DB12 765-2018 生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)_第1頁(yè)
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DB12EmissionStandardofAirPollutantsforBiomassMoldedFuelBoiler天津市環(huán)境保護(hù)局天津市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布I II 1 1 2 3 3 5 6 8 境影響評(píng)價(jià)和排污許可文件要求嚴(yán)于本標(biāo)準(zhǔn)時(shí),按照批復(fù)的環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件執(zhí)本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:天津大學(xué)、北京市環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院、農(nóng)業(yè)部規(guī)劃設(shè)計(jì)研究1生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測(cè)要求和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督等內(nèi)本標(biāo)準(zhǔn)適用于天津市轄區(qū)內(nèi)燃用生物質(zhì)成型燃料的單臺(tái)出力65t/h及以下蒸汽鍋爐、各種容量熱水境影響評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)設(shè)施設(shè)計(jì)、竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收及其投產(chǎn)后的大氣污染物排放管《天津市大氣污染防治條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定執(zhí)2生物質(zhì)成型燃料biomassmold煙氣在溫度為273K,壓力為101325Pa時(shí)的狀態(tài),簡(jiǎn)稱“煙氣排放連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)continuousemissionsmonit本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前,已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件已通過(guò)審批34.1重點(diǎn)區(qū)域內(nèi)禁止燃燒生物質(zhì)成型燃用生物質(zhì)成型燃料的鍋爐不得摻燒高污染燃料且應(yīng)使用注:本標(biāo)準(zhǔn)中氮氧化物質(zhì)量濃度以二氧化氮計(jì),1μmol低高度應(yīng)根據(jù)鍋爐房裝機(jī)總?cè)萘?,按?規(guī)定執(zhí)行。鍋爐煙囪的具體高度按批復(fù)的環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件確m4.3.2不同時(shí)段建設(shè)的鍋爐,若采用混合方式排放煙氣,且選擇的監(jiān)控位置只能監(jiān)測(cè)混合煙氣中的大氣45.1.1企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法律和法規(guī)要求,建立企業(yè)監(jiān)測(cè)制度,制定監(jiān)測(cè)方案,對(duì)污染物排放5.1.2鍋爐使用企業(yè)應(yīng)按照環(huán)境監(jiān)測(cè)管理規(guī)定和技術(shù)規(guī)范的要求,設(shè)計(jì)5.1.3對(duì)鍋爐排放廢氣的采樣,應(yīng)根據(jù)監(jiān)測(cè)污染物的種類,在規(guī)定的污染物排放監(jiān)測(cè)位置進(jìn)處理設(shè)施的,應(yīng)在該設(shè)施后監(jiān)測(cè)。排氣筒中大氣污染物的監(jiān)測(cè)按現(xiàn)行有5.1.410t/h及以上蒸汽鍋爐、7M5.1.5對(duì)大氣污染物的監(jiān)測(cè),應(yīng)按照國(guó)家及天津市有關(guān)規(guī)定進(jìn)行監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證和1234/5//6實(shí)測(cè)的鍋爐顆粒物、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、汞及其化合物的排放59'21-φ(O2)'21-φ(O2)21-φ'(O2)C——折算后的鍋爐大氣污染物排放濃度,單位為毫C’——實(shí)測(cè)的鍋爐大氣污染物排放濃度,單位為毫克φ(O2)——基準(zhǔn)氧含量,%;6.2鍋爐使用單位均應(yīng)遵守本標(biāo)準(zhǔn)的大氣污染物排放控制要求,采取必要措施保證污染防治排污行為是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)以及實(shí)施相關(guān)環(huán)境保護(hù)管理措施6勢(shì)差與一氧化碳?xì)怏w濃度成正比,通過(guò)測(cè)定電勢(shì)差來(lái)確定一氧化碳A.2儀器和試劑A.2.3校準(zhǔn)適配器,標(biāo)準(zhǔn)氣體校準(zhǔn)所需最低流量,以確定使A.3分析步驟A.3.1啟動(dòng)和調(diào)零:儀器啟動(dòng)和穩(wěn)定后,在無(wú)害清潔空氣中歸零校正?;旌闲?zhǔn)法。用零濃度氣體和標(biāo)準(zhǔn)氣體對(duì)檢測(cè)度的電信號(hào)進(jìn)行比較,計(jì)算得到準(zhǔn)確的氣體濃A.4.1直讀式測(cè)定儀。直接讀出一氧化碳濃度。A.4.2非直讀式。記錄分析時(shí)的大氣壓力,換A.4.3當(dāng)一氧化碳體積濃度ppm,可按公式(A.1)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的質(zhì)量濃度mg/m3。式中:C1――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的質(zhì)量濃度,mgC2――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積濃度,ppm;A.5精密度和準(zhǔn)確度經(jīng)八個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析一氧化碳?xì)怏w濃度為16.3ppm、32.7ppm的統(tǒng)一樣品□得到方法的精密度和準(zhǔn)確7重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差(ppm)□H2S和CO會(huì)在電極上氧化,因此,CO氣體測(cè)定易受H2S干擾,應(yīng)盡量避免使用同一個(gè)傳感器測(cè)此外,電化學(xué)反應(yīng)受溫度變化影響較大,檢測(cè)儀需內(nèi)附感溫元件來(lái)補(bǔ)償溫度變化造成的影8B.4.1現(xiàn)場(chǎng)危害。在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用這些步驟/技B.4.2實(shí)驗(yàn)室安全。為了使化學(xué)品接觸風(fēng)險(xiǎn)B.4.3試劑毒性/致癌性。必須考慮使用的所有試劑的毒性和致癌性。根據(jù)所選擇的采樣和分析技術(shù),B.4.4廢物處理。處理本方法產(chǎn)生的任何廢B.6.1采樣探頭組件。每個(gè)探頭組件應(yīng)無(wú)泄探頭內(nèi),以便氣樣直接進(jìn)入捕獲器內(nèi)。每個(gè)探頭/吸附劑捕獲組件必須加熱到足以防止吸附劑捕獲中液B.6.2除濕裝置。在氣流進(jìn)入干燥氣流測(cè)量?jī)x器之前,應(yīng)使用除濕裝置或系統(tǒng)從氣流中除去水蒸汽。9B.6.4氣體流量計(jì)。為了測(cè)定干燥條件下樣品總體積(單位在2%之內(nèi),而且流量計(jì)必須在采樣裝置組所運(yùn)行的樣品整個(gè)流B.6.5樣品流量計(jì)和控制器。使用流量指示器和控制器以保持必要的采樣流量。能夠給予所要求的幾乎任何質(zhì)量的一個(gè)可供選擇的系統(tǒng)利用經(jīng)(例如,HgCl2、Hg(NO3)2)。在此系統(tǒng)中,一等份己知亞錫)的反應(yīng)容器中:汞鹽溶液還原成Hg0,然后B.6.7樣品分析設(shè)備。如果分析能夠滿足本分析技術(shù)可包括,但不局限于,紫外原子熒光(UVAF)、有和沒(méi)有金捕集的紫外原子吸收(UVAAB.7.1系統(tǒng)泄漏檢查及采樣條件確定連接好系統(tǒng),將采樣口用封閉螺母封閉,打開(kāi)樣品泵,調(diào)大流量及真空,觀察真空表及流量表,待真空達(dá)到-15bar并穩(wěn)定后,如有電子流量計(jì),可將流量計(jì)讀數(shù)清流量計(jì)的讀數(shù)。泄漏應(yīng)該小于取樣速率的4%即如果以0.4L/min為采樣時(shí)的速率,一分鐘內(nèi),電子如泄漏檢測(cè)無(wú)法通過(guò),則需對(duì)整個(gè)管路進(jìn)行檢查,重新設(shè)置進(jìn)行確定,包括,是否需要對(duì)探頭及吸附區(qū)進(jìn)行輔助加熱,調(diào)節(jié)初始采樣速度,除B.7.2.1安裝吸附管B.7.2.2安裝采樣探頭采樣完成后,關(guān)閉采樣泵并將采樣探頭從煙道中取出(避免燙傷用干凈的防護(hù)帽分別在兩根吸每次的測(cè)試結(jié)果應(yīng)小于當(dāng)次采樣周期的平均采樣速率的4%。在檢漏結(jié)束后,緩慢釋放系統(tǒng)中B.7.5樣品的處置、保存、存儲(chǔ)及運(yùn)輸免出現(xiàn)汞交叉污染。采集和分析空白樣品,有助于驗(yàn)證所有B.8.1污染源煙氣中汞濃度(μg/m3)按下式計(jì)算:CA=(m1+m2)/VtB.8.2干式累積氣體流量計(jì)的體積計(jì)算:在使用干式累積流量計(jì)時(shí),流量計(jì)前段裝有冷凝及干燥器,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干氣體Vnd=K(V2-V1)×273+tdBa+PdVnd----標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采氣體積,L;B.8.3回收率計(jì)算(分析偏差測(cè)試)R=mrecovered/mspiked×100%(B.4)mrecovered----分析偏差測(cè)試或現(xiàn)場(chǎng)回收試驗(yàn)中回收的汞的質(zhì)量,μg;mspiked----分析偏差測(cè)試或現(xiàn)場(chǎng)回收試驗(yàn)中摻加的汞的質(zhì)量,μg;B=m2/m1×100%..B----擊穿率,%;使用成對(duì)吸附管對(duì)實(shí)測(cè)的汞濃度計(jì)算相對(duì)偏差(RD);RD=|CA-CB|/(CA+CB)×100%CA----吸附管A采集到的樣品濃度,μgCB----吸附管B采集到的樣品濃度B.8.6計(jì)算加標(biāo)汞濃度及加標(biāo)回收率Crec=(ms/vsmu/vu)(B.7)Crec----測(cè)量的加標(biāo)混合物的濃度,μg/ms----實(shí)測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)回收率測(cè)試實(shí)驗(yàn)中加標(biāo)的吸附管汞質(zhì)量,μg;為保證采樣過(guò)程及分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,可選用下列質(zhì)量每組的校準(zhǔn)因子(Yi)須在三組平均首次測(cè)試前,同時(shí)當(dāng)采樣對(duì)三個(gè)點(diǎn)進(jìn)行重新校準(zhǔn)直至采樣后對(duì)氣體流量校準(zhǔn)因子(Yi)必須在最接近的三點(diǎn)對(duì)于質(zhì)量流量計(jì),在每次現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試完成后,都需要使用煙道氣對(duì)流量計(jì)進(jìn)行通過(guò)三點(diǎn)對(duì)氣體流量計(jì)進(jìn)行如使用質(zhì)量流量計(jì),必須用煙道氣在現(xiàn)場(chǎng)完成校準(zhǔn)。同時(shí),現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試數(shù)據(jù)采用新的傳感器測(cè)定的絕對(duì)溫度應(yīng)在標(biāo)定過(guò)的停止使用,直至滿足技術(shù)要求壓力計(jì)測(cè)定的絕對(duì)壓力值應(yīng)在水銀壓力計(jì)讀數(shù)值的±10mm汞柱壓力范圍內(nèi)停止使用,直至滿足技術(shù)要求在泄漏測(cè)試通過(guò)前不應(yīng)開(kāi)始測(cè)試完畢后泄漏檢查基質(zhì)對(duì)分析的干擾確定所需的最小稀釋倍數(shù)以消除吸附在分析現(xiàn)場(chǎng)采集的樣品前。分析過(guò)程中如更換不在分析現(xiàn)場(chǎng)采集的樣品前。分析過(guò)程中如更換不在滿足回收率測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)后再分析儀校準(zhǔn)曲線的分析當(dāng)天,分析任何待測(cè)對(duì)單獨(dú)的校準(zhǔn)樣品在每日校準(zhǔn)后,在分析現(xiàn)重新繪制校準(zhǔn)曲線并對(duì)單獨(dú)的校準(zhǔn)樣品進(jìn)行分析,直至對(duì)連續(xù)性校準(zhǔn)核定在每日校準(zhǔn)后,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)采集到的樣品分析量≤10個(gè)后,并且在每組樣品分析重新校準(zhǔn)并對(duì)單獨(dú)的校準(zhǔn)樣品進(jìn)行重復(fù)分析,重新分析樣品直至結(jié)果符合。對(duì)于采用破壞性分析技術(shù),樣品無(wú)現(xiàn)場(chǎng)回收率試驗(yàn)期間,在總采樣體積吸附劑第2截?fù)舸┡c成對(duì)吸附管一致性在有效的校準(zhǔn)范圍內(nèi),即結(jié)果應(yīng)落入第1截所有樣品分析出的如可能,在更高的濃度水平重新分析,如測(cè)試不在校準(zhǔn)樣時(shí)盡量保證能夠采集到足在Hg0和HgCl2分析偏差測(cè)試所允許的測(cè)試的范圍,如果失敗,則對(duì)于Hg0,平均現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試回收率在現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試試驗(yàn)失敗的情B.10干式累計(jì)流量計(jì)校正在無(wú)油抽氣泵(最好是隔膜泵)的正壓端。連接順序?yàn)椋撼闅獗茫ㄗ鞴臍庥脺囟扔?jì),壓力計(jì),干式干式累積流量計(jì)的校正系數(shù)Kdi和平均校正系數(shù)KKdi=(Kw×Vw)/Vd×(273+td)/(273+tw)×(Ba+Pw-Pwv)/(Ba+Pd)..(B.9)td----干式累積流量計(jì)前的氣溫,℃;B.11.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遵守各級(jí)管理部門廢物管理法律規(guī)定,避免廢物排放對(duì)周邊環(huán)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法C.5.3高錳酸鉀(KMnO4):優(yōu)級(jí)純。C.5.5硫酸溶液:?(H2SO4)=10%。C.5.6硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=0.5mol/L。取6.9ml硫酸(C.5.2)徐徐加入400mL水中,冷卻后用水稀釋至500mL。C.5.7硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=1.0mol/L。取13.8ml硫酸(C.5.2)徐徐加入400mL水中,冷卻后用水稀釋至500mL。C.5.8高錳酸鉀溶液:c(1/5KMnO4)=0.1mol/L。稱取3.2g高錳酸鉀(C.5.3),用水溶解并稀釋到1000mL。過(guò)濾后,濾液貯存于棕色瓶中備用。將0.1mol/L高錳酸鉀溶液(C.5.8)與10%硫酸溶液(C.5.5)等體積混合,使用前配制。C.5.10氯化亞錫甘油溶液:w(Sn),加入甘油90ml,冷卻后貯于棕色瓶中。稱取10.0g鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)用少量水溶解,并用水稀釋至100mL。C.5.12汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液:ρ(Hg)=1000μ吸取氯化汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液(C.5.12)1.00mL,移入1臨用前,吸取氯化汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(C.5.1向溶液中加入約100g活性炭,用力攪拌至溶液脫色后傾出溶液,將活性炭在100~110℃烘干,置于干C.5.16氮?dú)猓∟2純度φ(N2)=99.999%。C.6.5汞吸收塔:250mL玻璃干燥塔,內(nèi)填充碘-活性炭(C.5.15)。為保證碘-活性炭的效果,使用1~管,以0.3L/min流量,采樣5~30min。采樣后,將兩支吸收管中的吸收液合并移入25mL容量瓶中,用吸收液(C.5.9)洗滌吸收管1~2C.8.1.1取7支汞反應(yīng)瓶,按表C.1配制汞012345600),C.8.1.3在瓶中加1.0mol/L硫酸溶液(C.5.7)至25mL,再加25%氯化亞錫甘油溶液(C.5.10)3.0mL,C.8.1.4按測(cè)汞儀操作程序進(jìn)行測(cè)定,以儀器的響應(yīng)值對(duì)汞含量(μg)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并算出標(biāo)準(zhǔn)曲線吸取適量試樣,放入汞反應(yīng)瓶中,用吸收液(C.5.9)稀釋至5.0mL。同法制備空白試料。按標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制步驟(C.8.1.2~C.8.1.4)進(jìn)行試料和空白試料的測(cè)定,并記錄儀器(C.1)計(jì)算固定污染源廢氣中的汞的質(zhì)量濃度(μg/m3)。W-W

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