生物章末測試：第章基因突變及其他變異測評A

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精章末測試（基礎(chǔ)過關(guān)卷）（時間：60分鐘，滿分：100分）一、選擇題（共20小題，每小題2。5分,共50分）1．某基因的一個片段中的DNAa鏈在復(fù)制時一個堿基由G→C，該基因復(fù)制3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的（）A．100％B．50%C．25％D．12.5%2．下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列,以下變化對該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（）A．第6位的C被替換為TB．第9位與第10位之間插入1個TC．第100、101、102位被替換為TTTD．第103位被替換為T3．某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變，導(dǎo)致乳糖酶失活，其根本原因是(）A．缺乏吸收某種氨基酸的能力B．不能攝取足夠的乳糖酶C．乳糖酶基因至少有一個堿基對改變了D．乳糖酶基因有一個堿基對缺失了4．田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來自（）A．基因重組B．基因突變C．染色體變異D．環(huán)境變化5．基因型為AaBbCc（位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種,全部B．2種,3∶1C．8種，1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1D．4種，9∶3∶3∶16．A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(）A．A和a、B和b均符合基因的分離定律B．可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子7．下圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時，兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因.下列據(jù)此所作出的推斷，錯誤的是（）A．此種異常屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異B．該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型C．該生物基因型為HhAaBb，一定屬于二倍體生物D．此種異?？赡軙?dǎo)致生物體的育性下降8．下列不屬于染色體變異的是()A．非同源染色體之間交換了片段B．生殖細(xì)胞中增加了1條染色體C．2n和n的兩個配子結(jié)合,發(fā)育成3n的個體D．同源染色體之間交換了片段9．基因型為BBBbDDdd的某生物，其體細(xì)胞的染色體組成為（）10．用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交所得的子一代植株開花后,經(jīng)適當(dāng)處理，則（）A．能產(chǎn)生正常配子,結(jié)出種子形成果實B．結(jié)出的果實為五倍體C．不能產(chǎn)生正常配子，但可形成無子西瓜D．結(jié)出的果實為三倍體11．下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是（）①只含有一個染色體組②只含有一個染色體③只含有本物種配子染色體數(shù)目的個體④體細(xì)胞中只含有一對染色體⑤由未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個體是單倍體A．③⑤B．④⑤C．①④D．①⑤12．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體13．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是(）A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系14．普通小麥?zhǔn)橇扼w，有42條染色體，科學(xué)家們用花藥離體培育出的小麥幼苗是（）A．三倍體、21條染色體 B．單倍體、21條染色體C．三倍體、三個染色體組 D．單倍體、一個染色體組15．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是（）A．可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B．多倍體細(xì)胞形成的比例常達100%C．多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期D．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會16．自然多倍體形成過程的順序是（）①減數(shù)分裂過程受阻②染色體數(shù)目加倍③通過減數(shù)分裂形成染色體數(shù)目加倍的生殖細(xì)胞，再通過受精作用形成染色體數(shù)目加倍的合子④有絲分裂受阻A．①②③B．②③④C．④②③D．①②④17．為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵而出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題,人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是（）A．利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個體B．用被γ射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成新個體C．將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中，然后培育形成新個體D．用化學(xué)試劑阻止受精后的次級卵母細(xì)胞釋放極體,然后培育形成新個體18．下列敘述正確的是（）A．先天性心臟病都是遺傳病B．人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列C．一個女性患血友病，其父親和兒子均患血友病D．多基因遺傳病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律19．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A．人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C．貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的D．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病20．在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實踐活動中，不正確的做法是（）A．調(diào)查的群體要足夠大B．要注意保護被調(diào)查人的隱私C．盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D．必須以家庭為單位逐個調(diào)查二、非選擇題（共50分）21．（12分）甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤(G）的N位置上帶有乙基而成為7乙基鳥嘌呤,這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶(T）配對，從而使DNA序列中G—C對轉(zhuǎn)換成A—T對.育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。（1）下圖表示水稻一個基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中所有鳥嘌呤（G）的N位置上均帶有了乙基而成為7乙基鳥嘌呤。請繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序列。(2）水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理后仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的過程______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）某水稻品種經(jīng)處理后光反應(yīng)酶的活性顯著提高，這可能與相關(guān)基因突變有關(guān)。在葉肉細(xì)胞內(nèi)控制光反應(yīng)酶的相關(guān)基因可能分布于________（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱）中。(4)實驗表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯（EMS）處理后，DNA序列中部分G—C堿基對轉(zhuǎn)換成A—T堿基對，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有____________________（至少寫出兩點）。22．（12分）下圖為人β珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖,①～⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答下列問題。（1）上述分子雜交的原理是________________；細(xì)胞中β珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是________（填寫圖中序號）。（2）細(xì)胞中β珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時，能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是________。（3）若一個卵原細(xì)胞的一條染色體上,β珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是________。（4）上述突變基因的兩個攜帶者婚配，其后代中不含該突變基因的概率是________.(5）用一定劑量的Coγ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于________.處理過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了____________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好、產(chǎn)量高，這說明了變異是________。23．（13分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為______，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是______條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、______和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3)用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為______，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為______。(4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅(XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M"）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離.請設(shè)計簡便的雜交實驗,確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟:_________________________________________________________________。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ。若____________________________________________________________，則是環(huán)境改變；Ⅱ.若_____________________________________________________________________，則是基因突變；Ⅲ。若_____________________________________________________________________,則是減數(shù)分裂時X染色體不分離.24．（13分）下圖表示某家庭先天性并指遺傳系譜，據(jù)圖回答下列問題。(1）由遺傳圖解可以看出并指屬于________染色體________性遺傳病。（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是________.若Ⅲ5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指的孩子,應(yīng)該進行________以便確定胎兒是否患病.（3)研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈）,導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多增加了________個氨基酸，并且全是________。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4)上述研究表明，并指是由________引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2，由于這種變化發(fā)生在________細(xì)胞,從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。參考答案1．解析：DNA的復(fù)制是半保留式的，以DNAa鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA分子中，都存在突變基因；以與DNAa鏈的互補鏈為模板復(fù)制的后代DNA中，基因都是正常的。因此，在后代DNA分子中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话搿４鸢福築2.解析：A、C、D三個選項中的堿基都是被“替換”，只影響替換處的堿基序列，一般影響較小。第9位與第10位之間插入1個T后，插入點后的堿基序列都發(fā)生改變，插入點后編碼的氨基酸序列可能都發(fā)生改變。答案：B3.解析：乳糖酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，由乳糖酶基因控制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因發(fā)生突變,排除A、B兩項。又因乳糖酶分子中只是一個氨基酸發(fā)生了改變,其他氨基酸的數(shù)目和順序都未變，故不可能是乳糖酶基因有一個堿基對缺失，因為若缺失一個堿基對，則從此部分往后的氨基酸都會發(fā)生改變，排除D項.答案:C4.解析:三倍體香蕉不能進行有性生殖，所以其變異的來源不可能是基因重組。答案:A5。解析：基因型為AaBbCc（位于非同源染色體上）的小麥，會產(chǎn)生8種基因型的花粉，經(jīng)單倍體育種會進一步形成8種基因型和表現(xiàn)型的純合子，比例為1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1.這些純合子自交,后代的表現(xiàn)型仍為8種，比例仍為1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。答案：C6。解析：1號和2號是一對同源染色體，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故C錯誤.答案：C7。解析:由圖示可知,此細(xì)胞的基因型為HhAaBb，如果該生物體由受精卵發(fā)育而來,一定屬于二倍體生物,如果由配子發(fā)育而來,則屬于單倍體生物。題圖中非同源染色體交換片段，即A與b或a與B發(fā)生互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”，因此可能產(chǎn)生異常的配子：HAa或hBb。多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是有害的，可能引起生物體的育性下降.答案：C8。解析：同源染色體之間交換了片段屬于交叉互換類型的基因重組，不屬于染色體變異,而A項屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異,注意二者的區(qū)別。B、C兩項屬于染色體的數(shù)目變異.答案：D9。解析:由基因型為BBBbDDdd可以推測體細(xì)胞每組同源染色體為4條，B項符合。答案:B10。解析：四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交所得子一代為三倍體，三倍體開花后因同源染色體聯(lián)會紊亂而不能產(chǎn)生正常配子,但接受正常的二倍體西瓜的花粉刺激后，可結(jié)出無子西瓜。答案：C11。解析：根據(jù)單倍體的概念進行判斷，單倍體不一定只含有一個染色體組，例如四倍體的單倍體含兩個染色體組。答案：A12。解析：a圖中有一對染色體多出一條染色體，屬于三體;b圖中上面一條染色體多出一個片段“4”，屬于染色體片段增加；c圖中含有三個染色體組，屬于三倍體；d圖中下面的一條染色體丟失了“3、4"兩個片段，屬于染色體片段的缺失。答案:C13。解析：若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，那么自交后一定為一稈雙穗;若為顯性突變,則該個體為雜合子,其自交后代一稈雙穗純合子的比例為1/4,B項正確?；蛲蛔冊诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到。水稻花粉離體培養(yǎng)得到的是高度不育的單倍體植株。答案：B14。解析：花藥中的花粉是經(jīng)過減數(shù)分裂發(fā)育而成的，由其培育出的幼苗比普通小麥的染色體數(shù)減少了一半，含有三個染色體組,體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫單倍體。答案：B15。解析:低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍成為四倍體，但不能使所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都加倍.根尖細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，而非同源染色體重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不能增加重組機會。多倍體細(xì)胞形成的原理是抑制紡錘體的形成阻止細(xì)胞的分裂，所以細(xì)胞周期是不完整的。答案:C16.解析:自然多倍體的形成主要是因為有絲分裂受阻，體細(xì)胞染色體加倍，染色體加倍的體細(xì)胞通過減數(shù)分裂進一步形成染色體數(shù)目加倍的生殖細(xì)胞,再通過受精作用形成染色體數(shù)目加倍的合子.答案：C17。解析：用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，引起染色體數(shù)目加倍，所形成的新個體是四倍體；用被γ射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成的新個體是單倍體；將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中，然后培育形成的新個體是二倍體；極體中含有一個染色體組，受精卵含有兩個染色體組，含有極體的受精卵中含有三個染色體組,可以發(fā)育成三倍體。答案：D18。解析:先天性心臟病是最常見的先天性心臟畸形，與遺傳、細(xì)菌感染、大量接觸放射性物質(zhì)和服用藥物等有關(guān)，故A錯誤.人類基因組測序是測定人的22條常染色體和X、Y兩條性染色體上DNA的堿基序列，故B錯誤.患血友病女性的血友病基因來自父親和母親，而且一定會遺傳給兒子,故C正確。多基因遺傳病的傳遞不一定符合孟德爾遺傳規(guī)律，故D錯誤。答案:C19。解析：調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。答案：D20。解析:某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100％,不一定要以家庭為單位逐個調(diào)查，也可以以學(xué)校、工廠等為單位逐個調(diào)查；若調(diào)查某遺傳病的遺傳方式,則要以患者家系為單位逐個調(diào)查，并通過繪制遺傳系譜圖來判斷。答案：D21.解析：（1）由題干中的信息可知EMS的作用是使鳥嘌呤的N位置上含有乙基，進而使之與胸腺嘧啶配對，所以所示的片段解旋后形成的新DNA分子中存在G—T和C—G堿基對。（2)高稈水稻經(jīng)EMS溶液處理后，在其自交后代中發(fā)生性狀分離，說明親本是雜合子，控制矮稈性狀的基因是由基因突變形成的隱性基因。（3）存在基因的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有葉綠體、線粒體和細(xì)胞核,葉綠體受自身基因和細(xì)胞核基因的控制，但不受線粒體基因的控制。(4）當(dāng)發(fā)生了基因突變時性狀不變的原因主要有密碼子的簡并性和突變基因為隱性而不表現(xiàn)，其他合理答案均可。答案：（1）（2)高稈基因經(jīng)處理發(fā)生（隱性）突變，自交后代（或F1）因性狀分離出現(xiàn)矮稈（3）細(xì)胞核、葉綠體（4）密碼子具有簡并性（或突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸）；突變發(fā)生在基因的非編碼序列；突變發(fā)生在DNA的非基因區(qū)段;該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能表達（答出兩條即可)22.解析:（1）人β珠蛋白基因與mRNA雜交的原理是堿基互補配對原則，未發(fā)生堿基互補配對的序列不能編碼氨基酸。（2）開始轉(zhuǎn)錄時,需要RNA聚合酶來識別和結(jié)合①中調(diào)控序列。（3）卵原細(xì)胞的一條染色體上,β珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T，該突變基因進入卵細(xì)胞中的概率是1/2。(4）突變基因的兩個攜帶者婚配,各有1/2攜帶該突變基因的可能性,則后代中不含該突變基因的概率是1/4。（5）用一定劑量的Coγ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，使其發(fā)生基因突變,產(chǎn)生新性狀，一般會破壞與環(huán)境之間的協(xié)調(diào)關(guān)系,只有少數(shù)是有利的.答案：（1）堿基互補配對原則③和⑤（2)RNA聚合酶(3)1/2（4）1/4（5）基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向的23。解析:（1）果蠅是二倍體生物，在減數(shù)第一次分裂中期有2個染色體組，減數(shù)第二次分裂后期仍是2個染色體組，8條染色體.(2）XrXrY的果蠅在減數(shù)分裂時，發(fā)生聯(lián)會紊亂，兩條染色體移向一極,另外一條染色體移向一極,產(chǎn)生的配子為XrXr、Y、XrY、Xr四種類型，與XRY的果蠅雜交，后代中紅眼雌果蠅為XRXr、XRXrXr(死亡）、XRXrY。(3）F1果蠅的基因型為AaXRXr、AaXrY，則F2中灰身紅眼果蠅為eq\f(3,4）×eq\f（1,2）＝eq\f（3,