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文檔簡介
1、有機化合物的命名,專題2 有機物的結構與分類,2020年9月15日星期二,2,一、烷烴的習慣命名法,原則:分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字, 就是簡單烷烴的名稱,碳原子的表示方法: 碳原子在110之間,用“天干”; 10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。,CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,問題1:分子式為C4H10的有機物有幾種同分異構 體?分別寫出它們的結構簡式。應該如何 命名它們?,CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH(CH3)CH3 異丁烷,問題2:分子式為C5H12的烴有幾種同分異構體, 寫出其結構
2、簡式。如何命名它們?,新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH3 異戊烷,問題3:分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構體, 應該如何對每一種同分異構體準確的命名呢?,認識常見的基團: CH3 甲基 CH3CH2 乙基 CH3CH2CH2 丙基 CH3CH 異丙基,1.選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。,一、烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:,已烷,2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。,已烷,1,2,3,4,5,6,3.把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈名稱的前面用
3、阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。,已烷,甲基,3,3,4 ,4.如果有相同的支鏈,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“,”隔開;如果幾個支鏈不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。,己烷, 4 乙基,2 , 2二甲基,三,二、系統(tǒng)命名原則:,1、長-選最長碳鏈為主鏈。,2、多-遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。,3、近-離支鏈最近一端編號。,5、小-支鏈編號之和最小。,4、簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號。,思考:系統(tǒng)命名法,,二甲基乙基戊烷,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3
4、甲基丁烷,3,5二甲基庚烷,2,4二乙基戊烷,思考:下列命名是否正確?為什么?,注意:以上三種結構式,它們在形式上雖然不同,但都表示同一種物質(zhì)的分子結構,,二甲基庚烷,1、用系統(tǒng)命名法命名,2,2,3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基己烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,三甲基-5-乙基辛烷,甲基乙基庚烷,2、寫出下列各化合物的結構簡式:,3,3-二乙基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 C
5、H2CH3,2,6-二甲基乙基庚烷,3、下列命名是否正確,說明理由。,正確:2,6-二甲基3乙基庚烷,1 2 3 4 5 6 7,三、烯烴和炔烴的命名,1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。,戊烯,2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。,1 2 3 4 5,3、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,1 2 3 4 5,戊烯,2乙基,思考:命名下列有機物:,給下列有機化合物命名,戊炔,己烯,,二乙基,,二甲基異丙基1丁烯,4-甲基,1 2 3 4 5,三、苯的同系物的命名,苯分子中的一個氫原子被烷基取代后,命名時以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈,后讀苯環(huán)。,給苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。,如果有兩個氫原子被兩個甲基取代
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