新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)醇酚第2課時酚提能作業(yè)新人教版選擇性必修3_第1頁
新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)醇酚第2課時酚提能作業(yè)新人教版選擇性必修3_第2頁
新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)醇酚第2課時酚提能作業(yè)新人教版選擇性必修3_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第三章其次節(jié)第2課時一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1.(2024·北京豐臺區(qū)高二檢測)有機物X是一種廣譜殺菌劑,作為香料、麻醉劑、食品添加劑,曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機物具有下列性質(zhì):①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加成反應(yīng);③能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息,肯定可以得出的推論是(B)A.有機物X是一種芳香烴B.有機物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C.有機物X肯定能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.有機物X肯定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵解析:有機物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),肯定含有酚羥基,所以不行能是芳香烴;含有苯環(huán)與酚羥基,可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),與溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),可能不含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。2.(2024·徐州高二檢測)分子式為C9H12O的有機物分子中有一個苯環(huán)、一個鏈烴基,則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有(D)A.2種 B.4種C.5種 D.6種3.下列關(guān)于有機化合物M和N的說法正確的是(C)A.等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng),消耗NaOH的量相等B.完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C.肯定條件下,兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有16個解析:M中的羥基不能與NaOH反應(yīng),A項錯;兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同,B項錯;因單鍵可以旋轉(zhuǎn),N分子中可能共面的原子最多有18個,D錯誤。4.(2024·濟寧高二檢測)苯酚的性質(zhì)試驗如下:步驟1:常溫下,取1g苯酚晶體于試管中,向其中加入5mL蒸餾水,充分振蕩后液體變渾濁,將該液體平均分成三份。步驟2:向第一份液體中滴加幾滴FeCl3溶液,視察到溶液顯紫色(查閱資料可知配離子[Fe(C6H5O)6]3-顯紫色),步驟3:向其次份液體中滴加少量濃溴水,振蕩,無白色沉淀。步驟4:向第三份液體中加入5%NaOH溶液并振蕩,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又變渾濁,靜置后分層。下列說法不正確的是(C)A.步驟1說明常溫下苯酚的溶解度小于20gB.步驟2中苯酚與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)可用于檢驗苯酚的存在C.步驟3中溴水與苯酚沒有生成三溴苯酚D.步驟4中CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和NaHCO35.(2024·濰坊高二檢測)山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有抗氧化、抑制腫瘤生長及愛護(hù)肝細(xì)胞等作用。山奈酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)山奈酚的敘述正確的是(D)A.結(jié)構(gòu)簡式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B.可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C.既能與NaOH反應(yīng),也能與NaHCO3反應(yīng)D.1mol山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2解析:結(jié)構(gòu)簡式中含有苯環(huán)和羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵,A錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,山奈酚中不含酯基、鹵素原子這類能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯誤;酚羥基有酸性,可與NaOH反應(yīng),碳酸的酸性比苯酚的強,所以不能與NaHCO3反應(yīng),C錯誤;1個山奈酚分子中含有3個酚羥基,共有4個鄰位H原子可被取代,且含有1個碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2,D正確。6.化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中主要活性成分的中間體,合成方法如下:Ⅲ下列有關(guān)敘述不正確的是(C)A.Ⅰ的分子式為C9H12O4B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和ⅢD.1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol7.(2024·重慶試驗外國語學(xué)校高二檢測)芹菜素(結(jié)構(gòu)如圖)可以抑制致癌物質(zhì)的致癌活性。下列關(guān)于芹菜素敘述正確的是(B)A.分子中含有5種不同的官能團(tuán)B.1mol該物質(zhì)充分燃燒消耗15molO2C.滴入酸性高錳酸鉀溶液,紫色褪去,即證明其結(jié)構(gòu)中肯定存在碳碳雙鍵D.該物質(zhì)與足量H2、溴水反應(yīng),消耗H2與Br2的物質(zhì)的量之比為58二、非選擇題8.A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是醇羥基、碳碳雙鍵;B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是酚羥基。(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)不能;B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)能。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型和條件是消去反應(yīng),濃硫酸、加熱。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是1mol,2mol。解析:(1)A分子中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵,B分子中的官能團(tuán)是酚羥基。(2)A屬于醇類,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);B屬于酚類,能與氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論