2024年人教版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年人教版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷888考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A.48%B.8%C.56%D.10%2、下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):

關(guān)于它的說(shuō)法正確的是()A.利尿酸的化學(xué)式為C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)3、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖）為無(wú)色透明液體；具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是。

A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2L4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.全氟丙烷的電子式為：B.的分子式為：C8H8C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：5、下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸6、下列化工生產(chǎn)不符合實(shí)際的是（）A.海水提溴時(shí)用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時(shí)氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過(guò)分餾得到裂化汽油7、冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線(xiàn)輻射時(shí)產(chǎn)生Cl原子，并能發(fā)生下列反應(yīng)：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2B.Cl原子是總反應(yīng)的催化劑C.氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑D.Cl原子起分解O3的作用評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________9、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)_______（填寫(xiě)字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：②_________，④_________。

⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式：___________；②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀(guān)察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。11、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫(xiě)出其中屬于不同類(lèi)別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________12、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類(lèi)型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物共有__________種評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)13、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。14、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)15、近年來(lái)；由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線(xiàn)路。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC________________，C______________________。

（3）寫(xiě)出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。16、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線(xiàn)如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______；

(2)F的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(5)利用題中信總寫(xiě)出以乙醛和苯為原料，合成的路線(xiàn)流程圖(其它試劑自選)。

_______________________17、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線(xiàn)如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：

（1）有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。

（2）CD的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（6）通過(guò)多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對(duì)稱(chēng)關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

（7）下列說(shuō)法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響。

（8）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

a．與F具有相同種類(lèi)和個(gè)數(shù)的官能團(tuán)。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶218、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線(xiàn)如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱(chēng)是_______。

(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補(bǔ)充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時(shí)，J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，則J與HCl物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)19、工業(yè)上乙醚可用于制造無(wú)煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下：

主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫(xiě)名稱(chēng))；儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開(kāi)____(填字母)；取出乙醚后立即密閉保存。

a．組裝實(shí)驗(yàn)儀器。

b．加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c．檢查裝置氣密性。

d．熄滅酒精燈。

e．點(diǎn)燃酒精燈。

f．通冷卻水。

g．控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。

h．棄去前餾分。

i．拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片，處理方法是_____；若滴入乙醇的速率顯著超過(guò)產(chǎn)物餾出的速率，則反應(yīng)速率會(huì)降低，可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________；無(wú)水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱(chēng)是____；進(jìn)行該操作時(shí)，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接室外相同，均為_(kāi)___。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共21分)20、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

?；衔铩?/p>

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）化合物A屬于________類(lèi)（按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi)）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為_(kāi)_________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：。

（5）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線(xiàn)如下：（說(shuō)明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)21、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒(méi)有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類(lèi)，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類(lèi)型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線(xiàn)如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3；各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和，再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。

【詳解】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3，各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-44%=56%，故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=56%×=8%，

所以B選項(xiàng)是正確的。2、C【分析】A、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C13H12O4Cl2，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol利尿酸最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；C．含碳碳雙鍵，利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D．-Cl在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，解題關(guān)鍵：把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，側(cè)重烯烴、酮、苯及鹵代烴性質(zhì)的考查，易錯(cuò)點(diǎn)B，注意-COOH不能發(fā)生加成反應(yīng)。3、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2，故A錯(cuò)誤；含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵、酯基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)，故C正確；該物質(zhì)不與Na反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。4、B【分析】【詳解】

A.該電子漏掉了氟原子最外層未參與成鍵的電子，其電子式應(yīng)該為：故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.由有機(jī)物鍵線(xiàn)式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則可知的分子式為：C8H8，故B項(xiàng)正確；C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中碳碳雙鍵在書(shū)寫(xiě)時(shí)不能省略，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.分子中成鍵原子的連接錯(cuò)誤，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為：故D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了有機(jī)物的電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式等用語(yǔ)的表達(dá)，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的表達(dá)中注意碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等重要的官能團(tuán)不能省略。5、D【分析】【詳解】

試題分析：A．乙烷的沸點(diǎn)為－88.6℃；較低，通常呈氣態(tài)，A錯(cuò)誤；B．乙烯的沸點(diǎn)為-103.7℃，較低，通常為氣體，B錯(cuò)誤；C．乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃，較高，通常呈液態(tài)，C錯(cuò)誤；D．乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃，較高，通常是液體，D正常；答案選D。

考點(diǎn)：考查常見(jiàn)有機(jī)物的物理性質(zhì)6、D【分析】石油通過(guò)分餾得到直餾汽油，通過(guò)裂化才能得到裂化汽油，故選D。7、C【分析】【詳解】

將題給反應(yīng)疊加：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，得總的反應(yīng)式：O3＋O2O2，氯原子參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產(chǎn)物)，反應(yīng)的結(jié)果是將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2；氟氯甲烷被紫外線(xiàn)照射后產(chǎn)生Cl原子和其他物質(zhì)（設(shè)為B）；由于Cl原子未能再與B生成氟氯甲烷，即氟氯甲烷不是反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒(méi)有改變的物質(zhì)，所以氟氯甲烷不是催化劑。

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查催化劑的判斷，分析題給信息總反應(yīng)為O3＋O=2O2，氯原子參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產(chǎn)物)，反應(yīng)的結(jié)果是將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱(chēng)為某基苯，該物質(zhì)名稱(chēng)為，乙基苯，簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后，該物質(zhì)名稱(chēng)為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱(chēng)為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫(xiě)前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯9、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說(shuō)明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd10、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.6三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)13、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.四、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)15、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng)，生成碳化鈣，CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過(guò)加聚反應(yīng)合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過(guò)加聚反應(yīng)而形成，所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；

（2）根據(jù)上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的，而E為乙酸，所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)，該物質(zhì)含有酯基（不包括環(huán)狀化合物），可能結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案為4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH316、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

(2)含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線(xiàn)流程圖

點(diǎn)睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)?！窘馕觥咳〈磻?yīng)醛基、溴原子4

17、略

【分析】（1）由知有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基。

（2）由分析知CD的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應(yīng)，由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說(shuō)明E中含有兩個(gè)酯基，E的分子式為所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結(jié)構(gòu)式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，此反應(yīng)的化學(xué)方程式

（6）因?yàn)镋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過(guò)EF已知F分子存在較好的對(duì)稱(chēng)關(guān)系，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2OH，含羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，故a正確；b．由中含有一個(gè)醛基，所以1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)，能生成2molAg，故b錯(cuò)；c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，的結(jié)構(gòu)式而G卻可以穩(wěn)定存在；其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響，故c對(duì)；

（8）因?yàn)镕的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個(gè)酯基，一個(gè)氨基，所以符合a．與F具有相同種類(lèi)和個(gè)數(shù)的官能團(tuán)即含有兩個(gè)酯基，一個(gè)氨基；b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶2的同分異構(gòu)體為：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反應(yīng)CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH18、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機(jī)推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個(gè)不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為E與H反應(yīng)生成I，此反應(yīng)為取代反應(yīng)，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個(gè)不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為E與H反應(yīng)生成I，此反應(yīng)為取代反應(yīng)，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為：乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，反應(yīng)方程式為本小題答案為：

C為乙醛；乙醛與氧氣；催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，此反應(yīng)為氧化反應(yīng)。本小題答案為：氧化反應(yīng)。

（4）F為溴苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為本小題答案為：

（5）F為溴苯；溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸；濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。

（6）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為反應(yīng)方程式為+HBr。本小題答案為：+HBr。

（7）以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，根據(jù)信息提示的反應(yīng)，生成發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl，生成J為本小題答案為：

（8）J制備利伐沙班時(shí)，J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，主要是-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2，一個(gè)-NO2中的N原子需結(jié)合2個(gè)H原子生成一個(gè)-NH2，2個(gè)O原子需結(jié)合4個(gè)H原子生成2個(gè)H2O，則共需6個(gè)H原子，即需6個(gè)HCl，則J與HCl物質(zhì)的量之比1:6。本小題答案為：1:6?！窘馕觥恳蚁┭趸磻?yīng)濃HNO3、濃H2SO41:6五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)19、略

【分析】【分析】

裝置a為三頸燒瓶，是有機(jī)制備中常見(jiàn)的反應(yīng)器皿，一孔放溫度計(jì)，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物，b為球形冷凝管；使產(chǎn)物乙醚冷凝，經(jīng)牛角管（尾接管）進(jìn)入圓底燒瓶中，結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點(diǎn)較低，因此要用冰水浴，減少乙醚揮發(fā)，據(jù)此來(lái)分析作答即可。

【詳解】

（1）儀器a有三個(gè)“脖子”，因此為三頸燒瓶，儀器b是球形冷凝管；應(yīng)改用直形冷凝管，答案選B；

（2）實(shí)驗(yàn)操作順序：按照先左后右，先下后上的順序組裝好儀器，然后檢查裝置的氣密性，加入反應(yīng)物，為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時(shí)保證冷凝效果，先通冷卻水后加熱燒瓶；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)操作順序與開(kāi)始時(shí)相反，即遵循“先開(kāi)后關(guān)，后開(kāi)先關(guān)”的原則，答案為acbfeghdi；

（3）加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片；不能直接補(bǔ)加，應(yīng)先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇，乙醇與水互溶，因此可以用溶液來(lái)洗滌除去乙醇；而無(wú)水氯化鎂是一種常見(jiàn)的干燥劑，可以用來(lái)干燥乙醚；

（5）操作a是蒸餾；將乙醚和氯化鎂分離；乙醚在空氣中遇熱易爆炸，因此不能使用明火加熱，只能使用水浴加熱；而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過(guò)大導(dǎo)致爆炸。

【點(diǎn)睛】

同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見(jiàn)的兩種冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置，而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，故不適宜做傾斜式蒸餾裝置，多用于垂直蒸餾裝置，常用于回流蒸餾操作?！窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸六、原理綜合題(共3題，共21分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類(lèi)；

故答案為酯類(lèi)；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH