版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、組織建設(shè),3-4-2 沉淀溶解平衡,復(fù)習(xí)鞏固,溶液過飽和,有沉淀析出,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài),溶液未飽和,可繼續(xù)溶解該難溶電解質(zhì),溶度積(Ksp)與 離子積( QC ),1、沉淀的生成,(1)應(yīng)用:生成難溶電解質(zhì)的沉淀,是工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)保工程和科學(xué)研究中除雜或提純物質(zhì)的重要方法之一。,(2)沉淀的方法, 調(diào)pH值,如:工業(yè)原料氯化銨中混有氯化鐵,使其溶解于水,再加氨水調(diào) pH值至78,可使Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e(OH)3沉淀而除去。,Fe3 + 3NH3H2O=Fe(OH)3+3NH4, 加沉淀劑 如:沉淀Cu2+、Hg2+等,以Na2S、H2S做沉淀劑,Cu2+S2= CuS Hg2+S
2、2= HgS,思考與交流,1、除去NaCl溶液中的SO42-,選擇加 入CaCl2還是BaCl2做沉淀劑?為什么?,加入鋇鹽,因?yàn)锽aSO4比CaSO4更難溶,使用鋇鹽可使SO42-沉淀更完全,沉淀離子濃度小于10-5mol/L,4、除去并回收NH4Cl溶液中的FeCl3和MgCl2雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)流程(部分)如下: (已知:回收液中雜質(zhì)離子Fe3+和Mg2+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L。),(1)pH1的范圍: ,沉淀1的成分: 。 (2)pH2的范圍: ,沉淀2的成分: 。,3pH19,Fe(OH)3,pH211,Mg(OH)2,3、在粗制CuSO45H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+。在提純
3、時(shí),為了出去Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+氧化為Fe3+,然后再加少量堿至溶液PH=4,可以達(dá)到除去鐵離子而不損失硫酸銅的目的。試解釋原因。,從以下數(shù)據(jù)分析,能找出原因:,2. 沉淀的溶解 原理:不斷減少溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),就達(dá)到使沉淀溶解的目的。 CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq),HCO3-,+H+,+H+,H2CO3,H2O + CO2,例如:CaCO3為什么能溶于稀鹽酸,思考:寫出氫氧化鎂沉淀溶解平衡的表達(dá)式.,若使氫氧化鎂沉淀溶解,可以采取什么方法?所依據(jù)的原理是什么?,Mg(OH)2(s) Mg2(aq)+2OH(
4、aq),討論,溶解,沉淀,根據(jù)勒夏特列原理,使沉淀溶解平衡向溶解方向移動(dòng),可采取的方法有:升溫、加水、加鹽酸.,還可以加什么物質(zhì)呢?,固體無明顯溶解現(xiàn)象,溶液變淺紅,迅速溶解,逐漸溶解,Mg(OH)2 + 2HCl MgCl2 + 2H2O,Mg(OH)2 + 2NH4Cl MgCl2 + 2NH3H2O,完成實(shí)驗(yàn),記錄現(xiàn)象,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。,有紅褐色沉淀生成,說明溶解,實(shí)驗(yàn)探究:分別向氫氧化鎂沉淀中加入蒸餾水、鹽酸、 NH4Cl、FeCl3溶液,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出結(jié)論。,在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡: Mg(OH)2(s) Mg2(aq)+2OH(aq),加入鹽酸時(shí),H中和OH
5、,使c(OH)減小,平衡右移,從而使Mg(OH)2溶解。,加入NH4Cl時(shí),NH4與OH結(jié)合,生成弱電解質(zhì)NH3H2O(它在水中比Mg(OH)2更難電離出OH-),使c(OH)減小,平衡右移,從而使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向溶解方向移動(dòng)。,【思考與交流】: 應(yīng)用平衡移動(dòng)原理分析、解釋實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng),并試從中找出使沉淀溶解的規(guī)律。,【解釋】,思考:白色的氫氧化鎂沉淀加入氯化鐵溶液后, 為什么會(huì)有紅褐色沉淀生成?,Mg(OH)2(s) Mg2(aq)+2OH(aq),,Fe(OH)3,這就是-沉淀的轉(zhuǎn)化,FeCl3 = 3Cl + Fe3,Fe(OH)3的Ksp遠(yuǎn)小于Mg(OH)2的Ksp,
6、說明Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶。參見P65頁(yè)表3-5,【實(shí)驗(yàn)3-4】,有白色沉淀析出,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色,黃色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色,AgCl,AgI,Ag2S,向MgCl2溶液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀,向有白色沉淀的溶液中滴加FeCl3溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,靜置,紅褐色沉淀析出,溶液變無色,【實(shí)驗(yàn)3-5】,(實(shí)驗(yàn)34、35沉淀轉(zhuǎn)化),AgCl,AgI,Ag2S,Mg(OH)2,Fe(OH)3,討論:從實(shí)驗(yàn)中可以得到什么結(jié)論?,實(shí)驗(yàn)說明:沉淀可以從溶解度小的向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化,兩者差別越大,轉(zhuǎn)化越容易。 沉淀一般從溶解度小的向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化。,沉淀的轉(zhuǎn)化示意圖,KI
7、= I- + K+,+,AgI(s),s(AgCl)=1.510-4g,s(AgI)=3.710-7g,s(Ag2S)=1.310-16g,沉淀從溶解度小的向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化。,思考與交流,1.根據(jù)你所觀察到的現(xiàn)象,寫出所發(fā)生的反應(yīng)。 2.如果將上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中的沉淀生成和轉(zhuǎn)化的步驟顛倒順序,會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果?試用平衡移動(dòng)原理和兩種沉淀溶解度上的差別加以解釋,找出這類反應(yīng)發(fā)生的特點(diǎn)。,溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀。兩者差別越大,轉(zhuǎn)化越容易。,AgCl+I-=AgI+Cl-,2AgI+S2-=Ag2S+2I-,3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+,轉(zhuǎn)化不會(huì)發(fā)生,沉淀
8、轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì) 沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是沉淀溶解平衡移動(dòng)。一般溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀容易實(shí)現(xiàn)。 沉淀轉(zhuǎn)化的應(yīng)用 沉淀的轉(zhuǎn)化在科研和生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。,【練習(xí)】,1.向盛有0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有白色沉淀生成為止。取其中澄清溶液,逐滴加入飽和Na2S溶液,有無沉淀生成? 如果先向AgNO3溶液中加Na2S溶液至沉淀完全,再向上層清液中滴加NaCl,情況又如何?試解釋原因。,沒有沉淀生成。Ag2S飽和溶液中Ag太少,不能生成AgCl沉淀。,有黑色沉淀生成。,CaSO4 SO42 + Ca2,+ CO32,CaCO3,應(yīng)用1:鍋爐除水
9、垢:P64 鍋爐的水垢中含有CaSO4 ,可先用Na2CO3溶液處理,使 之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3。,化學(xué)法除鍋爐水垢的流程圖,CaSO4+CO32- CaCO3+SO42- CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2O Mg(OH)2+2H+=Mg2+2H2O,水垢成分CaCO3 Mg(OH)2 CaSO4,用飽和Na2CO3 溶液浸泡數(shù)天,疏松的水垢CaCO3 Mg(OH)2,寫出除去水垢過程中發(fā)生的所有離子方程式,用鹽酸或 飽氯化銨液,除去水垢,應(yīng)用2:一些自然現(xiàn)象的解釋,CaCO3 Ca2+ + CO32-,2HCO3-,各種原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用 后可變成CuSO4溶
10、液,并向深部滲透, 遇到深層的閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS), 便慢慢地使之轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS)。,應(yīng)用3:為什么醫(yī)學(xué)上常用BaSO4作為內(nèi)服造影劑“鋇餐”,而不用BaCO3作為內(nèi)服造影劑“鋇餐”?,由于人體內(nèi)胃酸的酸性較強(qiáng)(pH=0.91.5),如果服下BaCO3,胃酸會(huì)與CO32反應(yīng)生成CO2和水,使CO32濃度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),使體內(nèi)的Ba2+濃度增大而引起人體中毒。,所以,不能用BaCO3作為內(nèi)服造影劑“鋇餐”。,而SO42不與H結(jié)合生成硫酸,胃酸中的H對(duì)BaSO4的溶解平衡沒有影響,Ba2濃度保持在安全濃度標(biāo)準(zhǔn)下,所以用BaSO4 作“鋇餐”。,【小結(jié)】:
11、沉淀的生成、溶解、轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)上都是沉淀溶解平衡的移動(dòng)的過程,其基本依據(jù)主要有: 濃度:加水,平衡向溶解方向移動(dòng)。 溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動(dòng)。 加入相同離子,平衡向沉淀方向移動(dòng)。 加入可與體系中某些離子反應(yīng)生成更難溶或更難電離或氣體的離子,使平衡向溶解的方向移動(dòng)。,牙齒表面由一層硬的、組成為Ca5(PO4)3OH的物質(zhì)保護(hù)著,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5 Ca2+ +3PO43-+OH- 進(jìn)食后,細(xì)菌和酶作用于食物,產(chǎn)生有機(jī)酸,這時(shí)牙齒就會(huì)受到腐蝕,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的礦化產(chǎn)物更小、質(zhì)地更堅(jiān)固。用離子方程表示當(dāng)牙膏中配有氟化物添加劑后能防止齲齒的原因:因 。,生成的有機(jī)酸能中和OH-,使平衡向脫礦方向移動(dòng),加速 腐蝕牙齒,5Ca23PO43FCa5(PO4)3F,思考:,例3:已知Ksp,AgCl1.810-10, Ksp,Ag2CrO49.010-12,試 求AgCl和Ag2CrO4的溶解度(用g/L表示),解:(1)設(shè)AgCl的溶解度為S1(molL),則: AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 平衡 S1 S
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大漢希爾頓國(guó)際定了株洲心2011下半年推廣表現(xiàn)方案139P
- 個(gè)體戶承包加盟協(xié)議
- 雙邊戰(zhàn)略合作協(xié)議書
- 房屋出租協(xié)議書樣本模板
- 2024年室內(nèi)裝修工程安全合同
- 個(gè)人開車與單位免責(zé)協(xié)議書經(jīng)典版
- 室內(nèi)裝潢后污染治理合同
- 2024年二手車轉(zhuǎn)讓協(xié)議樣本
- 購(gòu)房團(tuán)購(gòu)活動(dòng)合同
- 雙方合伙買房合同范本
- 湘教文藝版小學(xué)五年級(jí)音樂上冊(cè)期末測(cè)試題
- 五星級(jí)酒店工程部標(biāo)準(zhǔn)化管理資料
- 民族團(tuán)結(jié)實(shí)踐活動(dòng)總結(jié)范文5篇
- 網(wǎng)店客服(第二版)整書電子教案完整版教學(xué)課件全套ppt教學(xué)教程最全課件最新
- 小學(xué)校園污染防控管理制度
- 管理學(xué)-原理與方法(第七版)重點(diǎn)
- (完整ppt)氣候?qū)n}課件
- J-STD-020D[1].1中文版
- 數(shù)值計(jì)算方法總復(fù)習(xí)課件
- 煤礦安全生產(chǎn)調(diào)度管理
- 體育市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)試題庫(kù)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論