2025屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)單元練十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)含解析新人教版

PAGE1-單元質(zhì)檢卷(十)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(分值:100分)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2024山東濱州二模)下列有機(jī)化合物命名正確的是()A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-1-丙醇C.2-甲基-2-氯丙烷D.2-甲基-3-丁炔2.(2024山東淄博二模)目前,新型冠狀病毒仍在世界各地?cái)U(kuò)散,李蘭娟院士指出:新冠病毒怕酒精、不耐高溫,50~60℃持續(xù)30分鐘,病毒就死亡。下列有關(guān)該病毒的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒種類的有效手段,核酸屬于生物大分子B.新冠病毒顆粒直徑在80~120nm之間,在空氣中能形成氣溶膠,可能傳播較遠(yuǎn)的距離C.加熱可破壞蛋白質(zhì)中的氫鍵,而使病毒丟失生物活性而死亡D.戴口罩可有效阻斷新冠病毒的傳播,熔噴布的主要原料聚丙烯是丙烯縮聚而成3.(2024江西宜春模擬)下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C9H18O2的酯,在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)化合物,則符合此條件的C9H18O2的結(jié)構(gòu)有18種B.甲苯和Cl2在光照下的反應(yīng)與乙醇和乙酸在濃硫酸作用下的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.1mol與NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOHD.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH作用下發(fā)生水解反應(yīng)4.(2024山東淄博二模)鐘南山院士指出,試驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:G+下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.化合物Ⅱ中全部碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有3個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式為C16H20O105.(2024北京西城一模)以富含纖維素的農(nóng)作物為原料,合成PEF樹(shù)脂的路途如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物B.5-HMF→FDCA發(fā)生氧化反應(yīng)C.單體a為乙醇D.PEF樹(shù)脂可降解以削減對(duì)環(huán)境的危害6.(2024北京模擬)某藥物中間體的合成路途如圖,下列說(shuō)法正確的是()A.對(duì)苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在B.1mol該中間體最多可與12molH2反應(yīng)C.2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)D.該中間體分子中含有1個(gè)手性碳原子7.(2024山東其次次模擬考)山梨醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH]可用作牙膏、食品的水分保持劑。其生產(chǎn)路途如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()葡萄糖溶解活性炭脫色加壓氫化分別觸媒離子交換去

除重金屬離子產(chǎn)品A.活性炭脫色的過(guò)程為物理變更B.加壓氫化時(shí)葡萄糖中醛基轉(zhuǎn)化為羥基C.離子交換時(shí)可選用陰離子交換樹(shù)脂D.山梨醇可作水分保持劑是因?yàn)槟芘c水形成氫鍵8.(2024山東濰坊期末)在pH=0~8.2條件下酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.分子中含有醚鍵B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.分子中全部碳原子共平面D.pH=7時(shí),1mol酚酞最多消耗4molNaOH9.(2024北京海淀二模)芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性,其熔點(diǎn)為347℃~348℃,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說(shuō)法不正確的是()A.常溫下為固體,需密封保存B.分子中含有3種含氧官能團(tuán)C.與溴水只發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng)10.(2024山東化學(xué),6)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.(2024湖北宜昌調(diào)研測(cè)試)下列有關(guān)有機(jī)化合物甲~丁的說(shuō)法不正確的是()A.甲可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)B.乙的分子式為C6H6Cl6C.丙的一氯代物有2種D.丁在肯定條件下可以轉(zhuǎn)化成只含一種官能團(tuán)的物質(zhì)12.(2024江西上饒第一次模擬)有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中含有3種官能團(tuán)B.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.肯定條件下可發(fā)生取代、加成、聚合反應(yīng)D.1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)13.(2024山東日照校際期末聯(lián)合考試)是利用氰化衍生物法合成奈必洛爾的中間體,下列關(guān)于該中間體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中有4種官能團(tuán)(不包括苯環(huán))B.分子中只有1個(gè)手性碳原子C.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)14.(2024江蘇啟東調(diào)研測(cè)試)美國(guó)北卡羅來(lái)納高校的一項(xiàng)新探討表明,一種名為EIDD2801的新藥有望變更醫(yī)生治療新冠肺炎的方式,有效削減肺損傷。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:下列有關(guān)EIDD2801的說(shuō)法正確的是()A.EIDD2801屬于芳香族化合物B.EIDD2801含有5個(gè)手性碳原子C.EIDD2801能和NaOH溶液反應(yīng)D.EIDD2801不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15.(2024江蘇七市第三次模擬聯(lián)考)莧菜甲素、3-丁烯基苯酞、藁本內(nèi)酯是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川芎中的活性成分。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.莧菜甲素、藁本內(nèi)酯互為同分異構(gòu)體B.1mol3-丁烯基苯酞與溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2C.3-丁烯基苯酞通過(guò)還原反應(yīng)可制得莧菜甲素D.藁本內(nèi)酯與足量H2加成的產(chǎn)物分子中含有2個(gè)手性碳原子三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(2024江西上饒第一次模擬)(12分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)中的官能團(tuán)名稱是。

(3)反應(yīng)③的類型為,W的分子式為。

(4)不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表:試驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述試驗(yàn)探究了和對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。

(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿意如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的H,個(gè)數(shù)比為6∶2∶1;③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備,寫(xiě)出合成路途。(無(wú)機(jī)試劑任選)

17.(2024湖北武漢質(zhì)量檢測(cè))(12分)苯甲醇是一種重要的化工原料,廣泛用于香料、造紙、制藥和印染等行業(yè)。試驗(yàn)室制備苯甲醇的反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:2+K2CO3+H2O2+CO2↑+2KCl物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度水溶性氯化芐126.5-43179.41.1不溶碳酸鉀138891—2.4易溶四乙基溴化銨————易溶苯甲醇108-15.3205.31.0微溶試驗(yàn)步驟:如圖所示,在裝有電動(dòng)攪拌器的250mL三頸燒瓶里加入9.0g碳酸鉀(過(guò)量)和70.0mL水,加熱溶解,再加入2.0mL四乙基溴化銨[(CH3CH2)4NBr]溶液和10.0mL氯化芐。攪拌,加熱回流1~1.5h。反應(yīng)結(jié)束后冷卻,并轉(zhuǎn)入125mL分液漏斗中,分出有機(jī)層,水層用萃取劑萃取三次。合并萃取液和有機(jī)層,加入無(wú)水硫酸鎂固體,靜置、過(guò)濾。最終進(jìn)行蒸餾純化,收集200℃~208℃的餾分,得8.4mL苯甲醇?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器X的名稱是,冷卻水應(yīng)從(填“上口”或“下口”)通入。由于苯甲醇的沸點(diǎn)較高,在蒸餾純化操作中最相宜選用的儀器之一是(填字母)。

(2)本試驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的目的是。從綠色化學(xué)角度考慮,萃取劑宜采納(填字母)。

A.乙醇 B.乙酸乙酯C.苯 D.氯仿(3)某同學(xué)認(rèn)為該裝置中的電動(dòng)攪拌器可以換成沸石,以防暴沸。該說(shuō)法(填“是”或“否”)正確,其理由是。

(4)四乙基溴化銨沒(méi)有干脆參加反應(yīng),但大大提高了反應(yīng)速率,其緣由可能是。

(5)本試驗(yàn)中苯甲醇的產(chǎn)率為%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))。

18.(2024北京化學(xué),12)(12分)奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路途如圖:已知:ⅰ.R—ClRMgClⅱ.R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能團(tuán)是。

(2)B→C的反應(yīng)類型是。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)J→K的化學(xué)方程式是。

(5)已知:G、L和奧昔布寧的沸點(diǎn)均高于200℃,G和L發(fā)生反應(yīng)合成奧昔布寧時(shí),通過(guò)在70℃左右蒸出(填物質(zhì)名稱)來(lái)促進(jìn)反應(yīng)。

(6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

19.(2024北京朝陽(yáng)模擬)(12分)治療癌癥的藥物他莫昔芬的前體H的合成路途如圖:已知:ⅰ.鹵代烴中的鹵原子可以被帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如OH-、CN-、等陰離子)取代。ⅱ.。ⅲ.RMgBr+。ⅳ.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式。(1)有機(jī)化合物A遇氯化鐵溶液顯紫色,催化加氫可得環(huán)己醇,則A的名稱為,有機(jī)化合物C與苯甲酸互為同系物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)B和D反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。

(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)由H合成他莫昔芬J的過(guò)程:HIJ

C26H29ON,他莫昔芬具有順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)又知:RCN+H++H2ORCOOH+NH4+。寫(xiě)出以甲苯為原料合成有機(jī)化合物C的流程20.(2024北京海淀校級(jí)三模)(12分)藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路途如圖1:圖1

J圖2已知:R—X++HX(R代表烴基)(1)B→C的化學(xué)方程式是。

(2)C→D的反應(yīng)類型是。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)F→G所需的試劑a是。

(5)G→H的化學(xué)方程式是。

(6)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl也可得到J,將圖2流程圖補(bǔ)充完整。(7)由J制備利伐沙班時(shí),J發(fā)生了還原反應(yīng),同時(shí)生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為。

單元質(zhì)檢卷(十)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1.C苯的同系物在命名時(shí),要從簡(jiǎn)潔的支鏈起先對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使支鏈的位次和最小,故三個(gè)甲基分別在1、2、4號(hào)碳原子上,名稱為1,2,4-三甲苯,A錯(cuò)誤;醇命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),則—OH在2號(hào)碳原子上,故名稱為2-丁醇,B錯(cuò)誤;鹵代烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),氯原子在2號(hào)碳原子上,且在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,名稱為2-甲基-2-氯丙烷,C正確;炔烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈,主鏈上有4個(gè)碳原子,故為丁炔,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),則碳碳三鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,D錯(cuò)誤。2.D核酸是由很多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,病毒都有其獨(dú)特的基因序列,通過(guò)檢測(cè)病人體內(nèi)的核酸,就可推斷病人體內(nèi)是否存在病毒,A正確;膠體的分散質(zhì)粒子直徑為1~100nm,新型冠狀病毒直徑在80~120nm,它形成的氣溶膠粒徑一般在100nm左右,B正確;自然蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是通過(guò)氫鍵等次級(jí)鍵維持的,而加熱變性后次級(jí)鍵被破壞,病毒死亡,C正確;聚丙烯是丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)形成的,D不正確。3.B分子式為C9H18O2的酯,在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)化合物,因此酸比醇少一個(gè)碳原子,說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子,而得到的醇含有5個(gè)碳原子,含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5個(gè)碳原子的醇有8種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3,CH3C(CH3)2CH2OH,所以同分異構(gòu)體數(shù)目為2×8=16種,A錯(cuò)誤;甲苯和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),也為取代反應(yīng),B正確;1mol中含有2mol羧基,最多可消耗2molNaOH,C錯(cuò)誤;淀粉在硫酸催化條件下發(fā)生水解,D錯(cuò)誤。4.A化合物Ⅱ中含乙烯結(jié)構(gòu),4個(gè)碳共平面,還含苯的結(jié)構(gòu),7個(gè)碳共平面,所以全部碳原子可能都共面,A正確;手性碳原子是連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,化合物Ⅰ中有4個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;化合物Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;化合物Ⅰ的分子式為C7H12O6,化合物Ⅱ的分子式為C9H8O4,若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式是將化合物Ⅰ、Ⅱ的分子式相加,減去水分子,為C16H18O9,D錯(cuò)誤。5.C葡萄糖與果糖都含有5個(gè)—OH,是多羥基化合物,A正確;5-HMF→FDCA,醛基、醇羥基被氧化為羧基,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;依據(jù)PEF可知,水解時(shí)斷裂酯基,斷鍵位置如圖所示:,可知單體a為HO—CH2—CH2—OH,C錯(cuò)誤;PEF樹(shù)脂可降解,代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以削減白色污染,削減對(duì)環(huán)境的危害,D正確。6.C酚羥基不穩(wěn)定,易被氧氣氧化,所以對(duì)苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在,A錯(cuò)誤;中間體中苯環(huán)、羰基能和氫氣在肯定條件下發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該中間體最多可與11molH2反應(yīng),B錯(cuò)誤;2,5-二羥基苯乙酮含有酚羥基、羰基、苯環(huán),具有酚和苯的性質(zhì),所以2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng),C正確;連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,該分子中不含手性碳原子,D錯(cuò)誤。7.C活性炭脫色利用了活性炭的吸附性,屬于物理變更,A項(xiàng)正確;加壓氫化時(shí)葡萄糖中醛基轉(zhuǎn)化為羥基,B項(xiàng)正確;離子交換為了除去重金屬離子,應(yīng)選用陽(yáng)離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;山梨醇可作水分保持劑是因?yàn)樯嚼娲贾辛u基能與水形成氫鍵,D項(xiàng)正確。8.B含有酯基、(酚)羥基,不含醚鍵,A錯(cuò)誤;含酚羥基、—COO—,均可發(fā)生取代反應(yīng),B正確;3個(gè)苯環(huán)之間的C為四面體構(gòu)型,全部碳原子不行能共面,C錯(cuò)誤;2個(gè)酚羥基、1個(gè)—COO—與NaOH反應(yīng),則1mol酚酞最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤。9.C熔點(diǎn)為347℃~348℃,則常溫下為固體,含有酚羥基,易被氧化,應(yīng)密封保存,A正確;含有酚羥基、羰基和醚鍵3種含氧官能團(tuán),B正確;含有酚羥基,可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;只有酚羥基與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有3個(gè)酚羥基,則1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng),D正確。10.D本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。從CalebinA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,分子中存在、酮羰基、酚羥基、酯基等官能團(tuán),故A、B項(xiàng)正確;在1mol該物質(zhì)中有2mol、1mol、2mol苯環(huán),故1mol該分子最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,在苯環(huán)上有6種等效氫原子,故發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí),一氯代物有6種,C項(xiàng)正確。11.B物質(zhì)甲中含苯環(huán)和羧基,可以發(fā)生苯環(huán)的加成反應(yīng),燃燒反應(yīng)(屬于氧化反應(yīng)),酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),A正確;依據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)是苯分子中六個(gè)H原子全部被Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),故分子式是C6Cl6,B錯(cuò)誤;丙分子中含有2種類型的H原子,所以其一氯代物有2種,C正確;丁分子中含有醛基、醇羥基,在肯定條件下醛基與氫氣反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化成羥基,就得到只含醇羥基一種官能團(tuán)的物質(zhì),D正確。12.D分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基三種官能團(tuán),A正確;含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;含有羥基和羧基,肯定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成、聚合反應(yīng),C正確;分子結(jié)構(gòu)中只有羧基能跟氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),則1molM最多可與1molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。13.B分子中有—F、醚鍵、—OH、—CN4種官能團(tuán)(不包括苯環(huán)),A項(xiàng)正確;分子中含有2個(gè)手性碳原子,如圖(標(biāo)*號(hào)),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中含有羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;該物質(zhì)分子中含有羥基、氟原子,能發(fā)生取代反應(yīng),含有羥基且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),含有苯環(huán)和氰基,能發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。14.CEIDD2801不含苯環(huán)結(jié)構(gòu),故不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;EIDD2801含有4個(gè)手性碳原子,分別為,B錯(cuò)誤;EIDD2801中含有酯基,可以和NaOH發(fā)生反應(yīng),C正確;EIDD2801中含有羥基和碳碳雙鍵,可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。15.AC莧菜甲素、藁本內(nèi)酯分子式相同,均為C12H14O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;1mol3-丁烯基苯酞與溴水反應(yīng)最多消耗5molBr2,其中4molBr2在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),1molBr2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;3-丁烯基苯酞通過(guò)加氫發(fā)生還原反應(yīng),將碳碳雙鍵變成單鍵,可制得莧菜甲素,C正確;如圖所示:,藁本內(nèi)酯與足量H2加成的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子,D錯(cuò)誤。16.答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)、(6)解析首先看到合成路途:A物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)①發(fā)生了取代反應(yīng)生成了B物質(zhì),即在酚羥基的鄰位C上取代了一個(gè)I;B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì),那C物質(zhì)就是將丙烯酸中的羧基去掉取代了碘原子;D物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)③生成E物質(zhì)就是將HI中的H連在了O上,發(fā)生的是取代反應(yīng);最終C物質(zhì)和E物質(zhì)經(jīng)Heck反應(yīng)生成W物質(zhì)。(1)A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基,且在苯環(huán)上處于間位,那A物質(zhì)的化學(xué)名稱是間苯二酚或1,3-苯二酚。(2)物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng),沒(méi)有雙鍵參加,在O處增加了H,屬于取代反應(yīng);由W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得其分子式為C14H12O4。(4)從表格中的試驗(yàn)發(fā)覺(jué):試驗(yàn)1、2、3探究了不同堿對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響;試驗(yàn)4、5、6探究了不同溶劑對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響,還可以進(jìn)一步探究不同催化劑或溫度等對(duì)試驗(yàn)的影響。(5)D的分子式為C8H9O2I,要求含苯環(huán),則支鏈最多含兩個(gè)C,且1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g氫氣,則證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基,又有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1,所以肯定有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基,則符合條件的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(6)由題意中的Heck反應(yīng)可知,首先苯在溴化鐵催化下與溴乙烷反應(yīng)制得乙苯,乙苯通過(guò)烷烴的取代反應(yīng)引入Cl,鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯;另外仿照反應(yīng)①在苯環(huán)上引入I,最終通過(guò)Heck反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物,因此合成路途為。17.答案(1)球形冷凝管下口B(2)干燥B(3)否電動(dòng)攪拌器使不相溶的反應(yīng)液混合勻稱,加快反應(yīng)速率(4)提高了氯化芐在水中的溶解度,使反應(yīng)物充分接觸(5)89.4解析(1)儀器X的名稱是球形冷凝管,冷卻水采納逆流的方式冷卻效果較好,所以冷卻水應(yīng)從下口通入;由于苯甲醇的沸點(diǎn)較高,易液化,在蒸餾純化操作中最相宜選用B儀器,有利于液體順當(dāng)流下。(2)加入無(wú)水硫酸鎂,利用其易與水結(jié)合形成結(jié)晶水合物,達(dá)到干燥的目的;乙醇有刺激性,苯有毒,氯仿有麻醉作用,而乙酸乙酯有特別香味且無(wú)毒,則從綠色化學(xué)角度考慮,萃取劑宜采納乙酸乙酯。(3)不能用沸石代替電動(dòng)攪拌器,因?yàn)檫\(yùn)用電動(dòng)攪拌器,除了可以防暴沸,還可使不相溶的反應(yīng)液混合勻稱,加快反應(yīng)速率。(4)四乙基溴化銨易溶于水,而氯化芐不溶于水,易溶于四乙基溴化銨,則加入四乙基溴化銨,可提高氯化芐在水中的溶解度,使反應(yīng)物充分接觸,提高反應(yīng)速率。(5)10.0mL氯化芐的質(zhì)量為11g,其物質(zhì)的量為11g126.5g·mol-1=18.答案(1)—OH或酚羥基(2)取代反應(yīng)(3)(4)HC≡CCH2OH+CH3COOHCH3COOCH2C≡CH+H2O(5)乙酸甲酯(6)解析A是芳香族化合物,分子式為C6H6O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)