2024-2025學年三湘名校高考化學試題模擬卷(四)含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年三湘名校高考化學試題模擬卷(四)注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向某二價金屬M的M(OH)2的溶液中加入過量的NaHCO3溶液,生成了MCO3沉淀,過濾,洗滌、干燥后將沉淀置于足量的稀鹽酸中,充分反應后,在標準狀況下收集到VL氣體。如要計算金屬M的相對原子質量,你認為還必需提供下列哪項數(shù)據是A.M(OH)2溶液的物質的量濃度 B.與MCO3反應的鹽酸的物質的量濃度C.MCO3的質量 D.題給條件充足,不需要再補充數(shù)據2、25℃時,在20mL0.1mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]與pH關系如圖所示。下列說法正確的是A.A點對應溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)B.25℃時,HA酸的電離常數(shù)為1.0×10-5.3C.B點對應的NaOH溶液體積為10mLD.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大3、化學與生產、生活密切相關。下列說法錯誤的是A.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性B.糖類、油脂、蛋白質均能發(fā)生水解反應C.鐵粉和維生素C均可作食品袋內的脫氧劑D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法4、25℃時,HCN溶液中CN-和HCN濃度所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如圖所示,下列表述正確的是()A.Ka(HCN)的數(shù)量級為10-9B.0.1mol/LHCN溶液使甲基橙試液顯紅色C.1L物質的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中c(HCN)>c(CN-)D.0.1mol/LNaCN溶液的pH=9.25、化學與生活密切相關,下列應用沒有涉及氧化還原反應的是()A.過氧化鈉用作缺氧場所的供氧劑 B.鋁熱反應用于焊接鐵軌C.氯化鐵用于凈水 D.鋁罐車用作運輸濃硫酸6、H2與堿金屬等單質在較高溫度下可以化合形成離子型金屬氫化物,如NaH、LiH等,它們具有極強的還原性,也是良好的野外生氫劑(NaH+H2O=NaOH+H2↑),下列說法不正確的是A.金屬氫化物具有強還原性的原因是其中的氫元素為-l價B.NaH的電子式可表示為Na+[:H]-C.NaAlH4與水反應:NaAlH4+H2O=NaOH+Al(OH)3+H2↑D.工業(yè)上用有效氫含量衡量含氫還原劑的供氫能力,有效氫指單位質量(克)的含氫還原劑的還原能力相當于多少克氫氣的還原能力。則LiAlH4的有效氫含量約為0.217、下列行為不符合安全要求的是()A.實驗室廢液需經處理后才能排入下水道B.點燃易燃氣體前,必須檢驗氣體的純度C.配制稀硫酸時將水倒入濃硫酸中并不斷攪拌D.大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去8、含有非極性鍵的非極性分子是A.C2H2 B.CH4 C.H2O D.NaOH9、中華傳統(tǒng)文化中蘊含著諸多化學知識,下列說法錯誤的是()A.“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣的分解反應C.“榆莢只能隨柳絮,等閑撩亂走空園”中的“柳絮”主要成分是纖維素D.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”中的“煙”是彌散在空氣中的PM2.5固體顆粒10、四氫噻吩()是家用天然氣中人工添加的氣味添加劑具有相當程度的臭味。下列關于該化合物的說法正確的是()A.不能在O2中燃燒B.所有原子可能共平面C.與Br2的加成產物只有一種D.生成1molC4H9SH至少需要2molH211、在常溫下,向20mL濃度均為0.1mol·L?1的鹽酸和氯化銨混合溶液中滴加0.1mol·L?1的氫氧化鈉溶液,溶液pH隨氫氧化鈉溶液加入體積的變化如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法正確的是A.V(NaOH)=20mL時,2n()+n(NH3·H2O)+n(H+)-n(OH?)=0.1molB.V(NaOH)=40mL時,c()<c(OH?)C.當0<V(NaOH)<40mL時,H2O的電離程度一直增大D.若改用同濃度的氨水滴定原溶液,同樣使溶液pH=7時所需氨水的體積比氫氧化鈉溶液要小12、下列說法正確的是A.化合物是苯的同系物B.分子中所有原子共平面C.火棉(纖維素三硝酸酯)的結構簡式為D.1mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH最大的物質的量為2mol13、下列說法不正確的是()A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸餾水洗滌,再用待裝液潤洗B.用蒸餾法可由含有Fe3+的自來水獲取較純凈的水C.焰色反應后用稀鹽酸洗滌鉑絲并在火焰上灼燒至無色,再進行其它物質的測試D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋14、等質量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應,下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.15、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:下列說法錯誤的是A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③C.裝置③中發(fā)生的反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.實驗結束時需先將④中的導管移出。再停止加熱16、青石棉(cricidolite)是世界衛(wèi)生組織確認的一種致癌物質,是《鹿特丹公約》中受限制的46種化學品之一,青石棉的化學式為:Na2Fe5Si8O22(OH)2,青石棉用稀硝酸溶液處理時,還原產物只有NO,下列說法中正確的是A.青石棉是一種易燃品,且易溶于水B.青石棉的化學組成用氧化物的形式可表示為:Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2OC.1molNa2Fe5Si8O22(OH)2與足量的硝酸作用,至少需消耗8.5L2mol/LHNO3溶液D.1molNa2Fe5Si8O22(OH)2與足量氫氟酸作用,至少需消耗7L2mol/LHF溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物.已知:①CH2=CH?OH(不穩(wěn)定)CH3CHO②一定條件下,醇與酯會發(fā)生交換反應:RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH完成下列填空:(1)寫反應類型:③__反應;④__反應.反應⑤的反應條件__.(2)寫出反應方程式.B生成C__;反應②__.(3)R是M的同系物,其化學式為,則R有__種.(4)寫出含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的D的同分異構體的結構簡式__.18、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物,研究發(fā)現(xiàn),該藥在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A是一種芳香經,B中官能團的名稱為__________________。(2)反應A→B中須加入的試劑a為___________________。(3)B反應生成C的反應化學反應方程式是______________________。(4)C→D反應類型是_________,D的結構簡式為_______________。(5)F→G反應類型為________________。(6)I是E的同分異構體,與E具有相同的環(huán)狀結構,寫出任意一種符合下列條件的I的結構簡式是__________________________。①I是三取代的環(huán)狀有機物,氯原子和羥基的取代位置與E相同;②核磁共振氫譜顯示I除了環(huán)狀結構上的氫外,還有4組峰,峰面積比3:1:1:1;③I加入NaHCO3溶液產生氣體。19、甲同學向做過銀鏡反應的試管滴加0.1mol/L的Fe(NO3)3溶液(pH=2),發(fā)現(xiàn)銀鏡部分溶解,和大家一起分析原因:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag。乙同學認為:Fe(NO3)3溶液顯酸性,該條件下NO3-也能氧化單質Ag。丙同學認為:Fe3+和NO3-均能把Ag氧化而溶解。(1)生成銀鏡反應過程中銀氨溶液發(fā)生_____________(氧化、還原)反應。(2)為得出正確結論,只需設計兩個實驗驗證即可。實驗I:向溶解了銀鏡的Fe(NO3)3的溶液中加入____________(填序號,①KSCN溶液、②K3[Fe(CN)6]溶液、③稀HC1),現(xiàn)象為___________,證明甲的結論正確。實驗Ⅱ:向附有銀鏡的試管中加入______________溶液,觀察銀鏡是否溶解。兩個實驗結果證明了丙同學的結論。(3)丙同學又把5mLFeSO4溶液分成兩份:第一份滴加2滴KSCN溶液無變化;第二份加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,隨后有黑色固體產生(經驗證黑色固體為Ag顆粒),再取上層溶液滴加KSCN溶液變紅。根據上述的實驗情況,用離子方程式表示Fe3+、Fe2+、Ag+、Ag之間的反應關系_______________。(4)丁同學改用如圖實驗裝置做進一步探究:①K剛閉合時,指針向左偏轉,此時石墨作_________,(填“正極”或“負極。此過程氧化性:Fe3+_______Ag+(填>或<)。②當指針歸零后,向右燒杯中滴加幾滴飽和AgNO3溶液,指針向右偏轉。此過程氧化性:Fe3+_______Ag+(填>或<)。③由上述①②實驗,得出的結論是:_______________________。20、實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。已知K2FeO4具有下列性質:①可溶于水,微溶于濃KOH溶液;②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,在Fe(OH)3或Fe3+催化下發(fā)生分解;③在弱堿性至酸性條件下,能與水反應生成O2和Fe(OH)3(或Fe3+)。(1)裝置A用于制取氯氣,其中使用恒壓漏斗的原因是____。(2)為防止裝置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是____和____。(3)裝置C中生成K2FeO4反應的離子方程式為____。(4)用一定量的K2FeO4處理飲用水,測得產生O2的體積隨時間的變化曲線如圖所示。t1s~t2s內,O2的體積迅速增大的主要原因是____。(5)驗證酸性條件下氧化性FeO42->Cl2的實驗方案為:取少量K2FeO4固體于試管中,____。(實驗中須使用的的試劑和用品有:濃鹽酸,NaOH溶液、淀粉KI試紙、棉花)(6)根據K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2>FeO42-,而第(5)小題實驗表明,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關系相反,原因是____。21、CCuS是一種二氧化碳的捕獲、利用與封存的技術,這種技術可將CO2資源化,產生經濟效益。CO2經催化加氫可以生成低碳有機物,主要有以下反應:反應I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.8kJ·mol-1反應II:CH3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ·mol-1反應III:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3(1)△H3=_____________kJ·mol-1(2)恒溫恒容條件下,在密閉容器中通人等物質的量的CO2和H2,發(fā)生反應I。下列描述能說明反應I達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。A.容器內的混合氣體的密度保持不變B.反應體系總壓強保持不變C.CH3OH和CO2的濃度之比保持不變D.斷裂3NA個H-O鍵同時斷裂2NA個C=O鍵(3)反應II在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,此溫度下,在密閉容器中加人等物質的量的CH3OCH3(g)和H2O(g),反應到某時刻測得各組分濃度如下:物質CH3OCH3(g)H2O(g)CH3OH(g)濃度/mol·L-11.61.60.8此時___(填“>”、“<”或“=”),當反應達到平衡狀態(tài)時,混合氣體中CH3OH體積分數(shù)V(CH3OH)%=_____%。(4)在某壓強下,反應III在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉化率如圖所示。T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入3L的密閉容器中,10min后反應達到平衡狀態(tài),則0-10min內的平均反應速率V(CH3OCH3)=____。(5)恒壓下將CO2和氏按體積比1:3混合,在不同催化劑作用下發(fā)生反應I和反應III,在相同的時間段內CH3OH的選擇性和產率隨溫度的變化如下圖。其中:CH3OH的選擇性=×100%①溫度高于230℃,CH3OH產率隨溫度升高而下降的原因是________。②在上述條件下合成甲醇的工業(yè)條件是_________。A.230℃B.210℃C.催化劑CZTD.催化劑CZ(Zr-1)T

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

生成的氣體是CO2,所以要計算M的相對原子質量,還需要知道MCO3的質量,選項C正確,答案選C。2、B【解析】

A.A點對應溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),結合電荷關系判斷;

B.pH=5.3時,=0,即c(A-)=c(HA),結合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達式進行計算;

C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據題意判斷出電離程度與水解程度的大小關系,再分析作答;D.===,Kh為A-的水解常數(shù),據此分析判斷?!驹斀狻緼.A點對應溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),溶液中電荷守恒關系為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),所以離子濃度關系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A項錯誤;

B.pH=5.3時,=0,即c(A-)=c(HA),HA酸的電離常數(shù)Ka==c(H+)=10-pH=10-5.3,B項正確;

C.由于Ka=10-5.3>==Kh,所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,混合溶液以電離為主,使c(A-)>c(HA),即>0,故B點對應的NaOH溶液的體積小于10mL,C項錯誤;

D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大,所以===,隨溫度升高而減小,D項錯誤;

答案選B。3、B【解析】

A.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性,正確;B.油脂、蛋白質均能發(fā)生水解反應,但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;C.鐵粉和維生素C都具有還原性,均可作食品袋內的脫氧劑,正確;D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法,正確。故答案為B。4、C【解析】

A.電離平衡常數(shù)只受溫度的影響,與濃度無關,取b點,c(HCN)=c(CN-),則有HCN的電離平衡常數(shù)表達式為Ka==c(H+)=10-9.2,Ka(HCN)的數(shù)量級約為10-10,故A錯誤;B.HCN為弱酸,其電離方程式為HCNH++CN-,弱電解質的電離程度微弱,可以認為c(H+)=c(CN-),c(HCN)=0.1mol·L-1,根據電離平衡常數(shù),0.1mol·L-1HCN溶液:=10-10,解得c(H+)=10-5.5,即pH=5.5,甲基橙:當pH<3.1時變紅,因此0.1mol·L-1HCN溶液不能使甲基橙顯紅色,故B錯誤;C.CN-水解平衡常數(shù)Kh==10-4>Ka=10-10,即CN-的水解大于HCN的電離,從而推出1L物質的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中:c(CN-)<c(HCN),故C正確;D.根據CN-水解平衡常數(shù),得出:=10-4,c(OH-)=10-2.5,pOH=2.5,則pH=11.5,故D錯誤;答案:C。5、C【解析】

在化學應用中沒有涉及氧化還原反應說明物質在反應過程中沒有電子轉移,其特征是沒有元素化合價變化,據此分析解答。【詳解】A.過氧化鈉和水、二氧化碳反應都生成氧氣,O元素化合價由-1價變?yōu)?2價和0價,所以該反應為氧化還原反應,選項A不選;B.鋁熱反應用于焊接鐵軌過程中,鋁元素化合價由0價變?yōu)?3價,所以屬于氧化還原反應,選項B不選;C.氯化鐵用于凈水,氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附凈水,該過程中沒有元素化合價變化,所以不涉及氧化還原反應,選項C選;D.鋁罐車用作運輸濃硫酸,利用濃硫酸的強氧化性與鋁發(fā)生鈍化反應,所以屬于氧化還原反應,選項D不選;答案選C。本題以物質的用途為載體考查了氧化還原反應,根據反應過程中是否有元素化合價變化來分析解答,明確元素化合價是解本題關鍵,結合物質的性質分析解答,易錯點是選項C,氫氧化鐵膠體的產生過程不涉及化合價的變化,不屬于氧化還原反應。6、C【解析】

A、金屬氫化物具有強還原性的原因是其中的氫元素為-l價,化合價為最低價,容易被氧化,選項A正確;B、氫化鈉為離子化合物,NaH的電子式可表示為Na+[:H]-,選項B正確;C、NaOH和Al(OH)3會繼續(xù)反應生成NaAlO2,選項C不正確;D、每38gLiAlH4失去8mol電子,與8g氫氣相當,故有效氫為,約為0.21,選項D正確。答案選C。7、C【解析】

A.實驗室廢液中常含有大量有毒有害物質或者重金屬離子,直接排放會對地下水造成污染,所以需經處理后才能排入下水道,故A正確;B.點燃可燃性氣體前需要檢查純度,避免因純度不足導致氣體爆炸發(fā)生危險,故B正確;C.由于濃硫酸密度大于水,且稀釋過程中放出大量熱,稀釋時應該將濃硫酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,故C錯誤;D.氯氣密度大于空氣,低處的空氣中氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量逆風、往高處逃離,故D正確;故選C。8、A【解析】

A.乙炔分子中,C與C原子之間存在非極性鍵,分子結構對稱,屬于非極性分子,A正確;B.甲烷分子中只含有C—H極性鍵,不含有非極性鍵,B錯誤;C.水分子中只合有H—O極性鍵,分子結構不對稱,屬于極性分子,C錯誤;D.NaOH屬于離子化合物,不存在分子,D錯誤;故合理選項是A。9、D【解析】

A.很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現(xiàn)特殊的顏色,這在化學上叫做焰色反應,“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應,A正確;B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣在高溫下分解成氧化鈣和二氧化碳,B正確;C.一切植物都含有大量的纖維素,“柳絮”主要成分是纖維素,C正確;D.日照香爐生紫煙”的意思是說“由于瀑布飛瀉,水氣蒸騰而上,在麗日照耀下,仿佛香爐峰冉冉升起了團團紫煙”,由此可見這個“煙”實際上是水產生的霧氣,D錯誤。答案選D。10、B【解析】

由結構可知,含碳碳雙鍵,且含C、H、S元素,結合雙鍵為平面結構及烯烴的性質來解答?!驹斀狻緼.家用天然氣中可人工添加,能在O2中燃燒,故A錯誤;B.含雙鍵為平面結構,所有原子可能共平面,故B正確;C.含2個雙鍵,若1:1加成,可發(fā)生1,2加成或1,4加成,與溴的加成產物有2種,若1:2加成,則兩個雙鍵都變?yōu)閱捂I,有1種加成產物,所以共有3種加成產物,故C錯誤;D.含有2個雙鍵,消耗2molH2,會生成1mol,故D錯誤;故答案選B。本題把握官能團與性質、有機反應為解答關鍵,注意選項D為解答的難點。11、B【解析】

A.V(NaOH)=20mL時,溶液中的溶質為0.02mol氯化鈉和0.02mol氯化銨,電荷守恒有n(Na+)+n(H+)+n()=n(Cl-)+n(OH?),因為n(Na+)=0.02mol,n(Cl-)=0.04mol,所以有n(H+)+n()=0.02+n(OH?),物料守恒有n(Cl-)=n(Na+)+n()+n(NH3·H2O),即0.02=n()+n(NH3·H2O),所以,2n()+n(NH3·H2O)+n(H+)=0.04mol+n(OH?),故錯誤;B.V(NaOH)=40mL時,溶質為0.04mol氯化鈉和0.02mol一水合氨,溶液顯堿性,因為水也能電離出氫氧根離子,故c()<c(OH?)正確;C.當0<V(NaOH)<40mL過程中,前20毫升氫氧化鈉是中和鹽酸,水的電離程度增大,后20毫升是氯化銨和氫氧化鈉反應,水的電離程度減小,故錯誤;D.鹽酸和氫氧化鈉反應生成氯化鈉溶液,為中性,若改用同濃度的氨水滴定原溶液,鹽酸和氨水反應后為氯化銨的溶液仍為酸性,所以同樣使溶液pH=7時所需氨水的體積比氫氧化鈉溶液要大,故錯誤。故選B。12、C【解析】

A.結構相似,分子式相差一個或多個CH2原子團的物質之間互稱同系物,A項錯誤;B.分子中的甲基-CH3,碳原子在成鍵時形成了4條單鍵,與這種碳相連的原子不可能都在同一平面內,B項錯誤;C.火棉即,C項正確;D.阿司匹林結構中含有的羧基可以消耗1個NaOH,并且結構中還含有一個酚酯基,可以消耗2個NaOH,所以1mol阿司匹林水解可以消耗3mol的NaOH,D項錯誤;答案選C。若有機物中存在形成4條單鍵的碳原子,那么有機物中的所有原子不可能共面;普通的酯基水解時消耗1個NaOH,而酚酯基可以消耗2個NaOH。13、A【解析】

A.用容量瓶配制溶液時,用蒸餾水洗滌后不能用待裝液潤洗,否則所配溶液濃度偏高,A項錯誤;B.Fe3+難揮發(fā),可用蒸餾法制得純凈水,B項正確;C.為排出其它元素的干擾,做焰色反應時,應用稀鹽酸洗凈鉑絲,并在火焰上灼燒至無色,才能蘸取其它溶液來進行焰色反應的實驗,C項正確;D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋,以隔絕空氣,D項正確;答案選A。14、B【解析】

因鋅較活潑,則與稀硫酸反應時,反應速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質量時,F(xiàn)e生產氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。15、B【解析】

根據裝置圖,①中過氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應的乙醇,據此分析解答?!驹斀狻緼.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內壓強過大,故A正確;B.實驗時應先加熱③,以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,故B錯誤;C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;D.實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D正確;故選B。明確反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意滴入過氧化氫就會反應放出氧氣,容器中的壓強會增大。16、B【解析】

A.青石棉屬于硅酸鹽,不易燃,也不溶于水,A錯誤;B.青石棉中鐵元素的化合價由+2價和+3價兩種,根據原子守恒和化合價不變的思想,化學組成用氧化物的形式可表示為:Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O,B正確;C.8.5L2mol·L-1HNO3溶液中硝酸的物質的量為17mol,青石棉用稀硝酸溶液處理時,亞鐵離子被氧化為鐵離子,硝酸被還原為一氧化氮,產物為NaNO3、Fe(NO3)3、NO、H2O、SiO2,1mol該物質能和18molHNO3反應,C錯誤;D.7L2mol·L-1HF溶液中HF的物質的量為14mol,1mol青石棉能與34mol氫氟酸反應生成四氟化硅,D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應加成反應鐵粉作催化劑2CH3CHO+O22CH3COOHnCH3COOCH=CH24HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2【解析】

與乙烯水化法得到乙醇類似,乙炔與水反應得到乙烯醇,乙烯醇不穩(wěn)定會自動變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定條件下加成,得到,即物質D,而D在催化劑的作用下可以發(fā)生加聚反應得到E,E與甲醇發(fā)生酯交換反應,這個反應在題干信息中已經給出。再來看下面,為苯,苯和丙烯發(fā)生反應得到異丙苯,即物質F,異丙苯和發(fā)生取代得到M,注意反應⑤取代的是苯環(huán)上的氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下。【詳解】(1)反應③是酯交換反應,實際上符合取代反應的特征,反應④是一個加成反應,這也可以從反應物和生成物的分子式來看出,而反應⑤是在鐵粉的催化下進行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH,而反應②為加聚反應,方程式為nCH3COOCH=CH2;(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有4種;(4)能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基,但是中只有2個氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合條件的結構有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2。一般來說,光照條件下發(fā)生的是自由基反應,會取代苯環(huán)側鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會發(fā)生加成,而會發(fā)生取代,同學們之后看到光照這個條件一定要注意。18、硝基濃硫酸、濃硝酸+Cl2+HCl還原反應取代反應【解析】

產物中含有苯環(huán),則A是苯,B為硝基苯,B到C是一個取代反應,考慮到E中氮原子和氯原子處于間位,因此C是間硝基氯苯,D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯,E到F即題目信息中給出的反應,從F到G,分子式中少1個O和1個H,而多出了一個Cl,因此為一個取代反應,用氯原子取代了羥基,最后再進一步取代反應得到H,據此來分析本題即可。【詳解】(1)根據分析,B是硝基苯,其官能團為硝基;(2)硝化反應需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸;(3)B到C即取代反應,方程式為+Cl2+HCl;(4)C到D是硝基被還原為氨基的過程,因此是一個還原反應,D為鄰氨基氯苯,即;(5)根據分析,F(xiàn)到G是一個取代反應;(6)加入碳酸氫鈉溶液能產生氣體,因此分子中一定含有羧基,結合其它要求,寫出符合條件的同分異構體,為。19、還原②產生藍色沉淀pH=20.3mol/LKNO3或NaNO3溶液Ag+Fe3+?Ag++Fe2+或(Ag++Fe2+?Ag+Fe3+)正極><其它條件不變時,物質的氧化性與濃度有關系,濃度的改變可導致平衡的移動【解析】

(1)根據元素化合價的變化判斷;

(2)實驗Ⅰ:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則要證明甲的結論正確,可驗證Fe3+的還原產物Fe2+的存在;

實驗Ⅱ:進行對照實驗;

(3)根據實驗現(xiàn)象判斷溶液中發(fā)生的反應;

(4)根據指針偏轉方向判斷正負極,判斷電極反應,并結合氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產物分析解答?!驹斀狻?1)往AgNO3溶液中逐滴加入氨水,銀離子和氨水反應生成白色的氫氧化銀沉淀和銨根離子,Ag++NH3?H2O═AgOH↓+NH4+;繼續(xù)滴入氨水白色沉淀溶解,氫氧化銀和氨水反應生成銀氨溶液和水,AgOH+2NH3?H2O═Ag(NH3)2OH+2H2O,若用乙醛進行銀鏡反應,再加入乙醛溶液后,水浴加熱,生成乙酸銨,氨氣、銀和水,化學反應方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,銀氨溶液中的銀為+1價,被醛基還原生成0價的銀單質,故答案為:還原;

(2)實驗Ⅰ:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則要證明甲的結論正確,可驗證Fe3+的還原產物Fe2+的存在即可,驗證Fe2+的實驗是取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液會和Fe2+反應生成藍色沉淀,故答案為:②;產生藍色沉淀;

實驗Ⅱ:丙同學認為:Fe3+和NO3-均能把Ag氧化而溶解,且兩個實驗結果證明了丙同學的結論,而實驗I驗證了Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則實驗II需要驗證NO3-也能把Ag氧化而溶解,需進行對照實驗,0.1mol/L的Fe(NO3)3溶液(pH=2),NO3-為0.3mol/L,所以需向附有銀鏡的試管中加入pH=2的0.3mol/LKNO3或NaNO3溶液,故答案為:pH=2的0.3mol/LKNO3或NaNO3;

(3)Fe3+遇KSCN溶液變紅,第一份滴加2滴KSCN溶液無變化,說明FeSO4溶液中無Fe3+,第二份加入1ml0.1mol/LAgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,隨后有黑色固體Ag產生,再取上層溶液滴加KSCN溶液變紅,說明有Fe3+產生,說明Fe2+被Ag+氧化生成Fe3+,Ag+被還原為Ag,又Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則該反應為可逆反應,反應的離子方程式為:Fe3++Ag?Fe2++Ag+或Ag++Fe2+?Ag+Fe3+;

(4)①K剛閉合時,指針向左偏轉,則銀為負極,石墨為正極,該電池的反應本質為Fe3++Ag?Fe2++Ag+,該反應中鐵離子為氧化劑,銀離子為氧化產物,則氧化性:Fe3+>Ag+,故答案為:正極;>;

②當指針歸零后,向右燒杯中滴加幾滴飽和AgNO3溶液,指針向右偏轉,則此時石墨為負極,銀為正極,右側燒杯中銀離子濃度增大,反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+的平衡左移,發(fā)生反應Ag++Fe2+?Ag+Fe3+,此時Ag+為氧化劑,F(xiàn)e3+為氧化產物,則氧化性:Fe3+<Ag+;③由上述①②實驗,得出的結論是:在其它條件不變時,物質的氧化性與濃度有關,濃度的改變可導致平衡移動。20、防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落將裝置C置于冰水浴中KOH應過量(或減緩通入氯氣的速率等)3Cl2+2Fe(OH)3+10OH-=2FeO42-+6Cl-+8H2OK2FeO4與水發(fā)生反應生成的Fe(OH)3具有催化作用向其中滴加少量濃鹽酸,將濕潤的淀粉KI試紙靠近試管口,若試紙變藍,則說明有Cl2生成,同時說明氧化性FeO42->Cl2溶液的酸堿性影響物質的氧化性強弱【解析】

利用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣,將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫,純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),用氫氧化鈉溶液處理尾氣,防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染,據此分析?!驹斀狻坷酶咤i酸鉀與濃鹽酸反應制得氯氣,將氯氣通過飽和氯化鈉溶液除去氯化氫,純凈的氯氣通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制備高效水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),用氫氧化鈉溶液處理尾氣,防止多余的氯氣排放到空氣中引起污染。(1)裝置A用于制取氯氣,其中使用恒壓漏斗的原因是防止因反應過于劇烈而使液體無法滴落;(2)為防止裝置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是將裝置C置于冰水浴中和KOH應過量(或減緩通入氯氣的速率等);(3)裝置C中利用氯氣在堿性條件下將氫氧化鐵氧化生成K2FeO4,反應的離子方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10OH-=2FeO42-+6Cl-+8H2O;(4)用一定量的K2FeO4處理飲用

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