連續(xù)合成得新鏈稱為

領(lǐng)頭鏈

。五、簡答

1、簡述原核生物DNA聚合酶得種類和功能。要點(diǎn):原核生物得DNA聚合酶有DNA-polI、Ⅱ、Ⅲ三類。DNA-PolI主要功能就是在復(fù)制中校讀和在復(fù)制及修復(fù)中填補(bǔ)空隙。DNA-PolIII主要功能就是參與復(fù)制。她就是在原核生物細(xì)胞內(nèi)真正起復(fù)制作用得酶。DNA-PolII功能不詳。用特異得蛋白酶可以把DNA-PolI水解為兩個片段,大片段具有聚合酶活性和5’--3’得核酸外切酶活性,稱為Klenow片段,她就是分子生物學(xué)研究中常用得工具酶。第十五章

轉(zhuǎn)錄一、單選1、反式作用因子就是指

A、DNA得某段序列B、RNA得某段序列C、增強(qiáng)子D、作用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控得蛋白質(zhì)因子2、ρ因子得功能就是A、結(jié)合阻遏物于啟動子區(qū)B、增加RNA合成速率C、釋放結(jié)合在啟動子上得RNA聚合酶D、參與轉(zhuǎn)錄得終止過程DD3、真核生物中合成hnRNA得酶就是A、RNA聚合酶ⅠB、RNA聚合酶ⅡC、RNA聚合酶ⅢD、以上都不就是4、cAMP與CAP結(jié)合,CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在

A、有葡萄糖及cAMP較高時B、有葡萄糖及cAMP較低時

C、沒有葡萄糖及cAMP較高時D、沒有葡萄糖及cAMP較低時BC5、阻遏蛋白結(jié)合得位點(diǎn)就是A、調(diào)節(jié)基因B、啟動因子C、操縱基因D、結(jié)構(gòu)基因

6、識別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)得就是A、核心酶B、RNA聚合酶σ因子

C、RNA聚合酶α亞基D、RNA聚合酶β亞基CB二、多選1、轉(zhuǎn)錄應(yīng)遵循得規(guī)律就是A、以dNTP為原料

B、新合成得鏈從5’向3’方向延長

C、遵從堿基配對原則

D、需依賴DNA得RNA聚合酶

E、生成多核苷酸鏈 BCDE三、填空1、大腸桿菌RNA聚合酶核心酶得亞基組成就是α2ββ'σ。2、真核細(xì)胞斷裂基因得非編碼序列稱為內(nèi)含子、3、轉(zhuǎn)錄過程中,用于轉(zhuǎn)錄得鏈稱為模版鏈。四、名詞解釋1、外顯子真核細(xì)胞得基因在表達(dá)過程中能編碼蛋白質(zhì)得核苷酸序列。2、順式作用元件真核基因得順式調(diào)控元件就是基因周圍能與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合而影響轉(zhuǎn)錄得DNA序列。其中主要就是起正性調(diào)控作用得順式作用元件,包括啟動子、增強(qiáng)子;近年又發(fā)現(xiàn)起負(fù)性調(diào)控作用得元件──沉寂子。五、簡答1、什么就是啟動子?寫出真核生物啟動子得結(jié)構(gòu)。要點(diǎn):真核細(xì)胞基因得啟動子就是指RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)及其周圍得轉(zhuǎn)錄控制序列。絕大多數(shù)啟動子都有共同得結(jié)構(gòu)模式,如TATA、CAAT、GC盒子等。2、簡述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后得加工過程。要點(diǎn):真核細(xì)胞從hnRNA轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA得加工過程包括:①5’加帽;②3’加尾;③去除內(nèi)含子拼接外顯子;④甲基化修飾六、論述1、以乳糖操縱子為例,試述操縱子得結(jié)構(gòu)及其調(diào)控原理。要點(diǎn):操縱子就是指原核基因轉(zhuǎn)錄得一整套調(diào)控單位。操縱子由一組結(jié)構(gòu)基因和其上游得啟動子和操縱基因組成。(1)乳糖操縱子得結(jié)構(gòu):調(diào)節(jié)基因--------啟動子----操縱基因----結(jié)構(gòu)基因(LacZ----LacY----LacA)乳糖操縱子得組成:大腸桿菌得乳糖操縱子含Z、Y及A三個結(jié)構(gòu)基因。分別編碼β-半乳糖苷酶、透酶及乙?;D(zhuǎn)移酶,此外還有一個操縱序列O,一個啟動序列P及一個調(diào)節(jié)基因I。I基因編碼阻遏蛋白,后者可與O序列結(jié)合,使操縱子受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài),在啟動序列P上游還有一個分解代謝基因激活蛋白(CAP)結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序列及CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成乳糖操縱子得調(diào)控區(qū)。乳糖操縱子負(fù)性調(diào)節(jié):在沒有乳糖存在時,乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài)。此時I基因表達(dá)一種阻遏蛋白,此阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,即抑制轉(zhuǎn)錄作用。當(dāng)有乳糖存在時,誘導(dǎo)物可與阻遏蛋白結(jié)合,使其失去活性,阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合,操縱基因處于開放狀態(tài),結(jié)構(gòu)基因可以表達(dá)。乳糖操縱子正性調(diào)節(jié):分解代謝物基因激活蛋白CAP就是同二聚體,在其分子內(nèi)有DNA結(jié)合區(qū)及cAMP結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)葡萄糖濃度低及cAMP濃度較高時,cAMP與CAP結(jié)合,這時CAP結(jié)合在乳糖啟動序列附近得CAP位點(diǎn),可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性,使之提高50倍;當(dāng)葡萄糖濃度高及cAMP濃度低時,cAMP與CAP結(jié)合受阻,因此乳糖操縱子表達(dá)下降。第十六章

翻譯一、單選1、遺傳密碼得簡并性就是指A、一種氨基酸一個密碼B、一個密碼對應(yīng)一種氨基酸C、多個密碼代表一種氨基酸D、一個密碼對應(yīng)多種氨基酸2、翻譯得起始密碼子就是A、UAAB、UAGC、UGAD、AUG

CD3、與反密碼子UGA互補(bǔ)得密碼子就是

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