第13講-生物技術(shù)與工程(檢測)(新教材專用)(原卷版)

第13講生物技術(shù)與工程（2021?湖北）中國的許多傳統(tǒng)美食制作過程蘊(yùn)含了生物發(fā)酵技術(shù)。下列敘述正確的是（）A．泡菜制作過程中，酵母菌將葡萄糖分解成乳酸 B．饅頭制作過程中，酵母菌進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生CO2 C．米酒制作過程中，將容器密封可以促進(jìn)酵母菌生長 D．酸奶制作過程中，后期低溫處理可產(chǎn)生大量乳酸桿菌（2023?重慶模擬）下列有關(guān)微生物培養(yǎng)基及其配制的敘述，正確的是（）A．對培養(yǎng)基常用的滅菌方法有干熱滅菌、灼燒滅菌和煮沸滅菌等 B．若需要調(diào)節(jié)pH，則應(yīng)該在對培養(yǎng)基進(jìn)行濕熱滅菌后進(jìn)行調(diào)節(jié) C．家庭制作腐乳時，豆腐塊就是毛霉、曲霉、酵母等的培養(yǎng)基 D．固體培養(yǎng)基一般都含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽、瓊脂等營養(yǎng)物質(zhì)（2023?武漢模擬）當(dāng)腸黏膜被破壞時，腸道內(nèi)的糞腸球菌及其代謝產(chǎn)生的毒素可能進(jìn)入人體內(nèi)導(dǎo)致某些疾病的發(fā)生?？蒲腥藛T進(jìn)行了青霉素和某種噬菌體對糞腸球菌殺滅效果的相關(guān)研究。下列敘述錯誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)中需要設(shè)置合適的溫度和pH，并保證無菌操作，以免對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響 B．需設(shè)置3組培養(yǎng)對象，分別是糞腸球菌、糞腸球菌加青霉素、糞腸球菌加噬菌體 C．采用稀釋涂布平板法接種，在適宜條件下培養(yǎng)至菌落數(shù)量穩(wěn)定后進(jìn)行計數(shù)并比較 D．提倡用噬菌體治療糞腸球菌導(dǎo)致的疾病，是因?yàn)榍嗝顾氐氖褂脮?dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生（2021?山東）解脂菌能利用分泌的脂肪酶將脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用。脂肪酸會使醇溶青瓊脂平板變?yōu)樯钏{(lán)色。將不能直接吸收脂肪的甲、乙兩種菌分別等量接種在醇溶青瓊脂平板上培養(yǎng)。甲菌菌落周圍呈現(xiàn)深藍(lán)色，乙菌菌落周圍不變色。下列說法錯誤的是（）A．甲菌屬于解脂菌 B．實(shí)驗(yàn)中所用培養(yǎng)基以脂肪為唯一碳源 C．可將兩種菌分別接種在同一平板的不同區(qū)域進(jìn)行對比 D．該平板可用來比較解脂菌分泌脂肪酶的能力（2023?湖北模擬）馬鈴薯（4n＝48）是一種營養(yǎng)價值豐富的糧食和經(jīng)濟(jì)作物。植物細(xì)胞工程技術(shù)在馬鈴薯的繁殖、育種等方面有廣泛的應(yīng)用。下列敘述錯誤的是（）A．微型繁殖技術(shù)可以保持優(yōu)良馬鈴薯品種的遺傳特性 B．取馬鈴薯莖尖作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)，可以獲得脫毒苗 C．取馬鈴薯的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到的單倍體植株是可育的 D．組織培養(yǎng)過程中，處于不斷增殖狀態(tài)的馬鈴薯細(xì)胞不易發(fā)生突變（2023?桃城區(qū)校級一模）關(guān)于DNA粗提取及鑒定的操作實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A．將豬的成熟紅細(xì)胞置于清水中，紅細(xì)胞漲破后將DNA釋放出來 B．離心后取上清液加入等體積的冷酒精進(jìn)行DNA的粗提取 C．提取DNA時加入酒精，目的是使不溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)析出 D．將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即變?yōu)樗{(lán)色（2023?邯鄲一模）科研人員以β﹣甘露葡萄糖酶為核心研究材料，在其N端找到了兩個關(guān)鍵的氨基酸位點(diǎn)，將這兩個位點(diǎn)的組氨酸和脯氨酸分別替換為酪氨酸后，其熱穩(wěn)定性得到了顯著提高。下列說法正確的是（）A．細(xì)胞內(nèi)合成改造后的高熱穩(wěn)定性蛋白質(zhì)的過程不遵循中心法則 B．替換蛋白質(zhì)中的氨基酸實(shí)際可通過改造基因中的堿基序列實(shí)現(xiàn) C．在分子水平上，可利用PCR等技術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)是否合成新的目的蛋白質(zhì) D．制備過程中應(yīng)先獲得目標(biāo)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，再預(yù)期其生物學(xué)功能（2023?湖北模擬）和牛肉多汁細(xì)嫩，肉用價值極高，在日本被視為“國寶”。我國科研人員利用細(xì)胞工程等技術(shù)成功培育出優(yōu)良和牛品種，下列說法錯誤的是（）A．用促性腺激素處理母牛，可以獲得更多的卵子 B．精子接觸卵細(xì)胞膜時，會引發(fā)卵細(xì)胞膜反應(yīng) C．對移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定，宜取囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞 D．胚胎移植只能在同種生物的不同個體間進(jìn)行（2023?湖北模擬）利用CRISPR﹣Cas9技術(shù)編輯自體CD34+細(xì)胞的基因組，可以有效治療鐮狀細(xì)胞貧血。下列敘述錯誤的是（）A．CD34+細(xì)胞可能是一種造血干細(xì)胞 B．CRISPR﹣Cas9技術(shù)實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)向的基因治療 C．鐮狀細(xì)胞貧血可通過光學(xué)顯微鏡觀察進(jìn)行診斷 D．患者經(jīng)過基因治療后不會產(chǎn)生具有基因缺陷的后代（2023?湖北模擬）有研究人員體外誘導(dǎo)小鼠的皮膚細(xì)胞，獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），并將這種iPS細(xì)胞放置在特殊的孵化器中培養(yǎng)，得到了一種類似原腸胚的結(jié)構(gòu)。現(xiàn)在，用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領(lǐng)域的研究也取得了新進(jìn)展。下列敘述錯誤的是（）A．可用小分子化合物誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞 B．特殊的孵化器可能模擬了子宮的特殊環(huán)境 C．正常原腸胚的外胚層將發(fā)育成胎盤和胎膜 D．利用自身體細(xì)胞誘導(dǎo)的iPS細(xì)胞治療，可避免免疫排斥反應(yīng)（2023?石家莊模擬）紫花苜蓿是常用的豆科牧草，但易使家畜患鼓脹?。喊倜}根富含物質(zhì)X，X可與紫花苜蓿中特定蛋白結(jié)合，抑制鼓脹病的發(fā)生。為培育抗鼓脹病的苜蓿新品種，我國科學(xué)家利用紫花苜蓿和百脈根為材料進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，主要流程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．①過程為使用纖維素酶和果膠酶處理植物細(xì)胞形成A、B兩種原生質(zhì)層 B．為確保最終得到的F植株為新品種，可對②過程形成的C進(jìn)行篩選和鑒定 C．③過程中C的高爾基體活動性增強(qiáng)，D的形成是植物體細(xì)胞雜交完成的標(biāo)志 D．將細(xì)胞培養(yǎng)至E階段即可研究物質(zhì)X的作用，④過程需進(jìn)行光照處理（2023?臨沂一模）疫情防控政策調(diào)整后，許多居民采用抗原試劑盒進(jìn)行新冠病毒檢測。試劑盒中的一種抗PD﹣L1單克隆抗體能與新冠病毒表面的PD﹣L1特異性結(jié)合，發(fā)揮診斷作用。利用小鼠制備抗PD﹣L1單克隆抗體的流程如圖，下列敘述錯誤的是（）A．制備抗PD﹣L1單克隆抗體使用的B淋巴細(xì)胞取自注射過PD﹣L1的小鼠脾臟 B．放入96孔板的細(xì)胞為多種雜交瘤細(xì)胞，均能大量增殖，其中部分還能產(chǎn)生所需抗體 C．雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中一般無接觸抑制現(xiàn)象，不需要用胰蛋白酶處理 D．將圖中細(xì)胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗PD﹣L1單克隆抗體（2022?福建模擬）不孕不育癥是人類面臨的全球性問題，男性的無精癥占不孕不育病例中的10%一15%?？蒲腥藛T利用圖所示的流程，將小鼠多能干細(xì)胞（PC）誘導(dǎo)成為精子，并成功與卵細(xì)胞受精，得到正常后代。下列敘述正確的是（）A．PSC誘導(dǎo)形成精子的過程中，不會發(fā)生細(xì)胞染色體數(shù)目的變化 B．步驟①只能加入一個分化出的精子，以避免多個精子和卵細(xì)胞融合 C．上述流程中利用了動物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和胚胎移植等生物技術(shù) D．通過上述流程，可避免生下患有白化病、紅綠色盲等遺傳病的后代（2021?重慶）人們很早就能制作果酒，并用果酒進(jìn)一步發(fā)酵生產(chǎn)果醋。（1）人們利用水果及附著在果皮上的菌，在18～25℃、無氧條件下釀造果酒；再利用醋酸菌在條件下，將酒精轉(zhuǎn)化成醋酸釀得果醋。釀造果醋時，得到了醋酸產(chǎn)率較高的醋酸菌群，為進(jìn)一步純化獲得優(yōu)良醋酸菌菌種，采用的接種方法是。（2）先釀制果酒再生產(chǎn)果醋的優(yōu)勢有（多選，填序號）。①先釀制果酒，發(fā)酵液能抑制雜菌的生長，有利于提高果醋的產(chǎn)率②釀制果酒時形成的醋酸菌膜，有利于提高果醋的產(chǎn)率③果酒有利于溶出水果中的風(fēng)味物質(zhì)并保留在果醋中（3）果酒中的酒精含量對果醋的醋酸產(chǎn)率會產(chǎn)生一定的影響。某技術(shù)組配制發(fā)酵液研究了初始酒精濃度對醋酸含量的影響，結(jié)果如圖。該技術(shù)組使用的發(fā)酵液中，除酒精外還包括的基本營養(yǎng)物質(zhì)有（填寫兩種）。據(jù)圖可知，醋酸發(fā)酵的最適初始酒精濃度是；酒精濃度為10%時醋酸含量最低，此時，若要盡快提高醋酸含量，可采取的措施有（填寫兩個方面）。（2021?重慶）為了研究PDCD4基因?qū)π∈笞訉m內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞凋亡的影響，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。（1）取小鼠子宮時，為避免細(xì)菌污染，手術(shù)器具應(yīng)進(jìn)行處理，子宮取出剪碎后，用處理一定時間，可獲得分散的子宮內(nèi)膜組織細(xì)胞，再分離獲得基質(zhì)細(xì)胞用于培養(yǎng)。（2）培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)有（填寫兩種）；培養(yǎng)箱中CO2濃度為5%，其主要作用是。（3）在含PDCD4基因的表達(dá)載體中，啟動子的作用是。為了證明PDCD4基因?qū)|(zhì)細(xì)胞凋亡的作用，以含PDCD4基因的表達(dá)載體和基質(zhì)細(xì)胞的混合培養(yǎng)為實(shí)驗(yàn)組，還應(yīng)設(shè)立兩個對照組，分別為。經(jīng)檢測，實(shí)驗(yàn)組中PDCD4表達(dá)水平和細(xì)胞凋亡率顯著高于對照組，說明該基因?qū)|(zhì)細(xì)胞凋亡具有（填“抑制”或“促進(jìn)”）作用。（多選）（2021?山東）含硫蛋白質(zhì)在某些微生物的作用下產(chǎn)生硫化氫導(dǎo)致生活污水發(fā)臭，硫化氫可以與硫酸亞鐵銨結(jié)合形成黑色沉淀。為探究發(fā)臭水體中甲、乙菌是否產(chǎn)生硫化氫及兩種菌的運(yùn)動能力，用穿刺接種的方法分別將兩種菌接種在含有硫酸亞鐵銨的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，如圖所示。若兩種菌繁殖速度相等，下列說法錯誤的是（）A．乙菌的運(yùn)動能力比甲菌強(qiáng) B．為不影響菌的運(yùn)動需選用液體培養(yǎng)基 C．該實(shí)驗(yàn)不能比較出兩種菌產(chǎn)生硫化氫的量 D．穿刺接種等接種技術(shù)的核心是防止雜菌的污染（2023?青島模擬）多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細(xì)胞型血液腫瘤，CD38是一種糖蛋白，在MM細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá)的狀態(tài)。目前，抗CD38單克隆抗體免疫療法已成為治療MM的重要途徑，NK細(xì)胞是該途徑中的主要效應(yīng)細(xì)胞，能釋放穿孔素、顆粒酶等細(xì)胞毒性物質(zhì)殺死MM細(xì)胞，作用機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．MM細(xì)胞通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖 B．單克隆抗體、穿孔素和顆粒酶屬于細(xì)胞因子 C．由NK細(xì)胞介導(dǎo)的MM細(xì)胞死亡的過程屬于細(xì)胞凋亡 D．抗CD38單克隆抗體可以與FcyR與CD38兩種受體相結(jié)合（2023?青島模擬）三糖鐵（TSI）培養(yǎng)基含有牛肉膏、蛋白胨、蔗糖、乳糖、微量葡萄糖、硫酸亞鐵、氯化鈉、酚紅、瓊脂等成分，可根據(jù)觀察單一細(xì)菌對三種糖的分解能力及是否產(chǎn)生硫化氫，來鑒別細(xì)菌的種類。三糖鐵（TSI）瓊脂試驗(yàn)方法是：使用筆直的接種針挑取待測菌落，將接種針平穩(wěn)刺入三糖鐵固體斜面培養(yǎng)基內(nèi)，然后沿原穿刺途徑慢慢抽出接種針，最后在斜面上進(jìn)行“之”字劃線，36℃下培養(yǎng)18～24h，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。酚紅在酸性條件下顯黃色，在堿性條件下顯紅色。細(xì)菌產(chǎn)生的硫化氫與鐵鹽反應(yīng)生成黑色沉淀。下列敘述錯誤的是（）A．穿刺或劃線的目的是為了將純培養(yǎng)物進(jìn)行二次傳代培養(yǎng)，須嚴(yán)格控制交叉污染 B．若培養(yǎng)基出現(xiàn)黑色沉淀，可推測該細(xì)菌能夠分解牛肉膏、蛋白胨 C．若細(xì)菌能分解乳糖而產(chǎn)酸、產(chǎn)CO2，推測斜面為黃色、底層為紅色且有氣泡 D．若底層呈黃色、斜面先呈黃色后變紅，推測細(xì)菌可能只分解葡萄糖（2023?湖北模擬）蛋白質(zhì)工程中可以利用引物引導(dǎo)的方法對DNA進(jìn)行定點(diǎn)突變，進(jìn)而改變蛋白質(zhì)的特定氨基酸。圖示為這種定點(diǎn)誘變方法的實(shí)驗(yàn)流程。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．待突變質(zhì)粒的甲基化修飾不會影響PCR擴(kuò)增 B．用于突變的兩條引物之間不能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對 C．圖中所示限制酶能夠識別質(zhì)粒中發(fā)生甲基化的位點(diǎn) D．突變質(zhì)粒缺口補(bǔ)齊依賴于大腸桿菌DNA連接酶的作用（2023?石家莊模擬）分子伴侶P識別并結(jié)合特定短肽序列，進(jìn)而將含有該序列的目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)溶酶體降解。α﹣酮戊二酸合成酶可通過該方式降解，調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α﹣酮戊二酸的含量，從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的分化。下列敘述錯誤的是（）A．雖然分子伴侶可轉(zhuǎn)運(yùn)不同的目標(biāo)蛋白，但其仍具有一定的專一性 B．受精卵形成桑葚胚時，分子伴侶P對α﹣酮戊二酸合成酶的轉(zhuǎn)運(yùn)加強(qiáng) C．α﹣酮戊二酸合成酶通過催化α﹣酮戊二酸的合成抑制胚胎干細(xì)胞的分化 D．胚胎干細(xì)胞分化過程是細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能均發(fā)生變化的過程（2023?臨沂一模）研究人員利用基因編輯技術(shù)將酵母菌E酶基因替換成D酶基因，培育出能合成菜油甾醇的酵母菌。篩選出高產(chǎn)菌株后，再利用含有葡萄糖的培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，使酵母菌大量增殖，并在發(fā)酵過程中不斷補(bǔ)加半乳糖，得到的結(jié)果如圖。以下分析錯誤的是（）A．野生型酵母菌細(xì)胞內(nèi)沒有催化合成菜油甾醇的酶 B．酵母菌發(fā)酵合成菜油甾醇主要在有氧條件下進(jìn)行 C．分批補(bǔ)料可以解除一次性大量添加底物帶來的抑制 D．發(fā)酵過程中不斷補(bǔ)加半乳糖，隨著時間的推移酵母菌數(shù)量將持續(xù)增加（2023?武漢模擬）CD47是一種細(xì)胞膜表面糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。為驗(yàn)證抗CD47的單克隆抗體可以減弱CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)流程中CD47充當(dāng)抗原的作用 B．融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體 C．對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體 D．預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：實(shí)驗(yàn)組的巨噬細(xì)胞的吞噬能力高于對照組（2023?泰安一模）纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑，能夠提高粗纖維飼料的轉(zhuǎn)化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來源。研究人員從反芻動物糞便中分離篩選纖維素分解菌，步驟如圖：關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（）A．可采用干熱滅菌法對培養(yǎng)基A、B進(jìn)行滅菌 B．培養(yǎng)基B中應(yīng)加入纖維素作為唯一氮源 C．通過③④可實(shí)現(xiàn)將聚集的微生物分散成單個細(xì)胞 D．丙中透明圈越小說明細(xì)菌分解纖維素能力越強(qiáng)（2023?沙坪壩區(qū)校級模擬）β﹣苯乙醇是一種具有玫瑰香味的高級芳香醇，在食品和日用等應(yīng)用廣泛，但通過化學(xué)合成法得到的β﹣苯乙醇會產(chǎn)生很多雜質(zhì)，而利用植物來萃取則成本高，周期也長。因此常采用微生物合成天然β﹣苯乙醇?，F(xiàn)有一研究小組想要從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β﹣苯乙醇的酵母菌株（YDF﹣1），過程如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該實(shí)驗(yàn)需要配置多種培養(yǎng)基，這些培養(yǎng)基一般都含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等B．該實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)基和蒸餾水要通過濕熱滅菌的方法進(jìn)行滅菌處理 C．若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL稀釋液涂布培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定后，平均菌落數(shù)是45個，則計算得出每毫升菌液中含4.5×106個菌體 D．通過實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?，在初篩、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中，添加的β﹣苯乙醇的濃度應(yīng)保持不變（多選）（2023?石家莊模擬）為研究多種血糖調(diào)節(jié)因子的作用，我國科學(xué)家開發(fā)出胰島素抵抗模型鼠。為擴(kuò)增模型鼠數(shù)量，科學(xué)家通過誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與模型鼠遺傳特性相同的克隆鼠，具體步驟如圖所示。下列敘述正確的是（）A．誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)的脫分化 B．為獲得更多的雙細(xì)胞胚，可對白色鼠1注射性激素達(dá)到超數(shù)排卵的目的 C．胚胎移植后，重構(gòu)胚進(jìn)一步擴(kuò)大導(dǎo)致囊胚腔破裂的過程稱為孵化 D．為確定克隆鼠培育是否成功，須對黑色鼠3進(jìn)行胰島素抵抗的相關(guān)檢測（多選）（2023?菏澤一模）大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是（）A．提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解 B．將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定 C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理 D．根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，而有限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)（2023?臨潼區(qū)一模）辣椒疫病是由辣椒疫霉菌侵染引起的一種毀滅性土傳病害。實(shí)驗(yàn)小組從疫病發(fā)病嚴(yán)重田塊的辣椒植株根際土壤中分離篩選出兩株具有廣譜抗性并可在貧瘠營養(yǎng)條件下生長良好的高效拮抗菌株HL﹣3，回答下列問題：（1）采集能拮抗辣椒疫霉菌的菌株時，應(yīng)采集疫病發(fā)病嚴(yán)重田塊的（填“健康”或“患病”）辣椒植株根際的土壤，原因是。采集的土壤樣本先置于液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)，目的是。（2）測定篩選到的不同菌株的拮抗作用效果時，應(yīng)先在平板的中央位置接種，培養(yǎng)1d后再在距離原菌落2cm處接種拮抗菌，并置于中培養(yǎng)，一段時間后通過比較判斷菌株的拮抗能力。（3）實(shí)驗(yàn)小組篩選獲得了高效拮抗南株HL﹣3。請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn)，探究HL﹣3對辣椒枯萎病菌是否也具有拮抗效應(yīng)（實(shí)驗(yàn)材料有HL﹣3菌液、辣椒枯萎病菌菌液、無菌水、已滅菌的平板等）。簡要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路：。（2023?濟(jì)寧一模）T﹣2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子，可通過污染飼料引起畜禽中毒反應(yīng)。CYP3A是豬體內(nèi)降解T﹣2毒素的關(guān)鍵酶，T﹣2毒素可誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)水平升高。（1）T﹣2毒素是霉菌的（選填“初級”或“次級”）代謝產(chǎn)物，主要以方式進(jìn)入豬細(xì)胞。（2）B1和B2是CYP3A基因啟動子上游的兩個調(diào)控序列，為研究T﹣2毒素誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)的機(jī)理，研究者首先將不同調(diào)控序列分別和CYP3A基因啟動子及熒光素酶基因（LUC基因）連接構(gòu)建表達(dá)載體，再分別導(dǎo)入豬肝細(xì)胞，然后向各組豬肝細(xì)胞培養(yǎng)液中加入，適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng)；24h后檢測LUC酶活性，計算啟動子活性相對值，結(jié)果如圖1所示。據(jù)圖可知，B1和B2調(diào)控序列是CYP3A基因響應(yīng)T﹣2毒素的核心元件，理由是。（3）研究表明NF﹣Y和Sp1兩種蛋白均參與T﹣2毒素對CYP3A的誘導(dǎo)，B2是Sp1的結(jié)合位點(diǎn)。研究者推測，NF﹣Y通過與B1結(jié)合，與Sp1共同調(diào)控CYP3A基因的表達(dá)。①為證明B1是NF﹣Y的結(jié)合位點(diǎn)，研究者依據(jù)B1序列制備了野生型和突變型探針，分別與豬肝細(xì)胞核蛋白提取物混合，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果如圖2．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，第4組出現(xiàn)阻滯帶的原因是，進(jìn)而推測第5組結(jié)果產(chǎn)生的原因是。②研究者設(shè)計實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了NF﹣Y和Sp1通過互作共同發(fā)揮調(diào)控功能，實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路是：增大或縮小B1和B2兩者之間的距離，檢測CYP3A基因的啟動子活性。據(jù)此分析，實(shí)驗(yàn)假設(shè)是。（2023?沙坪壩區(qū)校級模擬）CRISPP/Ces9是一種高效的基因編輯技術(shù)，通過切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因?？茖W(xué)家構(gòu)建了如圖所示的兩種質(zhì)粒，并包埋于脂質(zhì)體中，然后將脂質(zhì)體加入含受體細(xì)胞的培養(yǎng)皿中，實(shí)現(xiàn)了基因轉(zhuǎn)移。回答下列問題：（1）研究發(fā)現(xiàn)CRISPR﹣Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，推測該系統(tǒng)在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的作用是。CRISPR﹣Cas系統(tǒng)中Cas9蛋白具有內(nèi)切酶活性，水解目標(biāo)DNA的（填化學(xué)鍵）。（2）實(shí)驗(yàn)中利用脂質(zhì)體能實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移的原理。24h后在培養(yǎng)皿中添加