農(nóng)藥管理制度目錄及文本

農(nóng)藥管理制度目錄及文本目錄一、總則....................................................2

1.1目的和依據(jù)...........................................3

1.2適用范圍.............................................4

1.3基本原則.............................................5

二、農(nóng)藥登記管理............................................6

2.1登記申請與審批.......................................7

2.2登記證管理...........................................9

2.3登記資料要求........................................11

三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理...........................................12

3.1生產(chǎn)許可與認(rèn)證......................................13

3.2生產(chǎn)過程控制........................................14

3.3產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督........................................15

四、農(nóng)藥經(jīng)營與使用.........................................17

4.1經(jīng)營許可與條件......................................19

4.2經(jīng)營行為規(guī)范........................................20

4.3使用指導(dǎo)與培訓(xùn)......................................21

五、農(nóng)藥廣告與標(biāo)簽管理.....................................23

5.1廣告審查與發(fā)布......................................24

5.2標(biāo)簽管理............................................25

5.3違法違規(guī)行為查處....................................26

六、農(nóng)藥安全使用與風(fēng)險(xiǎn)控制.................................27

6.1安全使用原則........................................28

6.2風(fēng)險(xiǎn)評估與預(yù)警......................................30

6.3應(yīng)急處理與事故報(bào)告..................................31

七、農(nóng)藥監(jiān)督管理...........................................32

7.1監(jiān)督檢查職責(zé)........................................33

7.2行政處罰程序........................................34

7.3法律責(zé)任追究........................................36

八、附則...................................................36

8.1解釋權(quán)歸屬..........................................41

8.2施行日期與有效期....................................41一、總則為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全，促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》、《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，結(jié)合本省實(shí)際，制定本條例。在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動的，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。農(nóng)藥管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公正、公開和高效的原則，堅(jiān)持保障安全、預(yù)防為主、綜合防治的方針，確保農(nóng)藥的質(zhì)量和安全，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，促進(jìn)農(nóng)業(yè)和農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展。各級人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，將農(nóng)藥監(jiān)督管理工作納入國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展規(guī)劃，并建立健全農(nóng)藥監(jiān)督管理體系，加強(qiáng)農(nóng)藥監(jiān)督管理隊(duì)伍建設(shè)，提高農(nóng)藥監(jiān)督管理水平。各級人民政府應(yīng)當(dāng)鼓勵和支持開展農(nóng)藥科技創(chuàng)新、成果轉(zhuǎn)化和推廣使用，加強(qiáng)農(nóng)藥安全使用知識的普及和培訓(xùn)，提高農(nóng)民的安全意識和操作技能。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照本條例規(guī)定，取得許可證，按照許可范圍從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動；應(yīng)當(dāng)依照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負(fù)責(zé)，不得生產(chǎn)、經(jīng)營假藥、劣藥。1.1目的和依據(jù)目的：為了加強(qiáng)農(nóng)藥的管理，確保農(nóng)藥的安全使用，保護(hù)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障人民身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本地區(qū)實(shí)際情況，制定本農(nóng)藥管理制度。制定背景：農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要投入品，對防治農(nóng)作物病蟲害、保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全起到了重要作用。不合理使用農(nóng)藥會導(dǎo)致環(huán)境污染、生態(tài)破壞和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題，因此制定一套科學(xué)、合理、有效的農(nóng)藥管理制度至關(guān)重要。制度范圍：本制度適用于本地區(qū)范圍內(nèi)農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)管等活動。通過對農(nóng)藥管理的全面規(guī)范，旨在促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量，保護(hù)生態(tài)環(huán)境和人民群眾的健康安全。本制度以科學(xué)性、系統(tǒng)性、可操作性和可持續(xù)性原則為指導(dǎo)思想，力求達(dá)到既保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需求又符合環(huán)保要求的目標(biāo)。為此制定了一系列管理措施和辦法，包括農(nóng)藥登記備案、生產(chǎn)許可管理、經(jīng)營許可管理等內(nèi)容。這些措施將形成一個(gè)有機(jī)的整體框架體系用于規(guī)范本地區(qū)農(nóng)藥的管理和使用行為。本制度的實(shí)施將有助于提高農(nóng)藥管理水平促進(jìn)農(nóng)業(yè)健康發(fā)展。1.2適用范圍農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)：包括原藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度的相關(guān)規(guī)定，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的安全、有效和質(zhì)量可控。農(nóng)藥經(jīng)營者：指從事農(nóng)藥批發(fā)、零售、進(jìn)出口貿(mào)易以及利用互聯(lián)網(wǎng)等新型業(yè)態(tài)經(jīng)營農(nóng)藥的企業(yè)和個(gè)人，應(yīng)具備相應(yīng)的經(jīng)營資質(zhì)和條件，并按照本制度要求進(jìn)行農(nóng)藥的采購、銷售、儲存和運(yùn)輸?shù)冉?jīng)營活動。農(nóng)藥使用者：包括農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者、植保專業(yè)服務(wù)組織以及個(gè)人用戶等，應(yīng)在使用農(nóng)藥時(shí)遵循本制度的規(guī)定，合理選用農(nóng)藥、規(guī)范使用方法，并采取必要的安全防護(hù)措施，以確保人身安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位：負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記試驗(yàn)的單位需按照本制度要求開展試驗(yàn)工作，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性，為農(nóng)藥登記提供科學(xué)依據(jù)。農(nóng)藥監(jiān)督管理部門：各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門及其所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)、執(zhí)法機(jī)構(gòu)等，應(yīng)依照本制度對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)實(shí)施監(jiān)督管理，確保農(nóng)藥市場的規(guī)范運(yùn)行和農(nóng)藥使用的安全有效。本制度還適用于農(nóng)藥廢棄物的處理和處置活動，農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)妥善處置使用后的農(nóng)藥包裝物和殘留物，防止環(huán)境污染和生態(tài)破壞。鼓勵和支持開展農(nóng)藥廢棄物的資源化利用，減少對環(huán)境的污染。1.3基本原則科學(xué)性原則：農(nóng)藥的使用應(yīng)基于科學(xué)的研究和技術(shù)，確保農(nóng)藥的使用效果、安全性和環(huán)保性。這要求我們在制度中明確農(nóng)藥的使用規(guī)范、劑量、使用方法和安全防護(hù)措施等。安全性原則：農(nóng)藥的使用必須保證對人畜、環(huán)境的安全。在制度中應(yīng)明確規(guī)定農(nóng)藥的存放、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)的安全措施，以及中毒事故的應(yīng)急處理方案。有效性原則：農(nóng)藥的使用應(yīng)達(dá)到預(yù)期的防治效果，同時(shí)盡量減少對非靶標(biāo)生物和環(huán)境的影響。這需要在制度中設(shè)定合理的農(nóng)藥使用量和用藥頻次，以及評估農(nóng)藥使用的經(jīng)濟(jì)性和生態(tài)效益。責(zé)任性原則：農(nóng)藥的管理和使用需要明確各方的責(zé)任，包括生產(chǎn)者、經(jīng)營者、使用者等。通過建立健全的責(zé)任體系，確保農(nóng)藥制度的有效實(shí)施?？刹僮餍栽瓌t：農(nóng)藥管理制度應(yīng)具有可操作性，便于實(shí)際執(zhí)行和監(jiān)管。這要求我們在制度中明確具體的管理措施、監(jiān)管程序和責(zé)任追究機(jī)制?？沙掷m(xù)性原則：農(nóng)藥的管理和使用應(yīng)考慮到環(huán)境保護(hù)和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的需要。在制度中應(yīng)鼓勵綠色、環(huán)保的農(nóng)藥產(chǎn)品和技術(shù)，以及推廣病蟲害的綜合防治措施。農(nóng)藥管理制度的基本原則應(yīng)圍繞科學(xué)性、安全性、有效性、責(zé)任性、可操作性和可持續(xù)性展開，為農(nóng)藥的規(guī)范化管理提供有力的制度保障。二、農(nóng)藥登記管理目的和依據(jù)：為了加強(qiáng)農(nóng)藥登記管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量、安全性和有效性，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》和有關(guān)法律法規(guī)，制定本規(guī)定。適用范圍：在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定。國家有關(guān)部門已發(fā)布的其他規(guī)定與本規(guī)定不一致的，按照本規(guī)定執(zhí)行。農(nóng)藥登記申請：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定申請農(nóng)藥登記。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)受理農(nóng)藥登記申請，并推薦具有相應(yīng)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行農(nóng)藥試驗(yàn)。農(nóng)藥登記資料要求：申請農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、藥效、安全性評價(jià)等方面的資料和樣品。審批程序：國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門受理農(nóng)藥登記申請后，應(yīng)當(dāng)組織專家對申請資料進(jìn)行評審。評審結(jié)果應(yīng)當(dāng)書面通知申請人，準(zhǔn)予登記的，核發(fā)農(nóng)藥登記證，并發(fā)布農(nóng)藥登記公告；不予登記的，書面通知申請人并說明理由。農(nóng)藥登記延續(xù)和變更：農(nóng)藥登記證有效期滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前，按照本規(guī)定第十六條的規(guī)定提出延續(xù)申請。除有新產(chǎn)品登記外，登記證有效期內(nèi)有變更事項(xiàng)的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定第十七條的規(guī)定提出變更申請。法律責(zé)任：違反本規(guī)定的，依照有關(guān)法律法規(guī)予以處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。附則：本規(guī)定自2017年8月1日起施行。2001年2月1日施行的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》同時(shí)廢止。2.1登記申請與審批為了規(guī)范農(nóng)藥登記管理，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的安全、有效和環(huán)保，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)，制定本農(nóng)藥登記申請與審批制度。申請人應(yīng)具備合法資格，包括企業(yè)法人資格或個(gè)人身份證明，并能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任。申請人應(yīng)提供完整、準(zhǔn)確的農(nóng)藥產(chǎn)品信息，包括產(chǎn)品名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等。申請人應(yīng)提交農(nóng)藥安全性評價(jià)報(bào)告，包括毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告、藥效試驗(yàn)報(bào)告、環(huán)境影響評價(jià)報(bào)告等，以確保產(chǎn)品對人類健康和環(huán)境的安全性。登記申請受理后，農(nóng)業(yè)部門組織專家對申請材料進(jìn)行審查，必要時(shí)可以進(jìn)行現(xiàn)場核查和技術(shù)評估。審查過程中，發(fā)現(xiàn)申請人提供的信息不準(zhǔn)確或不完整的，農(nóng)業(yè)部門可以要求申請人補(bǔ)充或修改相關(guān)信息。經(jīng)審查符合登記條件的，農(nóng)業(yè)部門予以受理，并書面通知申請人；不符合登記條件的，農(nóng)業(yè)部門書面通知申請人并說明理由。受理申請的農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成審查工作，并作出是否批準(zhǔn)的決定。需要進(jìn)一步補(bǔ)充材料的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知申請人，補(bǔ)正時(shí)間不計(jì)入審查時(shí)限。對于通過審批的農(nóng)藥產(chǎn)品，農(nóng)業(yè)部門頒發(fā)農(nóng)藥登記證，并予以公布；對于不予批準(zhǔn)的，農(nóng)業(yè)部門書面通知申請人并說明理由。農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥登記制度的宣傳和培訓(xùn)，提高公眾對農(nóng)藥安全和環(huán)境保護(hù)的認(rèn)識。農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥登記檔案管理制度，對申請人的申請材料、審查意見和審批結(jié)果等進(jìn)行記錄和保存。農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的安全、有效和環(huán)保。對于違反農(nóng)藥登記管理規(guī)定的行為，農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行查處，并追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。2.2登記證管理為規(guī)范農(nóng)藥登記行為，加強(qiáng)農(nóng)藥登記證的管理，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)，制定本登記證管理目錄及文本。申請人為農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)具備與其申請登記范圍相適應(yīng)的生產(chǎn)能力、設(shè)備、設(shè)施和質(zhì)量管理能力。受理：省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門對申請人提交的申請材料進(jìn)行受理；審核：省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門對申請材料進(jìn)行技術(shù)審核，提出審核意見；審批：農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對審核通過的申請材料進(jìn)行審批，需要專家評審的，組織專家評審；變更內(nèi)容涉及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相關(guān)檢驗(yàn)，并由國務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告；變更內(nèi)容涉及農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)的，申請人應(yīng)按照本辦法規(guī)定重新辦理登記證。登記證有效期滿后，申請人需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿九十日前提出續(xù)展申請；申請續(xù)展時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交原登記證、變更后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)報(bào)告等資料；續(xù)展申請受理后，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在二十個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予續(xù)展的決定。登記證遺失的，申請人應(yīng)在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部指定的媒體上發(fā)布遺失公告，聲明作廢；各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對登記證的管理，建立健全登記證管理制度，嚴(yán)格審查申請材料，確保登記證的真實(shí)性和有效性。應(yīng)當(dāng)加大對違法行為的查處力度，維護(hù)農(nóng)藥市場的正常秩序。2.3登記資料要求基本信息：所有登記資料應(yīng)詳盡且清晰地提供產(chǎn)品的基本信息，包括但不限于產(chǎn)品名稱、化學(xué)名稱、有效成分及其含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家等。毒性資料：必須提供產(chǎn)品毒性的詳細(xì)資料，包括急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮膚毒性、急性吸入毒性、致敏性等。還應(yīng)提供慢性毒性、致癌性、致畸性等方面的數(shù)據(jù)，以及是否屬于劇毒或高毒物質(zhì)的信息。環(huán)境影響資料：需評估產(chǎn)品對環(huán)境的影響，包括對非靶標(biāo)生物（如水生生物、土壤微生物等）的潛在影響，以及對生態(tài)環(huán)境的長期影響。使用說明：應(yīng)包含產(chǎn)品的正確使用方法、安全使用劑量、最大使用濃度、使用頻率、中毒急救措施等內(nèi)容，并提供產(chǎn)品的安全使用指導(dǎo)。監(jiān)管信息：提供產(chǎn)品受監(jiān)管的歷史記錄，包括任何注冊、許可、限制使用或其他相關(guān)官方批準(zhǔn)的信息。產(chǎn)品標(biāo)簽：必須附有符合規(guī)定的產(chǎn)品標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)清晰標(biāo)注產(chǎn)品的基本信息、使用說明、警告和注意事項(xiàng)等。其他必要資料：根據(jù)產(chǎn)品特性和不同國家地區(qū)的法規(guī)要求，可能還需要提供其他額外的資料，如生產(chǎn)工藝資料、質(zhì)量管理體系文件、產(chǎn)品穩(wěn)定性測試報(bào)告等。三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理生產(chǎn)許可與資質(zhì)認(rèn)證：制定嚴(yán)格的農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度，確保生產(chǎn)企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件。生產(chǎn)企業(yè)需通過相關(guān)部門的審核和評估，獲得生產(chǎn)許可后方可進(jìn)行農(nóng)藥生產(chǎn)。原料管理：對農(nóng)藥生產(chǎn)所使用的原料進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保來源合法、質(zhì)量合格。對禁用、限用原料進(jìn)行嚴(yán)格管控，防止非法添加和使用。生產(chǎn)過程控制：建立農(nóng)藥生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制體系，對生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和記錄。確保生產(chǎn)工藝、設(shè)備、流程等符合規(guī)定要求，防止生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染。產(chǎn)品檢驗(yàn)與評定：每批次的農(nóng)藥產(chǎn)品都需要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)和評定，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。對不合格產(chǎn)品，堅(jiān)決不予出廠，并進(jìn)行相應(yīng)的處理和記錄。安全生產(chǎn)管理：加強(qiáng)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的安全生產(chǎn)管理，制定完善的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。定期對員工進(jìn)行安全生產(chǎn)培訓(xùn)，提高員工的安全意識和操作技能。環(huán)保管理：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守環(huán)保法規(guī)，確保生產(chǎn)過程中的廢水、廢氣、固體廢棄物等達(dá)標(biāo)排放。積極采用環(huán)保技術(shù)和設(shè)備，降低生產(chǎn)過程中的環(huán)境污染。信息化管理：建立農(nóng)藥生產(chǎn)信息化管理平臺，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程的數(shù)字化、智能化管理。通過數(shù)據(jù)信息的分析和處理，優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率。3.1生產(chǎn)許可與認(rèn)證許可條件：申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)，應(yīng)具備與其產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施和質(zhì)量管理能力。企業(yè)應(yīng)擁有完整的生產(chǎn)記錄、質(zhì)量控制體系和環(huán)境保護(hù)措施。許可程序：企業(yè)需向所在地的省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門提交申請，并提供相關(guān)材料。經(jīng)過初審、現(xiàn)場核查和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)后，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將組織專家進(jìn)行評審，并作出是否批準(zhǔn)的決定。認(rèn)證范圍：認(rèn)證制度適用于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，包括原藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)。申請認(rèn)證的企業(yè)應(yīng)具備穩(wěn)定的生產(chǎn)能力和完善的質(zhì)量管理體系。認(rèn)證程序：企業(yè)需向指定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請，并提供相關(guān)證明材料。認(rèn)證機(jī)構(gòu)將組織專家對企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢測，確認(rèn)其符合認(rèn)證要求和標(biāo)準(zhǔn)后，將頒發(fā)認(rèn)證證書。監(jiān)督檢查：獲得生產(chǎn)許可和認(rèn)證的企業(yè)必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和生產(chǎn)規(guī)范，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將加強(qiáng)對企業(yè)的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題將依法處理。信息共享：各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)建立農(nóng)藥生產(chǎn)許可和認(rèn)證信息共享平臺，及時(shí)公布企業(yè)信息、產(chǎn)品信息和監(jiān)管信息，接受社會監(jiān)督。通過實(shí)行生產(chǎn)許可與認(rèn)證制度，我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)將得到更加規(guī)范、有序的發(fā)展，為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供更加安全、有效的農(nóng)藥產(chǎn)品。3.2生產(chǎn)過程控制農(nóng)藥生產(chǎn)過程控制應(yīng)遵循國家有關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量和安全。企業(yè)應(yīng)建立完善的生產(chǎn)過程控制體系，包括原料采購、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品檢驗(yàn)、包裝儲存等環(huán)節(jié)，確保各環(huán)節(jié)的合規(guī)性和質(zhì)量可控。3原料采購環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行供應(yīng)商管理制度，對供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查，確保原料來源合法、質(zhì)量可靠。應(yīng)建立健全原料進(jìn)貨驗(yàn)收制度，對原料進(jìn)行抽檢，確保原料符合農(nóng)藥產(chǎn)品的相關(guān)要求。生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥生產(chǎn)許可證規(guī)定的生產(chǎn)工藝和設(shè)備要求進(jìn)行操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量。企業(yè)應(yīng)定期對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備運(yùn)行正常。應(yīng)加強(qiáng)對員工的培訓(xùn)和管理，提高員工的操作技能和安全意識。產(chǎn)品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)應(yīng)建立完善的檢驗(yàn)體系，對生產(chǎn)過程中的每個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量。企業(yè)應(yīng)配備專業(yè)的檢驗(yàn)人員和檢驗(yàn)設(shè)備，按照國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品合格率達(dá)到100。包裝儲存環(huán)節(jié)應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品的性質(zhì)和特點(diǎn)，選擇合適的包裝材料和方法，確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲存過程中不受損壞。企業(yè)應(yīng)建立健全包裝儲存管理制度，對包裝材料和產(chǎn)品進(jìn)行分類存放，防止交叉污染。在生產(chǎn)過程中，企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)與農(nóng)業(yè)部門、環(huán)保部門等相關(guān)部門的溝通與協(xié)作，及時(shí)了解政策法規(guī)的變化，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動符合法律法規(guī)要求。企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥產(chǎn)品的市場監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣農(nóng)藥產(chǎn)品的行為，維護(hù)農(nóng)藥市場的秩序。3.3產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督為確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及公司實(shí)際情況，制定此農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督制度。本制度旨在明確各部門職責(zé)、工作流程和質(zhì)量要求，以強(qiáng)化農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的全面控制。本制度適用于公司研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督。公司全體員工應(yīng)當(dāng)遵守本制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法律法規(guī)要求及公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量管理部門：負(fù)責(zé)制定和監(jiān)督實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組織產(chǎn)品質(zhì)量抽檢和評估，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行處置和追溯。生產(chǎn)部門：負(fù)責(zé)按照質(zhì)量管理體系要求生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品，確保生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。研發(fā)部門：負(fù)責(zé)研發(fā)符合法律法規(guī)要求的農(nóng)藥產(chǎn)品，提供必要的技術(shù)支持。銷售部門：負(fù)責(zé)向客戶提供正確的產(chǎn)品使用說明，收集客戶反饋意見并及時(shí)反饋至質(zhì)量管理部門。產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督流程包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)、產(chǎn)品追溯等。具體流程如下：生產(chǎn)過程監(jiān)控：對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)過程穩(wěn)定可控。成品檢驗(yàn)：對生產(chǎn)出的成品進(jìn)行全面檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法律法規(guī)要求和公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品追溯：建立產(chǎn)品追溯體系，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行追溯和原因分析，及時(shí)采取措施進(jìn)行整改。對質(zhì)量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取措施進(jìn)行整改，確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督特別說明及要點(diǎn)：不合格產(chǎn)品處理措施及風(fēng)險(xiǎn)防控策略的實(shí)施辦法和要求，不合格農(nóng)藥產(chǎn)品絕對不允許出廠和銷售的重要指示和原則。同時(shí)強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)與客戶溝通的重要性，確?？蛻袅私猱a(chǎn)品性能和使用方法，提高客戶滿意度和忠誠度。加強(qiáng)市場反饋信息的收集和分析工作，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題和風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。還應(yīng)加強(qiáng)與其他相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)和信息共享機(jī)制建設(shè)以提高整體監(jiān)管效率和質(zhì)量水平。四、農(nóng)藥經(jīng)營與使用依法設(shè)立的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)具備一定的條件，確保其具備合法的經(jīng)營資質(zhì)和能力。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)持有《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》，并在許可證規(guī)定的范圍內(nèi)經(jīng)營。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，并嚴(yán)格按照生產(chǎn)許可規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)從合法的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商處購進(jìn)農(nóng)藥，確保所購農(nóng)藥的合法性。農(nóng)藥進(jìn)貨時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，確保產(chǎn)品信息的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)建立完善的進(jìn)貨臺賬制度，記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家等信息。農(nóng)藥應(yīng)儲存在專用倉庫或場地內(nèi)，按照產(chǎn)品類別、性質(zhì)、存儲要求等進(jìn)行分類儲存。儲存農(nóng)藥時(shí)應(yīng)保持倉庫或場地的通風(fēng)、干燥、陰涼，避免陽光直射和高溫暴曬。農(nóng)藥運(yùn)輸過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)囊?guī)定，確保運(yùn)輸安全。使用農(nóng)藥時(shí)應(yīng)遵循“科學(xué)、安全、經(jīng)濟(jì)、環(huán)?！焙侠硎褂棉r(nóng)藥，減少不必要的浪費(fèi)。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者應(yīng)優(yōu)先選擇低毒、低殘留、高效、環(huán)保的農(nóng)藥產(chǎn)品，降低農(nóng)藥使用對環(huán)境和人體健康的風(fēng)險(xiǎn)。使用農(nóng)藥時(shí)應(yīng)按照產(chǎn)品說明書的要求進(jìn)行操作，注意用藥安全，防止農(nóng)藥中毒和其他安全事故的發(fā)生。農(nóng)藥使用后產(chǎn)生的廢棄物，如農(nóng)藥瓶、包裝袋等，應(yīng)按照當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)的要求進(jìn)行分類收集和處理。禁止將使用后的農(nóng)藥廢棄物隨意丟棄或倒入水體，以免造成環(huán)境污染和生態(tài)破壞。各級人民政府應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥經(jīng)營與使用的監(jiān)督管理，建立健全農(nóng)藥監(jiān)管體系，確保農(nóng)藥市場的規(guī)范運(yùn)行。對違反農(nóng)藥管理規(guī)定的行為，應(yīng)依法進(jìn)行查處，維護(hù)農(nóng)藥市場秩序和公共安全。4.1經(jīng)營許可與條件4農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并在經(jīng)營場所顯著位置懸掛、張貼農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對農(nóng)藥進(jìn)行分類管理，確保農(nóng)藥經(jīng)營許可范圍內(nèi)的農(nóng)藥合法合規(guī)。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥進(jìn)貨查驗(yàn)、銷售記錄制度，對進(jìn)貨的農(nóng)藥進(jìn)行登記、查驗(yàn)，確保所銷售的農(nóng)藥符合國家有關(guān)規(guī)定。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向購買者提供農(nóng)藥使用說明書、標(biāo)簽等信息，指導(dǎo)購買者正確使用農(nóng)藥，防止農(nóng)藥濫用和誤用。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)定期對農(nóng)藥經(jīng)營許可證進(jìn)行審核，確保許可證的有效性。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥從業(yè)人員的培訓(xùn)和管理，確保從業(yè)人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和操作技能。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥安全管理制度，加強(qiáng)農(nóng)藥安全管理，防范農(nóng)藥事故的發(fā)生。4.2經(jīng)營行為規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營者作為農(nóng)藥市場的主體，承擔(dān)著重要的責(zé)任和義務(wù)。他們必須嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)，遵循公平、公正、誠信的原則，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。經(jīng)營者應(yīng)具備農(nóng)藥相關(guān)知識和技能，能夠?yàn)榭蛻籼峁┱_的指導(dǎo)和服務(wù)。他們還應(yīng)負(fù)責(zé)處理過期、不合格或假冒農(nóng)藥的處置工作，防止對環(huán)境和作物造成危害。為了保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)民權(quán)益，實(shí)施規(guī)范的農(nóng)藥經(jīng)營行為至關(guān)重要。這不僅有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)業(yè)資源，還能維護(hù)農(nóng)藥市場的公平競爭秩序。通過規(guī)范經(jīng)營行為，可以有效防止假冒偽劣農(nóng)藥進(jìn)入市場，減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的損失和風(fēng)險(xiǎn)。這也有助于提高農(nóng)藥經(jīng)營者的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平，提升整個(gè)行業(yè)的形象和信譽(yù)。合法經(jīng)營：農(nóng)藥經(jīng)營者必須依法取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并在許可范圍內(nèi)開展經(jīng)營活動。禁止無證經(jīng)營、超范圍經(jīng)營或擅自變更經(jīng)營場所等行為。產(chǎn)品采購與驗(yàn)收：農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)從合法的渠道采購農(nóng)藥產(chǎn)品，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在采購過程中，經(jīng)營者應(yīng)查驗(yàn)供貨商的資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量證明文件，并進(jìn)行驗(yàn)收記錄。對于不合格的產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)退貨并報(bào)告相關(guān)部門。產(chǎn)品陳列與儲存：農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)合理陳列和儲存農(nóng)藥產(chǎn)品，確保產(chǎn)品不被污染和損壞。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特性和使用要求，設(shè)置相應(yīng)的防火、防爆、防泄漏等安全設(shè)施。應(yīng)建立產(chǎn)品庫存管理制度，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)和檢查。對于過期、不合格或假冒農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置。銷售與服務(wù)：農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)向消費(fèi)者提供真實(shí)、準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息，并指導(dǎo)農(nóng)民合理使用農(nóng)藥。在銷售過程中，不得虛假宣傳、誤導(dǎo)消費(fèi)者。建立完善的售后服務(wù)制度，為消費(fèi)者提供咨詢、退換貨等服務(wù)。對于農(nóng)民反映的問題，應(yīng)及時(shí)處理并給予答復(fù)。人員培訓(xùn)與考核：農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)定期對員工進(jìn)行專業(yè)知識和技能培訓(xùn)，提高員工的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平。建立完善的考核機(jī)制，對員工的工作表現(xiàn)和業(yè)績進(jìn)行考核和評價(jià)。對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎勵和表彰；對于表現(xiàn)不佳的員工進(jìn)行輔導(dǎo)和幫助。通過培訓(xùn)和考核機(jī)制的實(shí)施，不斷提升員工的綜合素質(zhì)和服務(wù)水平，為客戶提供更好的服務(wù)。4.3使用指導(dǎo)與培訓(xùn)為確保農(nóng)藥的安全、合理使用，降低農(nóng)藥使用對環(huán)境和人體健康的風(fēng)險(xiǎn)，特制定本農(nóng)藥使用指導(dǎo)與培訓(xùn)制度。嚴(yán)格遵守國家有關(guān)農(nóng)藥使用的法律法規(guī)，遵循“安全、經(jīng)濟(jì)、高效、環(huán)?！钡脑瓌t。根據(jù)不同作物、病蟲害種類和農(nóng)藥特性，選擇合適的農(nóng)藥種類、劑型和使用方法。嚴(yán)格按照農(nóng)藥使用說明書中推薦的劑量和使用方法施用，不得隨意增加或減少用量。遵守農(nóng)藥使用操作規(guī)程，確保施藥后的安全間隔期，防止農(nóng)藥殘留超標(biāo)。農(nóng)藥安全使用技術(shù)：包括農(nóng)藥的選擇、配比、施用方法和安全防護(hù)措施等。農(nóng)藥廢棄物處理：包括廢棄農(nóng)藥瓶（袋）的收集、暫存、運(yùn)輸和處置等。組織專業(yè)培訓(xùn)：針對從事農(nóng)藥使用、管理和銷售的人員進(jìn)行系統(tǒng)的專業(yè)知識培訓(xùn)。開展現(xiàn)場指導(dǎo)：在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中，組織技術(shù)人員深入田間地頭，進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)和咨詢服務(wù)。加強(qiáng)宣傳普及：通過舉辦培訓(xùn)班、發(fā)放宣傳資料、開展科普講座等方式，向廣大農(nóng)民普及農(nóng)藥使用知識。建立培訓(xùn)檔案：對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行登記，記錄培訓(xùn)內(nèi)容、時(shí)間和考核結(jié)果等信息。實(shí)施定期考核：定期對參訓(xùn)人員進(jìn)行農(nóng)藥使用知識的考核，確保培訓(xùn)效果?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)：根據(jù)培訓(xùn)反饋和考核結(jié)果，不斷改進(jìn)培訓(xùn)內(nèi)容和方式，提高培訓(xùn)效果。五、農(nóng)藥廣告與標(biāo)簽管理本章主要規(guī)定了農(nóng)藥廣告和標(biāo)簽的相關(guān)要求，所有的農(nóng)藥廣告必須經(jīng)過相關(guān)農(nóng)業(yè)部門的審批，并嚴(yán)格按照國家和地方的法規(guī)進(jìn)行發(fā)布。農(nóng)藥廣告的內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確，不能夸大產(chǎn)品的效果，誤導(dǎo)消費(fèi)者。農(nóng)藥廣告不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容，不得利用專家、學(xué)者、權(quán)威機(jī)構(gòu)等身份做推薦、證明。農(nóng)藥標(biāo)簽的管理十分重要，所有上市銷售的農(nóng)藥都必須配有明確、易讀的標(biāo)簽，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、有效成分含量、劑型、用途、使用方法、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息。標(biāo)簽上還必須注明產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址，以及相關(guān)的批準(zhǔn)文號和許可證號。對于農(nóng)藥的包裝和標(biāo)識也有嚴(yán)格的規(guī)定，農(nóng)藥包裝材料必須符合國家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，且包裝上必須明確標(biāo)注警示語，如“農(nóng)藥使用時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)服”、“本品有毒，禁止飲用或直接接觸皮膚和眼睛”等。農(nóng)藥廣告與標(biāo)簽的管理旨在保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益，防止農(nóng)藥誤用帶來的風(fēng)險(xiǎn)。任何違反相關(guān)規(guī)定的行為都將受到嚴(yán)厲的處罰。5.1廣告審查與發(fā)布為確保農(nóng)藥產(chǎn)品廣告的合規(guī)性和準(zhǔn)確性，避免虛假宣傳和不正當(dāng)競爭，維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，本公司制定了嚴(yán)格的農(nóng)藥廣告審查制度。本章節(jié)旨在明確廣告審查與發(fā)布的具體要求和操作流程。本制度適用于公司所有農(nóng)藥產(chǎn)品的廣告內(nèi)容審查，包括但不限于傳統(tǒng)媒體廣告（如電視、廣播、報(bào)紙等）和網(wǎng)絡(luò)媒體廣告（如社交媒體平臺、官方網(wǎng)站等）。初審：審查部門對廣告內(nèi)容進(jìn)行初步審查，確保符合國家法律法規(guī)和公司政策要求；專家評審：必要時(shí)邀請專家對廣告內(nèi)容進(jìn)行評審，確?？茖W(xué)性和準(zhǔn)確性；定期監(jiān)測廣告效果，確保廣告投放的合法性和合規(guī)性；如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或不良反饋，應(yīng)立即停止發(fā)布并報(bào)告相關(guān)部門處理。加強(qiáng)對廣告制作方的監(jiān)管，確保其遵守公司規(guī)定和國家法律法規(guī)。對于違反規(guī)定的廣告制作方，公司將采取相應(yīng)的處罰措施。公司還應(yīng)建立廣告檔案管理制度，對審查通過的農(nóng)藥廣告進(jìn)行歸檔管理，以便于追蹤和審計(jì)。對于因特殊原因需要調(diào)整或撤回的廣告，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。加強(qiáng)與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)，確保農(nóng)藥廣告的合規(guī)性和準(zhǔn)確性。公司應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和政策要求，確保農(nóng)藥廣告的合規(guī)性和準(zhǔn)確性，維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益。5.2標(biāo)簽管理標(biāo)簽要求：所有農(nóng)藥產(chǎn)品必須附有符合國家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽，包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、登記證號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)企業(yè)等信息。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，不得擅自修改或涂抹。有效成分及含量：應(yīng)列出產(chǎn)品中實(shí)際含有的有效成分及其在制劑中的濃度，以科學(xué)、規(guī)范的方式表述。登記證號：應(yīng)列明產(chǎn)品在國家農(nóng)業(yè)部門登記時(shí)的編號，以便于監(jiān)管部門查驗(yàn)產(chǎn)品的合法性和安全性。生產(chǎn)日期與保質(zhì)期：應(yīng)明確產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，確保消費(fèi)者能夠在產(chǎn)品有效期內(nèi)安全使用。生產(chǎn)企業(yè)：應(yīng)注明產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址和聯(lián)系方式，以便于消費(fèi)者咨詢和維權(quán)。特殊標(biāo)識：對于含有特殊成分或使用特殊方法的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)在標(biāo)簽上作出相應(yīng)的警示說明，如易燃、易爆、有毒等，以確保使用者安全。標(biāo)簽審核：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對其生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽進(jìn)行嚴(yán)格的審核，確保標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。鼓勵生產(chǎn)企業(yè)主動申請產(chǎn)品標(biāo)簽的審核和備案。標(biāo)簽使用：農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)用于產(chǎn)品包裝上，不得隨意拆卸、移除或遮擋。任何單位和個(gè)人不得偽造、變造或冒用農(nóng)藥標(biāo)簽。監(jiān)管與處罰：各級農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽進(jìn)行監(jiān)督管理。對于違反本制度規(guī)定的行為，將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)予以嚴(yán)厲處罰，以維護(hù)農(nóng)藥市場的秩序和公共安全。5.3違法違規(guī)行為查處農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全內(nèi)部管理制度，確保生產(chǎn)過程中的合規(guī)性。企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行自查，對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為及時(shí)整改，并向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)告。農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處理。對于情節(jié)嚴(yán)重的違法行為，應(yīng)當(dāng)依法吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者撤銷農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。5對于農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)日常監(jiān)管，對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處理。對于情節(jié)嚴(yán)重的違法行為，應(yīng)當(dāng)依法責(zé)令停業(yè)整頓或者吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。對于農(nóng)藥使用者，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)宣傳和培訓(xùn)，提高農(nóng)民的法律意識和安全用藥意識。對于違法使用農(nóng)藥的行為，應(yīng)當(dāng)依法予以處罰，并督促其按照規(guī)定使用農(nóng)藥。對于農(nóng)藥殘留超標(biāo)、假冒偽劣農(nóng)藥等違法行為，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行查處，并依法追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。對于涉及犯罪的違法行為，應(yīng)當(dāng)移送司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。對于農(nóng)藥管理制度實(shí)施過程中出現(xiàn)的其他違法違規(guī)行為，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行查處，并根據(jù)情節(jié)輕重采取相應(yīng)的行政處罰措施。六、農(nóng)藥安全使用與風(fēng)險(xiǎn)控制農(nóng)藥安全使用管理是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ)性工作，直接關(guān)系到人民群眾的健康和生態(tài)環(huán)境的安全。必須高度重視農(nóng)藥安全使用管理工作，加強(qiáng)宣傳教育，提高農(nóng)民的安全意識。在使用農(nóng)藥前，必須進(jìn)行充分的準(zhǔn)備工作。包括了解農(nóng)藥的性質(zhì)、用途、使用方法及注意事項(xiàng)等，選擇合適的施藥器械，確保施藥器械完好無損、操作方便。要做好個(gè)人防護(hù)工作，避免農(nóng)藥對人體的直接接觸。制定并執(zhí)行農(nóng)藥安全使用技術(shù)規(guī)范，包括施藥時(shí)間、施藥量、施藥方法、施藥間隔等。農(nóng)民必須嚴(yán)格按照規(guī)范操作，避免盲目使用農(nóng)藥，防止因過量使用或不當(dāng)使用導(dǎo)致藥害和環(huán)境污染。在農(nóng)藥使用過程中，要時(shí)刻關(guān)注天氣狀況、作物生長情況等因素，及時(shí)采取措施應(yīng)對可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。如遇到風(fēng)力較大、降雨等情況，應(yīng)停止施藥或采取其他措施確保安全。要定期對農(nóng)作物進(jìn)行監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥害問題。農(nóng)藥廢棄物的處理是農(nóng)藥安全使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，農(nóng)民在使用農(nóng)藥后，要及時(shí)清理施藥器械和現(xiàn)場，將廢棄的農(nóng)藥容器、包裝袋等妥善處理，避免對環(huán)境造成污染。要遵循相關(guān)法律法規(guī)，將廢棄農(nóng)藥交由專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。加強(qiáng)農(nóng)藥安全使用的宣傳與培訓(xùn)，提高農(nóng)民的安全意識和技能水平。通過舉辦培訓(xùn)班、發(fā)放宣傳資料、現(xiàn)場指導(dǎo)等方式，向農(nóng)民普及農(nóng)藥安全使用知識，引導(dǎo)農(nóng)民合理、安全地使用農(nóng)藥。農(nóng)藥安全使用與風(fēng)險(xiǎn)控制是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，需要各級政府部門和農(nóng)民共同努力，建立健全的制度和機(jī)制，確保農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的安全和可持續(xù)發(fā)展。6.1安全使用原則為確保農(nóng)藥的安全使用，保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生態(tài)環(huán)境和人體健康，依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本安全使用原則。合法合規(guī)使用：農(nóng)藥的使用應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)、農(nóng)藥使用規(guī)范和安全使用標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用國家禁止使用的農(nóng)藥和未經(jīng)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品?？茖W(xué)合理配藥：在使用農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)根據(jù)病蟲害種類、作物生長階段和農(nóng)藥特性，科學(xué)選擇農(nóng)藥種類、濃度和使用方法，避免浪費(fèi)和藥害的產(chǎn)生。嚴(yán)格防護(hù)措施：在使用農(nóng)藥過程中，應(yīng)采取必要的防護(hù)措施，如佩戴口罩、手套、長袖衣物等，避免農(nóng)藥直接接觸皮膚和吸入呼吸道。安全操作規(guī)程：使用農(nóng)藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，包括正確的配藥、噴藥、廢棄物處理等，防止農(nóng)藥中毒和火災(zāi)等安全事故的發(fā)生。安全間隔期：在農(nóng)產(chǎn)品收獲前，應(yīng)遵守農(nóng)藥使用安全間隔期規(guī)定，確保農(nóng)藥殘留量符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。廢棄物處理：使用后的農(nóng)藥包裝物和廢棄物應(yīng)妥善處理，避免對環(huán)境造成污染。培訓(xùn)與教育：農(nóng)民、農(nóng)業(yè)技術(shù)人員和農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)接受農(nóng)藥安全使用培訓(xùn)和教育，了解農(nóng)藥的特性、使用方法和安全防護(hù)措施，提高安全使用意識和技能。督導(dǎo)檢查：各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥使用的督導(dǎo)檢查，督促農(nóng)藥使用者嚴(yán)格遵守安全使用原則，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正違法行為。事故應(yīng)急處理：在使用農(nóng)藥過程中如發(fā)生中毒、火災(zāi)等事故，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，采取緊急措施進(jìn)行應(yīng)急處置，保護(hù)人員安全和財(cái)產(chǎn)安全。記錄與追溯：農(nóng)藥使用者應(yīng)詳細(xì)記錄農(nóng)藥使用情況，包括農(nóng)藥種類、來源、用量、使用方式、時(shí)間等信息，以便追溯和事故處理。6.2風(fēng)險(xiǎn)評估與預(yù)警農(nóng)藥管理制度應(yīng)建立完善的風(fēng)險(xiǎn)評估與預(yù)警機(jī)制，對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面識別、評估和控制。具體措施包括：制定風(fēng)險(xiǎn)評估方法和標(biāo)準(zhǔn)，明確風(fēng)險(xiǎn)評估的程序、內(nèi)容和要求，確保風(fēng)險(xiǎn)評估的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。建立風(fēng)險(xiǎn)信息收集、分析和報(bào)告機(jī)制，定期收集農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的風(fēng)險(xiǎn)信息，對風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類、排序和評估，形成風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告。制定風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警指標(biāo)和預(yù)警級別，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果，確定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警級別，及時(shí)發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息，提醒有關(guān)部門和企業(yè)采取措施防范和應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)。加強(qiáng)對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度，對違法違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。加強(qiáng)對農(nóng)藥經(jīng)營者的監(jiān)管，建立健全農(nóng)藥經(jīng)營許可證制度，對農(nóng)藥經(jīng)營者進(jìn)行資質(zhì)審查和日常監(jiān)管，確保農(nóng)藥產(chǎn)品來源可靠。加強(qiáng)對農(nóng)藥使用的監(jiān)管，推廣綠色防控技術(shù)，提高農(nóng)藥使用效率，減少農(nóng)藥對環(huán)境和人體健康的影響。加強(qiáng)國際合作與交流，引進(jìn)先進(jìn)的農(nóng)藥管理經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，提高我國農(nóng)藥管理的國際化水平。6.3應(yīng)急處理與事故報(bào)告為規(guī)范農(nóng)藥使用過程中的應(yīng)急處理與事故報(bào)告行為，確保在發(fā)生農(nóng)藥使用事故時(shí)能夠及時(shí)、準(zhǔn)確、有效地應(yīng)對，保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，特制定本章節(jié)。根據(jù)農(nóng)藥使用實(shí)際情況，制定應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急組織、通訊聯(lián)絡(luò)、現(xiàn)場處置、醫(yī)療救護(hù)、安全防護(hù)等方面的措施。一旦發(fā)生農(nóng)藥使用事故，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，組織相關(guān)人員進(jìn)行現(xiàn)場處置，同時(shí)向有關(guān)部門報(bào)告?，F(xiàn)場處置人員應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)，按照應(yīng)急預(yù)案的要求，采取相應(yīng)措施，控制事故現(xiàn)場，防止事故擴(kuò)大。對受傷人員進(jìn)行及時(shí)救治，根據(jù)傷情嚴(yán)重程度，將傷者送往醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療。發(fā)生農(nóng)藥使用事故后，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)、安全監(jiān)管等部門報(bào)告，并按照有關(guān)規(guī)定逐級上報(bào)。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、原因、涉及農(nóng)藥品種、人員傷亡及救治情況、事故現(xiàn)場處置情況等。農(nóng)藥使用事故發(fā)生后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成初次報(bào)告，并根據(jù)事故進(jìn)展情況，進(jìn)行后續(xù)報(bào)告。對在農(nóng)藥使用過程中發(fā)生的生產(chǎn)安全事故，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，追究相關(guān)單位和人員的責(zé)任。七、農(nóng)藥監(jiān)督管理監(jiān)督管理職責(zé)：明確各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門的農(nóng)藥監(jiān)督管理職責(zé)，包括制定農(nóng)藥監(jiān)督抽查計(jì)劃、組織實(shí)施農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測、依法查處違法生產(chǎn)經(jīng)營行為等。農(nóng)藥登記制度：嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)藥登記制度，要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照規(guī)定申請農(nóng)藥登記，確保所生產(chǎn)農(nóng)藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)。農(nóng)藥經(jīng)營許可：加強(qiáng)對農(nóng)藥經(jīng)營單位的監(jiān)管，嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度，規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營行為，打擊非法經(jīng)營行為。農(nóng)藥使用指導(dǎo)：加強(qiáng)農(nóng)藥使用指導(dǎo)，普及安全用藥知識，提高農(nóng)民安全用藥意識和技能，防止農(nóng)藥濫用和誤用。農(nóng)藥殘留監(jiān)測：建立農(nóng)藥殘留監(jiān)測體系，定期對農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測，確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。跨區(qū)域聯(lián)動協(xié)作：加強(qiáng)跨區(qū)域農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的聯(lián)動和協(xié)作，共同打擊違法行為，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全。信息化管理：利用現(xiàn)代信息技術(shù)手段，建立農(nóng)藥監(jiān)督管理信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等信息的實(shí)時(shí)監(jiān)測和管理，提高監(jiān)管效率和水平。應(yīng)急處理機(jī)制：建立健全農(nóng)藥監(jiān)督管理應(yīng)急預(yù)案，完善應(yīng)急處置機(jī)制，及時(shí)應(yīng)對和處理農(nóng)藥突發(fā)事件，確保農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和社會穩(wěn)定。7.1監(jiān)督檢查職責(zé)各級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)管工作的監(jiān)督檢查，確保農(nóng)藥管理制度的有效實(shí)施。監(jiān)督檢查可以采取定期檢查、隨機(jī)抽查、專項(xiàng)檢查等形式，重點(diǎn)關(guān)注農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的安全生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境保護(hù)等方面的情況。各級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥監(jiān)督管理信息系統(tǒng)，對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)管工作進(jìn)行全程記錄和實(shí)時(shí)監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理違法違規(guī)行為。對于存在嚴(yán)重違法行為的企業(yè)和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)予以查處，并向社會公布處理結(jié)果。各級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥使用者的指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高農(nóng)民和相關(guān)從業(yè)人員的法律意識和安全意識，引導(dǎo)他們合理使用農(nóng)藥，防止農(nóng)藥殘留超標(biāo)現(xiàn)象的發(fā)生。對于違反農(nóng)藥使用規(guī)定的行為，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)予以查處，并向社會公布處理結(jié)果。各級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與公安、環(huán)保、市場監(jiān)管等部門的協(xié)作配合，共同打擊非法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的行為。對于涉及多個(gè)部門的違法違規(guī)案件，應(yīng)當(dāng)實(shí)行聯(lián)合調(diào)查、聯(lián)合執(zhí)法、聯(lián)合處罰，確保農(nóng)藥管理制度的有效實(shí)施。7.2行政處罰程序農(nóng)藥作為一種特殊商品，其管理涉及眾多環(huán)節(jié)和法規(guī)，為加強(qiáng)監(jiān)管、保障人民身體健康及生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)性，確保對違反農(nóng)藥管理規(guī)定的行為依法進(jìn)行處理顯得尤為關(guān)鍵。以下詳述農(nóng)藥管理中行政處罰的程序內(nèi)容。對于發(fā)現(xiàn)的涉嫌違反農(nóng)藥管理法律法規(guī)的行為，相關(guān)管理部門應(yīng)依法進(jìn)行初步調(diào)查核實(shí)，確認(rèn)違法事實(shí)并決定立案。立案過程中需明確違法行為的性質(zhì)、程度和可能的法律后果。在確認(rèn)立案后，管理部應(yīng)當(dāng)開展詳盡的調(diào)查取證工作。這包括收集相關(guān)的證據(jù)材料，如現(xiàn)場勘查記錄、詢問筆錄、相關(guān)人員的陳述等，確保有足夠的證據(jù)支持后續(xù)處罰決定的合法性。在調(diào)查取證完畢后，管理部門應(yīng)當(dāng)向違法當(dāng)事人發(fā)出行政處罰告知書，告知其違法事實(shí)、處罰依據(jù)以及擬采取的處罰措施。為保障當(dāng)事人的合法權(quán)益，應(yīng)給予其陳述和申辯的權(quán)利，還應(yīng)組織聽證會聽取當(dāng)事人的意見。在聽取當(dāng)事人陳述和申辯之后，管理部門應(yīng)當(dāng)綜合考慮各種因素并依據(jù)法律法規(guī)做出行政處罰決定。決定書中應(yīng)詳細(xì)載明違法事實(shí)、證據(jù)、處罰依據(jù)及具體處罰措施等，并依法送達(dá)當(dāng)事人。處罰決定生效后，相關(guān)部門應(yīng)依法執(zhí)行處罰措施，并對執(zhí)行過程進(jìn)行監(jiān)督。當(dāng)事人對處罰決定有異議的，可通過行政復(fù)議或行政訴訟等途徑尋求法律救濟(jì)。整個(gè)行政處罰程序結(jié)束后，相關(guān)檔案應(yīng)當(dāng)歸檔管理，以便于日后查閱和參考。案卷中應(yīng)包括立案材料、調(diào)查證據(jù)、處罰決定書、執(zhí)行記錄等所有相關(guān)文件資料。7.3法律責(zé)任追究為確保農(nóng)藥管理的有效實(shí)施，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和生態(tài)環(huán)境安全，維護(hù)公眾利益，本制度明確規(guī)定了相關(guān)法律責(zé)任。對于違反農(nóng)藥管理規(guī)定的行為，將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行嚴(yán)厲處罰。這些處罰措施包括但不限于警告、罰款、沒收違法所得和農(nóng)藥產(chǎn)品、吊銷許可證或撤銷登記證等。本制度的法律責(zé)任追究主體包括農(nóng)業(yè)部門、市場監(jiān)管部門、環(huán)境保護(hù)部門等相關(guān)部門。各級政府及其工作人員也應(yīng)積極履行職責(zé)，加強(qiáng)對農(nóng)藥市場的監(jiān)管，確保農(nóng)藥管理的有效實(shí)施。法律責(zé)任追究時(shí)效原則上為兩年，自違法行為發(fā)生之日起計(jì)算。法律另有規(guī)定的除外。當(dāng)事人對責(zé)任追究不服的，可以依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟。在法定期限內(nèi)提出異議的，相關(guān)部門應(yīng)依法予以處理。通過明確的法律責(zé)任追究機(jī)制，本制度旨在規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為，保障農(nóng)藥市場的健康有序發(fā)展，從而保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和生態(tài)環(huán)境。八、附則第一條為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事農(nóng)藥研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動，適用本條例。第三條農(nóng)藥管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公正、公開和高效的原則，鼓勵和支持研發(fā)創(chuàng)新，加強(qiáng)安全生產(chǎn)，保障人體健康和生命財(cái)產(chǎn)安全。第四條國家鼓勵和支持開展農(nóng)藥研究應(yīng)用和國際合作，推廣綠色、高效、安全的農(nóng)藥產(chǎn)品和技術(shù)。第五條農(nóng)藥登記是指將農(nóng)藥產(chǎn)品提交給國務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門進(jìn)行審查，以確定其是否適合在特定作物上使用。第六條申請農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門提交產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、生產(chǎn)貯藏等方面的資料和數(shù)據(jù)。第七條國務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，并公布農(nóng)藥登記結(jié)果。第八條農(nóng)藥登記證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證號等信息。第九條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照登記批