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文檔簡(jiǎn)介
同分異構(gòu)體
課時(shí)安排:同分異構(gòu)體數(shù)目判斷(1課時(shí))
限定條件同分異構(gòu)體的書寫(1課時(shí))
同分異構(gòu)體習(xí)題課(1課時(shí))
教學(xué)重點(diǎn):掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷與限定同分異構(gòu)體書寫的方法
熟記常見結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目
教學(xué)內(nèi)容:
第1課時(shí)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷
一、不同物質(zhì)類別同分異構(gòu)體數(shù)目判斷
1.烷燒——只有碳鏈異構(gòu)
方法:主鏈c數(shù)從多到少,支鏈數(shù)從少到多寫
書寫步驟:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁微專題161.烷燒的同分異構(gòu)體的書寫步驟
例1:寫出分子式為C6H14的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁微專題162.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法)
2.烯燃、煥燃一一碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)
方法:先寫出所有C骨架(即碳鏈異構(gòu)),再插入碳碳雙鍵或碳碳三鍵
例2:寫出分子式為QHio能使濱水褪色的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
3.鹵代;醇、醛、較酸
方法:①可看成是煌的一取代物,進(jìn)而判斷對(duì)應(yīng)燃中H的種類即可。②可看成是煌基與官能團(tuán)相連,即判
斷克基的種類即可。(即為取代法:先確定官能團(tuán)或者取代基-一一碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu))
熟記:1-5個(gè)C數(shù)的烷燃基的種類
-CH3種;-C2H5種;-C3H7種;-C4H9種;-CsHli種;
例3:分子式為C5H12。能與Na反應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為。
分子式為C5H10O2能與NaHC03反應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為。
分子式為C4H7cl能使濱水褪色的同分異構(gòu)體的種類為。
4.酯類
方法:分C法,還要注意限定條件
例4:分子式為C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為o
分子式為C5H1Q2且水解產(chǎn)物中的醇能發(fā)生連續(xù)氧化的所有酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為。
【分析】
情形竣酸醇酯的種數(shù)
①C1X1C4X44X1=4
②
③
④
5.含苯環(huán)的有機(jī)物
①二取代
1
二、二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷
方法:①定一移一
②可以看成一取代的一取代物的種類
例5:螺[2,2]戊烷(X)的二氯取代物有種。
熟記:a-CH2-a(或b)有(,)種;a-C2Hra(或b)有(,)種;
a-C3H6-a(或6)有(,)種;a-C4H8-a(或b)有(,)種
例7:分子式為C4H8c12的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))
例7:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁典例1
三.換元法
適用于確定煌的多元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。如苯的二氯取代物有種同分異構(gòu)體,則苯
的氯取代物也有3種同分異構(gòu)體(將H原子與C1原子交換)o
四、同分異構(gòu)體數(shù)目的其他常用的判斷方法
(1)記憶法:記住一些常見有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目,如
①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體;
②乙烷、丙烷、乙烯、乙烘無同分異構(gòu)體;
③4個(gè)碳原子的烷燒有2種同分異構(gòu)體,5個(gè)碳原子的烷燃有3種同分異構(gòu)體,6個(gè)碳原子的烷燃有5種同
分異構(gòu)體。
(2)基元法:如丁基有4種,則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。
(3)替代法:如二氯苯(C6H4cL)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和C1互換);又如CM
的一氯代物只有1種,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1種。
(4)等效氫法:等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:
①同一碳原子上的氫原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。
③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
(4)定n移一法:分析二元取代產(chǎn)物的方法。如分析C3H6c12的同分異構(gòu)體數(shù)目,可先固定其中一個(gè)氯原
子的位置,然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子。o
(5)組合法:確定酯的同分異構(gòu)體的方法。飽和一元酯R1一一()R2,若Ri有利利R2有"種,共有
mX”種。如丁酸戊酯的結(jié)構(gòu)有2X8=16種
例9:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁典例2
【對(duì)點(diǎn)練習(xí)】題組一
1.分子式為C6H10O4,且能與NaHCCh反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()
A.7種B.8種C.9種D.10利?
2.分子式為C4H2c18的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()
A.10種B.9種C.8種D.7種
3.以一個(gè)丁基(一C4H”取代聯(lián)三苯((足)分子中的一個(gè)氫原子,所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為()
A.18種B.28種C.21種D.20種
2
4.下列說法正確的是()
A.乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種,二氯代物的同分異構(gòu)體有3種
B.正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種,二氯代物的同分異構(gòu)體有9種
C.正丁烷的?氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種
D.丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種
題組二含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷
4.分子式為C8H9cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為()
A.10種B.12種C.14種D.18種
5.分子式為C9Hl2。,分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈炫基且屬于酚類的有機(jī)物有()
A.2種B.4種C.5種D.6種
CH.,o-Y%^crio
5.有機(jī)物M有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的共有()
A.3種B.4種C.5種D.6種
6.乙苯(O-CH,CH,)的二氯代物共有()
A.15種B.12種C.9種D.6種
第2課時(shí)限定條件同分異構(gòu)體的書寫
【審題思路】:讀題,看信息
I
看結(jié)構(gòu)是否相似,比如看是否都有苯環(huán)
/'
若結(jié)構(gòu)不相似若結(jié)構(gòu)相似,比如都有苯環(huán)
則恢復(fù)成分子I,再寫算出苯環(huán)]鏈上①不飽和度②非H原子數(shù)
再根據(jù)信I,判斷官能團(tuán)、側(cè)鏈數(shù)、位置關(guān)系等
寫出同分1構(gòu)體,并檢查
【書寫思路】
(-)取代法:適用于烷燒、烯荒、煥涇、芳香煌、鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸等的同分異構(gòu)體的確定
1、確定分子式及不飽和度
2、類別異構(gòu)——-根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)
3、碳鏈異構(gòu)一一寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)
4、位置異構(gòu)——尋找等效氫,用取代法確定官能團(tuán)的位置異構(gòu)。
(二)插入法:適用于酯、酸、酮的同分異構(gòu)體的確定
1、酸和酮的同分異構(gòu)體的確定思路:
①確定分子式及不飽和度
②類別異構(gòu)一一-根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)醒鍵或談基
③碳鏈異構(gòu)一一寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)
④位置異構(gòu)一一尋找不等效C-C鍵,用插入法確定官能團(tuán)的位置異構(gòu)。
2、酯的同分異構(gòu)體的書寫思路:
①確定分子式及不飽和度
②類別異構(gòu)--根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)
③碳鏈異構(gòu)——寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)
④位置異構(gòu)一一尋找不等效C-C鍵(同時(shí)考慮順插及反插,高度對(duì)稱的GC鍵只考慮順插),不等效GH鍵
(只考慮反插)。
【限定條件下同分異構(gòu)體的書寫流程】
分析已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu),明確其分子組成,即
至一上C、H、O原子數(shù)及不飽和度等。
方下根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能
建二名一團(tuán)、或基團(tuán)。
依據(jù)限定條件書寫、組裝符合條件的有機(jī)物。
差因一書寫時(shí)要按碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)位置異構(gòu)f
官能團(tuán)類別異構(gòu)的順序書寫。
例1.寫出C8H8。2含苯環(huán)的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體
例2:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》160頁典例3
例3.F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳
(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組
峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
H3COOC-HT^COOCH3…八口…
例4.具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E(\=/)的同分異構(gòu)體,0.5mol
W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,w共有種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫
譜
有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________
例4有機(jī)物A(<>)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子中含有兩個(gè)苯環(huán),其水解產(chǎn)物之一能與
FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有種,其中核磁共振氫譜有6組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第1課時(shí)):1.判斷對(duì)錯(cuò)
(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體()
(2)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)()
(3)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)()
(4)正丁烷和2-甲基丁烷互為同分異構(gòu)體()
ciCI
II
H——C-ClH—C—H
(5)H和C1互為同分異構(gòu)體()
2.下列有機(jī)化合物的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()
A.丁烷B.丁烯(C4H8)C.丁醇D.二氯丁烷
3.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()
A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.CgHe中只有3種屬于芳香爛的同分異構(gòu)體
C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
D.CH3cH2cH2cH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代燃
4.下列各組有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是()
A.C5H12與c2H6。B.C4H10與c3H6C.C2H2c14與CH2c12D.CH2O與C2H4O2
5.下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()
選項(xiàng)命名一氯代物
A2-甲基-2-乙基丙烷4
B1,3-二甲基苯3
C2,2,3-三甲基戊烷6
D2,3-二甲基-4-乙基己烷7
6.分子式為C8H9cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為。
7.分子式為C6H10O4,且能與NaHC03反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))一種。
8.分子式為C9Hl2。,分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈炫基且屬于酚類的有機(jī)物有種
CH3O—r^>r-CH0
9.有機(jī)物M有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的共有種
10.分子式為C6Hl2O2的有機(jī)物A,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C,其中C能被
催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)共有種
11.某飽和一元酯C5H10O2,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能被氧化為醛,
滿足以上條件的酯有種
12.分子式為C8H8。2的芳香族化合物能與NaHCCh反應(yīng)生成CO2,該化合物中連在碳原子上的氫原子被氯
原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))種
CHa
13.化OX)合物△i(b)、/\(d)、HC三C—CH=CH2(p)的分子式均為C4H4。它們互稱
為,它們的一氯代物分別有、、種。
14.的一氯代物有一種,二氯代物有一種。
5
對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第2課時(shí)):
1.L是D(H。)的同分異構(gòu)體,可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2moi的Na2co3
反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
2.(1)分子式為C5H8。4能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
CH3
-O—C—COOH
(2)符合下列3個(gè)條件的2H,的同分異構(gòu)體有.
.種。①與FeCb溶液顯色;②苯
環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是
______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的
OH
O^CH—COOH的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
3.寫出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
⑴寫出同時(shí)滿足下列條件的L"CP的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
⑵寫出同時(shí)滿足下列條件的6cn,ocir,的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫
③既能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
H.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________________________________
6
4.⑴有機(jī)物CH3cH3、CH3cH=CH2、CH3cH2c三CH、CH2=CH2>CH三CH、\=/、CH3cH20H
中與甲烷互為同系物的是,分子空間構(gòu)型為平面形的是,直線形的是
⑵在下列物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的有;互為同系物的有;同為一種物質(zhì)的有
。(分別用物質(zhì)的序號(hào)填空)
OH
II
①HO—C—C—OH②H—C—O—C-
IIII1
OOH
OHO
II
③④
HO—CH2—CH2HO—C—CH3
HOH
⑤⑥
CH3—CH—CH3H—C-C—H
1
c—oHOH
1
OH
(3)如圖為金剛烷的空間結(jié)構(gòu)(碳架),它的一氯代物有種,二氯代物有種。
(4)二嗯英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱,其母體結(jié)構(gòu)如圖:
①已知該物質(zhì)的一氯代物有二種,其七澳代物共有種;
②該物質(zhì)的二氯取代物共有種。
5.化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,下面是其合成路線的片段:
CHO
CH2<COOH)a
CsHnN
(1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是.
(2)以羥基為取代基,化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是。A分子中最多有個(gè)原子共平面。
⑶B生成C的有機(jī)反應(yīng)類型是o由C生成D的化學(xué)方程式為
(4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有種。(不含立體異構(gòu))
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②其水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比為1:2:3:6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫
一種即可)。
7
6.(1)分子式為C5H8。4能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
CH3
<》—<)CCOOH
(2)符合下列3個(gè)條件的CE的同分異構(gòu)體有種。①與FeCb溶液顯色;②苯
環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是
______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的
011
OCHCOOH的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
CCOOH
官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu)),
其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
庠狀廠照
8.(2020?合肥模擬)在6(?)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有_________
種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示兩組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
H2N—ZCOOH
9.(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X/()H,它的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有
________種。
①遇FeCb溶液有顯色反應(yīng)②分子中甲基與苯環(huán)直接相連③苯環(huán)上共有三個(gè)取代基
⑵寫出符合下列要求的H(()()H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能使浪的CCL.溶液褪色,且在酸性條件下能發(fā)生水解③核磁共振氫譜顯示
吸收峰面積之比為1:1:2:2:2
(3)D是化合物B(CH2=CHCH?Br)的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰
面積之比為4:1,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
8
對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第1課時(shí))答案:
1.(1)X(2)J(3)X(4)X(5)X
2.D3.C4.B5.D6.147.98.69.310.411.612.1713.同分異構(gòu)體3、1、314.2,10
oCH3
對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第2課時(shí))答案答案:〈1〉5H—C—O—C—COOH
CH3
CH3
III
(2)6HO―《》一()—C—CH—CH3
答案HO—CHzCHO(3)21CHC(X)~—OH―《〉—OH
33.
OCH3O
Iz=\
(2)H—C—O—CH—》OH(或H—C
4.答案:⑴CH3cH3CH2=CH2、CH三CH⑵②④④⑤③⑥(3)26(4)@2②10
5.答案:(1)羥基、竣基(2)4-羥基苯甲醛或?qū)αu基苯甲醛15(3)還原反應(yīng)
6解析:⑴分子式為C5H8。4的有機(jī)物,①能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有
覆基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明含有酯基和醛基,符合條件的結(jié)構(gòu)有
9oCHQCOOII
IIIIII3III
一:、、、
IIC-O-CHCII2CCX)IIH—C-O—CIIZ-CH-COOIIH—C_O-CH—CHZCH3
。CIL
IIII
IIOCIIzL.CIIN<XXM1.1IC:OCCXX^I1
<-?i.共5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰
面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)為<?<71.
IIC:O<:CXX”I-
(2)同分異構(gòu)體符合下列條件:3",
①與FeCb溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3moi
NaOH,說明另一個(gè)取代基為RCOO—,該取代基為CH3cH2cH2COO—、(CH3)2CHCOO—,這兩種取代
基都與酚羥基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中氫原子共有五種不同
oCH3
/、III
環(huán)境的是“<>O°C61
(3)同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O,
苯環(huán)上鄰、間、對(duì)3種:f,側(cè)鏈有同分異構(gòu)體:一COOCH3、一OOCCH3、一CH2coOH、一CH2OOCH、
—OCH2CHO,—COCH2OH,—CHOHCHO7fF,故同分異構(gòu)體有3X7=21種;核磁共振氫譜為4組峰、
能水解的物,IIJoJCXXJH種H(上述前兩種)才符合條件,
I
OH;,
°5八
其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;<2>6IIOO<><:<:11<11,
6答案:<3>21C113cxX)〈》OII4^11C2II3CXX:《》Oil
9
7答案8H()()CCH2cHeH2c()()H
CH3
nooccH2CHCH2C()OU
I
解析F中含有2個(gè)猴基,與F官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有
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