2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第2頁
2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第3頁
2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第4頁
2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年四川省宜賓四中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、400℃時,向一個容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應(yīng)過程中測得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/min0102030n(CO)/mol0.200.080.04n(H2)/mol0.400.08下列說法不正確的是A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.012mol/(L·min)B.400℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5×103C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(CH3OH)=0.06mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0D.相同溫度下,若起始時向容器中充入0.3molCH3OH,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率大于20%2、已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):①H2(g)+S(s)H2S(g),K1;②S(s)+O2(g)SO2(g),K2;則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1/K23、下列說法正確的是:A.淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物B.石油分餾和煤的干餾過程,都屬于物理變化C.聚乙烯是無毒高分子材料,可用于制作食品包裝袋D.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳?xì)浠衔铮伎勺魅剂?、以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥5、宋代著名法醫(yī)學(xué)家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗毒的記載,“銀針驗毒”涉及的化學(xué)反應(yīng)是:4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O,下列說法不正確的是A.X的化學(xué)式為Ag2SB.還原性:H2S>H2OC.每消耗11.2LO2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAD.X是氧化產(chǎn)物6、僅由下列各組元素所組成的化合物,不可能形成離子晶體的是()A.H、O、S B.Na、H、OC.K、Cl、O D.H、N、Cl7、下列表示正確的是A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.CO2的結(jié)構(gòu)式:O—C—OC.CH4的球棍模型: D.NH3的電子式8、某興趣小組以廢棄的易拉罐、漂白粉、氫氧化鈉等為原料制造了一種新型環(huán)保電池,并進(jìn)行相關(guān)實驗,如圖所示。電池的總反應(yīng)方程式為2Al+3ClO-+2OH-=3Cl-+2AlO+H2O。下列說法正確的是A.電池的負(fù)極反應(yīng)式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-B.當(dāng)有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)電解液的電子數(shù)為1.806×1023個C.往濾紙上滴加酚酞試液,b極附近顏色變紅D.b極附近會生成藍(lán)色固體9、短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法不正確的是A.X與Y形成化合物時,X顯負(fù)價,Y顯正價B.第一電離能Y小于XC.原子半徑:X小于YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX10、下列離子在指定溶液中一定不能大量共存的是()A.弱堿性溶液中:HCO3-、NO3-、Na+、Cl-B.常溫時pH=7的溶液中:Fe3+、SO42-、K+、Cl-C.含NO3-的溶液中:Fe3+、SO42-、H+、NH4+D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液中:S2-、K+、CO32-、Na+11、下列各組溶液,只用試管和膠頭滴管不能區(qū)分開來的是A.氯化鋁溶液和鹽酸B.純堿溶液和稀硫酸C.硝酸銀溶液和氨水D.偏鋁酸鈉溶液和硝酸12、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.有機(jī)物只能在生物體內(nèi)才能合成B.有機(jī)物都是難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑的共價化合物C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物一定是烴D.有機(jī)物是含有碳元素的化合物13、某化學(xué)興趣小組設(shè)置了如圖所示的實驗裝置,即可用于制取氣體,又可用于驗證物質(zhì)的性質(zhì),下列說法不正確的是A.利用I、II裝置制取氣體(K2關(guān)閉、K1打開),可以收集H2等氣體,但不能收集O2、NO氣體B.利用II裝置作簡單改進(jìn)(但不改變瓶口朝向)后,可以收集O2、NO等氣體,但不能收集NO2氣體C.利用I、Ⅲ裝置可以比較H2SO4、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱D.利用I、Ⅲ裝置既能驗證氧化性:Ca(ClO)2>Cl2>Br2,又能保護(hù)環(huán)境14、下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.對熟石灰的懸濁液加熱,懸濁液中固體質(zhì)量增加B.實驗室中常用排飽和食鹽水的方式收集氯氣C.打開汽水瓶,有氣泡從溶液中冒出D.向稀鹽酸中加入少量蒸餾水,鹽酸中氫離子濃度降低15、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.木炭在空氣中燃燒 B.氫氣在氯氣中燃燒C.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4C1反應(yīng)16、下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)B.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-)D.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)二、非選擇題(本題包括5小題)17、某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實驗,實驗內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請設(shè)計實驗,檢驗溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計算)(5)通過上述實驗,溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。18、分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積比為__________。(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號)。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑥的化學(xué)方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3:______________。19、某課題組對某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進(jìn)行探究。實驗一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補(bǔ)充實驗方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實驗簡約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實驗現(xiàn)象是__________________。實驗二:測定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過過量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會導(dǎo)致測定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。20、電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進(jìn)行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞。回答下列問題:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為________________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業(yè)實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。21、化學(xué)是一把雙刃劍,利用得好會給人類帶來福祉,利用不好會給人類帶來毀滅性的災(zāi)難。(1)二戰(zhàn)期間日本在戰(zhàn)場上大量使用毒氣彈里的毒氣是芥子氣,芥子氣的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl。①芥子氣中四個碳原子是否在一條直線上________(填“是”或“否”)。②芥子氣的核磁共振氫譜圖上有________個吸收峰,其峰面積之比為________。(2)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:①蘇合香醇的分子式為________。②下列物質(zhì)不能與蘇合香醇發(fā)生反應(yīng)的是________(選填序號)。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸③蘇合香醇在銅作催化劑時發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。④蘇合香醇發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),10min后n(CO)=0.08mol,變化了0.12mol,H2變化了0.24mol,所以10min內(nèi)的H2的平均速率為v(H2)==0.012mol/(L·min);故A正確;B.由表中的數(shù)據(jù)分析可知:20min時CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度變化情況為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)初始濃度(mol·L-1)0.10.20變化濃度(mol·L-1)0.080.160.08平衡濃度(mol·L-1)0.020.040.08400℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2.5×103,故B正確;C.保持其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)達(dá)到平衡時c(CH3OH)=0.06mol·L-1<0.08mol·L-1,說明平衡逆向移動了,Δ則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.當(dāng)容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%;根據(jù)等效平衡,若開始加0.2mol的CH3OH時,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率為20%;相同溫度下,若起始時向容器中充入0.3molCH3OH,相當(dāng)于增減了反應(yīng)物,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率小于20%,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:D。考查化學(xué)反應(yīng)速率計算及其影響因素,化學(xué)平衡移動及等效平衡的知識。依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計算公式v=,化學(xué)平衡常數(shù)K=生成物濃度冪次方的乘積/反應(yīng)物濃度冪次方的乘積判斷即可。2、D【解析】

H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常數(shù)K1=,S(s)+O2(g)SO2(g)的平衡常數(shù)K2=,反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K==,故選D。解答本題的關(guān)鍵是正確書寫平衡常數(shù)表達(dá)式,需要注意的是平衡常數(shù)及其單位與化學(xué)計量數(shù)有關(guān)。3、C【解析】

A.油脂的相對分子質(zhì)量在10000以下,不是高分子,而淀粉、纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物,故A錯誤;B.分餾與沸點有關(guān),煤的干餾為隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜物理化學(xué)變化,有新物質(zhì)煤焦油等生成,則石油的分餾是物理變化,煤的干餾為化學(xué)變化,故B錯誤;C.聚乙烯中只含有碳和氫兩種元素,是無毒的高分子材料,可用于制作食品包裝袋,故C正確;D.酒精屬于烴的含氧衍生物,不屬于碳?xì)浠衔?,故D錯誤;故選C。4、C【解析】

以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,因此經(jīng)過以下幾步:第一步:乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,為消去反應(yīng);第二步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第三步:水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第五步:乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng),涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為②③⑤①④,故選C。5、C【解析】

由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,反應(yīng)中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Ag+2H2S+O2=2Ag2S+2H2O。【詳解】A項、由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,故A正確;B項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,氫化物的還原性依次增強(qiáng),則還原性:H2S>H2O,故B正確;C項、沒有明確是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計算11.2LO2的物質(zhì)的量,故C錯誤;D項、反應(yīng)中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,則Ag2S是氧化產(chǎn)物,故D正確;故選C。本題考查氧化還原反應(yīng),注意從質(zhì)量守恒的角度判斷X的化學(xué)式,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵。6、A【解析】

強(qiáng)堿、活潑金屬氧化物、絕大多數(shù)鹽等是離子晶體。B項如NaOH,C項如KClO,D項如NH4Cl,均為離子晶體。7、A【解析】

A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:,故A正確;B.CO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=O,故B錯誤;C.CH4的比例模型:,故C錯誤;D.NH3的電子式,故D錯誤;故答案:A。8、C【解析】

A.電池的正極反應(yīng)式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,錯誤;B.電池的負(fù)極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,當(dāng)有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)外電路的電子數(shù)為1.806×1023個,而在電解質(zhì)溶液中則是離子定向移動,錯誤;C.往濾紙上滴加酚酞試液,由于Al是負(fù)極,所以b極為陰極,在該電極上溶液中的H+放電,破壞了b極附近的水的電離平衡,使該區(qū)域的溶液顯堿性,所以b電極附近顏色變紅,正確;D.由于Al是負(fù)極,所以與之連接的b極是陰極,b極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Cu棒不參與反應(yīng),所以b極附近不會生成藍(lán)色固體,錯誤;答案選C。9、B【解析】

A.因為電負(fù)性X>Y,所以X和Y形成化合物時,X顯負(fù)價,Y顯正價,故A正確;B.一般非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,若Y的最外層電子半滿或全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則第一電離能Y大于X,故B錯誤;C.因短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,所以原子半徑:X<Y,故C正確;D.因X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,所以非金屬性X>Y,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。解題依據(jù):X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,則原子序數(shù)X>Y,非金屬性X>Y,結(jié)合同周期元素的性質(zhì)及元素化合物知識來解答。10、B【解析】

離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,結(jié)合離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)以及題干中的已知信息分析判斷?!驹斀狻緼.HCO3-可以使溶液呈弱堿性,NO3-、Na+、Cl-等幾種離子在弱堿性溶液中不能發(fā)生離子反應(yīng)水解,故本組離子有可能大量共存;B.常溫時pH=7的溶液中,F(xiàn)e3+不能大量共存;C.含NO3-的溶液中Fe3+、SO42-、H+、NH4+之間不反應(yīng),能大量共存;D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液可能顯酸性,也可能顯強(qiáng)堿性,如果顯堿性,則S2-、K+、CO32-、Na+能大量共存;綜上所述,B組離子一定不能大量共存,答案選B。11、A【解析】只用試管和膠頭滴管,不用任何化學(xué)試劑就可以鑒別的物質(zhì)可以采用相互滴加的方法檢驗,滴加順序不同,現(xiàn)象不同的可以鑒別。則A、氯化鋁溶液和鹽酸不反應(yīng),不能鑒別,A符合題意;B、將碳酸鈉溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有氣泡生成,將稀硫酸滴加到碳酸鈉溶液中,先沒有氣體生成,當(dāng)稀硫酸滴加到一定程度后后氣體生成,反應(yīng)現(xiàn)象不同,可以鑒別,B不符合題意;C、將硝酸銀滴加到氨水中先沒有現(xiàn)象,后生成沉淀,將氨水滴加到硝酸銀溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D、向偏鋁酸鈉溶液中逐滴加入硝酸,立即產(chǎn)生白色沉淀,硝酸過量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏鋁酸鈉溶液,開始沒有白色沉淀,硝酸完全反應(yīng)后開始產(chǎn)生白色沉淀,能鑒別,D不符合題意;答案選A。點睛:本題考查不加任何試劑的鑒別,注意物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象,牢固掌握相關(guān)基礎(chǔ)知識,是解答此類題目的關(guān)鍵。注意進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗證即可。12、D【解析】

A.有機(jī)物也可以利用無機(jī)物進(jìn)行人工合成,A不正確;B.有機(jī)物中的低級醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正確;C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物,可能是含有C、H、O的烴的衍生物,C不正確;D.有機(jī)物中一定含有碳元素,且為化合物,D正確;故選D。含有碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、KSCN、NH4SCN、KCN等,都屬于無機(jī)物。13、D【解析】試題分析:A.利用Ⅱ裝置可以收集H2等氣體,但不能收集O2、NO氣體,其理由是O2密度比空氣大,不能用向下排空氣的方法;NO與空氣密度相差不大且與空氣中的氧氣反應(yīng),正確;B.利用II裝置作簡單改進(jìn)(但不改變瓶口朝向),改進(jìn)方法是向廣口瓶中加入水,可以收集難溶于水的O2、NO等氣體,但不能收集NO2氣體,正確;C.實驗時,K1關(guān)閉、K2打開,在分液漏斗中加入稀硫酸,在錐形瓶內(nèi)裝Na2CO3固體,裝置C(試管)中所盛的試劑是Na2SiO3溶液,會看到;裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣泡、裝置C中產(chǎn)生白色沉淀裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣泡、裝置C中產(chǎn)生白色沉淀,從而可確認(rèn)H2SO4、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱,正確;D.實驗時,K1關(guān)閉、K2打開,則在A中加濃鹽酸;B中加Ca(ClO)2,C中加NaBr溶液,觀察到C中的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)槌壬螯S色或橙紅色;但是此裝置在完成這個實驗時尚存不足,其不足是氯氣易逸出污染環(huán)境,不能保護(hù)環(huán)境,錯誤??键c:考查化學(xué)實驗裝置正誤判斷的知識。14、D【解析】

如果改變影響平衡的1個條件,則平衡就向能夠減弱這種改變的方向進(jìn)行,這就是勒夏特列原理,該原理適用于所有的平衡體系。【詳解】A.熟石灰的懸濁液存在溶解平衡,Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低,加熱熟石灰的懸濁液,溶解平衡逆向移動,固體質(zhì)量增加,故A可以用勒夏特列原理解釋;B.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,是可逆反應(yīng),飽和食鹽水中含有濃度較大的Cl-,因此可以降低氯氣在水中的溶解度,故B可以用勒夏特列原理解釋;C.汽水瓶中溶有二氧化碳,二氧化碳和水生成碳酸是可逆反應(yīng),打開汽水瓶,壓強(qiáng)降低,平衡逆向移動,二氧化碳從水中逸出,故C可以用勒夏特列原理解釋;D.鹽酸是被稀釋,濃度降低,所有不能用該原理來解釋;答案選D。15、D【解析】

A、木炭在空氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;B、氫氣在氯氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;D、將Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體研細(xì)后混合并攪拌為吸熱反應(yīng),正確;故本題選擇D。16、D【解析】A、0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成碳酸鈉和水,碳酸根離子水解,溶液顯堿性,且碳酸根的水解以第一步水解為主,因此所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),選項A錯誤;B、0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉和水,醋酸根水解,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒可知所得溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),選項B錯誤;C、氨水是弱堿,鹽酸是強(qiáng)堿,因此室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后生成氯化銨和水,反應(yīng)中氨水過量,溶液顯堿性,因此所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),選項C錯誤;D、20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,反應(yīng)中醋酸鈉過量,所得溶液是醋酸鈉、氯化鈉和醋酸的混合液,且三種的濃度相等,呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,因此所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),選項D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!驹斀狻浚?)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5。紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。18、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解析】

根據(jù)流程圖,反應(yīng)①是A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,可以判斷A為CH2=C(CH3)CH2CH3,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根據(jù)C和D的分子式的可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),且D含兩個甲基,所以D為CH3CH=C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)CH2CH3,B為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D為CH3CH=C(CH3)COOH,E為,F(xiàn)為。(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4種H原子,核磁共振氫譜中呈現(xiàn)4種峰,峰面積比為3∶2∶2∶3,故答案為:4;3∶2∶2∶3;(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和分析可知,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥,故答案為:②⑤⑥;(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為;(4)F為,在F的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明這2個取代基位于對位。其中一個取代基為-CH2COOCH3,則另一個取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。注意從A的結(jié)構(gòu)入手采取正推的方法進(jìn)行推斷,把握官能團(tuán)的性質(zhì)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(4),要注意題中限制條件的解讀。19、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍(lán)色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解析】分析:實驗一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗;實驗二(測定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);過量的氧氣混在SO2氣體中,會發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗銨離子,操作要點是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍(lán)色;(2)①通過加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗。因此E中反應(yīng)為2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③從簡約裝置看,X裝置中試劑“過量”,它有三個作用:檢驗SO2、除去SO2、確認(rèn)SO2除盡,實驗現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗并除去SO2,不褪色——說明SO2已除盡了,最后Y中變渾濁,才能證明W中含碳元素,故答案為:X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁;(3)用硫代硫酸鈉溶液滴定過量的I2,用淀粉溶液作指示劑。滴定前碘使淀粉溶液變藍(lán)色,當(dāng)?shù)馔耆臅r藍(lán)色變無色。根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W時,O2過量,過量的氧氣混在SO2氣體中,用赤熱銅粉除去O2。如果不除去氧氣,在水溶液中會發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,結(jié)果測得V2偏大,測得S元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故答案為:偏低。20、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論