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文檔簡(jiǎn)介

同分異構(gòu)體

課時(shí)安排:同分異構(gòu)體數(shù)目判斷(1課時(shí))

限定條件同分異構(gòu)體的書寫(1課時(shí))

同分異構(gòu)體習(xí)題課(1課時(shí))

教學(xué)重點(diǎn):掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷與限定同分異構(gòu)體書寫的方法

熟記常見結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目

教學(xué)內(nèi)容:

第1課時(shí)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷

一、不同物質(zhì)類別同分異構(gòu)體數(shù)目判斷

1.烷燒——只有碳鏈異構(gòu)

方法:主鏈c數(shù)從多到少,支鏈數(shù)從少到多寫

書寫步驟:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁微專題161.烷燒的同分異構(gòu)體的書寫步驟

例1:寫出分子式為C6H14的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁微專題162.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法)

2.烯燃、煥燃一一碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)

方法:先寫出所有C骨架(即碳鏈異構(gòu)),再插入碳碳雙鍵或碳碳三鍵

例2:寫出分子式為QHio能使濱水褪色的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

3.鹵代;醇、醛、較酸

方法:①可看成是煌的一取代物,進(jìn)而判斷對(duì)應(yīng)燃中H的種類即可。②可看成是煌基與官能團(tuán)相連,即判

斷克基的種類即可。(即為取代法:先確定官能團(tuán)或者取代基-一一碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu))

熟記:1-5個(gè)C數(shù)的烷燃基的種類

-CH3種;-C2H5種;-C3H7種;-C4H9種;-CsHli種;

例3:分子式為C5H12。能與Na反應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為。

分子式為C5H10O2能與NaHC03反應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為。

分子式為C4H7cl能使濱水褪色的同分異構(gòu)體的種類為。

4.酯類

方法:分C法,還要注意限定條件

例4:分子式為C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為o

分子式為C5H1Q2且水解產(chǎn)物中的醇能發(fā)生連續(xù)氧化的所有酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為。

【分析】

情形竣酸醇酯的種數(shù)

①C1X1C4X44X1=4

5.含苯環(huán)的有機(jī)物

①二取代

1

二、二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷

方法:①定一移一

②可以看成一取代的一取代物的種類

例5:螺[2,2]戊烷(X)的二氯取代物有種。

熟記:a-CH2-a(或b)有(,)種;a-C2Hra(或b)有(,)種;

a-C3H6-a(或6)有(,)種;a-C4H8-a(或b)有(,)種

例7:分子式為C4H8c12的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))

例7:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁典例1

三.換元法

適用于確定煌的多元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。如苯的二氯取代物有種同分異構(gòu)體,則苯

的氯取代物也有3種同分異構(gòu)體(將H原子與C1原子交換)o

四、同分異構(gòu)體數(shù)目的其他常用的判斷方法

(1)記憶法:記住一些常見有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目,如

①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體;

②乙烷、丙烷、乙烯、乙烘無同分異構(gòu)體;

③4個(gè)碳原子的烷燒有2種同分異構(gòu)體,5個(gè)碳原子的烷燃有3種同分異構(gòu)體,6個(gè)碳原子的烷燃有5種同

分異構(gòu)體。

(2)基元法:如丁基有4種,則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。

(3)替代法:如二氯苯(C6H4cL)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和C1互換);又如CM

的一氯代物只有1種,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1種。

(4)等效氫法:等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:

①同一碳原子上的氫原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。

(4)定n移一法:分析二元取代產(chǎn)物的方法。如分析C3H6c12的同分異構(gòu)體數(shù)目,可先固定其中一個(gè)氯原

子的位置,然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子。o

(5)組合法:確定酯的同分異構(gòu)體的方法。飽和一元酯R1一一()R2,若Ri有利利R2有"種,共有

mX”種。如丁酸戊酯的結(jié)構(gòu)有2X8=16種

例9:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》159頁典例2

【對(duì)點(diǎn)練習(xí)】題組一

1.分子式為C6H10O4,且能與NaHCCh反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()

A.7種B.8種C.9種D.10利?

2.分子式為C4H2c18的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()

A.10種B.9種C.8種D.7種

3.以一個(gè)丁基(一C4H”取代聯(lián)三苯((足)分子中的一個(gè)氫原子,所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為()

A.18種B.28種C.21種D.20種

2

4.下列說法正確的是()

A.乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種,二氯代物的同分異構(gòu)體有3種

B.正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種,二氯代物的同分異構(gòu)體有9種

C.正丁烷的?氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種

D.丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種

題組二含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷

4.分子式為C8H9cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為()

A.10種B.12種C.14種D.18種

5.分子式為C9Hl2。,分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈炫基且屬于酚類的有機(jī)物有()

A.2種B.4種C.5種D.6種

CH.,o-Y%^crio

5.有機(jī)物M有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的共有()

A.3種B.4種C.5種D.6種

6.乙苯(O-CH,CH,)的二氯代物共有()

A.15種B.12種C.9種D.6種

第2課時(shí)限定條件同分異構(gòu)體的書寫

【審題思路】:讀題,看信息

I

看結(jié)構(gòu)是否相似,比如看是否都有苯環(huán)

/'

若結(jié)構(gòu)不相似若結(jié)構(gòu)相似,比如都有苯環(huán)

則恢復(fù)成分子I,再寫算出苯環(huán)]鏈上①不飽和度②非H原子數(shù)

再根據(jù)信I,判斷官能團(tuán)、側(cè)鏈數(shù)、位置關(guān)系等

寫出同分1構(gòu)體,并檢查

【書寫思路】

(-)取代法:適用于烷燒、烯荒、煥涇、芳香煌、鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸等的同分異構(gòu)體的確定

1、確定分子式及不飽和度

2、類別異構(gòu)——-根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)

3、碳鏈異構(gòu)一一寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)

4、位置異構(gòu)——尋找等效氫,用取代法確定官能團(tuán)的位置異構(gòu)。

(二)插入法:適用于酯、酸、酮的同分異構(gòu)體的確定

1、酸和酮的同分異構(gòu)體的確定思路:

①確定分子式及不飽和度

②類別異構(gòu)一一-根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)醒鍵或談基

③碳鏈異構(gòu)一一寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)

④位置異構(gòu)一一尋找不等效C-C鍵,用插入法確定官能團(tuán)的位置異構(gòu)。

2、酯的同分異構(gòu)體的書寫思路:

①確定分子式及不飽和度

②類別異構(gòu)--根據(jù)題目信息確定官能團(tuán)

③碳鏈異構(gòu)——寫出除官能團(tuán)外剩余的碳原子的碳架異構(gòu)

④位置異構(gòu)一一尋找不等效C-C鍵(同時(shí)考慮順插及反插,高度對(duì)稱的GC鍵只考慮順插),不等效GH鍵

(只考慮反插)。

【限定條件下同分異構(gòu)體的書寫流程】

分析已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu),明確其分子組成,即

至一上C、H、O原子數(shù)及不飽和度等。

方下根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能

建二名一團(tuán)、或基團(tuán)。

依據(jù)限定條件書寫、組裝符合條件的有機(jī)物。

差因一書寫時(shí)要按碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)位置異構(gòu)f

官能團(tuán)類別異構(gòu)的順序書寫。

例1.寫出C8H8。2含苯環(huán)的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體

例2:《優(yōu)化設(shè)計(jì)》160頁典例3

例3.F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳

(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組

峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

H3COOC-HT^COOCH3…八口…

例4.具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E(\=/)的同分異構(gòu)體,0.5mol

W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,w共有種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫

有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________

例4有機(jī)物A(<>)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子中含有兩個(gè)苯環(huán),其水解產(chǎn)物之一能與

FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有種,其中核磁共振氫譜有6組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第1課時(shí)):1.判斷對(duì)錯(cuò)

(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體()

(2)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)()

(3)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)()

(4)正丁烷和2-甲基丁烷互為同分異構(gòu)體()

ciCI

II

H——C-ClH—C—H

(5)H和C1互為同分異構(gòu)體()

2.下列有機(jī)化合物的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()

A.丁烷B.丁烯(C4H8)C.丁醇D.二氯丁烷

3.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()

A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.CgHe中只有3種屬于芳香爛的同分異構(gòu)體

C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種

D.CH3cH2cH2cH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代燃

4.下列各組有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是()

A.C5H12與c2H6。B.C4H10與c3H6C.C2H2c14與CH2c12D.CH2O與C2H4O2

5.下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()

選項(xiàng)命名一氯代物

A2-甲基-2-乙基丙烷4

B1,3-二甲基苯3

C2,2,3-三甲基戊烷6

D2,3-二甲基-4-乙基己烷7

6.分子式為C8H9cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為。

7.分子式為C6H10O4,且能與NaHC03反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))一種。

8.分子式為C9Hl2。,分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈炫基且屬于酚類的有機(jī)物有種

CH3O—r^>r-CH0

9.有機(jī)物M有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的共有種

10.分子式為C6Hl2O2的有機(jī)物A,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C,其中C能被

催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)共有種

11.某飽和一元酯C5H10O2,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能被氧化為醛,

滿足以上條件的酯有種

12.分子式為C8H8。2的芳香族化合物能與NaHCCh反應(yīng)生成CO2,該化合物中連在碳原子上的氫原子被氯

原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))種

CHa

13.化OX)合物△i(b)、/\(d)、HC三C—CH=CH2(p)的分子式均為C4H4。它們互稱

為,它們的一氯代物分別有、、種。

14.的一氯代物有一種,二氯代物有一種。

5

對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第2課時(shí)):

1.L是D(H。)的同分異構(gòu)體,可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2moi的Na2co3

反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

2.(1)分子式為C5H8。4能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

CH3

-O—C—COOH

(2)符合下列3個(gè)條件的2H,的同分異構(gòu)體有.

.種。①與FeCb溶液顯色;②苯

環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是

______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的

OH

O^CH—COOH的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

3.寫出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

⑴寫出同時(shí)滿足下列條件的L"CP的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

⑵寫出同時(shí)滿足下列條件的6cn,ocir,的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫

③既能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:

I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

H.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)

寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________________________________

6

4.⑴有機(jī)物CH3cH3、CH3cH=CH2、CH3cH2c三CH、CH2=CH2>CH三CH、\=/、CH3cH20H

中與甲烷互為同系物的是,分子空間構(gòu)型為平面形的是,直線形的是

⑵在下列物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的有;互為同系物的有;同為一種物質(zhì)的有

。(分別用物質(zhì)的序號(hào)填空)

OH

II

①HO—C—C—OH②H—C—O—C-

IIII1

OOH

OHO

II

③④

HO—CH2—CH2HO—C—CH3

HOH

⑤⑥

CH3—CH—CH3H—C-C—H

1

c—oHOH

1

OH

(3)如圖為金剛烷的空間結(jié)構(gòu)(碳架),它的一氯代物有種,二氯代物有種。

(4)二嗯英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱,其母體結(jié)構(gòu)如圖:

①已知該物質(zhì)的一氯代物有二種,其七澳代物共有種;

②該物質(zhì)的二氯取代物共有種。

5.化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,下面是其合成路線的片段:

CHO

CH2<COOH)a

CsHnN

(1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是.

(2)以羥基為取代基,化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是。A分子中最多有個(gè)原子共平面。

⑶B生成C的有機(jī)反應(yīng)類型是o由C生成D的化學(xué)方程式為

(4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有種。(不含立體異構(gòu))

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②其水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比為1:2:3:6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫

一種即可)。

7

6.(1)分子式為C5H8。4能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

CH3

<》—<)CCOOH

(2)符合下列3個(gè)條件的CE的同分異構(gòu)體有種。①與FeCb溶液顯色;②苯

環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是

______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的

011

OCHCOOH的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

CCOOH

官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu)),

其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

庠狀廠照

8.(2020?合肥模擬)在6(?)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有_________

種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示兩組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

H2N—ZCOOH

9.(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X/()H,它的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有

________種。

①遇FeCb溶液有顯色反應(yīng)②分子中甲基與苯環(huán)直接相連③苯環(huán)上共有三個(gè)取代基

⑵寫出符合下列要求的H(()()H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能使浪的CCL.溶液褪色,且在酸性條件下能發(fā)生水解③核磁共振氫譜顯示

吸收峰面積之比為1:1:2:2:2

(3)D是化合物B(CH2=CHCH?Br)的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰

面積之比為4:1,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

8

對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第1課時(shí))答案:

1.(1)X(2)J(3)X(4)X(5)X

2.D3.C4.B5.D6.147.98.69.310.411.612.1713.同分異構(gòu)體3、1、314.2,10

oCH3

對(duì)點(diǎn)練習(xí)(第2課時(shí))答案答案:〈1〉5H—C—O—C—COOH

CH3

CH3

III

(2)6HO―《》一()—C—CH—CH3

答案HO—CHzCHO(3)21CHC(X)~—OH―《〉—OH

33.

OCH3O

Iz=\

(2)H—C—O—CH—》OH(或H—C

4.答案:⑴CH3cH3CH2=CH2、CH三CH⑵②④④⑤③⑥(3)26(4)@2②10

5.答案:(1)羥基、竣基(2)4-羥基苯甲醛或?qū)αu基苯甲醛15(3)還原反應(yīng)

6解析:⑴分子式為C5H8。4的有機(jī)物,①能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有

覆基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明含有酯基和醛基,符合條件的結(jié)構(gòu)有

9oCHQCOOII

IIIIII3III

一:、、、

IIC-O-CHCII2CCX)IIH—C-O—CIIZ-CH-COOIIH—C_O-CH—CHZCH3

。CIL

IIII

IIOCIIzL.CIIN<XXM1.1IC:OCCXX^I1

<-?i.共5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰

面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)為<?<71.

IIC:O<:CXX”I-

(2)同分異構(gòu)體符合下列條件:3",

①與FeCb溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3moi

NaOH,說明另一個(gè)取代基為RCOO—,該取代基為CH3cH2cH2COO—、(CH3)2CHCOO—,這兩種取代

基都與酚羥基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中氫原子共有五種不同

oCH3

/、III

環(huán)境的是“<>O°C61

(3)同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O,

苯環(huán)上鄰、間、對(duì)3種:f,側(cè)鏈有同分異構(gòu)體:一COOCH3、一OOCCH3、一CH2coOH、一CH2OOCH、

—OCH2CHO,—COCH2OH,—CHOHCHO7fF,故同分異構(gòu)體有3X7=21種;核磁共振氫譜為4組峰、

能水解的物,IIJoJCXXJH種H(上述前兩種)才符合條件,

I

OH;,

°5八

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;<2>6IIOO<><:<:11<11,

6答案:<3>21C113cxX)〈》OII4^11C2II3CXX:《》Oil

9

7答案8H()()CCH2cHeH2c()()H

CH3

nooccH2CHCH2C()OU

I

解析F中含有2個(gè)猴基,與F官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有

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